成功治疗癌症的一个主要混杂问题是抗治疗剂和方案的肿瘤细胞群体存在。虽然巨大的努力一直在理解对每种传统和有针对性治疗的耐药性的生化机制,但对问题的更广泛的方法可能从认识到现有的抗癌剂几乎通过细胞凋亡几乎完全引起其细胞毒性作用的认识而出现。考虑到癌细胞颠覆凋亡死亡的众多机制,一种有吸引力的替代方法将利用编程的坏死机制来促成诱导细胞凋亡剂的侧键治疗性。溶酶体细胞死亡(LCD)是一种编程的坏死细胞死亡机制,在溶酶体的极限膜的妥协中参与,这一过程称为溶酶体膜通透性(LMP)。在LMP上将溶酶体成分释放到细胞质中,触发生化级联反应,导致质膜破裂和坏死细胞死亡。有趣的是,细胞转化的过程似乎使肿瘤细胞的溶酶体膜比非转化细胞更脆弱,从而为药物发育提供了潜在的治疗窗口。在这里,我们概述了LMP和LCD的概念,并讨论了代理参与这些过程的策略。重要的是,现有的阳离子两亲性药物的潜力存在,例如抗抑郁药,抗生素,抗心律失常和利尿剂,以重新使用,以使LCD参与治疗耐药性肿瘤细胞种群。
对于核酸的尿液生物分析和核酸的细胞成像,必须开发具有有趣的光学特性的新染料。就其结构而言,这些结构由平面多环芳烃的芳族杂环组成,大多数Che-Mosensors可以通过最佳相互作用在双层DNA中的两个相邻碱基之间进行插入。1 - 3个带电的杂环是此类化学传感器的最有利的化合物家族。假设相互作用的稳定性的一部分是由DNA与带正电的化学传感器之间的静电相互作用所造成的。这对于插入过程以及与核酸的结合都是有利的。4 - 6,几种带正电荷的染料,包括藜麦,苯佐沙唑,苯佐唑仑,苯甲噻唑啉和杂化剂的衍生物,已成功地创建为DNA检测的有效效应探针,以及该探测器,以及该探测器,以及该探测的探测。7,8
粒径增加了这些粒子的效率[18]。因此,粒径和非聚集性非常重要FE-SEM和直方图的结果显示大多数PMA-DDA-DOX粒子小于55纳米,这对于药物载体来说是合适的尺寸。在图4中,缓释使PMA-DDA-DOX粒子有时间到达肿瘤细胞,并在到达肿瘤细胞后以几乎均匀的速率释放DOX,从而使药物的浓度在靶组织周围维持更长时间[19]。DDS最关键的方面之一是将药物递送到靶组织,这一因素与治疗和减少药物副作用直接相关[20,21]。通过选择合适的药物载体,如PMA-DDA-DOX,可以增强DOX的疗效,它显著地在肿瘤周围聚集
Yu Zou,Siyan Shen,Andrii Karpus,Huxiao Sun,Regis Laurent等人。不对称的低生成阳离子阳离子磷酸聚合物作为非病毒载体,以提供用于乳腺癌治疗的微瘤。Biomacromolecules,2024,25(2),pp.1171-1179。10.1021/acs.biomac.3C01169。hal- 04502427
这项研究的目的是检查和比较内糖瘤细胞穿透性肽(CPP)EB1和PEG 2000的阳离子脂质体的效率。 (2х3)和辅助脂质1,2-二烯酰基-SN-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)用于抗BCR-ABL siRNA递送到K562人CML细胞系中。我们表明EB1和2х3-DOPE-DEPE-PEG 2000(0.62%mol。)脂质体通过内吞机制有效地将siRNA传递到K562细胞中,并且使用脂质体会导致对靶基因(BCR-ABL)和癌细胞增殖的表达更有效地抑制。综上所述,这些发现表明,PEG装饰的阳离子脂质体介导的siRNA递送可以有效地抑制某些肿瘤基因,并且代表了一种有希望的新型CML疗法。
环状细菌素 plantacyclin B21AG 的晶体结构和定点诱变揭示了对抗菌活性很重要的阳离子和芳香族残基 Mian-Chee Gor 1,2,+ , Ben Vezina 1,+ , Róisín M. McMahon 1 , Gordon J. King 3 , Santosh Panjikar 4,5 , Bernd HA Rehm 1,6 , Jennifer L. Martin 1,7 , Andrew T. Smith 1,8, * 1 格里菲斯大学格里菲斯药物发现研究所,Don Young Road,Nathan,昆士兰州,4111 澳大利亚。2 皇家墨尔本理工大学科学学院,Plenty Road,Bundoora,维多利亚州,3083 澳大利亚。3 昆士兰大学理学院,昆士兰州,澳大利亚。4 澳大利亚同步加速器,ANSTO Clayton,维多利亚州,澳大利亚。 5 莫纳什大学分子生物学和生物化学系,墨尔本,维多利亚州,3800 澳大利亚 6 格里菲斯大学细胞工厂和生物聚合物中心,格里菲斯药物发现研究所,内森,昆士兰州,4111 澳大利亚。 7 伍伦贡大学,诺斯菲尔兹大道,伍伦贡,新南威尔士州,2522 澳大利亚。 8 格里菲斯科学学院,格里菲斯大学,黄金海岸,昆士兰州,4222 澳大利亚。
