摘要:阿片类受体激动剂(例如吗啡)对于治疗慢性和严重疼痛非常有效。但是,宽容可以长期使用。尽管关于阿片类药物耐受性的病理生理机制有很多信息,但仍未完全阐明。建议的阿片类药物耐受性机制包括阿片受体脱敏,敏感性G蛋白的降低,激活有丝分裂原激活的蛋白激酶(MAPK),改变的细胞内信号传导途径,包括一氮氧化物,包括一氮的激活,包括乳脂蛋白(MTOR)的哺乳动物靶标。降低阿片类药物耐受性并增加镇痛潜力的一种方法是使用低剂量。大麻素与阿片类药物的组合已被证明可以表现出阿片类药物剂量的减少。实验研究揭示了内源性大麻素系统和阿片类药物抗伤害感受的相互作用。大麻素和阿片类受体系统在形成镇痛作用时使用常见途径,并通过G蛋白偶联受体(GPCR)证明其活性。大麻素药物在细胞内的多个不同水平上调节阿片类镇痛活性,从直接受体关联到受体后相互作用,通过共享信号转导途径。本综述总结了数据表明,结合大麻素和阿片类药物可能能够产生长期的镇痛作用,同时阻止阿片类镇痛耐受性。
青春期抽象的大麻消耗是一个特别关注的领域,这是由于该药物的社会和政治看法的变化,并提出了科学,医学和经济挑战。主要的社会和经济利益继续朝着大麻合法化以及制药发展迈进。因此,对整个人群中法律和非法大麻使用的转移看法改变了对产品潜在危险的集体评估。因此,大麻合法化的浪潮承担了新的责任,以教育公众对娱乐和医用大麻的潜在风险和已知危险。是长期认知和心理后果的风险,尤其是在使用早期使用后,具有高功能和/或合成大麻的复合,以及对药物的大量使用。这些认知和精神病后果的基础是突触功能发展的持久畸变,通常是表观遗传变化的继发性。其他因素,例如遗传风险和环境影响或在发育过程中的非药物损害,也是青少年大麻使用后这些长期功能改变的深刻贡献。临床前研究表明,在脆弱能力的特定窗口(例如,青春期)中暴露于大麻素的情况下,通过持久地改变了deNITIC结构和突触功能来影响神经发育过程和行为,包括通常由内源性大麻素和神经元通道介导的神经发育过程。
大麻可以说是世界上最古老的药物。它已经在医学上使用了数千年,尤其是在中国和印度。它在19世纪中叶被引入西方医学,作为各种tin剂和提取物。西方大麻的医疗用途在20世纪初期下降,部分原因是效果的极大差异取决于植物材料的何处,何时,何时,何时以及哪种菌株的菌株。我们现在将这些变化理解为来自不同的140多种大麻素和100多种在大麻植物菌株中发现的超过100多种大麻素的组合和浓度。已经开始使用大麻衍生物作为药物的新周期,这次比过去更加一致。在过去的20年中,对医用大麻的治疗益处的兴趣迅速增长,患者使用大麻素治疗从慢性疼痛,癌症和神经疾病的各种疾病治疗焦虑和睡眠障碍(Schlag等人,2020年;联合患者联盟[UPA],2018年)。现在已经知道了从大麻中得出的化合物的结构,随着我们更多地了解内源性大麻素系统的更多信息,它们在神经系统中的作用机理正在被阐明,并且越来越多地对治疗效果和安全性进行了科学评估。显然,大麻的更广泛使用是为了娱乐和愉悦。实际上,休闲使用与医疗>之间的鸿沟
2024 / 2025 年 ICRF 直接资助的癌症研究领域包括:血液、骨骼、脑、乳腺癌、眼癌、头颈癌、胃癌、肺癌、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、儿科癌、前列腺癌和皮肤癌研究;药物开发和化学耐药性;癌症干细胞;成像和早期检测;肿瘤转移;衰老与癌症;炎症与癌症;病毒与癌症;用于癌症疼痛管理的大麻素;用于诊断、预后和靶向治疗的生物标志物;免疫学和免疫疗法;心脏肿瘤学;癌症和细菌以及肿瘤微环境;以及生活质量问题。
绑定站点组(伯明翰)BINDING网站组是一家总部位于英国的国际诊断业务,专门研究用于检测某些癌症和其他严重疾病的创新,高质量测试的研究,开发和制造。该公司为实验室提供临床诊断工具和测定法,以诊断和监测疾病,试图推动医疗领域的创新。develrx(Nottingham)Develrx是一个基于R&D的咨询组织,专门从事进入中枢神经系统(CNS)的分子的发现,安全性,毒性和监管性的战略和科学支持,从传统的CNS药物候选者到迷幻药和canbabiricals和Cannabiperalials和cartiperalliate the Agnations Aganthecents the Agnations Aganthecents,
背景:天然大麻(NC)和合成大麻素(SCS)的使用可以增加风险并加剧精神病的过程。这些可能会受到异常显着性(AS)的影响。它是指刺激的意义过多的归因,否则被认为是中性的,从而将它们转变为不利,危险或神秘的实体。这使患者从事现实正常感知及其与我们的分析能力的关系进行异常和错误的解释努力。似乎在精神病的发作和永久性中起着重要作用。由于意义的异常归因引起的内部冲突导致妄想思想,最终导致建立自我维持的精神病。
