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研究二晶的电催化活性...
pyrochlore氧化物由于其阳离子电荷和阴离子缺乏效率而被认为是各种电化学应用的活性候选物。同时，pyrochlore的阳离子取代是改善电极材料催化活性的关键参数。在此背景下，本文旨在合成二氧化甲氧化物氧化物氧化物氧化物纳米颗粒（BI 0.6 y 1.4 SN 2 O 7; byso nps），并构建抗抗毒性氯丙嗪（CHPMZ）的电化学传感器。通过共沉淀技术进行催化剂，然后进行热处理。分析方法，例如P-XRD，FT-IR，TGA和XPS，确认了Bi3þ的成功取代。通过Fe-SEM和TEM技术分析了准备的催化剂的形态，这表明纳米颗粒的大小为⁓20E 30 nm。从CV结果中，阳离子的取代增强了CHPMZ的电催化氧化，这是由于固有活性增强而具有较大大小阳离子的替代性和pyrochlore结构的阴离子缺乏效率。此外，计算出BYSO/SPCE上CHPMZ的异质速率常数为4.49 10 3 cm/s，这表明BYSO/SPCE上CHPMZ的氧化是准可逆的。用BYSO NPS修饰的电极显示较宽的线性范围（0.01 E 58.41 m m，78.41 E 1158 m m），高灵敏度（1.03 m A/ m m/ cm/ cm 2），低检测极限为3 nm。修改的电极显示出良好的选择性，可重复性和良好的稳定性，可检测CHPMZ。©2022 Elsevier Ltd.保留所有权利。此外，构造的传感器在人类血清和尿液样品中恢复良好的实践分析中显示出令人鼓舞的结果。
材料设计的阴离子氧化还原拓扑化
摘要：拓扑化学是指固态反应的一般类别，其中前体和产品在其晶体结构中表现出强烈的案例。各种低维材料通过在其2D板之间或通过范德华（VDW）相互作用束缚的1D链之间容纳来宾原子或分子，都会受到这种逐步结构的转化。这些过程是由客人和主机框架之间的氧化还原反应驱动的，在这些反应中，过渡金属阳离子已被广泛利用为氧化还原中心。拓扑化学加上这种阳离子氧化还原，不仅可以采用诸如锂离子二级电池之类的技术应用，而且还可以作为分层过渡金属化合物的结构或电子微调的强大工具。近年来，我们一直在追求超出这种阳离子氧化还原拓制化学以外的材料设计，该底座层次化学大多仅限于2D或1D VDW系统。为此，我们提出了由2D阵列的非VDW化合物的新的拓扑化学反应，该反应由阴离子chalcogen二聚体的2D阵列与氧化还原intert宿主阳离子层交替。发现这些chalcogen二聚体与外部金属元件发生氧化还原反应，触发（1）插入这些金属以构建2D金属硫化剂，或（2）（2）去构成chalcogen anions。从整体上讲，这种拓扑化学就像“拉链”，在那里，阴离子chalcent-chalcogen键的还原性裂解为非VDW材料的空间打开了空间，从而形成了新的分层结构。关键字：拓扑化学，阴离子氧化还原，插入，辣椒剂，低维材料■简介这种观点简要总结了阴离子氧化还原拓扑化学实现的独特结构转换的开创性示例以及其合成和特征的挑战。
快速简便地合成掺入脒的可降解脂质，用于体内多功能 mRNA 递送
脂质纳米粒子 (LNP) 广泛用于 mRNA 递送，阳离子脂质极大地影响生物分布、细胞摄取、内体逃逸和转染效率。然而，阳离子脂质的费力合成限制了有效候选物的发现并减慢了规模化生产。在这里，我们开发了一种基于合理设计的胺-硫醇-丙烯酸酯结合的一锅串联多组分反应，该反应能够快速（1 小时）且轻松地在室温下合成酰胺结合可降解 (AID) 脂质。对 100 种化学性质不同的 AID 脂质组合库进行结构-活性关系分析，鉴定出一种通常可提供有效脂质的尾状胺环烷基苯胺。实验和理论研究表明，嵌入的大苯环可以使脂质呈现更圆锥形，从而增强内体逃逸和 mRNA 递送。领先的 AID-脂质不仅可以介导 mRNA 疫苗的局部递送和 mRNA 治疗剂的全身递送，还可以改变肝嗜性 LNP 的趋向性，从而选择性地将基因编辑器递送到肺部，将 mRNA 疫苗递送到脾脏。
基于修改的蒙脱石的杂交纳米复合材料的精心设计为
