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巴勒斯坦医学和制药期刊
摘要：额颞痴呆（FTD）涉及以行为，语言和移动性异常为特征的疾病，额叶和颞叶的神经变性导致。ftd代表了早期痴呆症的第二常见病因，并以广泛的临床特征为特征。的确，确实有三种临床变异是众所周知的：行为变异（BVFTD），这是最普遍的，主要与人格和行为变化相关的，语义变异的原发性渐进失语（SVPPA），这与语音完整性和单词含义和非属性的原始渐进式（NFVA）的逐渐丧失相关（SVPPA）（nfva）逐渐丧失（言语和异常声音。约有15％的FTD患者还具有另一种神经退行性运动神经元疾病，肌萎缩性侧索硬化症（ALS），并且这种共发生称为FTD-ALS。大约一半的FTD病例是家族性的。家族性FTD的最常见观察到的遗传模式是常染色体显性。到目前为止，至少有十个因果基因与FTD的病因有关。这些基因中的三个：微管相关蛋白tau（MAPT），progranulin（GRN）和9个开放式阅读框架72（C9orf72）是最常见的，并且负责一半以上的家族性FTD。剩余的基因很少有报道，其中许多基因尚不清楚。应确定家族性FTD比例的其余原因以及零星的FTD。我们得出的结论是，尽管发现了FTD的病因，但大多数工作仍在完成。发现的因果FTD基因为更好地理解FTD的临床和遗传异质性提供了见解，并有助于其早期和正确的诊断。尽管当前的FTD管理主要依赖于支持治疗，但一些有前途的临床试验显示出有希望的结果，可以纠正突变基因引起的有害影响。
特刊|药物
Pharmaceutics兴奋地宣布“基于树突细胞的递送系统的进步”的特殊问题。树突状细胞（DC）是有效的抗原细胞，在调节免疫反应中起着至关重要的作用，使其成为癌症免疫疗法，感染性疾病和自身免疫性疾病的有前途的治疗递送平台。基于树突细胞的递送系统的最新进展已重点是改善抗原负荷，增强直流成熟，并优化其向淋巴组织的迁移，以精确的免疫激活。纳米载体，生物材料和基因工程等创新进一步提高了基于DC的疗法的潜力，从而提高了疗效和安全性。本期特刊将探讨树突状细胞输送系统中的最新突破，包括抗原递送，靶向策略和临床应用的方法。贡献解决诸如可扩展性，标准化以及基于DC的系统与其他免疫治疗方法集成等挑战的贡献。
药品专利美化：一种从药物发现的角度理解专利的新方法
专利通过为发现和激励研究和开发的投资提供法律保护，在药物发现过程中起着至关重要的作用。通过确定专利数据资源中的模式，研究人员可以深入了解药物和生物技术行业的市场趋势和优先事项，并提供有关更基本方面的其他观点，例如潜在的新药目标的出现。在本文中，我们使用了专利富集工具PEMT，提取，整合和分析稀有疾病（RD）和阿尔茨海默氏病（AD）的专利文献。接下来是对基础专利景观的系统审查，以破译这些疾病的专利趋势和应用。为此，我们讨论了参与AD和RD药物发现研究的著名组织。这使我们能够从特定的组织（制药或大学）观点中了解AD和RD的重要性。接下来，我们分析了专利与个体治疗靶标的有关的历史重点，并将其与市场情景相关联，从而确定了疾病的突出靶标。最后，我们在专利的帮助下确定了两种疾病中的药物重新利用活动。这导致确定现有的重新定位药物和适用于指示区域的新型潜在治疗方法。这项研究表明，专利文件从法律发现，设计和研究的扩大适用性，因此为未来的药物发现工作提供了宝贵的资源。此外，这项研究是为了理解专利文档中基础数据的重要性，并提出了为基于机器学习的应用程序准备数据的必要性。
药物可见度提高的好处...
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药物
实现寡核苷酸的特定目标递送，无论是疾病部位，特定组织还是器官，对于增强治疗精度并最大程度地降低了脱靶效应至关重要。通过化学修饰的寡核苷酸和纳米颗粒等先进方法促进了这种精确的递送，对提高治疗效果具有巨大的希望。寡核苷酸和基因，尤其是mRNA，siRNA，反义RNA和CRISPR-CAS9系统，是传统治疗方式的替代方案。本期特刊旨在汇编研究文章和审查以癌症为癌症，靶向组织和器官靶向寡核苷酸的传递。特别重点放在修饰的mRNA，siRNA，反义RNA，CRISPR-CAS9，microRNA，质粒DNA和DNA，以及涉及纳米颗粒，树枝状聚合物和LNP的有效递送系统。了解寡核苷酸的结构和化学修饰，再加上成功的包装系统，对于在这个迅速前进的领域中成功的基因治疗是至关重要的。我们期待收到您的提交。
药品专利布局：从药物发现角度理解专利的新方法
专利在药物发现过程中发挥着至关重要的作用，它为发现提供法律保护并激励对研发的投资。通过识别专利数据资源中的模式，研究人员可以深入了解制药和生物技术行业的市场趋势和优先事项，并提供有关更基本方面的更多观点，例如潜在新药靶点的出现。在本文中，我们使用专利丰富工具 PEMT 来提取、整合和分析罕见病 (RD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的专利文献。随后对底层专利格局进行系统回顾，以解读这些疾病的专利趋势和应用。为此，我们讨论了参与 AD 和 RD 药物发现研究的知名组织。这使我们能够从特定组织（制药或大学）的角度了解 AD 和 RD 的重要性。接下来，我们分析专利与单个治疗靶点的历史重点，并将其与市场情景相关联，从而确定疾病的突出靶点。最后，我们借助专利确定了这两种疾病中的药物再利用活动。这项研究发现，现有的再利用药物和适用于适应症领域的新型潜在治疗方法均已实现。该研究证明了专利文献的适用范围已从法律扩展到药物发现、设计和研究，从而为未来的药物发现工作提供了宝贵的资源。
在Al-Zaytoonah发表的演讲标题，第9届国际药品
Amman-Jordan，星期三，星期四16,17-10-2024免责声明，会议标题名单是根据约旦Al-Zaytoonah University的会议政府提供的副本生成的。 在必要时，任何修改都仅限于拼写和风格调整。 PMPJ对标题中提到的任何主张，说明，技术或药物剂量的准确性不承担任何责任。 强烈建议您独立验证此信息。Amman-Jordan，星期三，星期四16,17-10-2024免责声明，会议标题名单是根据约旦Al-Zaytoonah University的会议政府提供的副本生成的。在必要时，任何修改都仅限于拼写和风格调整。PMPJ对标题中提到的任何主张，说明，技术或药物剂量的准确性不承担任何责任。强烈建议您独立验证此信息。