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Magdi El Fergani-化学学院
Catalysts preparation: Two catalytic systems based on Nb - as catalytic active phase and molecular sieves – as carrier, were prepared for dehydrogenation reactions, catalytic tests: conversion of glucose to biochemicals (alph- hydroxyacids, levulinic acid and 5-hydroxymethylfurfural (HMF)).固体的表征：X射线衍射，FTIR光谱，BET，XPS和TG/DTA。研究自然科学，数学和统计学的领域：化学
在单原子催化的芬顿样反应中将活性位点和氧化物种相关联
类似芬顿的反应中使用的化学氧化剂涉及过氧化氧化物（H 2 O 2）和硫酸盐（例如过氧硫酸盐（PDS，S 2 O 8 2 - ）和过氧甲硫酸盐（PMS，HSO 5-−S）），可以激活使用同型和Hetogenos of catlyos和Hetogenos Catlyss，它们可以激活其。尽管金属离子（例如，Co 2+，Fe 2+，Cu 2+）及其可溶性复合物在同质系统中有效地应用，16-18这种可溶性催化剂的双方恢复会导致继发性污染，限制其应用（图。1）。相反，异质的芬顿样催化剂通过提高稳定性和易于分离来解决这些问题。19 - 21尤其是一些金属基杂种催化剂，例如纳米金属氧化物，金属纳米颗粒（NPS）和金属单原子催化剂（SAC），引起了人们越来越多的注意力，这是由于其出色的活性引起的芬顿样反应。22 – 24 However, the con ned surface locations of metal active centers in heterogeneous NP catalysts result in inferior catalytic e ffi ciency compared with their homogeneous counterparts, su ff ering from low metal atom utilization e ffi - ciency because of agglomeration of metal atoms and embed- ding in the bulk of NP catalysts.25,26此外，大多数报道的NP催化剂具有不均匀的粒径分布和多功能表面结构的特性，这给探索固有的催化机制带来了巨大的挑战，并在类似芬顿的反应中建立了结构 - 活性关系。24,27,28
富含中孔的 Fe–N–C 催化剂与 FeN4–O–NC 单
这些应用在很大程度上依赖于 ORR 电催化剂的效率。 [1] 目前，Pt 基催化剂为 ORR 提供了最佳的全面性能属性，尽管 Pt 基催化剂的高成本和中等耐用性阻碍了它们在整个能源领域的可持续利用。 [2] 近年来，在碳载体上具有 M–N x 位点（M = Fe、Co、Ni 等）的异质单原子催化剂 (SAC) 已经成为很有前途的 ORR 催化剂。 [3] SAC 具有高金属原子利用率（理论上 ≈ 100%）、高本征活性和低成本的关键优势。 [4] 在具有不同金属中心的 M–N x /C 催化剂中，Fe–N 4 /C 催化剂具有最佳的 ORR 活性。 [5] 然而，由于 ORR 过程中形成的氧中间体的吸附能略微过强，Fe–N 4 位点的活性仍然不是最佳的。 [6] 因此，优化 ORR 中间体与 Fe–N 4 位点之间的键合是提高 Fe–N 4 /C 材料 ORR 电催化性能的合理方法。调节 Fe–N 4 位点上 d 轨道的占有率会影响 ORR 中间体的吸附能。Fe–N 4 位点上 d 轨道的能级对
教学大纲战略管理
competencies • Strategic fit analysis • Resource fit analysis SECTION 8: Management of change (10%) • Definition and identification of issues • Response to change as a strategic issue • Power and culture as catalysts for change • Types of change and intervention strategies • Framework and its impact on change management • Strategists, implementers and recipients in the change process SECTION 9: International Business Strategy (10%) • The environment of international business • Finance of international trade • Advances in international marketing • Survival and growth strategies在国际公司中•国际公司第10节的文化问题：案例分析（15％）•检查将包括对
