1. Blázquez-Carballo,Ana Reyes 洛佩兹-内拉寄生虫学和生物医学研究所 - CSIC(西班牙)表达抗炎和抗纤维化神经肽的间充质干细胞:一种治疗自身免疫性心肌炎的新型先进疗法 2. Cerro,Isabel IIS-Fundación Jiménez Díaz(西班牙)聚合免疫球蛋白受体缺陷通过调节巨噬细胞炎症反应减少动脉粥样硬化 3. Chevillard,Cristophe INSERM(法国)线粒体和炎症相关基因中的罕见致病变异导致恰加斯病中的炎症性心肌病 4. Clemente-Casares,阿尔伯塔省泽维尔大学(加拿大)中性粒细胞衍生的激活素 A 在癌症介导的心脏骨骼肌病中的作用 5. Cochain,Clement Paris 心血管研究中心(法国) TREM2 驱动梗死心肌中促纤维化单核细胞衍生的巨噬细胞的积聚 6. Cunha-Neto,圣保罗埃德西奥大学 (巴西) 遗传学和细胞因子诱导的线粒体功能障碍:查加斯病心肌病和其他炎症性心脏病的新范式和治疗靶点 7. De La Cruz,艾丽西亚林雪平大学 (瑞典) 人诱导多能干细胞衍生的心肌细胞研究 PUFA 类似物作为长 QT 综合征的潜在治疗方法 8. De Prado,Lucía CNIO (西班牙) 巨噬细胞中 RagC-mTORC1 激活驱动的意外动脉粥样硬化保护作用 9. Espinosa,赫塔菲大学玛丽亚医院 (西班牙) 有和无阻塞性冠状动脉的心肌梗死中的炎症负担 10. Fantini, Francesca 米兰大学 (意大利) 库普弗细胞线粒体活力的调节会影响全身代谢 11. Galán, Miguel CNIC (西班牙) 巨噬细胞中线粒体转录因子 A 的缺乏会增加对蒽环类药物诱导的心脏毒性的敏感性 12. García, Álvaro CNIC (西班牙) 磷酸调节的 Caveolin-1:在血流介导的动脉壁组成和动脉粥样硬化形成重塑中的作用 13. Gomes, Rita i3S (葡萄牙) 开发一种具有抗炎特性的多功能心肌梗死贴片 14. Gómez, Almudena 马德里康普顿斯大学 (西班牙) miR-149-5p 通过调节 NF-κB 通路在动脉粥样硬化进展中的保护作用
遵从部分中的段落。 o 其他更改已突出显示。 Laura Waters、Yvonne Gilleece、Jasmini Alagaratnam、Ben Cromarty、Ming Lee、Nadia Naous、Nicoletta Policek、Caroline Sabin、John Walsh、Alan Winston、Kausik K Ray 简介 在队列研究中,与一般人群或未感染 HIV 的对照组相比,HIV 感染者患动脉粥样硬化性心血管疾病 (CVD) 的风险更大 [1]。目前已制定使用他汀类药物进行 CVD 一级预防的国家指南 [2]。由于一般人群 CVD 风险计算器可能低估了 HIV 感染者的风险 [3],因此英国国家健康与临床优化研究所 (NICE) 指南将 HIV 视为额外的 CVD 风险因素 [2],但没有针对 HIV 感染者的具体建议。 REPRIEVE 是针对 HIV 感染者进行的最大型随机试验,结果表明,与接受安慰剂治疗的受试者相比,随机分配接受 4 毫克每日匹伐他汀治疗的受试者的主要不良心血管事件 (MACE) 显著减少 [4]。在这里,我们为 REPRIEVE 研究对临床实践的影响提供快速指导。他汀类药物是降低 CVD 风险的有效工具,但应在整体生活方式优化的背景下考虑,特别注重戒烟。虽然目前的一级预防指南侧重于估计的 10 年 CVD 风险,但本指南的目标是降低终生风险而不仅仅是 10 年风险。策略写作小组就范围、目的和指南主题达成一致,问题定义为“是否有针对 HIV 感染者的 CVD 预防策略(例如他汀类药物)的具体证据”。对 1995 年 1 月至 2023 年 8 月的 Medline、Embase 和 Cochrane Library 数据库以及 2021 年 1 月至 2023 年 8 月的会议摘要进行了系统文献检索。可根据要求提供搜索问题和策略的详细信息(包括人群、干预措施、比较和结果的定义)。对于本快速指南,作者酌情纳入了具有重要意义的出版物。使用修改后的推荐、评估、开发和评估分级 (GRADE) 系统,写作小组成员评估并分级了本快速指南中包含的证据质量和推荐强度。
