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纳米载体和蓝莓货架寿命管理中的姜黄素：
蓝莓非常腐烂，真菌和细菌在所有供应链中都会影响它们的变质。目前尚无研究的姜黄素加载纳米泡（NBS）或姜黄素纳米晶体（NCS）的应用来保持其新鲜度。这项初步工作的目的是根据体外对蓝莓细菌微生物群的蛋白质效应来评估这两种纳米形象，并在培养皿中建立快速解答方案。在三种不同的光条件下（暗环境，蓝色LED和白色LED）测试了效果。的结果表明，在微生物与NBS接触和NCS接触后，照明步骤（蓝色LED或白色LED）的存在对于激活纳米结构并获得抑制halo的阳性答案至关重要。值得注意的是，与白色LED相比，蓝光显着增加了抗菌潜力。此外，突出显示了姜黄素浓度 - 依赖性效应（相对于25 µg/ml，50 µg/ml）。应用NC没有显着差异。从这项初步研究中获得的结果指出，从蓝莓微生物群对含姜黄素的NB和NC的细菌的敏感性，应进一步研究以评估纳米技术的体内适用性。
纳米颗粒/纳米平板形式将药物分子携带和输送到目标位点
抽象的纳米颗粒已成为药物研究和药物设计的主要参与者。通过将药物封装到纳米结构中，可以保留其稳定性，可以增强其溶解度，并且也可以增强其药代动力学特征。此外，使用药物载体可以为不同的药物靶向策略打开门，以提高药物的特异性并相应地降低毒性和副作用。存在许多纳米颗粒制备方法，最丰富的是基于乳液的，基于降水和基于聚合的方法。但是，这些粒子类型和输送方法不能提供最佳的传递。还必须考虑使用被动方法的durg定位策略。在本章中，将讨论最丰富的制备方法，并给出不同种类的纳米颗粒的示例。此外，将解释对药物输送至关重要的广泛研究的目标策略。
重组小鼠DLL1（无载体）
描述 DLL1（Delta 样蛋白 1）是一种 I 型膜蛋白，属于 Notch 配体的 DSL（Delta/Serrate/Lag2）家族。它是胚胎发育和成体干细胞维持所必需的。哺乳动物中有五种 Notch 配体（DLL1、DLL3、DLL4、Jagged-1 和 Jagged-2）和四种 Notch 受体（Notch-1 至 Notch-4）。DLL1 广泛表达，小鼠 DLL1 与人类和大鼠 DLL1 的氨基酸序列同一性分别为 91% 和 95%。Notch 受体与其配体的相互作用导致 ADAM（一种解整合素和金属蛋白酶）和早老素/γ 分泌酶依次进行蛋白水解，导致细胞外结构域脱落并产生可溶性 ICD（细胞内结构域）信号片段，这些片段转位到细胞核中与转录因子相互作用。 DLL1 在其细胞外结构域中以与 Notch 受体类似的方式由 ADAM10 进行蛋白水解加工，其 ICD 可能参与双向信号传导。DLL1 诱导的 Notch 信号通过其对分化和增殖的影响来调节细胞谱系、细胞特化、细胞模式和形态形成。DLL1 在大脑发育的许多不同层面上发挥着重要作用。在小脑发育过程中，DLL1 是伯格曼神经胶质层形成及其形态成熟所必需的。在新皮质发育过程中，DLL1- Notch 信号协调祖细胞在径向和带状边界上的分裂和分化。
木薯皮作为有机肥料生产的生物技术营养载体，以增加农作物的产量和土壤生育能力
木薯皮表明，作为生物肥料生产的载体材料的潜力。木薯皮在许多发展中国家中大量且实际上没有经济价值，因此，它满足了其作为生物肥料载体材料的采用标准。这项研究评估了木薯果作为生物肥料的营养载体的潜力及其对玉米生长的影响。cassava peel的水分含量低，散装密度，高孔隙度和良好的吸水能力，这有助于接种剂生存，如植物生长参数的显着（P <0.05）增加，在对照组中，植物的生长参数较高（P <0.05），在对照组中，植物高度和植物高度的叶子数量较高。关键字：木薯皮，生物肥料，载体材料，作物产量，土壤改善1。简介
重组小鼠FLT3L无载体
描述 小鼠 FLT3L 最初是从鼠 T 细胞系 P7B-0.3A4 克隆出来的；人类和小鼠 FLT3L 蛋白有 72% 的氨基酸相同性。FLT3L 是合成的 I 型膜结合蛋白，经切割后可变成可溶性生长因子。此外，据报道，由于可变剪接，可溶形式的 FLT3L 也存在。TACE (ADAM17) 在 FLT3L 胞外域脱落中起关键作用；事实上，缺乏 TACE 的小鼠的血清 FLT3L 水平会降低。FLT3L 对两种主要树突状细胞 (DC) 亚群的发育至关重要：常规树突状细胞 (cDC) 和浆细胞样树突状细胞 (pDC)。树突状细胞发育或数量的变化会改变 T 细胞免疫力和耐受性。 DCs 和 Tregs 之间的反馈回路通过 FLT3L 进行调节，因为研究表明，DC 扩增引起的 Tregs 增加会延迟小鼠 1 型自身免疫性糖尿病和 IBD 的发病。此外，FLT3L 促进 Tregs 的形成，从而降低小鼠抗原诱发性关节炎的严重程度。类风湿性关节炎 (RA) 患者的滑液中 FLT3L 升高，FLT3L 已被纳入预测可能发展为 RA 的临床前标志物组。疟原虫感染触发的先天传感通路通过 FLT3L 释放调节 DC 稳态和适应性免疫。在疟原虫感染期间，人类和小鼠体内检测到高水平的 FLT3L 和增加的 DCs。