简单总结:乳腺癌和其他癌症患者成功治疗结果的一个限制因素是一小部分肿瘤细胞能够抵抗目前使用的治疗剂引起的细胞凋亡。这些对治疗有抗性的癌症干细胞群随后会播下复发性肿瘤和转移性病变的种子,从而影响治疗方案的疗效。我们研究的目的是评估以下假设:阳离子两亲药物 (CAD) 通过无关的程序性坏死机制诱导肿瘤细胞死亡,对目前使用的疗法有抗性的癌症干细胞群有效。我们发现,来自各种乳腺癌模型的对治疗有抗性的干细胞样细胞亚群对 CAD 的敏感性与大部分细胞群一样。我们的观察结果表明,将阳离子两亲抗癌剂纳入现有治疗方案最终可以通过最大限度地减少肿瘤复发和转移性生长来改善乳腺癌患者的治疗结果。
硫代磷酸盐基固态电池(SSB),具有高尼克三元阴极材料(例如Lini 0.83 CO 0.83 CO 0.11 MN 0.06 O 2(NCM))代表了有希望的下一代储能技术,原因是他们的预期高特定排放能力和改善的安全性。然而,通过相间通过相间的接触损失和细胞循环过程中的裂纹形成引起的快速衰减是一个显着的问题,阻碍了稳定的SSB循环和高能密度应用。在这项工作中,通过喷雾干燥过程获得了聚(4-乙烯基苯基苯基)三甲基铵双Bis(Tri-furomethanesulfonylimide)(NCM上的三甲基甲硫化液)(pvbta-tfsi))。NCM上仅2-4 nm厚度的极薄阳离子聚合物涂层有助于稳定NCM和LI 6 PS 5 Cl固体电解质(SE)之间的界面。电化学测试证实了长期循环性能和主动质量利用的显着改善。另外,聚合物涂层有效地抑制了NCM/SE界面的降解,尤其是氧化物种的形成,并降低了颗粒裂纹的程度。总体而言,这些结果突出了一种新的方法,可以使用SSB的NCM上的阳离子聚合物涂层来减轻SSB降解。
摘要:本研究提出了将介孔碳和介孔聚合物材料与延长的多孔介质结构一起作为阳离子染料分子的吸附剂的结果。两种类型的吸附剂都是合成材料。提出的研究的目的是对获得的介孔吸附剂的制备,表征和利用。使用低温氮吸附等温线,X射线衍射(XRD),小角度X射线散射(SAXS)和电位测量测量测量测量值,使用低温氮吸附等温线,X射线衍射(XRD)确定了所获得材料的物理特性,形态和多孔结构特征。使用扫描电子显微镜(SEM)成像形态和显微结构。使用X射线光电学光谱(XPS)进行了有关表面活性基团,元素组成和元素的电子状态的信息的表面化学特性,该化学特征提供了有关表面活性基团,元素组成和元素的电子状态。使用三种选定的阳离子染料(甲苯蓝色)和三甲烷(玛雀绿色和晶体紫)的平衡和动力学吸附实验确定介孔材料的吸附特性。分析了使用材料的纳米结构和表面特性的吸附能力。将广义的langmuir方程应用于吸附等温度数据的分析。染料吸附的动力学与吸附剂的结构特性密切相关。吸附研究表明,与聚合物材料相比,碳材料具有更高的吸附能力,例如0.88–1.01 mmol/g和0.33–0.44 mmol/g,与聚合物材料相比,碳材料的吸附能力较高(0.038-0.0.044 mmol/g和0.044 mmol/g和0.038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038- –0-038- – 0。使用各种方程式分析动力学数据:一阶(敌人),二阶(SOE),混合1,2-阶(MOE),多指数(M-Exp)和分形类MOE(F-MOE)(F-MOE)。
为了增加阴极材料的能力,氧阴离子氧化还原反应(ARR)已在基于Li/Na的氧化氧化物中引入,以提供超出常规阳离子氧化还原反应(CRR)的电荷补偿空间。[13–15]然而,高压下晶格O 2-离子的激活通常会导致不可逆的氧气释放,从而加速了结构性重建,并导致了能力和伏特的迅速衰减。[16–18]因此,氧气的电化学实现可逆ARR的利益对于实现高能阴极材料至关重要,这仍然具有挑战性,并且可以重现创新的结构设计。与锂离子系统相比,尤其是与富含Li的配置,似乎在氧气行为上是高度不可逆的,[19]各种Na-ion Sys-tems显示出可逆的ARR,但仅在最初的几个周期中。[11,13,14,16,19-35]这些作品表明了基于ARR的Na-ion电极的有希望的功能,这激发了我们探索优化策略,这些策略可以通过维持ARR的高压操作,同时通过维持其结构稳定性,使其能够实现Na-ion pathode材料的高压操作,同时又可以实现其结构稳定性。mn和fe是地壳中的两个高度丰富的元素,因此高度可取,用于设计笔尖的阴极材料。[41][36]然而,由于1)由于1)无法控制的氧气离子的不可控制的反应途径而在高电压下以Fe/Mn的基于Fe/Mn的阴极材料的速度快速降解和严重的结构转化,2)与Jahn-Teller exterct of Mn 3 + feo 6 + 3 +相关的有害结构性降解途径。 Fe 3 +的NeOS迁移/陷阱迁移到碱金属层中,特别是在高压下循环(> 4.0 V VS Na/Na +),[35,37-40]和4)带有TM层幻灯片的复杂相变。