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已经确定了许多关键质量属性(CQA),以评估DP公式的成功,包括完整性,纯度,大小和封装效率。评估封装效率CQA取决于对IVT mRNA的可靠定量。基于荧光的板块读取器通常使用RNA定量测定法进行了此评估,例如Ribogreen。本申请说明将安捷伦碎片分析仪系统作为封装效率评估的替代方法。系统使用并行毛细管电泳按大小分离样品,并提供完整性,纯度和尺寸CQA分析所需的分辨率。该系统还允许进行定量分析,可用于在DP 1中为总IVT mRNA提供浓度测量。片段分析仪通过合并必要的测试来表征IVT mRNA,包括封装效率,完整性和尺寸为单个仪器,从而增强了IVT mRNA CQA工作流程。
SARS-COV-2中和抗体被认为是保护的相关(2)。然而,已知这种保护会随着关注的变体的出现(VOC)的出现而降低(3),并在远离宿主的适应性反应的关键中和表位中有多个突变。随着时间的流逝,体液反应也会显着减弱,尤其是在65岁以上的免疫功能低下的人或个人中。这突出了需要更长持久和更广泛的保护性疫苗的需求。在能够引起交叉反应反应的冠状病毒蛋白中,结构性核素蛋白(N)蛋白具有很大的兴趣,这是病毒复制过程中最丰富的蛋白质之一,并考虑了其在sarbecovires跨肉毒杆菌跨肉毒杆菌的高度同源性(4-6)。N蛋白是COVID-19期间SARS-COV-2特异性T细胞反应的突出靶标,并且T细胞免疫在控制SARS-COV-2感染中的作用现已广泛认识(7)。SARS-COV-1 N-特异性记忆T细胞在2002 - 2003年在2003年SARS爆发期间感染的人与SARS-COV-2(8)的N蛋白进行了反应,因为两个N蛋白具有90%同源性(4)。SARS-COV-2 N特异性CD8 + T细胞已与防御严重疾病,控制病毒复制的控制以及对多种变体(Alpha,beta,Gamma和Delta)保持至少6个月的抗病毒效率(9)。n特异性抗体反应也通过引发NK介导的和抗体依赖性细胞毒性(ADCC)对感染细胞的NK介导的和抗体依赖性细胞毒性(10),也与肺中的病毒清除率相关(10)。因此,针对N的免疫反应对于开发广谱疫苗至关重要。OVX033是一种重组疫苗候选者,包括SARS-COV-2病毒(Wuhan原始菌株)的全长核素抗原。n抗原被遗传融合到OVX313序列(寡素®),Osivax的自组装结构域,可提高抗原免疫原性(11)。与旨在产生抗体反应中和循环SARS-COV-2病毒的抗体反应的疫苗相反,OVX033 N的基于OVX033 N的疫苗旨在杀死受感染的细胞,从而限制感染和疾病症状。作为N在SARBECOVIRES中良好保守,OVX033疫苗被认为可以类似地保护各种SARBECOVIRUS菌株。在本文中,我们介绍了提供的交叉保护的第一个结果
随着世界偏离建筑物的可持续性,由于能源需求的大量增加,建筑物中相变材料(PCM)的有效整合引起了很大的关注。PCM在增强建筑物的热性能方面的能力在很大程度上取决于与升级热物理,化学和环境PCM属性所需的增强技术直接链接所使用的封装技术。当前的研究回顾了涉及建筑物中PCM集成的近期文献,并突出了用于其适当的主动和被动掺入的不同封装技术。它还总结了封装之前属性增强的最新方法。的初步结果反映了使用五种不同的技术正确封装的重要性:直接混合,吸收,形状稳定,宏观封装和微囊化。宏观化PCM的商业化与其他技术相比,微/纳米封装技术仍然有限,并且需要进一步的研究是最有希望的。©2022作者。由Elsevier Ltd.这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。
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封装植物生长调节和关联微生物:基于自然的解决方案,以减轻气候变化对植物的影响EstefâniaV。R. Campos 1.2*;来自E. S. Pereira 1,2的Anderson,Ivan Aleksieienko 3; Giovanna C. Do Carmo 4; Gholamreza Gohari 5;凯瑟琳·桑塔拉3; Leonardo F. Fraceto 1,Halley C. Oliveira 4* 1科学技术研究所,圣保罗州立大学(UNESP),AV。18087-180 311年3月311日,巴西圣保罗2 B.Nano Solutions Technologys LTDA,Dr. Street JúlioPrestes,355,18230-000SãoMiguelArtangel,圣保罗,巴西3 AIX Marseille University,CEA,CEA,CNR,Biam,Lemire,Remire,小天生生态学57-970巴西ParanáLondrina 5
2 人链(绿色袋子)和 3 人链(红色袋子)胶囊的制作、包装和运输流程图。每条链重复此过程五次,每条链总共 10 个 ZLB 和 50 个胶囊。参与者 A 在包装胶囊(2 人链)时只接触胶囊(2 人链和 3 人链)和 ZLB。参与者 B 在包装成 ZLB(3 人链)时只接触胶囊,参与者 C 只接触 ZLB(2 人链和 3 人链)的外表面。图片来源:Forensic Science International:Genetics (2024)。DOI:10.1016/j.fsigen.2024.103182