二氧化碳去除(CDR)是不可避免的,并且几乎可以肯定需要将温暖限制为2°C。海洋交换二氧化碳(CO 2)的含量可以使大使人的能力允许coRBONITY允许coRBORNODICE cOR均能倒入2°coarbority coarbory of CoR的co coRONET cORSTORITY cOR均可提供的co coRONED coRONET cORSTORITY cORSTORITY cORSTORITY cOR cOR均可供应。从大气中删除其他CO 2。存在早期技术在大气中使用海洋,但通常情况下,大气CO 2去除这些技术会刺激其活性的下游。验证与这些技术相关的碳去除,同时在评估方法和定价时至关重要。This study briefly reviews the challenges associated with verifying the carbon removal associated with non-biological (abiotic) engineered marine CDR approaches, specifically Ocean Alkalinity Enhancement and Direct Ocean Carbon Capture and Storage, and presents the findings from a workshop held with interested parties spanning industry to government, focused on their collective requirements for the Monitoring, Reporting, and Verification (MRV) of carbon removal.我们发现,有可能就非生物海洋MRV的一系列共同原则达成共识,但是确定以当今的理解和技术来实现这一MRV可能会非常昂贵。我们讨论了降低海洋MRV成本的焦点区域,并强调了最终监管机构刺激对所需工作的投资的MRV标准规范的重要性。高质量的MRV对于正确定价任何CO 2删除很重要,但是我们确定MRV方法中的可访问性和透明度对于实现MRV对社会的更广泛利益也是关键。
通过电化学方法对碳酸铵溶液中氧化石墨烯的合成研究进行了研究。在合成氧化石墨烯期间,由于搅拌溶液而观察到了氧化石墨烯的部分还原。使用UV-和ATR-FTIR光谱和量子化学计算方法分析了氧化石墨烯的组成。由于分析,发现石墨烯氧化石墨烯含有连接芳族环的羟基,羧基,甲基,甲基和醚基。在264 nm区域的吸收表明氧化石墨烯的部分还原。在碳酸铵冷溶液中进行合成过程很重要,因为当溶液温暖时,盐的水解会增加。氨和二氧化碳气体在水解过程中释放。这项研究工作表明,在碳酸铵溶液中氧化石墨烯的清洁分离。
对高能量存储系统的需求不断增长,推动了Li-Air电池和Li-O 2 /Co 2电池的开发,以阐明机制并延长电池寿命。然而,Li 2 CO 3的高电荷电压加速了传统磺基磺酸和醚电解质的分解,因此在Li-O 2 /CO 2电池中采用高压电解质对于实现稳定的电池系统至关重要。在此,我们采用了商用碳酸盐电解质,以证明其在Li-O 2 /Co 2电池中的出色适合性。CO 2可以捕获产生的超氧化物,以形成较少的攻击性中间体,稳定碳酸盐电解质,而无需活性氧诱导分解。此外,该电解质允许具有明显改善的可逆性的Li金属镀金/剥离,从而有可能使用超薄的Li阳极。受益于Li 2 Co 3的良好可充值性,较少的阴极钝化和在碳酸盐电解质中稳定的Li阳极,Li-O 2 /CO 2电池在0.1 MA·CM – 2和0.25 mAh·CM – 2和0.25 mAh·CM – CM – 2中表现出167个循环的长时间循环寿命。这项工作铺平了一条新的途径,用于优化li-O 2和li-O 2 /co 2电池的碳酸盐电解质。
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co 2气液吸收是具有碳捕获和存储(BECC)的生物能源最相关的技术之一。目前建议在压力/温度旋转过程中碳酸钾作为最可行的BECC过程,在该过程中,它缓冲了CO 2与羟基离子的吸收反应。在整个过程中,溶剂加载在进入吸收器之前将吸收器进入高度之前从低点变化。对于工艺设备的尺寸,在任何情况下都必须知道吸收动力学。为了研究动力学参数,开发了测量设置,并在50至75°C之间测量了溶剂载荷为0.3至0.7的CO 2吸收液的溶剂溶液。通过将CO 2吸收到纯水中来测量传质系数。反应速率常数K OH的获得值显示在增加溶剂载荷时激活能的减少。通常,溶剂加载的增加会导致K OH的值增加。但是,由于较高的负载下pH值较低,可观察到的吸收率降低。一种克服碳酸钾的动力学限制的方法是吸收启动子的利用。在吸收过程中合成并测试了模仿化合物锌(II)循环的碳赤铁蛋白酶。在研究条件下,未发现Zn(II) - 循环的促进作用。
Mg-CAp 和 Mg-HAp 作为生物复合植入材料的开发。已经进行了制造这些生物复合材料的各种方法,例如烧结、微波、涂层、铸造和挤压。从制造过程中,对机械性能和化学结构进行了观察。结果表明,CAp 和 HAp 可以抑制镁的腐蚀速率,这是必须改进的弱点之一。然后它可以增加 Mg 复合材料的生物活性,并具有骨诱导和骨传导能力。此外,在拉伸、压缩和显微硬度测试中机械性能有所提高。然而,到目前为止,对 Mg-HAp 和 Mg-CAp 的研究仅限于动物试验,尚未应用于人类。因此,开发和研究的潜力实际上仍然可以在骨科领域实施。
在这项研究中,使用二维图像用于使用两步过程(8,14)来表征谷物和孔的形态。在第一步中,捕获图像。在第二步中,使用图像分析软件扫描了此类特征的面积和平均孔接触角,该软件能够准确测量孔隙和谷物空间的几个形态参数,如图1所示。本研究利用面积测量和接触角作为所有分析的标准参数。形态特征是根据面积和接触角度计算的,这将信息准确性的水平分为两个维度。该信息被认为是“大数据”,并分析了以找到可以减少成本和时间的答案。
我们在阿根廷Centenario的锂生产的开始是该集团分为金属的重要里程碑,这将使Eramet成为第一个以工业规模生产碳酸盐的欧洲公司。与该地区的类似项目相比,我要感谢并祝贺我们的团队在令人印象深刻的时间范围内提供此DLE项目的决心,尽管技术,后勤和气象学挑战与偏远安第斯山远高度的4000米高度相关的技术,后勤和气象挑战。2025年,我们将在工厂增加生产,旨在成为锂可持续生产的全球关键参与者。
工业化时代导致大气二氧化碳浓度的急剧增加,这些二氧化碳浓度现在需要各种补救策略,例如CO 2捕获和存储。在这项研究中,提出了碳酸钙颗粒,作为将水基质中的CO 2的新转化途径捕获到密集的固体中。在本文中,我们证明了流体化的反应器在不同的pH条件下,在没有种子材料的情况下,通过捕获的CO 2从捕获的CO 2产生紧凑的碳酸钙颗粒的有效性。使用钙与碳酸盐比的恒定值,使用碳酸盐的碳酸盐含量和插入率,而操作pH的速度则在8.5到11.0时变化。在pH值为10.0±0.2时分别发现了92%和90%的碳酸盐去除和颗粒状效率分别为92%和90%,在10.0±0.2处发现碳酸盐离子的最低每日碳酸盐浓度在16.6 mg L 1下通过碱化测试测量。在最佳工作pH值时,获得了直径1 E 2 mm(〜93.6 g)的大型紧凑型颗粒,总体粒径分布倾向于较大尺寸。颗粒的形态分析揭示了它们的光滑表面和子圆形的形状,而结晶和元素分析则将其鉴定为高纯度碳酸钙。此外,提出了自发均质成核,颗粒聚集,晶体生长和颗粒状作为碳酸钙颗粒的主要机制。©2020 Elsevier Ltd.保留所有权利。