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政府如何支持塞拉利昂的企业
CrossBoundary Energy (CBE) 和美国国际开发署在塞拉利昂举办了一场关于分布式发电监管的高级研讨会，以研究这一令人兴奋的进展，并共同探索自备发电部门下一步的发展方向。美国国际开发署通过部分融资两个新获得许可的项目，支持 CBE 进入塞拉利昂市场。第一个项目是位于西非领先的可持续林业种植园 Miro Forestry 的 236 kWp 太阳能光伏和 389 kWh 电池存储设施。全面投入运营后，电池和太阳能系统将为 Mile 91 的 Miro 约 78% 的运营供电。第二个项目是位于弗里敦的 Zoodlabs 的 1.2 MW、六站点太阳能光伏和电池项目。这项创新技术公用事业为整个弗里敦提供宽带互联网，目前服务范围已覆盖该市约 70% 的地区。CBE 的项目确保该公司在为其海底光纤和城域基础设施供电方面实现了净零排放（或碳中和）。
- 跨性别的bronx-expressway and-its.pdf
1972年，布朗克斯高速公路（CBE）的完成，布朗克斯（Bronx）划分了，双方的健康状况都比以前差。研究发现，周围地区的哮喘，肥胖和糖尿病的发生率明显高于建设前的哮喘，肥胖和糖尿病的速度。这项观察性研究旨在利用研究来找到受高速公路建设影响最大的社区，同时指出导致健康下降的因素以及这些地区存在的大量健康差异。在对相关文章进行了彻底的审查之后，开发了基于证据的论点，以帮助形成几种潜在的短期和长期解决方案，以应对CBE的负面影响。短期解决方案包括获得HEPA认证的家庭过滤系统，增加空气污染控制运动以及使用移动健康诊所，而长期解决方案包括将社区远离CBE的推理，并最终将高速公路的部分转化为公园。
碱基编辑格局扩展以执行颠换突变
为什么我们需要颠换碱基编辑器？ CRISPR-Cas9 系统彻底改变了基因组工程领域。该系统通过在基因组中生成小的插入/缺失，可高效地引起靶向敲除。从一个核苷酸到另一个核苷酸的精确修改需要充足的供体模板供应和同源定向修复 (HDR) 途径的诱导 [1]。胞嘧啶碱基编辑器 (CBE) 和腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 的发明使我们能够在没有供体模板的情况下在 DNA 或 RNA 中进行靶向 C 到 T 和 A 到 G 的转换 [2-5]。CBE 和 ABE 都已广泛应用于各种生物体，以创建或纠正点突变，用于不同的应用 [5、6]。然而，CBE 和 ABE 仅催化碱基转换（嘌呤到嘌呤或嘧啶到嘧啶），并且只能用于实现 12 种可能的碱基替换中的 4 种。尽管如此，许多生物、治疗和作物改良应用都需要
建筑项目状态报告
MCP为学校司法管辖区提供了模块化教室，模块化/便携式单位搬迁和拆除，以协助学校司法管辖区，并紧急地安置学生的住宿。2023年3月31日，作为2023-24 MCP的一部分，艾伯塔省教育提供了批准五人的搬迁和拆除11个模块化教室。2024年3月14日，作为2024-25 MCP的一部分，艾伯塔省教育批准了12个新的，并搬迁了六个模块化教室。2024年4月9日，CBE董事会批准使用资本储备来搬迁六个模块化教室。2024年8月2日，作为2024-25 MCP的一部分，艾伯塔省的教育在年度批准中批准了另外35个新的新教育，并搬迁了五个模块化教室。2024年8月26日，由于登记压力很大，应CBE的要求，艾伯塔省的教育从2023-24 MCP撤消了六项以前已批准的模块化拆除。总共CBE目前正在添加47个新的，搬迁22和拆除6个模块化教室。所有正在进行的MCP项目的完整故障和状态更新。
课程的学习框架11-12生物学（CBSE）
印度政府发布的国家教育政策（NEP）2020年的愿景指示儿童学习，更重要的是，学习如何学习。教育必须朝着更少的内容迈进，而更多地倾向于学习批判性思考，解决问题，创造性和多学科，并在小说和不断变化的领域中进行创新，适应和吸收新材料。教学法必须发展，以使教育更具体验，整体，综合，探究驱动，以发现为中心，以学习者为中心，基于讨论，基于讨论，灵活和愉快。政策要求基于能力的教育（CBE）增强学习者对关键21世纪技能的收购。实施CBE的第一个决定因素是与定义的学习成果保持一致的课程，并清楚地说明了要达到的指标。
使用工程化的 APOBEC3G 进行单个 C 到 T 替换...
