抽象阴离子交换膜(AEM)是燃料电池和水电解系统不可或缺的一部分,但在碱性条件下耐用性较差。醚裂解是基于聚(芳基醚)AEM的重要故障途径,它损害了机械稳定性和离子转运。虽然这种降解途径通常是通过聚合物碎片化来进行的,但新形成的水力组的作用在很大程度上被忽略了。我们表明,聚合物的分析导致机械刚度降低,而引入液体则部分减轻了这种损失。在碱性条件下,在醚裂解过程中形成的苯氧化物基团中和聚合物阳离子,导致以前未报告的离子兑换能力损失(IEC)。这种IEC损失机制加剧了离子连续性的降低,强调了以太裂解作为降解途径的严重程度。Recognizing that ether cleavage introduces significant chemi- cal changes beyond polymer fragmentation provides critical insights into its interplay with other degradation mechanisms, such as the direct reduction of cationic sites by E2 and S N 2 and provides molecular-level interpretations for the concurrent effects of polymer scission and in- creased hydrophilicity on membrane performance.
脂质纳米颗粒的解剖结构 LNP 通常由四种关键成分组成:磷脂、可电离阳离子脂质、胆固醇和聚乙二醇连接 (PEG 化) 脂质(见方框)。与构成每个细胞膜的脂质一样,LNP 包裹并保护其货物。易降解的有效载荷(如 mRNA)受到保护,直到 LNP 能够将其内容物输送到细胞中。LNP 通常是球形的,平均直径在 10 到 1,000 纳米之间,包裹的材料可以包括核酸、蛋白质片段或其他生物有效载荷。人们付出了巨大努力来设计 LNP 组件以与核酸货物兼容。核酸带有多阴离子电荷,这使得它们排斥带负电荷的磷脂。可电离阳离子脂质的开发对于 mRNA-LNP 疫苗至关重要。这些脂质在酸性 pH 下带正电荷,在储存期间包围并包裹核酸。一旦 LNP 被注射并进入 pH 中性的血液,可电离脂质就会恢复中性,这有助于 LNP 逃避免疫检测。颗粒疏水性和正电荷都与免疫反应增强有关。6,7 LNP 通过内吞作用被吸收到细胞中,但它们被隔离在内体中,内体是注定要被破坏的细胞器。然后,可电离脂质在内体的酸性环境中恢复正电荷,最终破坏 LNP 结构并释放细胞内的核酸。8
b'abstract:与乙烯基连接的二维聚合物(V-2DPS)及其层堆叠的共价有机框架(V-2D COF)具有高平面内\ XCF \ XCF \ x80-Conjugation和Robobs框架的能量候选候选者。但是,当前的合成方法仅限于产生缺乏加工性的V-2D COF粉末,阻碍了它们进入设备,尤其是在依赖薄膜的膜技术中。在此,我们报告了通过knoevenagel多凝结的乙烯基链接阳离子2DPS膜(V-C2DP-1和V-C2DP-2)的新型水上表面合成,可作为高度可逆且基于耐用锌的Dual-iro-ion patchies(Zdibs)的阴离子选择性电极(作为阴离子)。模型反应和理论建模揭示了水面上knoevenagel反应的反应性和可逆性的增强。在此基础上,我们证明了对V-C2DPS膜的水表面2D多浓度,该膜显示出较大的侧向尺寸,可调厚度和高化学稳定性。代表性地,V-C2DP-1作为完全结晶和面向面的膜,具有A = B 43.3 \ XC3 \ X85的平面晶格参数。从定义明确的阳离子位点,定向的1D通道和稳定的框架中获利,V-C2DP-1膜具有优质的Bis(Trifluoromethanesulfonyl)Imide阴离子(TFSI)inImide(TFSI) - 转移率(T_ = 0.85),用于高空ZDIBS,从而在高空zdibs中进行transpertion andercation transportive and-Interc Zdib and Fratsion trande trander-dranscation-intrance zdib and。促进其特定能力(从〜83到124 mahg 1)和骑自行车寿命(> 1000个循环,能力保留95%)。
