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对扑热息痛的各种配方的定量分析
对扑热息痛的各种配方的定量分析英国药典方法用于分析扑热息痛，涉及将其用1 MOT DM -3 -3 -3硫酸在反流下加热。这是一种直接的，酸催化的，将酰胺水解为胺和羧酸。然后用氧化剂，硫酸铵（LV）硫酸盐使用铁蛋白作为指示剂，将形成的4-氨基苯酚滴定。第一个反应如下：
壳聚糖修饰氧化石墨烯对葡萄糖的电化学传感
摘要 氧化石墨烯 (GO) 涂层电极为酶促葡萄糖传感提供了极好的平台，这种传感是由葡萄糖氧化酶和电化学转导引起的。本文中，我们表明，将 GO 与壳聚糖 (GO + Ch) 混合后，GO 层对葡萄糖检测的灵敏度会加倍，如果利用壳聚糖与 GO (GO−Ch) 的共价结合，灵敏度会增加八倍。此外，复合材料 GO−Ch 的电导率适用于电化学应用，而无需 GO 还原，而这通常是 GO 基涂层所必需的。通过标准羧酸活化/酰胺化方法利用壳聚糖丰富的氨基侧链实现 GO 的共价改性。通过与使用未活化 GO 作为前体实现的临时合成对照样品进行比较，证明了功能化的成功。复合材料 GO−Ch 通过滴铸法沉积在标准丝网印刷电极上。与壳聚糖-GO 混合物和纯 GO 相比，结果表明，由于酶结合位点数量多和羧酸活化合成步骤中 GO 的部分还原，葡萄糖电化学响应具有更高的可靠性和效率。
嘧啶抑制剂靶向基孔肯尼亚病毒NSP3大域的基于片段的药物设计
NSP3（NSP3MD）的大域在甲虫病毒中高度保守，而Chikungunya病毒（CHIKV）NSP3MD的ADP-核糖基水合酶活性对于Chikv病毒复制和毒力至关重要。迄今已确定针对CHIKV NSP3的小分子药物。在这里，我们报告了与NSP3MD结合的小片段，这些片段实际上是通过筛选片段和X射线晶体学来解决的。这些鉴定出的片段具有相似的支架，2-吡啶酮-4-羧酸，并特别结合了NSP3MD的ADP-核糖结合位点。Among the fragments, 2-oxo-5,6-benzo- pyrimidine-4-carboxylic acid showed anti-CHIKV activity with an IC 50 of 23 μ M. Our frag- ment-based drug discovery approach provides valuable information to further develop a specific and potent nsP3 inhibitor of CHIKV viral replication based on the 2-pyrimidone-4- carboxylic acid scaffold.表明，这种嘧啶支架也可以与其他α病毒和冠状病毒的大域结合，因此具有潜在的抗病毒活性。
基于比例抑制剂
这项工作旨在从静态和动态的角度评估在铁离子存在下基于聚羧酸的尺度抑制剂的性能（FE III）。分别根据NACE TM0197-2010和NACE TM31105-2005标准进行静态（JAR测试）和动态（管阻塞测试）测试。在油井的流动条件下确定最低抑制浓度（LIC）。此外，还评估了Fe III离子浓度对降水过程的影响。通过X射线衍射（XRD），红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）分析量表沉积物。结果表明，在没有Fe III离子的情况下，尺度抑制剂在化学上与所选盐水具有30 mg L -1的lic含量。在Fe III离子的存在下，抑制剂被证明是效率低下且不兼容的，因此无法确定LIC。组合的XRD，FTIR和SEM分析使我们能够将抑制剂的作用机理识别为络合物之一，Poly（羧酸）-ca 2+。此外，在Fe III离子存在下进行的分析表明，Caco 3晶体的结尾形态发生了显着变化。此外，已经证明，Fe III离子显着影响抑制剂的性能。最后，结果表明，在没有高浓度的Fe III离子的情况下，聚（羧酸）尺度抑制剂可以是减轻因油井中无机尺度沉积而导致的运营成本的选择。
