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2023 年年度报告及账目
打造世界领先的细胞和基因治疗 CDMO Frank Mathias 博士于 2023 年 3 月出任首席执行官，在指导 OXB 实现成为全球纯粹的质量和创新主导的 CDMO 的目标方面发挥了重要作用。在他的领导下，我们实施了必要的重组，退出所有非 CDMO 活动，并通过收购梅里埃研究所的 ABL Europe SAS（ABL Europe）加强了我们在英国、美国和欧盟的业务，该收购于 2024 年 1 月 29 日完成。我们还显著扩展了我们的商业能力，增加了业务开发活动以开拓潜在的收入机会。对 ABL Europe（最近更名为 Oxford Biomedica (France) SAS 或 Oxford Biomedica (France)）的收购在期后完成，不仅为我们提供了在欧盟的生物加工和制造足迹，还提高了我们的工艺和分析开发能力，使 OXB 能够释放增长潜力。凭借横跨英国、美国和欧盟的多载体多地点模型，我们拥有独特的优势，可以打造世界领先的细胞和基因治疗 CDMO。
ReciBioPharm与Hongene Biotech Corporation建立基因编辑开发合作伙伴关系
ReciBioPharm 是一家合同开发和制造组织 (CDMO)，专门为寻求开发和商业化先进治疗药物 (ATMP) 的公司提供服务。ReciBioPharm 的专业 CDMO 能力包括从临床前到临床和商业的新型生物模式的开发和制造，涵盖基于活病毒和病毒载体的技术、活微生物生物制药产品、基于核酸的 mRNA 和质粒 DNA 生产。在管理团队和技术专家的领导下，ReciBioPharm 在工艺开发和合同制造方面均拥有良好的业绩记录，提供必要的知识和资源，帮助客户开发和制造有前景的新疗法，以满足世界各地患者的需求
简化高级治疗技术转移
同样，加快这些疗法的技术转移归结为经验丰富的人员。虽然更悠久的方式具有更具标准化或平台的过程，但充满了自动化并能够缩放到越来越大的设备中，但如今，开发中的许多细胞疗法都是使用高度手动和开放的过程生产的。这本身需要训练有素且熟练的人员，但是其他关键考虑因素，例如流程所需的文档量以及如何将其模板用于CDMO的人员使用，可以降低技术转移。因此，重要的是确定CDMO是否具有及时进行技术转移的经验，知识和整体功能，并且没有时间表的任何干扰或延迟，就制造过程的状态较少。
OXB临时结果H1 2022
该集团认为本公告中包含的信息构成了《市场滥用法规》（EU）号（EU）的内部信息596/2014（由于欧盟（撤回）2018年法案构成国内法的一部分）。 在通过监管信息服务发布此公告后，此内部信息现在被认为是在公共领域中。 牛津生物胶体PLC截至2023年6月30日的六个月的临时结果 - 新任命的首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士正在带领转变，将牛津生物梅迪卡（Oxford Biomedica）定位为纯粹的CDMO；战略和运营简化正在进行的持续变革到2024年1月1日，将3000万英镑的年度化成本节省 - 强劲的执行和商业策略的实现，客户基础自2022年底以来，客户群增长了50％，自2022年底以来，在所有关键媒介和临床方面都在企业范围内增长了良好的业务阶段，并在2022年逐步发展了2024年的新业务，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新兴阶段，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新阶段中逐渐发展。年底2024年 - 提供中期指导；到2026年底，3年收入的复合年增长率超过30％，并且运营EBITDA利润率超过20％ - 作为纯游戏CDMO转型的一部分，就拟议从InstitutMérieux获得了ABL欧洲的拟议收购而进行了独家谈判。 牛津生物组织首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士说：“牛津生物群是快速增长的基因和细胞疗法市场的市场领导者。 