2 型糖尿病 (T2D) 影响着全球数百万人,是心血管 (CV) 疾病和慢性肾脏疾病的已知风险因素,而这两者都是导致死亡的主要原因。美国的种族和少数民族群体,包括但不限于西班牙裔/拉丁裔、非西班牙裔黑人和东南亚人,都承受着 2 型糖尿病及其不良后果的沉重负担。近年来,已有许多针对新型抗糖尿病疗法的心血管结果试验 (CVOT),包括二肽基肽酶 4 抑制剂、胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂 (RA) 和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2) 抑制剂。CVOT 的最初目的是证明这些药物的心血管安全性。结果发现,这些药物具有意想不到的心血管和肾脏保护作用,尤其是在 GLP-1 RA 和 SGLT2 抑制剂中。这些益处为 2 型糖尿病患者的管理提供了新的范式。然而,一些专家认为,这些试验中种族和少数民族群体的代表性不足是一个挑战。虽然这种代表性不足的下游影响必须进一步阐明,但很明显,如果临床医生要准确了解在现实环境中使用这些药物的益处和潜在缺陷,就需要努力在未来的 CVOT 中纳入更具代表性的样本,特别是包括那些受 2 型糖尿病及其并发症困扰最严重的群体中的个体。在这篇全面的评论中,我们简要总结了 CVOT 的重要发现,报告了 CVOT 中西班牙裔/拉丁裔、非西班牙裔黑人和东南亚人的代表性不足,调查了招募种族和少数民族群体参加临床试验的障碍,并提出了在未来试验中在患者、提供者和赞助商/系统层面克服这些障碍的潜在解决方案。
这项前瞻性队列研究利用了U-Care心脏病试验的数据。参与者(n = 935,心肌梗塞后)回答了医院的焦虑和抑郁量表(HADS:焦虑量表)和心脏焦虑问卷(CAQ:恐惧,回避和注意力量表)。HADS焦虑反映了生理方面,CAQ恐惧反映了认知和情感方面,CAQ回避反映了行为方面,CAQ的注意力反映了焦虑的认知方面。COX回归用于估计焦虑与复发性重大心脏事件(MACE)之间的风险。在随访期(平均2。9年)中,有124个人(13%)经历了指定的MACE端点。HADS焦虑和CAQ总数都与MACE的风险增加有关[危险比(HR)= 1.52,95%置信区间(CI):1.15–2.02和HR = 1.30,95%CI:1.04-1.64]。在CAQ子量表中,有支持回避和狼牙棒风险之间的ciation(HR = 1.37,95%CI 1.15-1.64),但没有引起关注和恐惧。
摘要人体和环境之间的独特相互作用,反映了宿主 - 微生物组相互作用,这些相互作用有助于性别差异性疾病敏感性,症状和治疗结果。这些差异源自单个生物学因素,例如性激素作用,性别分散的免疫过程,X连锁基因剂量效应和表观遗传学,以及它们在整个寿命中的相互作用。肠道微生物组越来越被公认为是几个身体系统的主持人,因此受其功能和组成影响。在人类中,生物学成分进一步与性别特定的暴露相互作用,例如饮食偏好,压力源和生活经验,形成复杂的整体,需要创新的方法论才能解散。在这里,我们总结了有关性激素,肠道菌群,免疫系统和血管健康之间相互作用的最新知识,以及它们与心血管疾病性差异流行病学的相关性。我们概述了临床含义,确定知识差距,并重点介绍了未来的研究以解决这些差距。此外,我们还概述了与需要考虑性别/基因差异的心血管研究相关的警告。虽然先前的工作已经分别检查了其中几个组件,但我们在这里引起人们的注意,从心血管转化研究,性别医学和Mi-Crobiome Systems Biology的联合观点进一步转化实用性。
随着塑料制品的广泛使用和垃圾的增加,微塑料和纳米塑料(MNPs)已成为全球环境污染的重要问题。近年来,越来越多的研究表明MNPs可能对人类健康产生负面影响。本综述旨在探讨MNPs与心血管疾病之间的关联并为未来的研究提供展望。研究表明,MNPs暴露与心血管疾病之间可能存在联系。实验室研究表明,暴露于MNPs的动物常常表现出心血管系统异常,如血压升高、血管炎症和心肌损伤。流行病学调查也显示,接触MNPs的人更容易患高血压和心肌梗死等心血管疾病。虽然具体的影响机制尚不完全清楚,但有几种可能的作用途径,包括毒性物质对MNPs的影响和对内分泌系统的干扰。综上所述,MNPs暴露可能对心血管健康产生负面影响,但还需进一步研究确认其具体机制和影响程度,以指导相关的公共卫生和环境政策。