胞嘧啶碱基编辑器 (CBE) 能够在目标基因座上实现有效的胞嘧啶到胸苷 (C-to-T) 替换，而不会造成双链断裂。然而，目前的 CBE 会编辑其活动窗口内的所有 C，从而产生不良的旁观者突变。在最具挑战性的情况下，当旁观者 C 与目标 C 相邻时，现有的碱基编辑器无法区分它们并编辑两个 C。为了提高 CBE 的精度，我们识别并设计了人类 APOBEC3G (A3G) 脱氨酶；当与 Cas9 切口酶融合时，所得的 A3G-BE 会在人类细胞中对 5′-CC-3′ 基序中的第二个 C 进行选择性编辑。我们的 A3G-BE 可以高精度地安装单个与疾病相关的 C-to-T 替换。与 BE4max 相比，完美修饰等位基因的百分比在疾病校正方面高出 6000 倍以上，在疾病建模方面高出 600 倍以上。基于双细胞胚胎注射方法和 RNA 测序分析，我们的 A3G-BE 表现出最小的基因组和转录组范围的脱靶效应，实现了高靶向保真度。
拟南芥咪唑啉酮类除草剂抗性特性的产生
最近出现的碱基编辑技术可以在精确的基因组位置创建单碱基突变，而不会导致世代 DNA 双链断裂。通过内源乙酰乳酸合酶 (ALS) 基因 P197 位点的 C 到 T（或互补链上的 G 到 A）碱基编辑器 (CBE)，已成功将抗除草剂突变引入不同植物物种，包括拟南芥、西瓜、小麦、马铃薯和番茄。此外，ALS 基因上另一个保守氨基酸 S653 的 G 到 A 的转换可赋予对咪唑啉酮除草剂的耐受性。然而，没有通过 CBE 成功产生这样的突变，可能是因为目标 C 碱基位于经典碱基编辑窗口之外。由于由卵细胞 (EC) 特异性启动子驱动的 CBE 会在卵细胞和早期胚胎中重新编辑野生型等位基因，我们假设碱基编辑结果的多样性可以在后代中大大增加，从而可以选择所需的抗除草剂突变体。为了验证这一假设，我们旨在将 C 到 T 的转换引入 ALS 基因 S653 密码子的补链，在经典碱基编辑窗口之外的 20 nt 间隔序列内的第 10 位上放置一个 C。虽然我们没有检测到碱基编辑的 T1 植物，但在后来的世代中出现了高效且多样的碱基编辑。当 T3 和 T4 种子接受除草剂选择时，我们获得了具有不同编辑结果的抗除草剂突变体。正如预期的那样，大多数抗除草剂植物都含有 G 10 到 A 10 的 S653N 突变。我们的结果表明，CBE 可以在拟南芥中产生咪唑啉酮除草剂抗性性状，并且可能应用于作物以促进杂草控制。
单次静脉注射合成外泌体递送的 CRISPR 基因后，成功将阿尔茨海默病模型小鼠脑中的载脂蛋白 E4 编辑为 E3
图 1 . ApoE4 gRNA 变体、PAM 位点和 E4 ARG 到 E3 CYS 的碱基编辑。（A）显示的是 gRNA #1 和 #2，它们以 APOE4 序列“C”为目标，并分别在位置 #8 和 #5 处将其与胞嘧啶脱氨酶胞嘧啶编辑窗口对齐（框出）。密码子 112 中的“C”到“T”碱基编辑导致 ARG 到 CYS 替换，从而产生 ApoE3。（B）显示了 CBE（Cas9n、evoAPOBEC1 和 UGI）、E4 特异性 gRNA 和 sgRNA 以及 ApoE4 基因复合物。目标胞嘧啶“C”显示在胞嘧啶脱氨酶 evoAPOBEC1 酶附近。选择了两个候选 CBE，pBT375 和 pYE1BE4max，34 进行合成和测试，