六个月来，我完全专注于可持续增长和盈利能力的道路 - 使我们成为纯粹的CDMO。596/2014（由于欧盟（撤回）2018年法案构成国内法的一部分）。在通过监管信息服务发布此公告后，此内部信息现在被认为是在公共领域中。牛津生物胶体PLC截至2023年6月30日的六个月的临时结果 - 新任命的首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士正在带领转变，将牛津生物梅迪卡（Oxford Biomedica）定位为纯粹的CDMO；战略和运营简化正在进行的持续变革到2024年1月1日，将3000万英镑的年度化成本节省 - 强劲的执行和商业策略的实现，客户基础自2022年底以来，客户群增长了50％，自2022年底以来，在所有关键媒介和临床方面都在企业范围内增长了良好的业务阶段，并在2022年逐步发展了2024年的新业务，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新兴阶段，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新阶段中逐渐发展。年底2024年 - 提供中期指导；到2026年底，3年收入的复合年增长率超过30％，并且运营EBITDA利润率超过20％ - 作为纯游戏CDMO转型的一部分，就拟议从InstitutMérieux获得了ABL欧洲的拟议收购而进行了独家谈判。牛津生物组织首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士说：“牛津生物群是快速增长的基因和细胞疗法市场的市场领导者。六个月来，我完全专注于可持续增长和盈利能力的道路 - 使我们成为纯粹的CDMO。六个月来，我完全专注于可持续增长和盈利能力的道路 - 使我们成为纯粹的CDMO。拟议的交易将包括：o在里昂和斯特拉斯堡增加ABL欧洲的设施，允许牛津生物组织在欧盟获得足迹，并扩大了牛津生物群落的能力，以解决客户需求增加的能力o考虑1,290万英镑（1500万欧元），包括860万英镑（包括1060万英镑的欧洲），该公司的欧洲现金是一笔不计的欧洲。 MérieuxInstitutMérieux提供了1720万英镑（2000万欧元）的未来资金，以换取牛津生物医学的股份，在牛津生物部的酌处权中，在牛津生物部的酌处权中，Mérieux的司法权限o InstitutMérieux成为牛津Biomedica的主要股东，通过在牛津的BiomeDica中建立牛津的Biomedica，在牛津生物领域的所有权中，在牛津的所有权中，在牛津的所有权中，与牛津的所有者相处，该公司在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，竞争中的市场，该公司扩大的发行股本牛津，英国 - 2023年9月20日：牛津生物胶质PLC（“牛津生物组织”或“小组”）（LSE：OXB），这是一种质量和创新为主导的细胞和基因治疗CDMO，今天宣布了六个月的临时结果，该结果于2023年6月30日终止于2023年6月30日。我们的专业知识和无与伦比的往绩使我们与众不同，而我们对成为纯粹的细胞和基因疗法CDMO的关注使我们在市场上处于独特的位置。与细胞和基因治疗行业处于拐点状态
pluri启动了先进的全球细胞治疗合同开发和制造组织
•普鲁里（Pluri）是基于细胞的疗法开发和制造的既定全球领导者，它推出了新的创收合同开发和制造组织（CDMO）部门。•PluricDMO™将帮助创新公司在迅速增长的52亿美元细胞和基因疗法领域中开发和制造不断变化的疗法。•PluricDMO™包括Pluri良好的团队以及良好的制造实践（GMP）设施以及最先进的专有生物反应器系统，可实现3D细胞的扩展，并支持干细胞的制造，诱导的多能干细胞，Exosomes and Immuno Terapeutics。•PluricDMO™将为临床前和开发阶段到后期临床和商业生产提供制造支持，包括填充，饰面和物流。•经验丰富的CDMO主管安迪·莱温（Andy Lewin）将负责新的业务部门。
