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DNA在醉酒的Blenny属Scartichthys（Teleostei：Blenniidae）中调和形态和颜色，并为其进化史提供了见解
1 UMR 5554 ISEM（IRD，UM，CNRS，EPHE），UNIV MONZONLIER，PACA EUGENE BATAILON，34095 MONTPELLIER CEDEX 5，法国2，Museum 2 Museum Naturkunde，Leibniz Institute for Evolution and Biovive Science Institute for Invelosity and Bioviverity Science，Invalidstr。 div>43，10115德国柏林3 CEFE，CEFE，UNIV MONTPELLIER，CNRS，EPHE-PPSL大学，IRD，IRD，CNRS校园1919 De Mende，34293 Montpellier Cedex Cedex 5 France 5 France 4次生生态实验室，沿海研究，海洋研究部沿海地区，海洋研究部。 Chile, Santiago, Casilla 114-D, Santiago, Chile 5 Institute of Environmental and Evolutionary Sciences (ICAEV), Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile 6 Ictioplankton Laboratory (Labiti), Institute of Biologist, Faculty of Sciences, University of Valparas of Valparaso, Chile 8 Millennium nucleus for Ecology and Conservation of Temperate中间礁生态系统（Nutme）
骨骼，心脏，软骨和皮肤组织工程
基于天然和合成聚合物的支架对于再生医学，特别是组织工程至关重要。具有生物相容性和生物降解性的合成聚合物由于免疫学关注而引起了极大的关注。可生物降解的合成聚合物与α-聚生物有关，包括polylactides和polyglycolides，可以在不同的配方中形成，例如微球，水凝胶和纳米纤维支架。这些聚合物材料已大量应用于组织工程中，以生产生物人工肝脏装置，胰腺，膀胱，关节软骨，骨骼，皮肤和心脏。然而，仍然存在主要的局限性，例如缺乏细胞粘附位点以及不适合合成聚合物应用的机械性能。因此，这种迷你审查试图在骨，心脏，软骨和皮肤组织工程的最新研究中解决这些局限性。
EZH2/ hSULF1 轴介导受体酪氨酸激酶信号传导以影响软骨肿瘤进展
。CC-BY 4.0 国际许可，根据 （未经同行评审认证）提供，是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者，此版本于 2022 年 6 月 9 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.06.07.495151 doi：bioRxiv 预印本
新闻稿14/02/2025，09：30 CET Biocartis宣布了有关早期CAR-T矢量负载评估的新数据
•早期的CAR-T载体负荷增加预测的严重ICAN：在灌注后前5天内CD19 CAR-T载体负荷急剧上升的患者更有可能发展出严重的免疫效应子细胞相关的神经毒性综合征（ICANS）。•第3天Idylla™测量结果预测了ICANS的严重性：预测建模将第3天载荷识别为使用Idylla™的ICANS严重性的重要预测指标。•与无进展生存期（PFS）的相关性：在输注后的前5天中，将患者分层为高和低矢量负荷斜率组，在IDYLALA™和DDPCR测量方法中观察到PFS的显着差异。Kaplan-Meier曲线显示，PFS率在第50天（100％vs. 70％）分开，并一直持续到第300天（90％vs. 50％）的后续速度结束，而高矢量负荷增加。
机械刺激后软骨微细胞的复杂变形促进了软骨细胞基因表达
抽象的背景关节软骨（AC）的主要功能是抵抗应力的机械环境，而chon-drocytes正在响应该组织的发育和稳态的机械应力。然而，目前关于响应机械刺激的过程的知识仍然有限。这些机制是在工程软骨模型中进行研究的，其中软骨细胞包含在外生的生物物质中与其自然细胞外基质不同。本研究的目的是更好地了解机械刺激对间充质基质细胞（MSC）衍生的软骨细胞的影响。方法，使用了一种流体定制装置，用于机械刺激通过在软骨培养培养基中培养从人类MSC获得的软骨微粒，持续21天。将六个微粒放在设备室的孔孔中，并用不同的正压信号（振幅，频率和持续时间）刺激。使用一个摄像机记录每个微细胞的沉没到它们的锥体中，并使用有限元模型分析了微孔变形。微粒。结果在刺激过程中使用平方压力信号的刺激中观察到中等微粒的变形，因为平均von mises菌株在6.39至14.35％之间，估计幅度为1.75–14 kPa的幅度叠加在幅度50％的基础压力上。在变形过程中观察到的压缩，张力和剪切不会改变微粒微结构，如组织学染色所示。在单个30分钟的刺激下，在1 Hz的最小压力上叠加了3.5 kPa振幅的平方压信号，在1 hz的最小压力上叠加了30分钟的刺激后，测量了Chon-Drocyte标记（SOX9，AGG和COL2B）的表达迅速而瞬时的增加。使用平方压力信号而不是恒定压力信号时，周期性变形的1％变化会诱导软骨基因表达2至3的倍数变化。此外，除了Col X外，纤维球杆菌（Col I）或肥厚软骨（Col X，MMP13和ADAMTS5）的表达没有显着调节。结论我们的数据表明，通过基于流体的压缩的软骨微细胞的动态变形调节了负责产生类似软骨样的软骨细胞基因的表达。
Biocartis任命Randy Polonsky为首席财务官
凭借其革命性和专有的idylla™平台，Biocartis渴望通过通过普遍获取分子测试来为世界各地的患者提供个性化医学，通过使分子测试可操作，简单，快速且适合任何实验室。IDYLLA™平台是一种完全自动化的样品到星期，实时PCR（聚合酶链反应）的系统，旨在仅在3小时内提供内部分子生物标志物测试，从而可以快速，最佳的治疗选择和疾病进度监测。idylla™的不断扩展的分子诊断测试菜单解决了关键的未满足临床需求，重点是肿瘤学。今天，Biocartis提供了支持黑色素瘤，结直肠癌，肺，乳房，甲状腺，脑，血液和肝癌的测试。更多信息：www.biocartis.com。在x（Twitter）上关注我们：@biocartis。
Biocartis宣布要提出的六个Idylla™摘要...
