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trandolapril 2mg和4mg胶囊
在线药品供应工具，可提供有关药品供应问题的最新信息。要访问在线药品供应工具，您需要在SPS网站上注册。注册可访问该网站的注册，可提供提供NHS医疗保健的英国医疗保健专业人员和组织。该工具位于“工具”选项卡下，然后单击药品供应选项。8。我们鼓励处方者，药房专业人员和药房采购领导
trandolapril 2mg和4mg胶囊
处方者应：•不要在trandolapril 2mg和4mg胶囊上启动新患者，直到短缺解决； •如果患者的供应不足以持续到重新供应日期，请考虑使用替代ACE抑制剂，考虑到使用的指示，治疗史和当地的指导/指导； •切换后一个月内监测患者，以确保其血压保持控制，并耐受新药物。建议患者在用药变化后会经历头晕或头晕，他们应该寻求医疗建议。支持信息临床信息trandolapril获得了急性心肌梗塞后轻度或中度动脉高压和中度动脉高压和左心室功能障碍的许可。关于ACE抑制剂剂量等效性的数据有限。表1列出了某些常用的ACE抑制剂在高血压中的许可成人剂量。它不是剂量转换表，而是为剂量范围提供指南，在切换剂时可能有助于剂量选择。血压，以及患者的耐受性，以防需要调整剂量。应咨询SMPC以获取完整的处方细节。
环孢素胶囊/口服液
有效共享护理协议 (ESCA) 环孢素胶囊/口服溶液 ESCA：用于治疗银屑病/特应性皮炎共享护理的责任领域 本共享护理协议概述了专科医生和全科医生 (GP) 之间共享管理银屑病/特应性皮炎环孢素处方的责任的建议方式。欢迎您参与，但是，如果您对自己承担这一角色没有信心，则您没有义务这样做。在这种情况下，对患者所诊断病症的全部临床责任仍由专科医生承担。共享护理需要专科医生、全科医生和患者之间的沟通。发起治疗的专科医生将向患者解释共享护理的意图。重要的是，要咨询患者有关治疗的情况并使其同意。患有牛皮癣/特应性皮炎的患者通常会定期接受专科随访，这为讨论药物治疗提供了机会。
lupkynis（voclosporin）胶囊-AccessData.fda.gov
o在第一个月和此后每四个星期评估EGFR每两周一次。o如果EGFR <60 mL/min/1.73 m 2，并且从基线降低> 20％，<30％，则每天两次将剂量减少7.9 mg。在两周内重新评估EGFR；如果EGFR从基线降低> 20％，则每天两次将剂量再次减少7.9 mg。o如果EGFR <60 mL/min/1.73 m 2，并且从基线降低≥30％，则停止使用Lupkynis。在两周内重新评估EGFR；仅当EGFR恢复到基线的≥80％时，请考虑以较低剂量（每天两次7.9 mg）重新发射lupkynis。o，每天考虑每天两次将剂量增加7.9 mg，占基线的≥80％；不要超过起始剂量。•在启动Lupkynis后的第一个月，每两周监测血压，并在临床上指示。患有BP> 165/105 mmHg的患者或高血压紧急，停止Lupkynis并启动降压治疗。（2.3，5.4）•如果患者在24周之前没有经历过治疗益处，请考虑停用Lupkynis。（2.3）
lojuxta® /juxtapid（lomitapide）胶囊< /div>
1 Graesdal A等。纯合性家族性高胆固醇血症中的格言：所有挪威纯合家族性高胆固醇血症的随访结果。临床脂质学杂志（2012）6，331-229。2 Cuchel M等。 微粒体甘油三酸酯转移蛋白抑制剂在纯合家族性高胆固醇血症患者中的功效和安全性：一项单臂，开放标签，第3阶段研究。 柳叶刀。 2013：381（9860）; 40-46 3 D'Erasmo等。 Lomitapide对家族性纯合高胆固醇血症治疗的功效：意大利的现实世界临床经验的结果。 治疗学的进步。 2017：34（5）; 1200-12102 Cuchel M等。微粒体甘油三酸酯转移蛋白抑制剂在纯合家族性高胆固醇血症患者中的功效和安全性：一项单臂，开放标签，第3阶段研究。柳叶刀。2013：381（9860）; 40-46 3 D'Erasmo等。Lomitapide对家族性纯合高胆固醇血症治疗的功效：意大利的现实世界临床经验的结果。治疗学的进步。2017：34（5）; 1200-1210
2023年12月1日产品摘要...
