call体梗塞的管理主要涉及解决潜在的血管危险因素并防止进一步的缺血性事件。抗血小板疗法,例如阿司匹林或双重抗血小板方案,是治疗的基石。汀类药物对于脂质控制和斑块稳定也至关重要[8]。血压优化和血糖控制同样至关重要。在患有严重的动脉狭窄的选定病例中,可以考虑血运重建程序,例如颈动脉内膜切除术或支架[9]。双重抗血小板治疗(DAPT)已显示通过减少血小板聚集来减轻复发性缺血事件,尤其是在具有明显的血管狭窄的高危患者中[9]。针对个人损害量身定制的康复对于恢复,强调运动,认知和功能改善至关重要[8]。
语言结构连接组的神经解剖学是通过讲特定语言的终身经历调节的吗?当前的研究比较了语言和语音生产网络的大脑白质连接,其中包括两种非常不同的语言的94个母语人群:一种印欧语 - 欧洲文字句法复杂的语言(德语)和一种基于闪族根的语言(阿拉伯语)。使用高分辨率分歧加权MRI和基于拖拉的语言网络统计数据,我们证明,德国母语者在静脉内/颞叶语言网络中表现出更强的连通性,已知与复杂的语法处理相关联。相比,阿拉伯语的母语者在语义语言区域之间的连接中表现出更强的连通性,包括左颞顶网络,以及通过后callososum callosus calloctoctoctosum callosum callosecun callosum callosect callosecun callosum calls calls calls call calls calloctoction callosum callosem callosem calloctoction callose。当前的研究表明,结构性语言连接组发展并受环境因素(例如母语的特征处理需求)的调节。
我们旨在通过总结临床评估中报道的神经系统症状,并将其与回顾性收集的结构/扩散脑磁共振成像(MRI)衡量相关性,以确定患有call体疾病患者(DCC)患者的症状相关神经影像标志物(DCC)。所研究的大多数症状/疾病都与CC异常有关。总脑(TB)量与语言,认知,肌肉张力和代谢/内分泌异常有关。尽管白质(WM)体积与研究的症状无关,但灰质(GM)体积与认知,行为和代谢/内分泌疾病有关。右半球(RH)皮质厚度(CT)与语言异常相关,而左半球(LH)CT与癫痫有关。虽然Rh Gyrifacient Index(GI)与所研究的任何症状无关,但LH GI与认知障碍唯一相关。DCC患者的患者和对照组之间的GM体积和LH/RH CT显着更大,而WM体积和LH/RH GI在对照组中的明显更大。TB的体积和组织微观结构的扩散指数没有显示两组之间的差异。总而言之,我们的基于大脑MRI的措施成功地揭示了与许多症状的差异联系。具体来说,LH GI异常可以是DCC患者的预测因子,这与患者的症状唯一相关。此外,CC异常患者的结核病体积正常和整体组织微观结构,具有GI指示的可能恶化的机制以扩展/折叠大脑。
我们报告了一名20岁的阿曼男性,有近亲父母的男性,其逐渐频繁的跌倒和共济失调具有延迟的运动里程碑,发现SACS 13q12.12的纯合变异突变暗示了常染色体隐性膜性痉挛性(charlevoix – Sagaguenay(Arsacs))。头部和颈椎的磁共振成像(MRI)显示脑海中的双侧低义条纹(Tigroid Expect),上小脑vermis的萎缩以及callosum callosum callosum萎缩的萎缩和call骨的中体萎缩。肌电图(EMG)和神经传导研究(NCS)显示感觉运动多神经病。维生素B12,生育酚(维生素E)和外周涂片的血液检查并不明显。管理层涵盖了一种多学科的方法,它采用了tizanidine,肉毒杆菌毒素B注射以及广泛的身体和平衡康复。
BST分钟会议1:第一三个月的演讲者 - 前缀,全名,国家 /地区08:00 10欢迎和简介Francesco d'Antonio(意大利)08:10 20 20筛查和诊断性胎儿神经形态图:ISUOG指南ASMA Khalil(UK)(英国)08:30 20 20 efter termester afirster afirst imemosemosemosion simainsiman sigration inlimantions abreations necrioning asemantion inly of inagrions of 50( Spina Bifida 11-14周Simon Meagher(澳大利亚)09:10 20 3D评估Rabih Chaoui(德国)09:30 09:30 30小组讨论 - 实时问答10:00教职员工10:00 20早产时间2:Sesond中期:SESOND MIDERS:SESOND COND MISTERS:COMMON CNS ANOMALIES 10:20 ANOMALIES 10:20 10:40 20 Callosum Callosum Simon Meagher(澳大利亚)
要紧密地拉开(图1 C)。这允许众所周知的盐酸在兰维尔的一个节点到下一个节点的作用电位传播,轴突离子电流还涉及少突胶质细胞中的胞质细胞质空间[2]。轴突髓鞘形成加快神经传导速度的速度与轴突直径的函数[3],因此,髓磷脂特别与大脊椎动物的演化特别相关,这些大脊椎动物需要在长距离远距离进行快速的轴突传导。脊椎动物髓磷脂发生在系统发育时间轴中相对较晚,但是在几乎所有其他门的门中都观察到了轴突的神经胶片[4]。轴突覆盖神经胶质细胞也被认为可以防止相邻轴突之间的“边缘耦合”,即通过密切接触未定期激活。在脊椎动物中,这可能与并行[5](例如视神经,callosum callosum或脊髓的大型轴突段)有关,但是对此假设的实验支持很难获得。
