Co 0.1 Fe 0.9 Al 2 O 4 [28] 174.1 2.08 1,450 < 400 250 Mn 0.5 Fe 0.5 Al 2 O 4 [28] 173.4 1.38 1,450 < 400 340 La 0.6 Sr 0.4 MnO 3 [29] 221.3 3.80 1,400 < 600 650 † CeO 2 [34] 172.1 7.00 ‡ 1,500 ~700 130 分析基线 - 4.00 - - 200 * T TR 和温度波动是近似值,取决于各种系统参数。† 可能实现的生产率。‡ 铈的成本逐年波动很大;选择了中等价格。
摘要:本文结合并回顾了有关环氧聚合物树脂中各种潜在纳米燃料元件的性能的实验研究,这些元素被用作金属底物的保护性涂层。通过在环氧基质中分散二氧化硅,氧化铝,氧化钛,氧化钛,石墨氧化物和纳米粘土而形成的环氧复合材料在腐蚀抗性,粘附强度和分散性质的角度研究。本文涵盖了具有单元素增强颗粒的环氧纳米复合材料的研究,以及两个不同元素的混合物,这些元素被用作加固填充剂。讨论证人的各种腐蚀性保护评估技术,例如电化学研究,粘附测试,盐喷雾测试及其结果,并进行了分析,以概述环氧基质中纳米纤维的性能。
单相电解质的低离子电导率已不能满足600 ˚C以下的使用要求,制备高离子电导率的复合电解质成为发展方向。本文综述了掺杂CeO 2 无机盐(碳酸盐、硫酸盐)、掺杂CeO 2 金属氧化物以及掺杂CeO 2 钙钛矿复合电解质,分析了第二相对CeO 2 基电解质性能的影响。由于独特的H + /O 2−共导电性,无机盐的加入可以提高掺杂CeO 2 无机盐复合电解质的电导率。掺杂CeO 2 钙钛矿体系总电导率的提高可能是由于晶界电导率提高引起的。在掺杂CeO 2 金属氧化物体系中加入氧化物可以降低烧结温度,提高晶界电导率。以期为制备性能优异的二氧化铈复合电解质提供理论指导。
Ag silver Al aluminium APS Announced Pledges Scenario As arsenic a-Si amorphous silicon ASTER Advanced Spaceborne Thermal Emission and Reflection Radiometer Au gold B boron B20 Business 20 Ba barium Be beryllium Bi bismuth C carbon CAIT Climate Analysis Indicator Tool CdTe cadmium-telluride Ce cerium CIGS铜 - 印度 - 二苯胺 - 二硫化物co钴二氧化碳二氧化碳COP会议CR铬 erbium Eu europium EV electric vehicles EW electrowinning F fluorine FC Fuel cell Fe iron Ga gallium GATT General Agreement on Tariffs and Trade Gd gadolinium Ge germanium GHG greenhouse gas GIS Geographical Information System Gt giga tonne GW giga watts Hf hafnium HLT hard-rock lithium Ho holmium HPAL high-pressure acid leaching IEA International Energy Agency In indium IPCC政府间气候变化小组IR IRIDIUM IRIDIUM IRENA RENEWABLE能源局IRTC国际材料国际圆桌会议批判性KT KILO TONNES
美国国家安全和繁荣材料的关键材料,例如锂,镍,钴和稀土元素(例如,Yttrium,Neododmium和Perium)对于美国的安全和经济繁荣至关重要,但这些材料中的大多数目前都是进口的。关键材料在14017年的行政命令中定义为对美国经济或国家安全至关重要的材料,容易受到供应链破坏的影响,并在制造产品中起着重要功能,其缺失将带来重大影响。1美国地质调查局在2022年生产的清单已增长到包括50种不同的商品2。对许多材料的需求将在未来几十年中急剧增加,以满足不断增长的全球能源(请参阅ACS关于能源政策的声明),同时创建非CO 2发射能源基础设施(请参阅有关气候变化的ACS声明)。对外国资源的依赖性造成了对外国政府行动,自然灾害和其他可能破坏关键材料供应的事件的战略脆弱性。
摘要 (英文) ................................................................................................................................................................ 1 摘要 (法文) ................................................................................................................................................................ 3 概述 ........................................................................................................................................................................ 5 第 1 章:参考书目 ...................................................................................................................................... 9 1.1. 可再生能源和储能资源的重要性 ...................................................................................................... 11 1.2 为什么选择液流电池 ............................................................................................................................. 18 1.2.1 铁铬液流电池 ............................................................................................................................. 20 1.2.2 溴/多硫化物液流电池 ............................................................................................................. 20 1.2.3 钒/溴 2 液流电池 ............................................................................................................. 21 1.2.4 锌/溴液流电池(混合液流电池) ............................................................................................. 21 1.2.5 锌/铈非水系液流电池(非水系) ................................................ 22 1.2.6 钒/铈氧化还原液流电池。(非水系) ...................................................................... 22 1.3. 为什么所有钒氧化还原液流 ...................................................................................................................... 23 1.4 与钒电解液相关的挑战 ...................................................................................................................... 24 1.4.1 膜 .................................................................................................................................................... 25 1.4.2 电解质 .................................................................................................................................................... 26 1.4.3 电极 .................................................................................................................................................... 27 1.4.3.1 热处理 ............................................................................................................................................. 29 1.4.3.2 化学处理 ............................................................................................................................................. 