群集,定期间隔短的短篇小说重复(CRISPR)基因组编辑是最受欢迎的基因编辑技术之一,其简单,便利性和效率。如今,CRISPR-CAS9技术已用于农业,医学,生物学和许多其他领域,用于筛选靶基因,创建模态动物和基因治疗。 但是,在CRISPR-CAS9的临床应用之前,仍然存在障碍,运输需要安全有效的交付系统。 研究表明,使用脂质纳米颗粒(LNP)作为载体,基于脂质纳米颗粒的递送是一种很好的运输方法。 lnp是一种vesica样球,由装饰有信号蛋白及其货物的脂质壳组成。 LNP提高了CRISPR-CAS9系统的稳定性和免疫原性,并具有易于生产和高可修改性的优点,使其成为未来具有很高潜力的理想载体。 本综述介绍了LNP的四个基本组成部分:可局部的阳离子脂质,聚乙烯甘油(PEG)脂质,Zwitterionic磷脂和胆固醇。 This review focuses on the applications of LNP, including lipid-encapsulated gold nanoparticles, biocompatible monosized lipid-coated stellate mesoporous silica nanoparticles (LC-MSNs), biodegradable lipid and messenger RNA Nanoparticles, Mulberry leaf lipid nanoparticles, phenylboronic acid-derived lipid nanoparticles,脂质聚合物杂化纳米颗粒与超声介导的微生物破坏,阳离子脂质辅助的PEG-B-PLGA纳米颗粒,多价N-乙酰乳糖胺 - 脂肪胺 - 脂肪纳米颗粒等如今,CRISPR-CAS9技术已用于农业,医学,生物学和许多其他领域,用于筛选靶基因,创建模态动物和基因治疗。但是,在CRISPR-CAS9的临床应用之前,仍然存在障碍,运输需要安全有效的交付系统。研究表明,使用脂质纳米颗粒(LNP)作为载体,基于脂质纳米颗粒的递送是一种很好的运输方法。lnp是一种vesica样球,由装饰有信号蛋白及其货物的脂质壳组成。LNP提高了CRISPR-CAS9系统的稳定性和免疫原性,并具有易于生产和高可修改性的优点,使其成为未来具有很高潜力的理想载体。本综述介绍了LNP的四个基本组成部分:可局部的阳离子脂质,聚乙烯甘油(PEG)脂质,Zwitterionic磷脂和胆固醇。This review focuses on the applications of LNP, including lipid-encapsulated gold nanoparticles, biocompatible monosized lipid-coated stellate mesoporous silica nanoparticles (LC-MSNs), biodegradable lipid and messenger RNA Nanoparticles, Mulberry leaf lipid nanoparticles, phenylboronic acid-derived lipid nanoparticles,脂质聚合物杂化纳米颗粒与超声介导的微生物破坏,阳离子脂质辅助的PEG-B-PLGA纳米颗粒,多价N-乙酰乳糖胺 - 脂肪胺 - 脂肪纳米颗粒等需要在LNP和CRISPR系统中进行进一步的研究,以优化临床应用的输送特性。关键字:CRISPR,脂质纳米颗粒,载体,基因编辑。
摘要:有效驱动Th17固定的免疫反应的佐剂和免疫调节剂不是标准疫苗工具包的一部分。抗疫苗佐剂和递送技术迫切需要TH17或TH1/17免疫和保护细菌病原体,例如结核病(TB)。TH17极化的免疫反应可以使用结合和激活C型凝集素受体(CLR)的激动剂,例如巨噬细胞诱导的C型凝集素(Mincle)。使用可调的二氧化硅纳米颗粒(SNP)制定了与重组结核分枝杆菌融合抗原M72相结合的小杆菌激动剂(SNP)。阴离子裸子SNP,疏水苯基官能化SNP(P-SNP)和阳离子胺功能官能化的SNP(A-SNP)与三个合成的Mincle Anmeant,UM-1024,UM-1052,UM-1052和UM-1098和UM-1098和IM-1098涂有不同尺寸的不同尺寸,并在体内和Vivo中进行了评估。通过静电和疏水相互作用将抗原和佐剂共掺入SNP上,从而促进了多价显示并传递到抗原呈递细胞。阳离子A-SNP对抗原和辅助的效率最高。此外,UM-1098吸附的A-SNP配方在体外表现出缓慢释放的动力学,在12个月的存储中出色的稳定性以及人类外周血单核细胞的强大IL-6诱导。在A-SNP上对UM-1098和M72的共吸附可显着改善BALB/C小鼠的体内抗原特异性体液和Th17极化免疫反应,相对于对照组。综上所述,A-SNP是一个有前途的平台,用于辅助和适当呈现佐剂和抗原,并为它们作为针对结核病或其他TH17免疫有助于保护的TB或其他疾病的疫苗输送平台的进一步发展提供了基础。关键字:Mincle激动剂,CLR佐剂,结核病疫苗,二氧化硅纳米颗粒,Codelivery,Th17,M72,UM-1098