Omniabio宣布在加拿大开设新的商业制造工厂，
生物治疗客户汉密尔顿，汉密尔顿，2024年10月17日 - 今天，Omniabio Inc.将宣布开放新的北美细胞和基因疗法（CGT）制造和人工智能（AI）卓越中心，该中心现在是加拿大最大的合同开发和制造组织（CDMO）设施（CDMO）。该设施位于安大略省的汉密尔顿，这是加拿大生物技术行业和更广泛的全球市场的开发发展。这种商业就绪的设施将增强这些变革性疗法的制造，进一步建立加拿大作为创新的枢纽，同时增加北美高级药物治疗的获取和负担能力。最初由加拿大再生医学商业化中心（CCRM）创立，后来由Omniabio的Medipost，Co.，由美国和国际伙伴关系开发了十年的制造和分析技术专业知识。Omniabio将与制药和生物技术公司和学术中心合作，从流程，分析和相关的AI开发到商业制造业提供全面的服务。新工厂的第一个商业阶段客户Medipost是干细胞疗法的公认创新者，并计划在Omniabio的汉密尔顿汉密尔顿（Hamilton）网站上为北美患者制造Cartistem®。Cartistem是一种同种异体（来自供体细胞）的脐带血液衍生的间充质干细胞产物，用于治疗由变性引起的骨关节炎患者的膝关节软骨缺陷。新的120,000平方米ft。Site位于麦克马斯特创新公园（McMaster Innovation Park），靠近美国边境和加拿大最大的国际机场，旨在满足特殊需求，例如关键的冷链物流，专门的员工培训基础设施，智能设计的生产流以及多模式的布局，促进了促进细胞和载体的制造。使用机器人技术，生物传感器和机器学习等先进技术，Omniabio将是全球最早将这些功能整合到其服务产品中的CDMO，有助于降低成本，提高成本，提高产品质量并提高生产率，而与常规CDMO方法相比。Omniabio的启用AI支持的制造将首先关注细胞免疫疗法和基于IPSC的疗法。
Teijin和Hilleman实验室扩大亚洲业务
Teijin和Hilleman实验室通过战略合作伙伴关系扩大亚太地区的业务，以促进Tokyo的CDMO服务，2024年10月30日 - Teijin Limited和Hilleman Laboratories，这是一家位于新加坡的生物技术公司，总部位于新加坡，今天宣布，今天宣布，签署了一项融资的纪念活动，以签署一项策略性的国际业务，以建立一项战略性的商业企业。该合作伙伴关系的目标是促进细胞和基因治疗领域的合同开发和制造组织（CDMO）业务的扩展。根据这种合作伙伴关系，Teijin和Hilleman Laboratories将利用其个人优势来促进更大的协同作用，以开发和制造细胞和基因治疗产品，并相互推进各方的CDMO业务活动。伙伴关系是为了加强旨在扩展到亚太地区并吸引从新加坡和周边地区到日本市场的海外客户的日本客户的支持。此外，Teijin和Hilleman Laboratories在新加坡建立支持系统以开发和制造细胞和基因疗法的愿景。2023年11月，希尔曼实验室（Hilleman Laboratories）推出了最新的工厂，这是30,000平方英尺的当前良好制造实践（CGMP）试点级工厂。在此基础上，Teijin将支持Hilleman Laboratories在新加坡建立一个细胞加工中心进行细胞和基因疗法。Teijin在这一领域的积累知识和经验将与Hilleman实验室共享。与希尔曼实验室的合作关系将有助于实现这一目标。“ Teijin和Hilleman实验室正在通过制造为创新的医疗服务做出贡献，” Teijin Limited的Mission Execifation兼Regenerative Medicine＆植入医疗设备部总经理Takayuki Nakano博士说。“我们将为细胞和基因疗法CDMO业务建立强大的合作系统，以为亚太地区的客户提供更理想的开发和制造支持服务。” Teijin Group将投资于满足客户需求的设施和人力资源，其目标是在2030财年之前产生200亿份再生医学销售。“在希尔曼实验室，我们的使命是提供有影响力的医疗保健解决方案。”“与Teijin的合作关系标志着Hilleman Laboratories扩大我们在生物处理方面的能力的旅程通过将我们的专业知识与Teijin的