类肽定向组装 CdSe 纳米粒子
肽类导向的 CdSe 纳米粒子组装 Madison Monahan a、Bin Cai b、Tengyue Jian b、Shuai Zhang b,c、Guomin Zhu b,c、Chun-Long Chen b,d、James De Yoreo a,b,c、Brandi M. Cossairt a * a 华盛顿大学化学系，Box 351700，华盛顿州西雅图 98195-1700。b 太平洋西北国家实验室物理科学部，华盛顿州里奇兰 99354。c 华盛顿大学材料科学与工程系，华盛顿州西雅图 98195-1700。d 华盛顿大学化学工程系，华盛顿州西雅图 98195。*cossairt@uw.edu 摘要。蛋白质的高信息含量驱动它们的层次化组装和复杂功能，包括无机纳米材料的组织。类肽提供了一种与蛋白质非常相似的有机支架，但溶解度范围更广，侧链和功能组易于调节，可创建具有原子精度的各种自组装结构。如果我们能够利用这种模式并了解控制它们如何引导无机材料成核和组装以设计此类材料内的秩序的因素，那么功能和基础科学的新维度就会出现。在这项工作中，类肽管和片被探索为组装胶体量子点 (QD) 和簇的平台。我们已成功合成了具有双官能化封端配体的 CdSe QD，该配体含有羧酸和硫醇基团，并将它们与含有马来酰亚胺的类肽混合，以通过共价键在类肽表面上创建 QD 组装。这种结合在类肽管、片和 CdSe QD 和簇中被视为成功。可以看出，这些粒子对类肽表面具有较高的偏好性，但与类肽上羧酸基团的非特异性相互作用限制了通过马来酰亚胺结合对 QD 密度的控制。用甲氧基醚替换羧酸基团允许控制 QD 密度作为马来酰亚胺浓度的函数。1 H NMR 分析表明，QD 与类肽的结合涉及通过羧酸盐官能团结合的一组表面配体，从而使硫通过共价键与马来酰亚胺结合。总体而言，我们已通过共价键展示了 CdSe-类肽相互作用的兼容性和控制，其中不同的类肽结构和 CdSe 粒子可产生复杂的混合结构。简介。
705872.pdf
A试剂和条件：（i）1）3F，40％甲醇KOH，反流，3 h;然后h 2 o，回流，过夜； 0.5 n HCl/et 2 o; 2）粗羧酸（1等），clco 2 et（1 equiv），et 3 n（5 equiv），ch 2 cl 2，0ºC，30分钟；然后，4·hcl（1 equiv）或6（1 equiv），Ch 2 Cl 2，Rt，3天，33％（5F，从3F和4），81％（7，从3F和6）总体上； （ii）1 m tbaf/thf，thf，rt，4 h，94％（76％的总收益率为5F通过7）。
sika®Viscocrete®GL3007
sika®Viscocrete®GL3007是一种基于聚羧酸醚（PCE）聚合物的创新最新性超级塑料，并且专门设计用于Ready-Mix Concrete。sika®Viscocrete®GL3007与惯性超塑剂分化，例如基于磺化萘甲醛的甲醛，因为它基于一个独特的羧基乙醚多物质，并具有长侧向链。这极大地改善了Ce fors Demention。在混合过程开始时发生相同的静电分散剂，但与聚合物背骨相关的侧链的主体产生了一个空间的阻碍，从而稳定Ceme NT颗粒的能力分离和分散。这种机制提供了可流动的混凝土，并且需水量大大减少。sika®Viscocrete®GL3007是一种创新的最新一代Superplastizer，基于聚羧酸（PCE）聚合物，并且专门针对现成混凝土设计。sika®Viscocrete®GL3007与常规超塑剂分化，例如基于硫化萘甲甲甲烷甲状腺甲状腺肿的含量，因为它基于具有较长侧链的独特羧基醚聚合物。这大大改善了水泥分散。与聚合物主链相关的侧链的静电分散液构成，产生了一个空间的阻滞，从而稳定Ceme NT颗粒的能力，可分散和分散。这种机制提供了可流动的混凝土，并且需水量大大减少。
化学合成和水的酶工程...
