摘要 钻探油气井过程中最重要的挑战之一是处理页岩地层和随后的页岩膨胀。在本研究中,我们利用羧甲基三甲基氯化铵 (CTAC) 来抑制页岩膨胀,代表了这种特殊阳离子表面活性剂的一种新应用。我们进行了几项实验来评估 CTAC 在防止页岩膨胀方面的有效性并深入了解其潜在机制。此外,根据结果,CTAC 在低浓度下非常有效,可以与其他常见添加剂一起使用。此外,在膨润土混合物中存在 1 wt.% 的 CTAC、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 和氯化钾 (KCl) 时,接触角分别为 77°、75° 和 38°。此外,通过添加 CTAB,简单和完全钻井泥浆中的总页岩回收率分别增加了 5.53% 和 0.94%。同时,在CTAC存在下,增幅分别为12.37%和6.43%。此外,在完整钻井泥浆中加入CTAC和CTAB分别使膨胀减少了9.94%和4.2%。最后,对比研究表明,CTAC作为一种新型抑制剂的效果优于CTAB和KCl作为常规抑制剂。
摘要 - 该文章提供了有关淀粉,羧基甲基纤维素,甲基双酰亚胺的信息,以及根据它们及其应用制造高弹性水凝胶的技术。使用文献给出了有关水凝胶研究水平的简要信息。根据百分比研究了水凝胶,淀粉和羧基甲基纤维素的合成过程,并在MG中表达水凝胶的肿胀,并在ML中表达了吸水。IR光谱,热分析,热重法,罗马光谱和水凝胶的SEM分析并分析。简单地说,10克水凝胶最多可容纳2.5-4升水。正确使用时,水凝胶可以为大多数农作物节省20-40%的灌溉水。最后,总结了水凝胶在农业植物中的重要性。
水风信子(WH)是含水层的主要害虫,也是污染环境的香蕉皮废物的主要害虫。WH和香蕉皮有可能产生羧甲基纤维素(CMC)和果胶。CMC和果胶都适用于制造的水凝胶,这些水凝胶专注于天然成分,以用作食品包装材料。将CMC和果胶作为水凝胶材料的应用非常出色,可提高其机械,可生物降解和环境友好的特性。这项研究确定了柠檬酸作为交联剂对基于CMC-肽水凝胶的肿胀特性的影响,并研究了其官能团。通过提取WH纤维素开始杂交CMC-果胶水凝胶的制备。通过漂白和脱脂纤维素过程。纤维素通过两个步骤(碱化和羧甲基化)修改为CMC。在碱化阶段,将纤维素与NaOH 10%溶液混合。为羧甲基化,氯乙酸氮含量(Na-Ca)加入并在55°C下搅拌3.5小时。将水凝胶的制造与5%的比率70:30(w/w。%)的CMC:果胶:果胶。柠檬酸(CA)作为交联药,浓度为5%,10%和15%,用于热处理。混合生物混合凝胶(HBH)的结果是半透明的薄片膜,颜色是褐色。HBH CMC/果胶与以柠檬酸形式添加的交联剂(5%)的肿胀能力最高(6.64 wt。,在1小时内)。另外,通过傅立叶转化红外光谱法(FTIR)分析观察到羧基与羟基的存在。
摘要:对淡水虾消化道中降解胞外酶的需氧菌进行了分离。在羧甲基纤维素琼脂平板、淀粉琼脂培养基平板、明胶蛋白胨琼脂培养基平板上分离肠道细菌。在选择性培养基上根据胞外酶对分离的菌株进行定性筛选。根据形态学、生理学和生化特征对菌株进行鉴定,鉴定出芽孢杆菌种。通过使用明胶琼脂培养基、羧甲基纤维素培养基和刚果红CMC培养基以及针对不同酶的淀粉琼脂培养基进行菌落鉴定,分离出芽孢杆菌种。分离物能够水解蛋白质和碳水化合物,表明它们在鱼类营养中的重要性。
抽象羧甲基西米淀粉(CMS)水凝胶是通过将CMS溶解在浓搅拌下形成凝胶中的盐酸(HCL)溶液中的。所研究的参数是CMS百分比,酸溶液的浓度,反应时间和反应温度的影响,以确定CMSS水凝胶的最佳准备状态。在2.0m酸溶液中的CMS中的60%在室温下的反应时间为12小时是CMSS水凝胶的最佳条件。通过使用傅立叶变换红外(FT-IR),热重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)来表征水凝胶。FTIR光谱显示出一个附加的吸收带,表明在羧甲基化过程中,在淀粉分子链上取代了Ch 2 Coo -Na +基团,而CMSS水凝胶的光谱显示出一个额外的锐利吸收带,表明从HCL溶液中换成CMS中的Na中的Na在HCl溶液中。CMSS水凝胶的SEM图像显示出结构的孔,并连接到形成网络。TGA曲线表明,CMSS水凝胶的最大热分解速率高于CMS,这可能是由于CMSS水凝胶中存在交联。CMSS水凝胶在pH 7处的PBS溶液中具有很高的肿胀程度,而酸性培养基的肿胀程度低。关键字:水凝胶,羧甲基淀粉,交联,表征,肿胀