新西兰的基因技术改革有利有弊——真正独立的监管机构至关重要
经常有人提出这样的论点：现行制度自 1990 年代起实行，限制基因技术研究，使其主要局限于实验室实验。根据这一说法，新西兰在知识和专业技能方面落后，同时错失了这些技术带来的好处。
分裂栅极 n 沟道 STI-LDMOS 晶体管中热载流子应力退化的 TCAD 模拟
本文报道了对具有 STI 结构的硅基分裂栅 n 沟道 LDMOS 晶体管中热载流子引起的退化机制的联合实验和模拟分析。在这种情况下，电子可以获得足够的动能来在硅/氧化物界面处产生带电陷阱，从而引起器件退化并导致器件电参数发生变化。特别地，已经通过实验在室温下表征了线性状态下的导通电阻退化。通过使用旨在重现退化动力学的物理模型，在 TCAD 模拟框架内重现了热载流子退化。研究了不同应力条件下的电子分布函数及其对分裂栅偏压的依赖性，从而定量了解了热电子在被测器件热载流子退化机制中所起的作用。
rab7-harboring囊泡是通过生物合成分泌途径
与其他细胞内贩运途径相比，生物合成分泌途径的调查尤其具有挑战性，因为它的代表性不足。在这里，我们使用选择性钩（Rush）与CRISPR-CAS9基因编辑方法（ERUSH）合并了保留率，并将Rab7-Harboring囊泡鉴定为Neosynthised Translrin受体（TFR）的Golgi – Plasmambrane转运的重要中间室。这些囊泡没有表现出降解性能，也不与Rab6a-Harboring囊泡有关。rab7a与含有新合成TFR的后加尔基囊泡瞬时相关，但在与质膜融合之前解离。一起，我们的研究揭示了Rab7在TFR的生物合成分泌途径中的作用，强调了分泌囊泡性质的多样性。
改善MSC的治疗特征：细胞因子...
结果：我们的结果揭示了包括miRNA，PIRNA和TRNA在内的组中331个已知和441个新型SRNA的显着差异表达。值得注意的是，鉴定出SRNA表达模式的不同簇，特异性miRNA在HTLV-1和HTLV-2感染中显示出明显的上调或下调。基因本体分析表明，靶基因在转录调控和RNA结合过程中的显着参与，而KEGG途径分析突出了与癌症相关途径的富集以及Foxo，Ras和Mapk等信号级联的富集。网络分析确定关键miRNA，例如HSA-MIR-20B-5P和HSA-LET-7E-5P，是具有广泛相互作用的中央调节剂，这表明它们在HTLV感染的发病机理和免疫反应中的潜在作用。
痤疮疤痕：为什么我们应该尽快行动而不是迟到
被认为是严重或非常严重的痤疮的结果[1]。的确，在痤疮疤痕的患者中，近三分之一几乎清晰/轻度痤疮，40％的痤疮中等[1，2]。痤疮疤痕可以降低生活质量，并将患者的心理和心理社会群体显着，包括缺乏自我结合以及对身体形象的关注[1，2]。因此，我们必须考虑所有患者，即使患有轻度痤疮的患者，因为他们患有痤疮疤痕，并提供早期和持续的治疗以防止长期后果[1]。在这里，我们讨论了痤疮疤痕风险评估方法，我们对痤疮疤痕的病理生理学的新理解以及开放沟通和治疗依从性在预防策略中的重要性。目前，在咨询过程中，所有患有痤疮的患者痤疮疤痕的风险并未经常评估。尽管严重痤疮的痤疮疤痕的患病率较高，但医生必须彻底评估所有患者的疤痕，因为即使患有超高病变的患者也可能处于危险之中[1]。最重要的危险因素是痤疮疤痕和痤疮病变治疗延迟的家族病史。实用风险评估工具，例如Tan等人。的四个项目，自我管理的患者问卷可能有助于识别有萎缩性痤疮疤痕风险的人，需要快速有效的治疗。这种基于证据的工具考虑了四个危险因素：痤疮的严重程度最严重，痤疮持续时间，萎缩性痤疮疤痕的家族史和病变操纵行为[2]。因此，面部痤疮疤痕评估工具（FASET）是一种评估现有疤痕，不兼容三个领域的简单且可辨认的方法：疤痕计数（2-4 mm，[4 mm），整体全球严重程度率，整体严重程度率和参与面积的概念（疤痕分散）[3] [3]。在我们的经验中，最佳风险评估方法是在可能的情况下亲自评估患者，以考虑干净，无妆容的所有痤疮病变。最近，远程表现学已经获得了吸引力。但是，由于电信中的照明和视频质量较差，可能很难对皮肤进行准确评估，包括侵蚀性。