31 1.4.3.3 金属掺杂 ............................................................................................................................................... 33 1.4.3.4 电化学处理 ...................................................................................................................... 36 1.5 结论 .............................................................................................................................................. 38 第 2 章 通过使用 K 2 Cr 2 O 7 酸性溶液进行化学处理来增强全钒氧化还原液流电池(VRFB)用商业石墨毡的电化学活性 . ............................................................................................................................. 41 2.1 简介 ...................................................................................................................................................... 44 2.2.实验................................................................................................................................................................ 45 2.2.1 材料与化学品 ...................................................................................................................................... 45 2.2.2 电极活化 .............................................................................................................................................. 46 2.2.3 电极特性 ............................................................................................................................................. 46 2.2.4 半电池评估 ............................................................................................................................................. 48 2.3 结果与讨论 ............................................................................................................................................. 49 2.3.1 循环伏安法 (CV) 和处理参数优化 ............................................................................................. 49 2.3.1.1 用 K 2 Cr 2 O 7 溶液活化时温度的影响 ............................................................................. 51 2.3.1.2 用 K 2 Cr 2 O 7 溶液活化时时间的影响 ............................................................................. 52 2.3.1.3 在 140 o C 温度下持续时间的影响 ............................................................................................. 53 2.3.1.4 性能最佳的电极 ................................................................................................................ 54 2.3.2 线性扫描伏安法(LSV) .............................................................................................................. 56 2.3.3 表面特性 ............................................................................................................................. 58 2.3.3.1 扫描电子显微镜(SEM) ............................................................................................. 58 2.3.3.2 傅里叶变换红外光谱(FTIR) ............................................................................. 60 2.3.3.3 线性扫描伏安法(LSV)的表面分析 ............................................................................. 61 2.3.4 吸附位点的测定 ............................................................................................................................................................... 62 2.3.5 润湿性测试 ................................................................................................................................ 65 2.3.6 半电池评估 ................................................................................................................................ 68 2.4. 结论 ................................................................................................................................................ 73
在从熔体中冷却时,pa(PU)经历了一系列结构性变速箱,伴随着在低温下从其휹相到휶相的体积降低了约28%。已知PU的部分填充5 f-电子壳涉及,但它们在转换中的确切作用仍不清楚。通过在휶-PU和凝胶稳定的휹 -PU上使用量热法测量,结合了共振剂超声和X射线散射数据,以说明晶格对晶格的异常软化,我们在这里显示,在这里,在Phonon Entropy差异上,电子熵的差异是电子熵之间的差异。而不是发现휶 -pu中宽F-电子带的电子特定热特征,正如预期在近kondo折叠相中可能与静脉相比,我们发现它表明其表明较高的子带。因此,提出了PU的5 F电子在其较大的单位细胞形成中扮演的重要作用,该相位包含不等晶格位点和键长的长度。
本研究涉及通过反流方法的Tulsi Honey掺杂氧化葡萄岩(TH/CEO 2)的便利合成。使用UV-可见,FTIR,TEM和XRD技术对样品进行表征。使用TH/CEO 2在RH-B(Rhodamine b)染料上实施了光催化研究,并在80分钟后显示了95%的降解,在反应的一阶动力学速率和半寿命(t 1/2)周期为42.58分钟。使用镍网状电极在1 M KCL溶液中分析Th掺杂的CEO 2的氧化还原行为,表明电化学特性(例如电容(CSP),扩散系数(D)和可逆性(ER))的氧化还原行为显着改善。使用环状伏安法检测制备的纳米复合材料来检测Hg +2和Pb +2离子的传感器活性。在这里,Hg +2和Pb +2传感器使用准备好的材料展示了更好的传感特性。生成的TH/CEO 2使用2,2-二苯基丙烯酰氢羟基(DPPH)自由基表现出88%的自由基清除活性,IC50值为339.449 mg/ml。
摘要 — 伽马射线模块 (GMOD) 是一项用于探测低地球轨道伽马射线爆发的实验,是 2-U 立方体卫星 EIRSAT-1 上的主要科学有效载荷。GMOD 包括一个与硅光电倍增管耦合的溴化铈闪烁体,由定制的 ASIC 处理和数字化。GMOD 主板上的定制固件已设计、实施和测试,用于管理实验的 MSP430 微处理器,包括系统的读出、存储和配置。该固件已在一系列实验中得到验证,这些实验测试了主要时间标记事件 (TTE) 数据在 50 Hz 至 1 kHz 的实际输入探测器触发频率范围内的响应。研究了固件的功耗和成功接收和传输数据包到机载计算机的能力。实验表明,在标准传输模式下,高达 1 kHz 的数据包丢失率低于 1%,功率不超过 31 mW。所展示的传输性能和功耗均在此 CubeSat 仪器所需的范围内。索引术语 —CubeSat、伽马射线、探测器、伽马射线爆发、欧洲航天局“飞向你的卫星!”计划
