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我们正在推进多元化的候选产品组合，这些产品源自我们的四类药物，专注于治疗癌症、感染
1 有关 BioNTech 权利的更多详细信息，请参阅 https://investors.biontech.de/financials-filings/quarterly-reports 下的季度报告。 2 FixVac 平台完全由 BioNTech 所有。BNT111 和 BNT116 第 2 阶段试验是与 Regeneron 联合进行的，是成本分摊战略合作的一部分。 3 罗氏集团成员 4 两项针对实体瘤患者的 1/2 期临床试验正在与 ICI+/- 化疗联合进行。 5 小分子免疫调节剂
高级高级生物学项目：支持计划
本出版物中的信息只能在非商业上支持SQA资格来复制。如果复制它，则必须清楚将SQA清楚地承认为来源。如果要出于任何其他目的进行复制，则必须从permissions@sqa.org.uk获得书面许可。此版本：2024年3月（版本1.0）©苏格兰资格局2024
申请印度森林服务考试的候选人
检查以及公务员检查可以通过符合他们必要的资格标准的普通在线申请表申请。1。候选人确保他们的征询审查：所有候选人（男性/女性/跨性别者）均要求仔细阅读政府通知的印度森林服务审查规则（环境，森林和气候变化部），以及从这些规则中得出的检查通知。申请考试的候选人应确保他们满足参加考试的所有资格条件。他们在考试的所有阶段的入院将纯粹是临时的，以满足规定的资格条件。仅向候选人出庭证书并不意味着委员会最终清除了他/她的候选人资格。参考原始文件的资格条件的验证仅在候选人有资格接受面试/人格测试后才征用。委员会仅在候选人有资格接受面试/人格测试的资格之后，就可以参考原始文件对资格条件进行验证。2。如何仅使用网站https://upsconline.nic.in需要在线申请。申请人必须先注册（OTR）平台（在委员会网站上可用），然后继续填写在线申请供考试中，这一点至关重要。OTR只能在终生中注册一次。换句话说，没有这可以全年随时完成。如果候选人已经注册，他/她可以直接填写在线申请中进行考试。2.1修改OTR配置文件：如果候选人希望在OTR平台注册后的一生中仅允许一次更改其OTR配置文件。 OTR配置文件数据的更改应可用，直到其关闭申请窗口后的第二天从其第一个最终申请进行委员会进行检查后的第二天从07天到期。 在此案中，OTR注册后的候选人在本检查的最后一次修改日期中首次适用于OTR的最后日期，为12.03.2024。 2.2申请表中的修改（OTR配置文件除外）：委员会还决定扩大该考试申请表的申请表的任何领域的校正设施。 此窗口将从开放之日起07天，即从06.03.2024到12.03.2024。 如果候选人想在此期间对他/她的OTR个人资料进行任何更改，那么他/她应该登录OTR平台并相应地做。2.1修改OTR配置文件：如果候选人希望在OTR平台注册后的一生中仅允许一次更改其OTR配置文件。OTR配置文件数据的更改应可用，直到其关闭申请窗口后的第二天从其第一个最终申请进行委员会进行检查后的第二天从07天到期。在此案中，OTR注册后的候选人在本检查的最后一次修改日期中首次适用于OTR的最后日期，为12.03.2024。2.2申请表中的修改（OTR配置文件除外）：委员会还决定扩大该考试申请表的申请表的任何领域的校正设施。此窗口将从开放之日起07天，即从06.03.2024到12.03.2024。如果候选人想在此期间对他/她的OTR个人资料进行任何更改，那么他/她应该登录OTR平台并相应地做。
以羟基磷灰石或碳酸磷灰石增强材料作为植入物候选物的镁生物复合材料的开发：综述
Mg-CAp 和 Mg-HAp 作为生物复合植入材料的开发。已经进行了制造这些生物复合材料的各种方法，例如烧结、微波、涂层、铸造和挤压。从制造过程中，对机械性能和化学结构进行了观察。结果表明，CAp 和 HAp 可以抑制镁的腐蚀速率，这是必须改进的弱点之一。然后它可以增加 Mg 复合材料的生物活性，并具有骨诱导和骨传导能力。此外，在拉伸、压缩和显微硬度测试中机械性能有所提高。然而，到目前为止，对 Mg-HAp 和 Mg-CAp 的研究仅限于动物试验，尚未应用于人类。因此，开发和研究的潜力实际上仍然可以在骨科领域实施。
蒙巴萨技术大学蒙巴萨技术大学邀请适当合格的候选人申请Follo
医学学士学位和外科学士，社区健康，人口健康，环境健康或公共卫生，医学实验室科学，营养和饮食学，至少具有TUM的荣誉（上层）或从相当于/认可的机构或第二类荣誉（至少培训）或2级研究（2）（2）（2）（2）（2）的年份（2）（2）。
