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（9 个学分）CR GR SMS 101：社交媒体理论简介及...
ARH 27：动画、游戏艺术与交互媒体史 CDE 160：平面设计历史调查 A CDE 161：平面设计历史调查 B COM 212：大众传播简介 *COM 243：社交游戏与传播 *COM 245：新媒体与传播 *COM 305：新兴媒体理论 COM 307：视觉媒体修辞
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年度报告-2022–23
第二个支柱，教育，确保ADEA成员被认为是教育领域的领导者和糖尿病的权威。这将通过开发框架，与其他成员组织合作并合作，以确保更少的重复和更高的教育质量来完成。教育正在发生变化，我们将确保我们提供的教育是当代和创新的。微循环的开发将支持这一点。我们希望为所有糖尿病患者提供公平的访问权限，并将努力看到公共部门的所有高级角色，需要CDE证书或为此努力。我们将通过CDE教育审查战略项目实现这一目标，第二阶段目前正在进行中，并寻求我们成员的有价值的反馈。
糖尿病脚/指甲护理申请表
1。申请人必须填写客户信息部分，并向其医师，护士执业者，注册护士，执照实用护士或认证的糖尿病教育家（CDE）提供表格。2。医师，护士执业者，注册护士，执照的实践护士或认证的糖尿病教育家（CDE）必须填写第1和A部分，并返回给客户。3。客户必须选择脚/指甲服务提供商并为其提供表格。4。脚/指甲护理服务提供商必须完成第2节。（注意：需要供应商号码）。5。填写的表格要返回：
年度报告-2023–24
ADEA今年也非常积极，并将继续将我们的成员的议程和优先事项推向政府。今年，我们与统一的合作伙伴提交了第一份联合预算提交，我们继续共同倡导证书的糖尿病教育者（CDES）和糖尿病健康劳动力。ADEA提交了议会调查，并亲自提供了证据，主张增加获得CDE的访问权限并改善了CDE的覆盖范围。此外，ADEA与实践审查的范围紧密合作，响应了几次咨询并与主要利益相关者会面。我们将继续优先考虑成员在我们所有的倡导工作中的利益，并通过与澳大利亚糖尿病协会和澳大利亚糖尿病的统一来利用我们更强大的声音。
中国生物制药有限
中国生物制药有限公司（“公司”及其子公司的“董事会”）宣布，该集团自发开发的1类自发性药物的III期研究（TQB2450-IIII-10）与化学术相结合，并结合了该集团的自我开发的1类自发性，并结合了化学的组合，胶囊与tislelizumab注射与化学疗法结合使用，用于对先进的鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）的一线治疗，已完成其协议规定的截期分析，而独立数据监测委员会（IDMC）确定主要的研究端点端点生存率（PFS）的越来越多。 该小组已与中国国家医疗产品管理局（NMPA）的药物评估中心（CDE）进行了有关指示营销申请的沟通，并已获得CDE的书面同意，以提交Benmelstobart Intionection和Anlotinib Intionection和Anlotinib盐酸盐的新一线指示。 小组将在不久的将来提交营销申请。中国生物制药有限公司（“公司”及其子公司的“董事会”）宣布，该集团自发开发的1类自发性药物的III期研究（TQB2450-IIII-10）与化学术相结合，并结合了该集团的自我开发的1类自发性，并结合了化学的组合，胶囊与tislelizumab注射与化学疗法结合使用，用于对先进的鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）的一线治疗，已完成其协议规定的截期分析，而独立数据监测委员会（IDMC）确定主要的研究端点端点生存率（PFS）的越来越多。该小组已与中国国家医疗产品管理局（NMPA）的药物评估中心（CDE）进行了有关指示营销申请的沟通，并已获得CDE的书面同意，以提交Benmelstobart Intionection和Anlotinib Intionection和Anlotinib盐酸盐的新一线指示。小组将在不久的将来提交营销申请。
中国如何影响全球生物制药行业
监管一体化。自 2015 年以来，中国一直致力于使其监管体系与全球标准更加一致。例如，药品审评中心 (CDE) 的审评人员数量增加了四倍多，从约 150 人增加到 700 多人，2 这有助于减少等待批准的药品积压。2021 年，CDE 推出了更加强调以患者为中心和临床价值的指南。中国还于 2017 年加入了人用药品注册技术要求国际协调会 (ICH)，并努力实施 ICH 指南。截至 2022 年 7 月，中国已接近实施该计划的所有二级指南。3