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World File Search Systemcetirizine
aralastNP®（α-蛋白酶抑制剂）转介形式
对乙酰氨基酚（泰诺）500 mg 650 mg 1000 mg PO cetirizine（Zyrtec）10mg Po loratadine（Claritin）10mg PO Diphenhydramine（benadryl）25 mg 50 mg 50 mg poiv po Iv iv iv iv iv iv iiv甲基丙酮（solu-medrol）40mg 125mg 1255mg1255mg 125mg 125mg 125mg 125mg 125mg 1255mg 125mg1mg 125mg 125mg 125mg 125mg 125mg 125mg 125mg 125mg 125mg 125毫克（ 100mg IV其他：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
PROLASTIN-C®（α-蛋白酶抑制剂）转诊表
对乙酰氨基酚 (泰诺) 500 毫克 650 毫克 1000 毫克 口服 西替利嗪 (仙特明) 10 毫克 口服 氯雷他定 (克敏能) 10 毫克 口服 苯海拉明 (苯那君) 25 毫克 50 毫克 口服 静脉注射 甲基强的松龙 (Solu-Medrol) 40 毫克 125 毫克 静脉注射 氢化可的松 (Solu-Cortef) 100 毫克 静脉注射 其他：_________________________________________ 剂量：_______________ 途径：____________________
COVID-19疫苗接种和过敏FAQ covid疫苗接种您对过敏的问题COVID-19疫苗接种和过敏FAQcovid疫苗接种您对过敏的问题
我担心疫苗接种。我可以事先有抗组胺药吗？如果可以通过服用抗组胺药来帮助您的症状。荨麻疹，然后在疫苗接种前1小时服用20mg cetirizine（2片）是合理的。但是，如果没有这样的历史，那么抗组胺药将无济于事。我担心对疫苗有反应。我是否可以对疫苗过敏和对钉过敏的过敏进行测试吗？•对这些赋形剂的过敏可能是对多种不相关药物（包含钉）的过敏反应史（不宽容或皮疹）的历史，在这种情况下，您的GP将向当地的过敏服务寻求建议。•如果您目前正在服用或最近容忍含有钉子的药物，那么您不太可能对钉子过敏。•除非您以前有对任何一种的史，否则对疫苗或其成分进行过敏测试没有迹象。我有多种药物过敏 - 我可以使用哪种covid疫苗？•如果您在服用含有聚乙烯乙二醇的不同药物的几分钟内有过敏反应的病史，则应避免使用辉瑞/现代疫苗。但是，如果在服用药物或非过敏性（例如头晕，头痛等）后1-2小时内没有开始反应，那么这并不是对任何Covid疫苗的禁忌症。•不再可用Astra Zeneca疫苗。我有慢性荨麻疹/血管性水肿的史；我需要采取任何预防措施吗？如果控制很差，请在疫苗接种之前调整药物。•如果您有确认的聚乙烯乙二醇过敏，则可以使用Novovax疫苗（Nuvaxovid）（Novovax疫苗（Nuvaxovid）），但是它的使用限于对MRNA疫苗的已知严重过敏症患者或已知的已知成分之一，例如PEG。•应控制您的荨麻疹/血管水肿，并应保持定期维持控制的治疗。•如果荨麻疹正在缓解，并且您不在抗组胺药上，则您可能希望考虑抗组胺药覆盖。用抗组胺药预剂量，例如，在疫苗接种前一小时20 mg cetirizine，并在需要的情况下继续每天两次10毫克的cetirizine 10 mg，持续3天或更长时间。我有特发性过敏的史。我该怎么办？•特发性过敏反应是过敏症患者排除的诊断。这意味着您在没有可识别的触发器的情况下体验过敏反应。•如果过敏症患者已经确认了这种诊断，则没有任何关节疫苗的禁忌症。•但是，如果过敏反应的发作发生在服用含聚乙烯甘油的药物后的几分钟内，并且尚未由过敏症患者对您进行评估，则应在疫苗接种之前对您进行审查。