所有转换候选人必须检查其官方 *.mil
安全资格要求不会被免除。成员必须是美国公民（无豁免），并且所有直系亲属必须是美国公民或情报界指令 704 (ICD-704) 中列出的低威胁矩阵上的国家公民。转换为 CWT 需要由 C10F/FCC 特别安全代表进行筛选，即使成员已经拥有 TS 或 TS/SCI 许可。在完成此审查之前不会做出最终决定。新的软拷贝 SF-86 必须通过加密电子邮件或通过 DoD SAFE 直接提交给 CWT TECHAD，并且不得由指挥部/本地 SSO 提交给 DCSA CAS 进行裁决。请勿以电子方式提交！CWT TECHAD 会将 SF86 转发给 C10F/FCC 特别安全代表进行审查。
PAMPA-BBB QSAR 模型的开发和验证，用于预测新型候选药物的脑渗透潜力
有效绕过血脑屏障 (BBB) 是开发针对中枢神经系统的药物的主要障碍。虽然有几种方法可以确定小分子的 BBB 通透性，但平行人工膜通透性测定 (PAMPA) 是药物发现中最常见的测定方法之一，因为它具有稳健和高通量的特性。药物发现是一项长期且昂贵的事业，因此，任何简化此过程的进展都是有益的。在这项研究中，在 PAMPA-BBB 测定中筛选了来自 60 多个 NCATS 项目的约 2,000 种化合物，以开发定量结构-活性关系模型来预测小分子的 BBB 通透性。在分析了最先进和最新的机器学习方法之后，我们发现基于 RDKit 描述符作为附加特征的随机森林提供了最佳的训练平衡准确度 (0.70 ± 0.015)，而使用 RDKit 描述符的图卷积神经网络的消息传递变体在前瞻性验证集上提供了最高的平衡准确度 (0.72)。最后，我们将体外 PAMPA-BBB 数据与啮齿动物体内脑渗透数据相关联，观察到 77% 的分类相关性，这表明使用 PAMPA-BBB 数据开发的模型可以预测体内脑渗透性。鉴于大多数先前研究依赖体外或体内数据来评估 BBB 渗透性，我们使用迄今为止最大的 PAMPA-BBB 数据集开发的模型提供了一种正交方法来估计小分子的 BBB 渗透性。我们将部分数据存入 PubChem 生物测定数据库 (AID: 1845228)，并在 NCATS 开放数据 ADME 门户 (https://opendata.ncats.nih.gov/adme/) 上部署了性能最佳的模型。这些举措旨在为药物研发界提供宝贵的资源。
六种重组蛋白作为针对狗棘球粒的疫苗的保护作用
囊性棘球菌（CE）是一种被忽视的全球健康意义的寄生虫病，对人类构成了持续的威胁，并施加了巨大的经济负担。狗是人类CE感染的主要来源，尽管针对狗的基于质子的驱虫计划的实施，但某些地区仍会经历高人类CE的发病率，强调需要采取替代预防策略，例如狗疫苗。各种重组疫苗已经表现出有希望的功效。但是，由于两种关键的CHALLENGES，目前尚无商业许可疫苗可供现场使用。首先，现有的狗疫苗免疫治疗方案需要三种损害才能实现适当的保护。其次，疫苗的保护功效在接种组中显示出很大的可变性。为了解决这些限制，我们采用了大肠杆菌表达系统来生产六个潜在的候选疫苗。此外，我们引入了一种新型的免疫方案，该方案涉及通过两次注射狗的两蛋白组合疫苗的组合疫苗。采用这种免疫方案，r eG tim＆r eg excnb3共同给药的疫苗表现出稳定的稳定性，表现出最小的标准偏差，并导致蠕虫负担的71％减少了71％。这种两蛋白的实施与只有两种注射量相结合，不仅减轻了对人类和牲畜的CE感染风险，而且代表了对狗主人的更具成本效益和实用的解决方案。
鉴定PPA1抑制剂候选物，以重新利用癌症医学
缩写：Acpype，Antchamber Python Parser界面；助理，吸收，分布，代谢，排泄和毒性； ATP，三磷酸腺苷； cAMP，环状AMP，腺苷3'，5' - 环状单磷酸盐； DCCM，动态交叉相关矩阵；涂料，离散优化的蛋白质能； DSSP，定义蛋白质的二级结构；美国食品和药物管理局FDA； FEL，自由能景观； GTP，三磷酸鸟嘌呤； Lincs，线性约束求解器； MD，分子动力学； mmpbsa，分子力学泊松 - 玻尔兹曼表面积； NPT，恒定数量的颗粒，系统压力和温度； NVT，恒定颗粒数，系统体积和温度； PCA，主成分分析； PDB，蛋白质数据库； PI，无机磷酸盐； PME，粒子网埃瓦尔德； PPA1，无机焦磷酸酶1; PPI，无机焦磷酸盐； RG，回旋半径； RMSD，均方根偏差； RMSF，根平方波动； SEM，平均值的标准误差；微笑，简化的分子输入线进入系统。