目的:为突破各级生物屏障,提高siRNA的递送效率,通过组氨酸、胆固醇修饰的羧甲基壳聚糖与抗EGFR抗体(CHCE)自组装,制备了一种多功能siRNA递送系统(CHCE/siRNA纳米粒)。方法:通过动态光散射和扫描电镜检测CHCE/siRNA NPs的形貌;体外通过流式细胞术和共聚焦激光扫描显微镜评估其肿瘤靶向性、细胞摄取和内体逃逸能力,证实了CHCE/siRNA NPs的基因沉默和细胞杀伤能力;体内通过IVIS成像系统检测CHCE/siRNA NPs的生物分布,并证实了NPs在裸鼠肿瘤模型中的治疗效果。结果:CHCE/siRNA NPs呈纳米球形,粒径分布窄。体外实验中,CHCE/siRNA NPs 兼具肿瘤靶向性和 pH 响应性的双重功能,能够促进细胞结合、细胞摄取和内体逃逸,可有效沉默血管内皮生长因子 A (VEGFA),引起细胞凋亡并抑制增殖。体内实验中,CHCE/siRNA NPs 可靶向肿瘤部位,敲低 VEGFA,达到更好的抗肿瘤效果。结论:成功制备了一种兼具肿瘤靶向性和 pH 响应性的新型 siRNA 递送系统,该系统可突破生物学屏障,深入肿瘤,达到更好的肿瘤治疗效果,为 siRNA 提供了一种新的理想递送平台。关键词:多功能羧甲基壳聚糖,靶向递送,内体逃逸,基因沉默,抗肿瘤治疗
阳离子聚合物是护发素和调节洗发水的重要组成部分,可轻松梳理和有助于积极的感觉体验。由于具有生态意识的消费者以及最新的监管要求,可持续性成为成分选择的关键因素,常规合成和自然衍生的聚合物通常缺乏生物降解性。自然替代方案,同时,经常无法满足消费者的绩效期望。满足了这种未满足的需求,兰伯蒂(Lamberti)接受了为高级,可持续解决方案设计的挑战。旅程始于对水胶样衍生物类别的深入研究,然后通过化学修饰对其性质进行细致的微调。这项研究最终导致了一种新型的Quaternized羧甲基罗望子(QCT):Esaflor®T。这种创新的成分符合市场绩效标准,提供现成的生物降解性,并来自可再生可再生资源。
使用。Otosan®鼻喷雾剂婴儿医疗装置是局部使用的鼻充血药物。它包括含有布列塔尼海水的高渗海水溶液的性能以及有机芦荟凝胶,有机橙色精油,铜葡萄糖酸铜和羧甲基β-甲基甘蓝的合并作用。Otosan®鼻喷雾剂的多动作通过深层清洁鼻腔,从而在本地起作用,从而使鼻子摆脱过多的粘液并有助于减少鼻塞。由于其精致的配方和没有血管收缩的事实,该产品特别适合母乳喂养的儿童,孕妇或妇女以及患有心脏病的人;在这些情况下,请在使用医疗设备之前始终咨询您的医生。没有推进剂气体。
材料与方法:在本实验研究中,将 35 只雄性 Wistar 大鼠(糖尿病大鼠为实验组,正常大鼠为健康对照 (HC))分成七组(每组 n=5):HC、糖尿病对照 (DC)、糖尿病槲皮素对照 (DQC)、糖尿病 HIIT (DHT)、糖尿病 MICT (DMT)、DHT 与槲皮素 (DQHT) 和 DMT 与槲皮素 (DQMT)。给大鼠喂食高脂饮食 (HFD) 8 周,并注射低剂量链脲佐菌素 (STZ) 以建立 2 型糖尿病 (T2DM) 模型。进行 8 周 HIIT 和 MICT,联合或不联合槲皮素治疗。槲皮素以 15 mg/kg 的浓度悬浮在羧甲基纤维素 (CMC) 中,浓度为 0.5%。采用单因素方差分析和LSD事后检验来分析数据,显著性水平为P≤0.05。
γ-谷氨酰转肽酶 (GGT,EC 2.3.2.2) 催化谷胱甘肽及其 S-结合物的水解和转肽作用,通过谷胱甘肽代谢参与多种生理和病理过程,是一个极具潜力的药物靶点。本文报道了一种基于膦酸酯的不可逆抑制剂 2-氨基-4-{[3-(羧甲基)苯氧基](甲酰基)磷酰基}丁酸 (GGsTop) 及其类似物作为人 GGT 的机制抑制剂的评估结果。GGsTop 是一种稳定的化合物,但其对人 GGT 酶的失活速度显著快于其他膦酸酯,并且重要的是,它不抑制谷氨酰胺酰胺转移酶。构效关系、与大肠杆菌GGT的X射线晶体学分析、序列比对和人GGT的定点诱变表明,GGsTop的末端羧酸盐与人GGT活性位点残基Lys562之间存在关键的静电相互作用,从而实现强效抑制。GGsTop在浓度高达1mM时对人成纤维细胞和肝星状细胞无细胞毒性。GGsTop是一种无毒、选择性强效不可逆的GGT抑制剂,可用于各种体内和体外生化研究。