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纽约州公共服务委员会三名雇员
2 电池价格大幅上涨，碳酸锂指数（CNY/T）就是明证，截至 2022 年 12 月的两年内上涨了 1,000% 以上。由于最理想的场地已被占用，而且储能开发商承担了容纳电池储能解决方案所需的大部分电网现代化成本，因此互联费用也大幅上涨。
对芽孢杆菌在生物估计中的作用的综述
生物估计化，也称为微生物学诱导的方解石沉淀，是一种涉及酶尿素酶活性的现象。大量的土壤微生物具有产生尿酶的能力。这篇评论文章的主要目的是表示杆菌种类的碳酸钙生物糖化，包括脂肪菌和枯草芽孢杆菌。它们都会沉淀出方解石以及形状和大小，具体取决于外部和内部条件，例如培养基的类型以及所使用的细菌菌株。研究小组增加了对MICP（微生物诱导的碳酸降水）的关注，因为它具有生态友好的应用。不同的细菌菌株是分离的，可能沉淀碳酸盐。从深海报道了许多与芽孢杆菌相关的生物钙化细菌菌株。niotvj5显示出与苏云金芽孢杆菌类似的尿素酶和方解石晶体活性。该菌株可以在深海中的极端条件下生活，并产生强大的单基因生物膜。em（电子显微镜）和抑郁X射线光谱证实了碳酸钙的存在。细菌需要乳酸钙与碳酸钙（Caco 3）反应，该过程称为生物钙化。
以钠为传热流体的填充床热能存储原型的开发
• 几种替代的钠兼容热存储选项正在开发/商业化 • 固体材料中的显热能存储，例如石墨（Graphite Energy） • 相变材料中的潜在能量存储，例如碳酸盐和氯化物盐（UniSA），Al和Al-Si（Azelio） • 组合显热/潜在能量存储，即嵌入固体基质材料中的PCM，例如石墨中的Al（MGA Thermal）
DRDO的第67届基金会日
科学家已经使用细菌探索了自我修复混凝土，该混凝土使用芽孢杆菌物种在水中暴露时生产碳酸钙，密封裂纹并增强耐用性。铝氧硝酸盐（Alon）：Alon是一种由铝，氧气和氮制成的透明陶瓷化合物。它非常耐用，并且已经过测试以抵抗装甲的子弹。TIN（SN）：Stanene（Sn）是具有蜂窝结构的单原子锡原子的一层，类似于石墨烯。
Ronkainen J.G.，Siljanen H.，Liimatainen M.＆Maljanen M.2025：土壤修订对农业泥炭中温室气体产生的影响SoRonkainen J.G.，Siljanen H.，Liimatainen M.＆Maljanen M.2025：土壤修订对农业泥炭中温室气体产生的影响So
土壤修订可以提高土壤生产率，但它们可以影响温室气体的产量和排放（GHG）。我们研究了石膏，铸造砂，碳酸盐和生物炭的影响对泥炭土的实验室瓶孵化实验中温室气生成率和微生物群落结构的影响。选择了四个农业泥炭地和两个森林泥炭地土壤进行研究。在大多数土壤样品中，在大多数土壤样品中，生物炭在大多数土壤样品中的生产中会增加212％的氧化二氮（N 2 O），在农业土壤中增加了统计学意义。碳酸钙（CACO 3）具有相似的作用，n 2 O的产量平均增加了319％，但在许多土壤中未检测到这种变化。在经过测试的农业土壤中，碳酸钙和铸造沙子修正案还将二氧化碳（CO 2）平均增加40％和44％，而生物炭和石膏修订分别将其降低了34％和28％。甲烷（CH 4）在所有土壤中的产生主要为负，指示Ch 4的吸收，在农业土壤中，除了降低摄取的摄取量以外，它主要不受修正案的影响。然而，在森林和森林遗址土壤中，石膏和CACO 3修订大大降低了土壤的Ch 4摄取，但并未将土壤变成CH 4的净来源。一氧化二氮的产生随农业土壤中pH的降低而增加。这是微生物群落结构的其他差异，可以解释为什么土壤对土壤修正案的反应不同。由于森林土壤中的crenarchaeota门的丰富性，农业和森林地点之间的微生物群落结构显着差异，其中主要包括氨氧化的thaumarchaeota。排序分析表明，N 2 O的产生与低pH值，低硫酸盐浓度，低土壤水分和低水保持能力有关。最终的结果表明，土壤的物理和化学特性以及土壤微生物群落的结构可以确定CO 2，CH 4和N 2 O在农业Peatland土壤中产生的方式，以响应不同土壤修正的用途。
能源快递
在相对端，尚未探索盐浓度以形成超级稀释电解质，这是考虑到低离子电导率的可能浓度极化5。因此，今天仍然使用1 m（mol/l）的标准浓度。4然而，由于Na +的STOKES半径和脱溶能的较小，而Na-Ion电池（NIBS）有可能采用低浓度的电解质获得足够的动力学性能。6，7此外，减少昂贵的盐含量可以有效地控制Nibs的成本（图S1），8，这对在网格存储中的应用是有益的。在此，我们提议在第一次使用超浓度的电解质（0.3 m）为实用的Na-ion全细胞使用，这是令人惊讶的，它在稀释电解质化学的较宽工作温度范围内实现了良好的性能。这种有吸引力的电解质配方是通过反向设计提供的，它为解决极端条件下可充电电池的故障问题提供了新的见解。通过将NAPF 6溶解在碳酸乙酯（EC）/丙烯酸丙二醇（PC）（1：1 vol％）的情况下，制备了一系列具有不同浓度的电解质，而没有额外的添加剂 div>
