Cardiopulse文章:Checkpoint Athero:新的Leducq基金会卓越基础网络或检查点Athero:基于免疫检查点的基于免疫检查点的治疗方法,以应对动脉粥样硬化Esther Lutgens 1和Willem Mulder 2,3用于检查点Athero Cansortium 4。1实验性心血管免疫学实验室,心血管医学系,美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所2.内科部,拉德布德传染病中心,拉德布德大学医学中心,荷兰Nijmegen 3.星期二4。Claudia Monaco,肯尼迪风湿学研究所,英国牛津大学;伊莎贝尔·贡萨尔维斯(IsabelGonçalves),心血管转化研究,临床科学和心脏病学系,伦敦大学,马尔默,瑞典; Coleen McNamara,美国弗吉尼亚州弗吉尼亚大学卡特免疫学研究中心和心脏病学系;约翰·库珀(Johan Kuiper),荷兰莱顿大学莱顿大学莱顿学术中心;兰道夫·诺埃尔(Randolph Noelle),美国新罕布什尔州黎巴嫩达特茅斯盖塞尔医学院微生物和免疫学系。Claudia Monaco,肯尼迪风湿学研究所,英国牛津大学;伊莎贝尔·贡萨尔维斯(IsabelGonçalves),心血管转化研究,临床科学和心脏病学系,伦敦大学,马尔默,瑞典; Coleen McNamara,美国弗吉尼亚州弗吉尼亚大学卡特免疫学研究中心和心脏病学系;约翰·库珀(Johan Kuiper),荷兰莱顿大学莱顿大学莱顿学术中心;兰道夫·诺埃尔(Randolph Noelle),美国新罕布什尔州黎巴嫩达特茅斯盖塞尔医学院微生物和免疫学系。
摘要 近年来,免疫检查点抑制剂(ICI)疗法因其持久的抗肿瘤作用而成为一种有前途的治疗策略,治疗效果令人鼓舞。然而,肿瘤对 ICI 的固有或获得性耐药性以及治疗相关毒性阻碍了其临床应用。总体而言,大约 60-70% 接受 ICI 的患者(例如黑色素瘤和肺癌)对干预没有客观反应。对 ICI 的耐药性主要是由肿瘤微环境(TME)的改变引起的,而肿瘤微环境的改变反过来会支持血管生成并阻断免疫细胞的抗肿瘤活性,从而使肿瘤细胞逃避宿主的免疫监视。因此,人们认为并证实,ICI 与其他治疗手段(从化放疗到靶向治疗以及癌症疫苗)的联合治疗可以有效削弱肿瘤对免疫检查点阻断治疗的耐药性。在此,我们重点关注了 ICI 作为肿瘤免疫治疗背景下的突破性方法的治疗益处,并概述了将 ICI 添加到其他治疗方式中以规避肿瘤对 ICI 的耐药性的治疗影响。关键词:免疫检查点抑制剂 (ICI)、肿瘤微环境 (TME)、耐药性、联合治疗、免疫细胞
摘要背景:黑色素瘤脑转移(MBM)预后不良。已证实可改善晚期黑色素瘤预后的全身治疗具有颅内(IC)效应。我们研究了联合免疫检查点抑制剂伊匹单抗/纳武单抗(Combi-ICI)或靶向治疗(Combi-TT)作为 MBM 一线治疗的疗效和预后。方法:MBM 患者在诊断后 3 个月内接受 Combi-ICI 或 Combi-TT 治疗。终点是无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果:53 例患者接受了 Combi-ICI 治疗,32% 有症状性 MBM,33.9% LDH 升高。71.7% 需要局部治疗。疾病控制率为 60.3%。 3 个月时 IC 缓解率 (RR) 为 43.8%,6 个月时 (46.5%) 和 12 个月时 (53.1%) 持久缓解。3 个月时颅外 (EC) RR 为 44.7%,12 个月时为 50%。中位 PFS 为 9.6 个月 (95% CI 3.6-NR),中位总生存期 (mOS) 为 44.8 个月 (95% CI; 26.2-NR)。63 名患者接受了 Combi-TT,55.6% 的患者有症状性 MBM,57.2% 的患者 LDH 升高,68.3% 的患者需要局部治疗。疾病控制率为 60.4%。3 个月时 ICRR 为 50%,但 6 个月时下降 (20.9%)。ECRR 为