The objective of this study was to develop hybrid nanoparticles (HNCs) from two monomers, methyl methacrylate (MMA) and butylacrylate (BA), using miniemulsion polymerization method in the presence of Algerian Montmorillonite (AMMT), and different types of surfactants, such as the double-chain cationic didodecyldimethylammonium bromide （DDAB），undecafluoro n-戊酰十氧基乙烯醚（C 5 F 11（EO）10）和混合表面活性剂系统（FSO-100/DDAB）。少见研究，尤其是关于获得去角质杂交纳米颗粒的可能性。在这项研究中，优化了聚合反应的几个参数，并允许得出结论： MMA-CO BA，c）用于采条微型乳化聚合，修饰的MMT充当表面活性剂，并构成了粘土交给粘土的交流，并稳定了微型乳化剂的粒子 - 溶剂界面。粘土的百分比越高，较不稳定的是微型乳液，而其多分散性越高，d）最稳定的纳米颗粒是用AMMT-HTA +重量为0.5％获得的，这是去角质纳米复合材料的特征。添加2％的N六烷烷（N-HD）导致尺寸降低了50％，表明该化合物在微乳液中稳定颗粒的有效性。
功能修饰碳纳米管网络用于超级电容器储能
开发了一种新方法来制造 Fe3O4 修饰的多壁碳纳米管 (MWCNT)，用于电化学超级电容器负极储能。在 MWCNT 存在下合成 Fe3O4，并使用各种阳离子和阴离子多环芳烃分散剂进行分散。通过比较使用不同分散剂获得的实验结果，可以深入了解分散剂分子的化学结构对 Fe3O4-MWCNT 材料微观结构的影响。研究发现，分散剂的带正电基团和螯合儿茶酚配体有利于形成团聚性较低的 Fe3O4 修饰的 MWCNT。使用不同分散剂制备的 Fe3O4-MWCNT 材料用于制造质量负载为 40 mg cm −2 的电极。使用阳离子天青蓝染料作为分散剂制备的 Fe 3 O 4 修饰 MWCNT 在 0.5 M Na 2 SO 4 电解液中获得了最高电容。使用 FeOOH 作为添加剂获得了改进的循环伏安曲线。基于 Fe 3 O 4 修饰 MWCNT 负极和 MnO 2 -MWCNT 正极制造并测试了非对称器件。
Snell Neuroanatomy第7版PDF
聚合物在现代生活中无处不在，从可穿着的衣服到轮胎胎面和油漆。作为聚合物化学的创新，其应用不断扩大。“聚合原理”是关于聚合物合成的经典文本，已更新以反映最新进步。The fourth edition delves into new topics such as: * Metallocene and post-metallocene catalysts for polymerization * Living polymerizations (radical, cationic, anionic) * Dendrimer, hyperbranched, brush, and other polymer structures * Graft and block copolymers * High-temperature polymers * Inorganic and organometallic polymers * Conducting polymers *开环聚合 *在体内和体外的聚合作用，这种综合资源适合新手和高级学生以及专业人士。它对聚合物合成提供了深入的理解，涵盖了各种聚合方法，反应参数，分子量，分支，交联以及聚合物的化学和物理结构。本书以对每个主题的初学者友好介绍开始，然后再深入研究更高级的概念。该语言在整个过程中保持直接且易于访问。及其广泛的更新“聚合原理”第四版是一本出色的教科书，适用于聚合物化学，化学工程，材料科学的学生，以及这些领域研究人员和从业者的宝贵参考。
适用于医院相关表面的自消毒聚阳离子涂层的可扩展合成