酶工程是增强生物催化性能并优化基于蛋白质的材料的强大方法。本研究采用祖先序列重建（ASR），合理设计和过程条件优化，以提高酶稳定性，催化效率和功能特性。探索了四个关键领域：用于手性胺合成，酶促酰胺键的形成，Baeyer-Villiger氧化选择性控制和基于蛋白质的含水材料的跨激酶工程。 为了增强来自硅杆菌pomeroyi（SP -ATA）的ω-转氨酸酶的热稳定性和底物范围，使用ASR来识别稳定突变，从而提高其工业适合性。 为酰胺键的形成，有理设计优化了铜绿假单胞菌N-酰基转移酶（PA AT），并与氯瓜羧酸还原酶还原酶（CAR SR -A）的蛋白质rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus的腺苷酸化结构域相结合。 工程的Y72S/F206N变体显着提高了与药物相关的羧酸的转化率，为化学合成提供了可持续的替代品。 在Baeyer-Villiger氧化中，研究了过程优化以控制区域选择性。 从杆菌和节肢动物物种中工程的Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）通过增加氧气的可用性，将产品分布转移到了“正常”的内酯。 用于基于蛋白质的吸水材料，patatin诱变改变了带电的氨基酸组成。探索了四个关键领域：用于手性胺合成，酶促酰胺键的形成，Baeyer-Villiger氧化选择性控制和基于蛋白质的含水材料的跨激酶工程。为了增强来自硅杆菌pomeroyi（SP -ATA）的ω-转氨酸酶的热稳定性和底物范围，使用ASR来识别稳定突变，从而提高其工业适合性。为酰胺键的形成，有理设计优化了铜绿假单胞菌N-酰基转移酶（PA AT），并与氯瓜羧酸还原酶还原酶（CAR SR -A）的蛋白质rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus的腺苷酸化结构域相结合。工程的Y72S/F206N变体显着提高了与药物相关的羧酸的转化率，为化学合成提供了可持续的替代品。在Baeyer-Villiger氧化中，研究了过程优化以控制区域选择性。从杆菌和节肢动物物种中工程的Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）通过增加氧气的可用性，将产品分布转移到了“正常”的内酯。用于基于蛋白质的吸水材料，patatin诱变改变了带电的氨基酸组成。如分子动力学模拟所证明的那样，富含LYS和ASP的变体增加了吸收吸水，这证明了酶工程在可持续吸收材料开发中的潜力。这项研究整合了计算和实验酶工程策略，以改善化学合成和功能性生物材料的生物催化，为工业生物技术和可持续材料科学提供新颖的解决方案。
新型QSAR模型，用于预测细胞色素P450酶的可逆和时间依赖性抑制
carboxamid e carboxylate carboxylic acid ether halide hydrazine hydroxylamine imine iminomethyl ketone nitrile quinones sulfide sulfonamide sulfone sulfoxide urea CYP3A4 4.673 -1.657 1.259 -0.5551 -2.915 5.568 1.027 9.7 0.22 3.645 1.812 -8.266 -3.206 -0.72 4.486 -2.023 3.258 -1.178 -4.696 -1.171 0.2793 2.299 2.656 2.656 -2.057 -2.223 4.487 CYYP3A4 MBI COPT 1.056 1.124 -3.735 3.305 2.279 -0.2916 -0.5531 1.76 -1.762 -1.122 0.0924 -1.604 -0.185 0.7485 -0.8378 -1.71 -2.679 CYP2C9 -1.714 -1.019 0.5386 -1.888 -0.4591 -4.956 0.6673 -1.543 -5.244 -1.749 -2.953 -2.057 1.877 2.274 -3.064 0.9572 1.215 -0.9967 -2.176 1.688 -1.019 -0.5739 5.121 5.445 -1.431 -1.756 CYP2C19 -2.273 -1.076 2.023 -1.003 0.6657 -0.6112 0.8963 -7.442 -2.295 -0.02369 -3.314 0.04706 -1.89 -2.443 0.2077 0.062 -1.207 -3.293 -0.1096 1.859 4.388 -0.701 -2.874 -2.715 -3.454 CYP2D6 5.566 -1.377 -3.444 -3.224 -2.803 10.12 -0.9736 -1.175 -16.24 -7.884 -2.954 -11.59 -0.9727 -2.91 -4.197 -1.804 0.6502 -3.126 -2.019 -0.9496 -1.377 3.191 -4.559 -3.354 -1.54 1.906
用于高性能有机场效应晶体管的液晶状活性层
摘要 高载流子迁移率和均匀的器件性能对于有机场效应晶体管 (OFET) 的器件和集成电路应用至关重要。然而，仍然需要实现高器件性能且批次间差异较小的策略。本文，我们报告了一种在 N，N'-双十三烷基苝-3，4，9，10-四羧酸二酰亚胺 (PTCDI-C 13 ) 模板上生长的 2,8-二氟-5,11-双(三乙基硅基乙炔基)蒽二噻吩 (dif-TES-ADT) 薄液晶膜，并通过原子力显微镜和偏振荧光显微镜进行了确认。具有大结晶域的液晶膜可进一步用作 OFET 的载流子传输通道。结果，我们实现了高性能 OFET，饱和载流子迁移率为 1.62 ± 0.26 cm 2 V −1 s −1