with Minimal Sample Input Katherine Drews-Elger, Rodrigo Santoscoy-Valencia, Catherine Garcia-Serje, Silvia Gonzalez-Leiva, Mayra Rodriguez, Orlando Bracho-Rincon, and Roberto Ruiz-Cordero - Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Miami, Miami, FL - Jackson Memorial Hospital, Miami, FL - 迈阿密大学病理与实验室医学系临床旁观实验室，佛罗里达州迈阿密大学。这项新的前瞻性研究证明了idylla™EGFR突变分析如何在非小细胞肺癌（NSCLC）中快速准确地检测EGFR突变，并与NGS一致95％。在无法执行NGS（占队列的10％）并将周转时间从12.1减少到1.7天的情况下，该测定成功鉴定了突变。鉴于样本要求和动手时间，idylla™为获得NSCLC中的EGFR突变状态提供了更快的选择。
整座桥缺乏症通过增强NF-κB信号传导以募集巨噬细胞并激活NLRP3炎症体
椎间盘变性（IDD）是椎间盘疼痛的主要原因，归因于Pulposus核，环螺旋体和软骨端板（CEP）的功能障碍。糖蛋白（opn），一种糖蛋白，在CEP中高度表达。然而，关于OPN如何调节CEP稳态和变性，鲜为人知，导致IDD的发病机理，知之甚少。在这里，我们研究了OPN在腰椎不稳定性引起的小鼠IDD模型中的作用，及其对病理条件下终板软骨细胞（EPC）变性的影响。OPN主要在CEP中表达，并且在患有严重IDD的小鼠和人类患者中随着变性而降低。成年小鼠EPC中有条件的SPP1敲除可以增强与年龄相关的CEP变性，并在IDD期间加速CEP重塑。从机理上讲，OPN的缺乏率会增加EPC中的CCL2和CCL5的产生，从而募集巨噬细胞，并增强NLRP3插入式肿瘤和NF-κB信号的激活，通过促进IRAK1-TRAF6复合物的组装，使CEP Demenerate促进Spatiotemal模式中的CEP Demeneration。更重要的是，对NF-κB/NLRP3轴的药理抑制作用减弱了OPN降低的IDD小鼠的CEP变性。总体而言，这项研究强调了OPN在维持CEP和椎间盘稳态中的重要性，并通过针对NF-κB/NLRP3轴提出了有希望的IDD治疗策略。
软骨组织再生的进步：茎的评论...
软骨组织以其有限的再生能力为特征，在临床治疗中提出了重大挑战。软骨再生的最新进展集中在整合干细胞疗法，组织工程策略和先进的建模技术以克服现有局限性。干细胞，尤其是间充质干细胞（MSC）和诱导的多能干细胞（IPSC），由于它们有能力分化为软骨细胞，这是负责软骨形成的关键细胞，因此对软骨修复有望。组织工程方法，包括3D模型，芯片系统和器官，为模仿天然组织微环境和评估潜在处理提供了创新的方法。基于MSC的技术，例如细胞板组织工程，解决了与传统疗法相关的挑战，包括细胞的可用性和培养困难。此外，3D生物打印的进步使得可以制造复杂的组织结构，而芯片上有机体的系统为疾病建模和生理模仿提供了微流体平台。类器官充当器官的简化模型，捕获一些复杂性并能够监测软骨疾病的病理生理方面。这项全面的综述强调了整合干细胞疗法，组织工程策略和先进的建模技术的变革性，以证明软骨再生，并为更有效的临床治疗铺平了道路。关键字：软骨再生，干细胞，组织工程，生物材料，3D生物打印，临床试验，软骨发生，细胞外基质，外泌体，chip-a-a-chip