bilastine重新构想
管理核条件是必不可少的，因为它们对患者的生活质量有重大影响。慢性荨麻疹（CU），其特征是持续的瘙痒和蜂巢，严重影响了日常活动和睡眠。cu包括慢性诱导性荨麻疹和慢性自发性荨麻疹，后者缺乏可识别的触发因素，这使得治疗特别具有挑战性。cu是在所有年龄段的情况下发生的疾病，年轻人和中年妇女的患病率较高。当前的抗组胺药包括与镇静有关的第一代抗组胺药，以及第二代抗组胺药，例如cetirizine和fexofenadine，这会导致镇静剂较少，但具有不同的功效和安全性。bilastine是一种新型的第二代H1-抗组织胺，由于其有效的抗组胺活性，动作快速发作和最小的镇静作用，因此具有优势。这项叙述性综述彻底综合了双肌在治疗Cu和其他核条件中的功效和安全性的证据。通过分析临床试验，现实世界证据和比较研究，本综述旨在全面了解双拉氨酸在管理核条件中的作用，强调其药代动力学特性，临床功效和安全性与其他抗组胺药相比。
当前治疗雄激素脱发的进展
抽象的男性雄激素性脱发（MAA）是男性进行性脱发的最常见原因，到50岁时，男性多达50％。以微型毛囊的微型化和损失为特征，MAA是由遗传因素和荷尔蒙因子的组合产生的。常规治疗方法，包括局部米诺地尔和口服非那雄胺，在减慢脱发方面表现出有效性，但与副作用有关，例如头皮刺激和性功能障碍。这篇评论突出了MAA的新兴治疗方法，包括杜达雄胺这样的口服剂，该剂表现出了与非那雄胺相比的优质头发再生，但具有相似的副作用。口服米诺地尔还表现出在促进头发生长方面的功效，尽管需要进行大规模试验以确认其安全性。局部治疗，包括非那雄胺喷雾剂，clascoterone和cetirizine，提供替代选择，具有更少的系统性效果。此外，将低水平激光疗法（LLLT），富含血小板的血浆（PRP），微针和毛移植物作为非药物干预探讨。新型疗法，例如KX-826，一种局部雄激素受体拮抗剂和HM-115（HM-115）的单克隆抗体，在正在进行的临床试验中显示出希望。但是，需要进一步的研究来确认这些新兴治疗在管理MAA中的安全性和功效。
分析方法用于定量估计氯苯胺的估计：评论
抗组胺药是药物，通过刺激H1受体中的组胺作用作用，从而拮抗大多数平滑肌肉，以减轻或防止疾病，恶心，呕吐和头晕的疾病，恶心，恶心，呕吐和头晕。此外，由于抗组胺药可能会导致嗜睡作为副作用，因此其中一些可能被用作失眠的对手。某些抗组胺药用于处理神经和情绪状况，以帮助控制焦虑并在手术前放松患者。[1]新抗组胺药的镇静行为较少导致更高的剂量，这可能通过增加血管渗透性来导致哮喘治疗。[2–6]氯苯甲胺，组胺H1受体拮抗剂已被证明可以反向恶性疟原虫[7]逆转氯喹的耐药性[7]，建议用于流鼻涕和季节性过敏。尽管甲米宁氨酸和左旋替代氨酸都是重要的第二代抗组胺药，但他们的研究表明，种族酸的抗组胺药活性主要归因于左旋乙醇。[8]氯苯胺恶心（cpm），（r/s）-3-（4-氯苯基）-n，n-二甲基-3-（pyridin-2- yl）丙酸2-氯酸2-氯吡啶（图。1）[9]是第一代烷基胺抗组胺药，通过拮抗H1受体来起作用。它通常用于药物制剂中，以症状缓解具有轻度镇静特性的普通感冒和过敏性鼻炎。[10]通常将其作为片剂，注射和糖浆作为单个成分制剂，是其他配方中流行的成分之一，例如咳嗽疗法和乳霜。已经报道了许多基于HPLC和HPTLC的方法[11-16]和NMR光谱法，[17]光学方法，[18]电动色谱法，[19]，用于单独估计这些药物以及与药物剂型形式的其他药物结合。，但尚无据报道使用HPLC在散装药物和药物剂型中同时估算这两种药物的方法。因此，目前的工作针对新开发的合成，并验证一种新的HPLC方法，用于估计药物剂型中CPM