1。英国公共卫生。2019。健康问题:预防心血管疾病。可从以下网站获得:https://www.gov。英国/政府/出版物/健康 - 预防措施 - 心脏血管 - 疾病/健康 - 预防措施 - 心血管疾病[访问28/11/2023] 2。世界心脏联合会。2022。世界心脏愿景2030:驱动政策改变。日内瓦:世界心脏联合会3。LSE咨询。 2023。 欧盟心血管疾病可避免死亡率的趋势。 伦敦:LSE咨询4。 英国心脏基金会。 nd。 家族性高胆固醇血症。 可从:https://www.bhf.org.uk/ informationsupport/presition/familial-hypercholesterolaemia [访问18/12/2023] 5。 国家卫生系统(NHS)。 nd。 概述:心力衰竭可从:https://www.nhs.uk/conditions/heart-failure/ [访问06/12/2023]LSE咨询。2023。欧盟心血管疾病可避免死亡率的趋势。伦敦:LSE咨询4。英国心脏基金会。nd。家族性高胆固醇血症。可从:https://www.bhf.org.uk/ informationsupport/presition/familial-hypercholesterolaemia [访问18/12/2023] 5。国家卫生系统(NHS)。nd。概述:心力衰竭可从:https://www.nhs.uk/conditions/heart-failure/ [访问06/12/2023]
Steven H.J. 订婚1 *,Stephen Capteroge 2 *,Tamar I. of Vries 1,Word Lu 3,Janet M. Cyst 4.5,Hedricus J.A. 马丁·鲍克(Martin Bobak)3:7,subia 3:库邦达(Kubunda)8,雷蒙德·埃尔贝尔(Raimund Erbel) 12,Stang 12,Skramm 12,Sraw 12,Thomas R. Bolton 13.14,Sarah Spackman 14.15,Stephan J.L. Backer 16,Michael Blaha 17,Jolanda M.A. Boer 18,AmélieBonnefund19,Carina Davidson 23,Elaine Dennison 29,Ian Ford 30,Michael Fu 31,Ron T. Steve E. Humphries 38,M。CamranIkram 39, G.M 卫星46:Martin Muilwijk 49:Chris Packard 50:Louis Packard Pottery 56,57,Providence 58,Bruce M. Psys 59,Paul M. Ridker 22,Beatriz Rodriguez 60,Joseph E. Schwartz 63,Steven Shea 64,Steven Shea 64玛莎J. 亨利·沃兹克(HenryVölzke)26:27.28,14:27,27,彼得·威廉(Peter William)24,彼得·威尔(Peter Will)14.67,bin zhou 68,约翰·丹什(John Danesh)14.15,弗兰克·B.J.Steven H.J.订婚1 *,Stephen Capteroge 2 *,Tamar I. of Vries 1,Word Lu 3,Janet M. Cyst 4.5,Hedricus J.A.马丁·鲍克(Martin Bobak)3:7,subia 3:库邦达(Kubunda)8,雷蒙德·埃尔贝尔(Raimund Erbel) 12,Stang 12,Skramm 12,Sraw 12,Thomas R. Bolton 13.14,Sarah Spackman 14.15,Stephan J.L.Backer 16,Michael Blaha 17,Jolanda M.A.Boer 18,AmélieBonnefund19,Carina Davidson 23,Elaine Dennison 29,Ian Ford 30,Michael Fu 31,Ron T. Steve E. Humphries 38,M。