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综合，Chalcones的生物学活性和新颖的4- ...
杂环chalcone。在盐酸盐胺存在下，这些chalcone被用作合成氧气的起始物质。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和ESI-MS，HRMS光谱分析证实了合成化合物的结构。通过DPPH•方法评估了所有合成化合物的抗氧化活性，并通过磁盘扩散法对两种革兰氏阴性细菌，一种革兰氏阳性细菌和两种真菌菌株（C. belbicans and A.尼日尔）。结果表明，合成化合物没有显示出明显的抗氧化活性。然而，化合物3b，3d，3f，3h，3i表现出优异的抗菌活性，比针对细菌菌株的标准药物更好。金黄色（ATCC 25923）。两种化合物3c，3D证明对真菌应变A非常活跃。尼日尔（MIC = 7.81 µg/ ml，15.62 µg/ ml），而用作参考的抗真菌药物（氟康唑）则无活性。分子对接和分子动力学结果表明，合成化合物，4E，4C和5J参与了与乙酰胆碱酯酶蛋白的活性位点残基有很多有利的相互作用，这些相互作用可以稳定活性部位的配体并增加其亲密关系。
探索天然chalcones：创新的提取技术...
通过增强脂肪细胞中代谢功能的能力，可以很明显地，纳林宁蛋白玉米蛋白在解决肥胖方面的有效性。chalcones是多功能分子，通过其单个结构框架显示一系列生物活性图1。例如，Licochalcone A增强了甘草的有效抗氧化剂效应，并且还起到了细菌，抗抗精管，抗疟疾和抗内部抗药性疗法和抗内部抗药性药物和细胞周期抑制剂的作用。17,18个Chalcones由于其稳定性，无色，饮食安全性以及通过a avanones和糖苷的催化氢化而易于生产，因此经常被用作食品工业中的食品添加剂。此外，几项研究5,19,20表明，天然和合成的核酸酮对正常细胞无毒，具有重要的药理学能力，并且具有轻微的化学模化阳离子可以为基于天然药物铅候选人候选人提供基于药物的药物发现的固体基础。chalcones被认为是传统草药不可或缺的一部分，并且很长一段时间以来，它们一直被用来治疗重要的疾病，例如癌症，病毒和心脏病。从天然来源中提取Chalcones及其化合物通常采用各种溶剂，因此选择适当的溶剂，溶剂的量对于有效的提取至关重要。当前的评论旨在概述Chalcones的自然来源，用于推断的方法以及其药理作用背后的关键机制。目标是将墨西哥鸡的多方面性质照亮，作为药物开发和自然健康解决方案领域中有希望的化合物。