性能碳纤维涂层LifePo4阴极
一些液态金属催化剂在其固体对应物中表现出令人着迷的活性。有时这些差异表现为更大的活性（例如液体GA - PT是三个数量级，比固体pt的甲醇氧化更为活跃），10或其他时间作为选择性差异（例如实心GA - SN对CO 2的降低不活跃，但液体产生的甲酸盐具有95％的Faradaic效率）。11这些液体金属的毫无原则的催化活性及其有希望的再生行为，使它们在长期的异质催化效果中是高度吸引人的进步。迄今为止，尽管某些密度功能理论（DFT）的研究为支持现场观察到的行为提供了其他证据，但过去的液态金属的绝大多数工作本质上都是实验性的。12,13相反，对于固体催化剂，DFT计算在诸如筛选新催化剂，14,15次映射吸附能和反应路径等区域中被广泛使用，以优化当前的催化剂，16,17，以及确定反应机制，反应机制和反应速率。18 - 20在将DFT应用于固体异质催化剂上时，通常根据该静态表面和附着物质之间的相互作用能量，在能量最小值和0 K，0 K，17,21,22计算中间状态的能源时进行典型的结构。虽然这可能是固体结构的明智假设，但试图将这些标准DFT方法应用于液态金属催化剂证明了challenting，因为它们无法说明“植物”液态金属表面的动态性质。此外，还有证据表明，在固体金属表面23和纳米颗粒的原子中的显着迁移。24这些动态被认为对金属表面重建很重要，但也在
理解-Trimer- ...
酸性催化的三聚化涉及使用酸性催化剂将单体分子组合到三聚体中。单体官能团的质子化促进了单体之间的化学键形成。 碱催化的三聚化依赖于基本催化剂来促进单体分子之间的反应。 单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。 金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。 过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。 三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。 与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。 三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。 三聚体分子可以采用特定的单体官能团的质子化促进了单体之间的化学键形成。碱催化的三聚化依赖于基本催化剂来促进单体分子之间的反应。单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。 金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。 过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。 三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。 与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。 三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。 三聚体分子可以采用特定的单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。三聚体分子可以采用特定的
硫醇酸盐的空气氧化反应的定量分析 -
O 2还原和有氧氧化中的二氧化物（O 2）激活是化学中最基本和最关键的反应过程之一。到目前为止，通过使用分子催化剂1 - 3和无机纳米材料（包括金属纳米颗粒（MNPS）4 - 6）和金属纳米簇（MNC）（MNC），已经开发了许多用于O 2激活的催化剂。7 - 9对原子水平上O 2激活过程的反应机理的理解对于发展更多有效的催化剂至关重要。因此，还研究了对O 2激活的机械见解。10 - 13用于分子催化剂，例如Fe，Co和Cu复合物或Orga -Nocatalysts，例如卟啉素，O 2激活过程，包括O 2结合和随后减少形成反应性O 2种，通过结构10
从铜/沸石上的废物塑料产生的燃料
该论文报告了废物塑料的热和催化热解的产生，包括聚丙烯（PP），高密度聚乙烯（HDPE），低密度聚乙烯（LDPE）和聚苯乙烯（PS）。为此，在催化热解中使用了三种不同类型的沸石（4A，ZSM-5和13x）和Cu/4a，Cu/ZSM-5和Cu/13x。催化剂的酸度和质地特性是聚合物分解的主要参数。催化剂的酸度顺序如下：Cu/13x> Cu/4a> Cu/ZSM-5。热热解的主要产物是液体，主要是线性重烃，而铜/沸石催化剂的催化热解产生的液态产物在较低的温度下含有更多的支撑碳氢化合物。通过使用FTIR和GC/MS技术进行了分析的液体产品。结果表明液态产物中存在石蜡，烯烃和芳族烃。还发现，在Cu/13x（较高的酸度，较大的孔径和高表面积）上生产了轻型液态烃和气态产物。对于Cu/4a，Cu/13x和Cu/ZSM-5催化剂，催化热解的主要液体产物分别在柴油，汽油和煤油范围内。