预防微生物感染是一项全球性挑战。有效的抗菌涂层可在接触后迅速杀死微生物，有助于最大限度地减少微生物的传播。然而，它们的可扩展合成具有挑战性。这项工作展示了自消毒纳米薄膜的可扩展合成和表征，用于医院相关表面的后期改造。它们的抗菌作用基于超带电阳离子表面膜和带负电的细菌膜之间的电荷相互作用。在棉布（防护服）、丁腈橡胶（防护手套）和玻璃表面（桌子、屏幕）上，使用光引发本体聚合风干的 [2-(甲基丙烯酰氧基) 乙基] 三甲基氯化铵薄膜来增强其带电性，并通过流动电位测量进行研究。通过光谱成像椭圆偏振法和 X 射线光电子能谱法的组合，可以看到以阳离子季胺基团为主的 6 纳米厚涂层。涂层表面的抗菌体外评估表明，在不到 5 分钟的时间内，细菌数量减少了约 4 个对数。共聚焦激光扫描显微镜和活死染色证实了表面诱导的细菌杀灭作用。该涂层的一系列兼容材料及其快速杀菌活性可以对抗细菌的表面传播，并可能有助于遏制传染病的传播。它在环境条件下的合成有望融入工业流程。
拓扑定向合成螺旋状磷鎓和……
具有双自由基特征的多环芳杂环 (PAH) 的分子拓扑合成源于分子内偶联的突破。在此，我们报道了选择性 Mn(III)/Cu(II) 介导的 C − P 和 C − H 键断裂，以获得具有螺旋或平面几何形状和不同阳离子电荷的坚固的供体稠合磷鎓。前一种螺旋结构包含一个共同的磷酸[5]螺旋化受体和不同的芳胺供体，而后一种平面结构包含一个磷酸[6]螺旋化和相同的供体。这些前所未有的供体-受体 (D − A) 对表现出独特的拓扑依赖性光电特性。折叠螺旋自由基中心具有极端的电子缺陷状态和空间隔离，具有高度的双自由基特性 (y 0 = 0.989)。此外，巧妙的电荷转移 (CT) 和局部激发 (LE) 跃迁成分促进了不同溶剂中不同的杂化局部和电荷转移 (HLCT)，赋予了 0.78 eV (~217 nm) 的最大发射带隙变化。阳离子发射也可以通过拓扑定制和极性依赖的 HLCT 从蓝色区域调整到近红外区域，这可以在兼容的手性薄荷醇基质中输出额外的圆偏振发光，同时提高量子效率并保留深红色辉光。值得一提的是，原子精确的 Mn(III) 卤化物已被史无前例地捕获并确定用于 C-P 键活化。
2019年28日 - 有机页岩抑制剂作为...
诉讼联合大会Yogyakarta 2019，Hagi - Iagi - Iafmi-iatmi（JCY 2019），Yogyakarta，11月25日至28日，有机页岩抑制剂将高性能水基泥浆（HPWBM）应用于限制了Senale/clays ligaltor limant kharias khariasa：khariasa：khariasa khariasa：卡顿（2）和Bambang Sudewo（2）（1）印度尼西亚班登理工学院（2）MADANI ALAM LESTARI，印度尼西亚雅加达（3）pembangunan pembangunan nasional nasional“退伍军人” Yogyakarta Yogyakarta，D.I。日益卡塔，印度尼西亚电子邮件：kharismaidea@students.itb.ac.id摘要添加添加剂，例如无机页岩抑制剂（NACL，CACL2，KCL和NASIO3）和多胺（Mal-Shales hib/msh hib）减少粘土中的水分。无机页岩抑制剂只有与含有这些盐的水基钻孔液与粘土接触（临时抑制作用），含有盐的液体被淡水取代，粘土将膨胀，因为水合会膨胀，并破坏了钻探地层的稳定。无机页岩在绿岩是主要粘土矿物的页岩形成中有效。无机页岩抑制剂当粘土中含有几个阳离子或不交换阳离子时无效。已经使用了大量盐（高盐度）或其他电解质来增加水相的离子浓度，以阻止渗透性水合。无机页岩抑制剂对高于极限的化学生物生态系统产生不利影响。有关多胺页岩抑制剂/MSH的本文研究，以限制水合页岩/粘土并减轻盐的环境问题。是页岩矩阵/表面反应的单阳离子交换机制。多胺/MSH是有机页岩抑制剂，它是永久的页岩抑制剂，因为适当的阳离子交换能力和较小的水合离子半径与无机页岩抑制剂相比。阳离子源是阳离子胺化合物。MSH是混合多胺的持续所有人。页岩抑制剂材料有效防止页岩/粘土肿胀。mSH的性能是外观淡黄至琥珀色液体，特异性重力在1.12-1.17，pH：7-9左右，并在水中溶于水中，通过嵌入和减少粘土血小板之间的空间，以使水分子不会穿透并引起沙莱膨胀。
用于将核酸转移到 ATCC 细胞中的转染试剂
阳离子脂质有助于将核酸递送到真核细胞中。它们的基本结构由带正电的头部基团和一条或两条烃链组成。带电的头部基团介导脂质与核酸带负电的磷酸骨架之间的相互作用。据推测，这些相互作用导致核酸-脂质体复合物的形成，该复合物随后可能与靶细胞的质膜接触并通过内吞作用被吸入。或者，核酸-脂质体复合物可能与质膜融合并混合，将核酸沉积到细胞质中。