摘要简介:最近的研究表明,雷帕霉素作为哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂,可能对中枢神经系统 (CNS) 相关疾病产生有益的治疗作用。然而,雷帕霉素的免疫抑制作用作为不良反应、低水溶性、体内快速降解以及血脑屏障相关的挑战限制了该药物在脑部疾病的临床应用。为了克服这些缺点,设计和开发了一种含有雷帕霉素的转铁蛋白 (Tf) 修饰的纳米结构脂质载体 (NLC)。方法:使用溶剂扩散和超声处理法制备载雷帕霉素的阳离子和裸 NLC,并进行充分表征。最佳阳离子 NLC 用 Tf 进行物理修饰。对于体外研究,评估了 U-87 MG 胶质母细胞瘤细胞的 MTT 测定和纳米粒子的细胞内摄取。通过荧光光学成像评估纳米粒子的动物生物分布。最后,还研究了 NLC 对免疫系统的体内影响。结果:球形 NLC 粒径小,范围从 120 到 150 nm,包封率高,超过 90%,细胞存活率≥80%。更重要的是,与裸露的 NLC 相比,Tf 修饰的 NLC 在孵育 2 小时后显示出明显更高的细胞摄取率(97% vs 60%),并且进一步在小鼠脑内有适当的蓄积,在非靶向组织中的摄取率较低。令人惊讶的是,载有雷帕霉素的 NLC 没有表现出免疫抑制作用。结论:我们的研究结果表明,设计的 Tf 修饰的 NLC 可以被视为一种安全有效的雷帕霉素靶向脑递送载体,这可能在临床治疗神经系统疾病方面具有重要价值。
[收到2023年5月2日; 2023年6月6日修订; 2023年6月7日接受的摘要:越来越多的证据表明超极化激活阳离子(HCN)通道在控制静息膜电位,起搏器活动,记忆形成,睡眠和唤醒中的作用。它们的失功可能与癫痫和与年龄相关的记忆下降的发展有关。神经元过度兴奋性参与癫痫生成和脑电图的去同步在人类阿尔茨海默氏病(AD)和动物模型的痴呆症过程中发生,但这些作用的基本离子和细胞机制尚不广泛地理解。有些人建议在包括AD在内的神经发生疾病过程中,参与记忆形成的theta节奏可以用作记忆障碍的标志。本综述重点介绍了超极化HCN通道,theta振荡,记忆形成及其在痴呆症(包括AD)中的作用之间的相互作用。虽然单独使用,但这些因素中的每个因素都与强有力的支持证据相互联系,但我们希望在这里将这种联系扩展到更具包容性的情况。因此,HCN通道可以为开发用于预防和/或治疗痴呆的新治疗剂提供分子靶标。关键词:阿尔茨海默氏病,痴呆症,拉莫三嗪,HCN通道,IH电流,theta振荡,记忆,EEG,EEG引言此评论研究了神经元兴奋性的超极化激活阳离子(HCN)通道的功能,EEG Theta theta theta band band Syncronication和Memory Cormination and Memory Cormitation和Memory cormatient。HCN通道会在许多类型的神经元中产生超极化激活的阳离子电流(I H)。它最近对HCN依赖性内阳离子当前生理学的干扰及其对痴呆症可能发育的贡献,例如阿尔茨海默氏病(AD)的贡献。最近的证据表明我参与了
1产品描述和重要笔记 - 生物纯净的人血清白蛋白是一种无XENO的补充剂,尤其有资格在未分化的多能人体胚胎(HES)细胞(HES)细胞和诱导的多能茎(HIPS)细胞的生长和扩展中,均具有依赖和饲养者的无饲料和饲养者的条件。人血清白蛋白(HSA)是一种培养基补充剂,其中含有高分子量的高度溶解渗透蛋白。-HSA可有效地维持HES细胞生长和扩张。它在维持细胞膜稳定性方面特别有价值。HSA既可用于结合阴离子,阳离子和中性分子,又有其隔离和稳定多种离子和其他小分子的能力。
基于碱性和碱性地球元素的lIthium后电池是更便宜的技术,其潜力有可能在过渡到更清洁和可持续的能源中的颠覆性变化,从而降低了对化石燃料的依赖。这项贡献涉及钠导电的无溶剂聚合物电解质对钠聚合物电池的发展和表征。通过α,ω-二羟基 - oligo(氧化乙烯)的多浓度与不饱和二甲酰基获得,其进一步的固化会导致无定形的网络电解质膜。在不同的O/Na比下使用NaClo 4和NACF 3 SO 3 SO 3,最佳的聚合物电解质达到90℃的阳离子电导率(σ +),超过1 ms cm -1,而保持机械完整性至少至少120°C. c.