氟西汀在怀孕期间不应使用，除非妇女的临床状况需要用氟西汀治疗并证明胎儿的潜在风险是合理的。在期间应避免避免停止治疗。如果在怀孕期间使用氟西汀，则应谨慎行事，尤其是在怀孕晚期或劳动开始之前，由于据报道了新生儿中的其他一些影响：烦躁，震颤，颤音，恐怖分子，持续的哭泣，吮吸或睡眠困难。这些症状可能表明血清素能作用或戒断综合征。发生的时间和这些症状的持续时间可能与氟西汀（4-6天）及其活性代谢物Norfluoxetine（4-16天）有关。
FABHALTA®（iptacopan）胶囊，口服
FABHALTA 会增加由荚膜细菌引起的严重和危及生命的感染风险，包括肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌和 B 型流感嗜血杆菌。• 至少在首次服用 FABHALTA 前 2 周完成或更新荚膜细菌疫苗接种，除非延迟服用 FABHALTA 的风险超过发生严重感染的风险。遵守免疫实践咨询委员会 (ACIP) 对接受补体抑制剂的患者接种荚膜细菌疫苗的最新建议。(5.1) • 接受 FABHALTA 治疗的患者患荚膜细菌引起的侵袭性疾病的风险增加，即使他们在接种疫苗后产生抗体。监测患者是否出现严重感染的早期体征和症状，如怀疑感染，应立即评估。(5.1) FABHALTA 仅通过风险评估和缓解策略 (REMS) 下名为 FABHALTA REMS 的受限计划提供。(5.2)
Entocort®（布地奈德）缓释胶囊
长达 8 周的研究表明，ENTOCORT 对清晨血浆皮质醇、24 小时血浆皮质醇 (AUC 0-24 h) 和 24 小时尿液皮质醇产生了剂量依赖性抑制，然而，在推荐剂量 9 mg 每日一次时，这种效果明显低于每日 20-40 mg 泼尼松龙。促肾上腺皮质激素测试显示，与泼尼松龙相比，ENTOCORT 对肾上腺功能的影响较小。在一项研究中，通过短促促肾上腺皮质激素测试测量的肾上腺功能障碍在 9 mg ENTOCORT 患者中为 58%，而在 40 mg 泼尼松龙患者中为 84%。尚未研究过 ENTOCORT 对克罗恩病患者骨密度和骨生长的长期影响。在一项对健康志愿者进行的为期 5 天的研究中，9 毫克和 15 毫克剂量的 ENTOCORT 对骨钙素水平具有与 20 毫克泼尼松龙类似的抑制作用。
BRAFTOVI®（encorafenib）胶囊，口服
一项随机、开放标签、阳性对照试验 (BEACON CRC) 评估了 BRAFTOVI 300 mg 每日一次与西妥昔单抗联合使用（初始剂量 400 mg/m 2，随后每周 250 mg/m 2）的安全性，试验对象为 216 名 BRAF V600E 突变阳性转移性 CRC 患者。BEACON CRC 试验 [见临床研究 (14.2)] 排除了有吉尔伯特综合征病史、左心室射血分数异常、QTc 延长 (>480 ms)、未控制的高血压以及有视网膜静脉阻塞病史或当前证据的患者。接受 BRAFTOVI 与西妥昔单抗联合治疗的患者的中位暴露持续时间为 4.4 个月，而接受伊立替康或输注 5-氟尿嘧啶 (5-FU)/亚叶酸 (FA)/伊立替康 (FOLFIRI) 与西妥昔单抗联合治疗的患者的中位暴露持续时间为 1.6 个月。