在成年期学习第二语言(L2)引起的神经塑性变化开放新观点,以理解大脑功能。当前的研究表明,阿拉伯语母语者的语言网络的结构变化,他们以每个3个月的两个阶段深入学习德语。我们发现左 - 半球词汇 - 语义系统和右额叶 - 时间通路发生了明显的变化,并伴随着L2学习过程中call体的连通性降低,这主要发生在L2习得的第二阶段。降低的半球间连通性表明,在L2学习阶段,call体的抑制作用与母语处理相关。我们的发现表明了L2学习期间人脑中人脑中的结构可塑性。
标题:可质脂肪瘤揭晓:罕见的偶然发现及其临床意义摘要:该病例报告研究了针对非特异性神经系统症状进行的常规神经影像学期间可质脂肪瘤的偶然发现。它提供了对脂肪瘤的放射学特征的详细检查,概述了此类发现的临床意义,并讨论了采用的管理方法,包括手术干预与保守性监测的考虑。该报告进一步探讨了偶然周围脂质脂肪症对患者结局的影响,强调了临床医生对这种罕见病情的认识以及在这种偶然神经成像发现的背景下对个性化患者护理策略的重要性。简介:可质脂肪瘤虽然很少见,但在神经病学和神经外科手术中构成了独特的交集,跨越了偶然发现与潜在的临床意义之间的界限。这些先天性脑肿瘤坐落在call体上,通常在成像期间发现无关的抱怨,从而导致有关其相关性和管理的诊断困难。本案报告努力加深对果毛脂肪瘤的理解,检查其成像特征,相关异常以及其管理中所需的细微差别方法。通过对特定患者病例的详细检查,本报告旨在强调诊断和管理周围脂肪瘤固有的复杂性,主张提高认识和在临床实践中细致,以患者为中心的方法。强调认识到这些病变的重要性,该报告旨在为偶然发现如何影响患者护理策略的更广泛的论述做出贡献,强调对平衡方法的需求,以考虑脂肪的良性本质和对相关发展异常的潜在。案例表现:一位20岁的女性出现了一次癫痫发作,促使全面的神经系统评估。ct脑成像,没有对比,揭示了值得注意的发现,包括右额叶 - 顶叶的体积损失,具有相邻的白质差,白质差,弯曲的脂肪衰减病变延伸到callosum callosum callosum的优势上,并在脾后侧弯曲,表明是pericallosal speralsal的perical层。脂肪瘤的厚度约为10mm。成像还显示出双侧丘脑,基底神经节,内胶囊,剩余的脑半球和心室系统的正常外观,不包括著名的异常。本演讲强调了在评估癫痫发作时偶然发现周围脂肪瘤,强调了详细成像研究在发现无症状的先天性异常中的重要性。倾向于保守管理的临床决策过程反映了周围脂肪瘤的无症状和良性性质,尽管它们很少发生并与其他脑异常相关。
功能性半球不对称的左侧和右半球在任务处理的不同方面占主导地位。但是,半球并非彼此独立地工作,而是通过call体共享信息。跨call体的信息的集成取决于其结构完整性和功能。几种激素,例如雌二醇和孕酮,可以影响这一功能。由于早期的工作表明,压力激素水平的长期变化伴随着几种精神疾病的半球不对称的变化,因此本研究的目的是研究急性应激和应激激素水平的相关变化是否还会影响整个callosum callosum的信息转移。为此,我们从51名参与者中收集了EEG数据,同时完成了词汇决策任务和Poffenberger范式两次,一次通过TRIER社会压力测试进行压力引起,并且在控制条件后一次。虽然在Poffenberger范式中,应力和无压力条件之间的半球间转移没有差异,但我们观察到在压力后,在CP3-CP4电极对的左半球的左半球的左视野中刺激的较短。这些结果表明,在压力下,词汇材料从右侧到左半球的转移更快。压力可能会增加callosal的兴奋性,并导致在与语言相关领域之间的call体之间进行更有效的信号传递。需要使用药理学干预的未来研究,以进一步研究压力下半球的合作。
包括包括:(1)C9ORF72六核苷酸载体(“ C9POS”),(2)对ALS相关的遗传变体和(3)IntermedMedMediepent Lengent Regent Legents cagnucletiers at actx Atxn的结果,总共包括113个健康对照和212个具有ALS的遗传分层个体:(1)C9ORF72六核苷酸载体(“ C9POS”),(2)偶发测试的患者。絮凝叶(p adj = 0.014,95%ci-5.06e-5至 - 3.98e-6)和crura(p adj = 0.031,95%ci-1.63e-3至 - 1.63e-3至 - 5.55e-5)在基线的基线患者的基线减少。小脑额和小脑结构连通性障碍,并且在零星患者中,这两种投影随着时间的流逝而进一步恶化(P ADJ = 0.003,T(249)= 3.04 = 3.04和P AXJ = 0.05,T(249),T(249),T(249)= 1.93)。基线零星患者的功能性小脑解偶联(P ADJ = 0.004,95%CI -0.19至-0.03)。ATXN2患者在基线时表现出脑部 - 枕骨功能连通性的降低(P ADJ = 0.004,95%CI-0.63至-0.06),进行性脑静脉内暂时性功能断开连接(P ADJ = 0.025,T(199)= -2.26)= -2.26),pecl = 0.0 7 (249)= - 2.24)。C9POS患者表现出进行性腹侧齿状萎缩(P ADJ = 0.007,t(249)= - 2.75)。CSTS(p adj <0.001,95%CI 4.89E-5至1.14E-4)和跨卡盘间纤维纤维(P ADJ <0.001,95%CI 5.21E 5.21E-5至1.31E-4)在C9POS和基线的效果均高于4次,比4次高于4时间。CST和callosum callosum完整性的下降速度快于脑脑断开连接的速度(P ADJ = 0.001,T(190)= 6.93)。