CamranIkram 39, G.M 卫星46:Martin Muilwijk 49:Chris Packard 50:Louis Packard Pottery 56,57,Providence 58,Bruce M. Psys 59,Paul M. Ridker 22,Beatriz Rodriguez 60,Joseph E. Schwartz 63,Steven Shea 64,Steven Shea 64玛莎J. 亨利·沃兹克(HenryVölzke)26:27.28,14:27,27,彼得·威廉(Peter William)24,彼得·威尔(Peter Will)14.67,bin zhou 68,约翰·丹什(John Danesh)14.15,弗兰克·B.J.Boer 18,AmélieBonnefund19,Carina Davidson 23,Elaine Dennison 29,Ian Ford 30,Michael Fu 31,Ron T. Steve E. Humphries 38,M。CamranIkram 39, G.M卫星46:Martin Muilwijk 49:Chris Packard 50:Louis Packard Pottery 56,57,Providence 58,Bruce M. Psys 59,Paul M. Ridker 22,Beatriz Rodriguez 60,Joseph E. Schwartz 63,Steven Shea 64,Steven Shea 64玛莎J.亨利·沃兹克(HenryVölzke)26:27.28,14:27,27,彼得·威廉(Peter William)24,彼得·威尔(Peter Will)14.67,bin zhou 68,约翰·丹什(John Danesh)14.15,弗兰克·B.J.钓鱼1,Emanu D Angelantonio 2†,Lisa Pennells 2†和Jannick A.N.Dorrestine 1†
摘要糖尿病的发生率在全球范围内不断增加,导致了相当大的社会经济负担。使用传统糖尿病药物的血糖控制可防止微血管并发症;但是,没有客观的证据表明它可以防止大血管并发症。在21世纪,人们担心严格的血糖控制和糖尿病药物罗斯列酮可能会增加死亡率。这导致美国食品药品监督管理局建立指南,要求对新糖尿病药物的主要终点进行心血管结局试验(CVOT)(CVOTS)(CVOTS)。从那时起,已经报告了20个CVOT。二肽基肽酶4抑制剂不会增加心血管疾病的发生率;但是,萨克西列汀增加了心力衰竭的风险。葡萄糖共转运蛋白抑制剂(SGLT2IS)和类似胰高血糖素的肽1受体激动剂(GLP-1RAS)不仅具有经过证明的心血管安全性,而且还通过减少心血管疾病的发生率显示出超出预期的结果。此外,据报道SGLT2I可明显预防心力衰竭和肾脏疾病。仅观察到长效剂的GLP-1RA降低3-P MACE。长效GLP-1RA也显着降低了肾脏终点。但是,GLP-1RA未观察到针对心力衰竭的预防作用。两种药物对心血管疾病和肾脏疾病的预防作用似乎与血糖控制无关。总而言之,基于CVOT结果,有必要在糖尿病患者的患者中积极开处方SGLT2IS和GLP-1RA,以防止心血管疾病。
文献分析表明,研究通常集中于深入研究与心血管健康相关的各种心理结构,包括社会心理压力、压力应对策略、早期压力/不良童年经历 (ACE)、依恋系统、焦虑和抑郁。冠心病患者的压力水平似乎高于一般人群( Hallman 等,2003 )。前瞻性流行病学研究表明,慢性压力与 CHD 风险过高和心血管预后不良有关,支持压力是 CHD 的致病风险因素( Wirtz and von Känel,2017 )。压力经历会对身体造成影响,从而显著影响 CVD 的发展。特定的大脑区域,例如控制自主神经和生理对压力的反应的区域,对于调节压力引起的心血管反应至关重要。