免疫检查点抑制剂(ICI)旨在通过中断抑制性信号通路并促进免疫介导的恶性细胞的消除来振兴抗肿瘤免疫反应。尽管ICI治疗改变了癌症治疗的景观,但只有一部分患者获得了完全反应。聚焦超声(FUS)是一种非侵入性的,非离子的,深层穿透性局灶性疗法,具有改善ICIS在实体瘤中的效率的巨大潜力。已经与ICIS合并了五种FUS模式,以探索其在临床前研究中的抗肿瘤作用,即高强度集中超声(HIFU)热消融,HIFU高温,HIFU机械消融,超声处理超声波化的微型破坏(UTMD)和SondrodyNamnamnalnamnalnamnalnannalnanS塞治疗(SD)。通过这些FUS模式增强抗肿瘤免疫反应,这表明了FUS作为改善ICI治疗的转化癌症治疗方式的巨大希望。在这里,本评论总结了FUS模式与ICIS结合的这些新兴应用。它讨论了每种FUS模态,每个组合策略的实验方案,诱导的免疫作用和治疗结果。
Heather Nesbitt 1 , Keiran Logan 1 , Keith Thomas 1 , Bridgeen Callan 1 , Jinhui Gao 1 , Thomas McKaig 1 , Mark Taylor 2 , Mark Love 3 , Eleanor Stride, 4 Anthony P. McHale 1 , John F. Callan 1* 1.英国北爱尔兰科莱恩大学的Ulster大学生物医学研究所; 2。 英国北爱尔兰贝尔法斯特Mater医院HPB手术系,英国BT14 6AB。 3。 成像中心,皇家维多利亚医院,格罗夫纳路,贝尔法斯特,北爱尔兰,英国BT12 6BA; 4。 牛津大学生物医学工程研究所,英国牛津大学OX3 7DQ。英国北爱尔兰科莱恩大学的Ulster大学生物医学研究所; 2。英国北爱尔兰贝尔法斯特Mater医院HPB手术系,英国BT14 6AB。 3。 成像中心,皇家维多利亚医院,格罗夫纳路,贝尔法斯特,北爱尔兰,英国BT12 6BA; 4。 牛津大学生物医学工程研究所,英国牛津大学OX3 7DQ。英国北爱尔兰贝尔法斯特Mater医院HPB手术系,英国BT14 6AB。3。成像中心,皇家维多利亚医院,格罗夫纳路,贝尔法斯特,北爱尔兰,英国BT12 6BA; 4。牛津大学生物医学工程研究所,英国牛津大学OX3 7DQ。牛津大学生物医学工程研究所,英国牛津大学OX3 7DQ。
检查点抑制剂与几种癌症的治疗有关,因为它们可以利用免疫系统的调节途径。本文强调这些免疫治疗剂的重要性,并进一步了解其机制,效率和安全性。所讨论的主要药物包括程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和编程死亡配体(PD-L1)。发现了几种文献来源来评估这些抑制剂在涉及肺,乳房和皮肤的癌症中的使用。在本文中合并了几项经过同行评审的系统评价和临床试验的结果,以支持这些药物在治疗肿瘤中的使用和进一步研究。对这些形式的治疗的进一步研究强调了肿瘤学干预措施的革命进步,鉴于人群中肿瘤的发生率不断上升,这一点很重要。
一名52岁的BRCA+女性具有高级,三重阴性DCI的病史,并在提交给皮肤病学诊所的2。5年前被诊断为2。5年,以评估脱发。•通过手术切除,6个多西他赛和环磷酰胺的循环治疗癌症,并用9个pembrolizumab•完成化学疗法后保持了9个循环,患者在1.5个月内几乎没有头发再生,然后经历了脱发。•在她的头皮,脸部,树干,胸壁,腹股沟,大腿和腿上出现了头皮卵泡炎和皮疹,在启动pembrolizumab后8个月。•triamcinolone注射失败和头发生长在癌症诊断身体检查后1.5年没有返回:•头皮完全脱发,没有明显的卵泡开口,红斑或尺度。•存在睫毛,但眉毛不存在。头发很少出现在耻骨区域和腋下。获得了两次4mm拳活检,用于垂直和水平组织学载玻片。
•一天中腹泻4次或更多次•呼吸困难•咳嗽会干扰呼吸或说话•发烧:38.3°C(100.9°F)或更高或更高或38.0°C(100.4°F)至38.2°C
©2022 Wiley -VCH GMBH。保留所有权利。这是以下文章的同行评审版本:检查点纳米 - 可激活的癌症光免疫疗法。高级材料,已在https://doi.org/10.1002/adma.202208553上以最终形式出版。本文可以根据Wiley使用自构货币版本的条款和条件来将其用于非商业目的。