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Cardizem CD 180 毫克缓释胶囊
地尔硫卓主要由肝脏代谢，并通过肾脏和胆汁排泄。与任何长期服用的新药一样，应定期监测实验室参数。肾功能或肝功能不全的患者应谨慎使用地尔硫卓。在旨在产生毒性的亚急性和慢性狗和大鼠研究中，高剂量的地尔硫卓与肝损伤有关。在特殊的亚急性肝脏研究中，大鼠口服 125 mg/kg 及以上剂量的药物与肝脏组织学变化有关，停药后可逆。在狗中，20 mg/kg 的剂量也与肝脏变化有关；但是，继续服药可逆这些变化。
药物输送系统中使用的纳米胶囊-IJRPR
这种由纳米胶囊制成的绷带也可能被军方用于战斗和其他伤口等溃疡。存在引起疾病的致病细菌时，医学敷料将从纳米胶囊中释放抗生素，旨在在感染恶化之前治疗感染。释放抗生素时，先进的伤口敷料也会改变颜色，使医疗专业人员有感染的存在。只有能够引起疾病的细菌会导致这种绷带激活。由于毒素，敷料将变色，它会释放出含有抗生素的胶囊的破裂。以这种方式，抗生素耐药细菌（如MRSA）（耐甲氧西林抗甲氧西葡萄球菌金黄色葡萄球菌）出现的风险降低了，因为仅在必要时释放抗生素。
trandolapril 2mg和4mg胶囊
在线药品供应工具，可提供有关药品供应问题的最新信息。要访问在线药品供应工具，您需要在SPS网站上注册。注册可访问该网站的注册，可提供提供NHS医疗保健的英国医疗保健专业人员和组织。该工具位于“工具”选项卡下，然后单击药品供应选项。8。我们鼓励处方者，药房专业人员和药房采购领导
trandolapril 2mg和4mg胶囊
处方者应：•不要在trandolapril 2mg和4mg胶囊上启动新患者，直到短缺解决； •如果患者的供应不足以持续到重新供应日期，请考虑使用替代ACE抑制剂，考虑到使用的指示，治疗史和当地的指导/指导； •切换后一个月内监测患者，以确保其血压保持控制，并耐受新药物。建议患者在用药变化后会经历头晕或头晕，他们应该寻求医疗建议。支持信息临床信息trandolapril获得了急性心肌梗塞后轻度或中度动脉高压和中度动脉高压和左心室功能障碍的许可。关于ACE抑制剂剂量等效性的数据有限。表1列出了某些常用的ACE抑制剂在高血压中的许可成人剂量。它不是剂量转换表，而是为剂量范围提供指南，在切换剂时可能有助于剂量选择。血压，以及患者的耐受性，以防需要调整剂量。应咨询SMPC以获取完整的处方细节。
哌醋甲酯扩展释放（TEVA）
由于可能存在严重的胃肠道病变，应特别注意任何消化障碍，尤其是胃肠道出血。在继续接受抗凝治疗的患者中，这种风险特别高。老年患者面临严重胃肠道事件的风险更大。与增加严重GI事件风险增加的其他风险因素包括严重的GI事件，吸烟和酗酒的历史。当接受NSAID的患者发生胃肠道出血或溃疡时，应立即提取该药物。医生应警告患者严重的胃肠道毒性的体征和症状以及如果发生的步骤采取什么步骤。与酮相关的严重GI事件的风险范围为0.03至1.7％，老年人发病率更高。
livdelzi®（seladelpar）胶囊，用于口服使用
开处方信息的突出显示这些亮点不包括安全有效地使用Livdelzi所需的所有信息。请参阅Livdelzi的完整处方信息。LIVDELZI ® (seladelpar) capsules, for oral use Initial U.S. Approval: 2024 __________________ INDICATIONS AND USAGE _________________ LIVDELZI is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-delta agonist indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholic acid （UDCA）在对UDCA反应不足的成年人中，或无法耐受UDCA的患者单药治疗。基于碱性磷酸酶（ALP）的减少，在加速批准后批准了此适应症。尚未证明肝脏代偿事件的生存或预防的改善。持续批准此迹象可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。（1）患有或患有代偿性肝硬化的患者（例如腹水，静脉曲张出血，肝性脑病）的患者不建议使用使用livdelzi的限制。（8.7）_______________剂量和管理______________建议的Livdelzi的剂量每天口服10毫克。用或不用食物管理Livdelzi。（2.1）______________剂型和优势_____________胶囊：10 mg（3）____________________________________________________________ _______________警告和预防措施_______________•断裂：考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。（2.1）______________剂型和优势_____________胶囊：10 mg（3）___________________________________________________________________________警告和预防措施_______________•断裂：考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。
第三代芳香酶抑制剂和肌腱疾病
Dexamethasone : EMEND when given as a regimen of 125 mg with dexamethasone co- administered orally as 20 mg on Day 1, and EMEND when given as 80 mg/day with dexamethasone co-administered orally as 8 mg on Days 2 through 5, increased the AUC of dexamethasone, a CYP3A4 substrate by 2.2-fold, on Days 1 and 5.当与变形（125 mg/80 mg方案）共同管理时，应将通常的口服地塞米松剂量减少约50％，以实现与不给未经粉碎时给出的那些相似的地塞米松的暴露。在临床化疗中给药的地塞米松的每日剂量引起的恶心和呕吐研究反映了地塞米松剂量的降低约50％（请参阅第4.2节）。
FABHALTA®（iptacopan）胶囊，口服
FABHALTA 会增加由荚膜细菌引起的严重和危及生命的感染风险，包括肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌和 B 型流感嗜血杆菌。• 至少在首次服用 FABHALTA 前 2 周完成或更新荚膜细菌疫苗接种，除非延迟服用 FABHALTA 的风险超过发生严重感染的风险。遵守免疫实践咨询委员会 (ACIP) 对接受补体抑制剂的患者接种荚膜细菌疫苗的最新建议。(5.1) • 接受 FABHALTA 治疗的患者患荚膜细菌引起的侵袭性疾病的风险增加，即使他们在接种疫苗后产生抗体。监测患者是否出现严重感染的早期体征和症状，如怀疑感染，应立即评估。(5.1) FABHALTA 仅通过风险评估和缓解策略 (REMS) 下名为 FABHALTA REMS 的受限计划提供。(5.2)