摘要:近年来,越来越多的证据表明,大麻素,尤其是非精神活性化合物大麻二酚 (CBD),具有良好的医学和药理活性,可能使其成为潜在的抗肿瘤药物。本综述基于多项研究,总结了 CBD 如何靶向肿瘤细胞(包括大麻素受体或内源性大麻素系统的其他成分)的不同机制,以及它们如何复杂地激活生物系统,从而抑制肿瘤生长。CBD 还参与与肿瘤进展相关的抗炎活性,如临床前模型所示。尽管临床试验和测试的肿瘤实体数量有限,但有明确的证据表明 CBD 具有抗肿瘤功效,并且在人类癌症患者中耐受性良好。总之,CBD 似乎具有作为癌症治疗的新辅助和/或辅助药物的潜力。
抽象的创伤后应激障碍(PTSD)通常是一种慢性病,目前可用的药物的效率有限。医用大麻越来越多地用于治疗PTSD患者;但是,大麻素的效率和安全性的证据很少。要了解有关患者对医用大麻的意见和经验的更多信息,我们与接受过医用大麻治疗的慢性PTSD组织了士兵退伍军人(n = 7)之间的焦点小组讨论。之后,他们的一些合作伙伴(n = 4)加入了小组进行评估,在此期间,他们分享了他们对伴侣使用医用大麻的看法。两个会话均进行音频记录,逐字记录,并通过定性内容分析进行分析。确定了五个总体主题。与
[1] Scheltens P,De Strooper B,Kivipelto M等。阿尔茨海默氏病。Lancet,2021,397:1577-90 [2] Talarico G,Trebbastoni A,Bruno G等。大麻素系统的调节:治疗阿尔茨海默氏病的新观点。Curr Neuropharmacol,2019,17:176-83 [3] Huang LK,Chao SP,Hu CJ。阿尔茨海默氏病新药的临床试验。J Biomed Sci,2020,27:18 [4] Zhou S,Chen S,Liu X等。体育活动改善了成年人患有阿尔茨海默氏病的成人日常生活的认知和活动:对随机对照试验的系统评价和元分析。Int J Environ Res Public Health,2022,19:1216 [5] Estrada JA,ContrerasI。中枢神经系统中的内源性大麻素受体:预防和治疗神经系统和精神疾病的潜在药物靶标。Curr Neuropharmacol,2020,18:769-87 [6] Tantimonaco M,Ceci R,Sabatini S等。体育锻炼和内源性大麻素系统:概述。细胞摩尔生命科学,2014,71:2681-98 [7] Charytoniuk T,Zywno H,Berk K等。内源性大麻素系统和体育活动 - 在针对代谢性疾病的新型治疗方法中强大的二人组合。Int J Mol Sci,2022,23:3083 [8] Forteza F,Giorgini G,Raymond F.有氧运动通过内源性大麻素诱导的神经生物学过程。细胞,2021,10:938 [9]王海军,牛亚凯,陈巍。内源性大麻素系统在运动促进脑健康中的研究进展。生命科学,2021,33:1096-103 [10] Matei D,Trofin D,Iordan DA等。内源性大麻素系统和体育锻炼。Neuron,2001,29:729-38 [15] Wilson RI,Nicoll RA。Int J Mol Sci,2023,24:1989 [11] Cristino L,Bisogno T,Di Marzo V.神经系统疾病中的大麻素和扩展的内源性大麻素系统。nat Rev Neurol,2020,16:9-29 [12] Chevaleyre V,Takahashi KA,Castillo PE。内源性大麻素 - 中枢神经系统中介导的突触可塑性。Annu Rev Neurosci,2006,29:37-76 [13] Llano I,Leresche N,MartyA。钙进入会增加小脑Purkinje细胞对应用GABA的敏感性并降低抑制性突触。Neuron,1991,6:565-74 [14] Ohno-Shosaku T,Maejima T,Kano M.内源性大麻素介导从去极化的突触后神经元到突触前末端的逆行信号。内源性大麻素在海马突触下介导逆行信号。自然,2001,410:588-92 [16] Ohno-Shosaku T,Tsubokawa H,Mizushima I等。突触前大麻素敏感性是海马突触中去极化诱导的逆行抑制的主要决定因素。J Neurosci,2002,22:3864-72 [17] Cassano T,Calcagnini S,Pace L等。大麻素