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03-0780-100G Lithium t-butoxide, 98+% 100g POR 1907-33-1 03-0780-25G Lithium t-butoxide, 98+% 25g POR 1907-33-1 03-0800-100G Lithium carbonate (99.999%-Li) PURATREM 100g POR 554-13-2 03-0800-25G碳酸锂（99.999％-Li）Puratrem 25G POR 554-13-2 03-0900-10G氯化锂水合锂（99.996％-LI）Puratrem 10G PORATREM 10G POR 16712-20-20-203-0900-50900-50G氯化液化液（99.996％-LIS-LITHIUM） 03-1000-25G锂环戊二烯，97％25G POR 16733-97-4 03-1000-5G环戊二烯锂，97％5G POR 16733-97-97-97-4 03-1150-1G，五甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基二烯二烯，锂。98％1G POR 51905-34-1 03-1150-25G戊二甲基环甲酰胺锂，最小。98％25G POR 51905-34-1 03-1150-5G五甲基甲基环甲基二烯二烯，最小。98％5G POR 51905-34-1 03-1180-1G十二烷基硫酸锂，最小。98％1G POR 2044-56-6 03-1180-5G十二烷基硫酸锂，最小。98％5G POR 2044-56-6 03-1200-25G锂六氟乙酸锂，最小。97％25G POR 18424-17-4 03-1200-5G Hexafluoroantimonate，Min。97％5G POR 18424-17-4 03-1250-25G六氟酸锂（v）（v）（99.9+％ - AS）25G POR 29935-35-1 03-1250-5G锂锂hexafluoroaroaroaroaroaroarchate（v）
电解质竞争 - 控制 - 表面界面 - ...
摘要：吸附CO是CO 2对燃料的电催化还原的关键中间体。CO 2 RR电催化剂的定向设计集中在策略上，以了解和优化跨表面的CO吸附焓差异。然而，这种方法在很大程度上忽略了竞争性电解质吸附在定义与催化相关的CO表面种群中的作用。使用原位红外光谱电子化学，我们揭示了电子竞争对可逆CO与AU和CU催化剂结合的对比影响。虽然可逆的CO与AU表面的结合是由吸附水的取代和重新定向驱动的，但CO与Cu表面的结合需要还需要还原吸附的碳酸盐阴离子的位移。电解质竞争在AU和Cu上的电解质竞争的不同作用在CO在两个表面上积累的潜在区域中导致约600 mV的差异。AU和CU上的对比鲜明的CO吸附化学测定法还解释了它们的不同反应性：水吸附驱动从AU表面中释放，从而进一步削弱了碳酸盐脱附，而碳酸盐解吸动力驱动CO在Cu表面上积累，从而进一步减少了氢键。这些研究提供了直接洞察电解质成分如何用作对CO表面种群进行微调的强大设计参数，从而将CO 2-to-fuels反应性的反应性。
对禽类肠道微生物组的共生觅食行为的影响
这项工作强调了使用生物质木质素将温室气体CO 2链接起来的转换方法，以开发新的可持续可回收聚合物，以大量和非食品为基础的可再生资源。在大气压力和室温下，使用成本效率，非恒温和更绿色的方法合成了一个环状碳酸盐单体。完全可以通过改变催化剂（DBU和TBD），催化剂加载（0.5-5.0％）和反应时间（2-40分钟）来实现完全可编程的开环聚合化。最好的聚合物是在1％TBD中获得30分钟反应的1％TBD。使用光谱分析（包括1小时，13 C和2D HSQC NMR，FT-IR和GPC）建立了合成环境单体和聚合物结构的精确表征。新的聚合物表现出高分子量（M N：120.34–154.58 kDa）和足够的热稳定性（T D5％：244–277°C，来自TGA和T G：33-52°C的DSC），从DSC中）对实用应用提供了优势。显着地，在DBU存在下，CO 2和木质素的聚合物成功地通过在90°C的90°C加热12小时，成功地回收到单体，从而获得圆形塑料经济体。此过程可为另一种聚合而产生原始的单体，而无需进行化学结构的不必要变化，从而提出了最终的可持续解决方案。