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701587 HT DNA 5K标记701637 HT DN
图2：Netri神经流体设备中神经毒性扩散测定的开发。主要大鼠神经元在双链偏移Neobento™中生长，以允许细胞和突触的分隔，并用MAP2和DAPI标记。使用10X目标以共聚焦模式在Operetta CLS系统上获取图像。a）基于轴突腔中的βO浓度的增加，ETAP-LAB能够证明体细胞腔中的核数量减少以及轴突腔中轴突的碎片（概述图像）。b）车辆控制中健康神经元的详细视图。
CMOS在深度低温温度下芯片上的温度计
准确的片上温度传感对于现代互补金属 - 氧化物 - 氧化通道（CMOS）集成电路（ICS）的最佳性能至关重要，可以在操作过程中理解和监测芯片周围局部加热。量子计算机的发展激发了对在深度低温温度下运行的IC的极大兴趣（通常为0.01 - 4 K），其中硅和氧化硅的疗法电导率降低以及有限的冷却功率预算使局部片上温度的温度变得更加重要。在这里，我们报告了CMOS工业制造工艺本质的片上温度测量方法的四种不同方法。这些包括二级和初级温度法和覆盖在室温下使用的常规温度计结构，以及利用在低温温度下出现的现象（例如超导性和COULOMB封锁）。我们将方法标记为温度的函数，并用它们来测量片上加热元件产生的局部过度温度。我们的结果证明了可以轻松地集成在CMOS芯片中的温度计方法，从Millikelvin范围到室温。
Azores群岛的全新世气候动力学晚期
cibio，生物多样性研究中心和绅士资源，INBIO实验室，上帝的派，9500-321，Ponta Delgada，Ponta Delgada，葡萄牙B科学与技术学院，Azores，Azores，Azores，God街，9500-321，9500-321，PONTA DELGADA，PONTA DELGADA，PONTA DELGADA，PORTUGAL C COLOCY and Environment of Endiental Science，PASSCUN，PARGUN，PRITS，PITS，PITS，PITS，大学，Grica Group，化学和Bioloxía跨学科中心（CICA），科学教师，Rubo，Carballeiras，15071年，15071年，Coru IV，西班牙和IVAR，硫化和风险评估研究所，亚佐雷斯大学，Rua Da Mi deus deus deus deus forgal forgal forgal forgal ford forgal ford forgal ford forgal ford ford ford forgal ford forgal ford ford ford ford ford。 Biology and Environmental Protection, Department of Invertebrate Zoology and Hydrobiology, Banacha Street 12/16, Lodz, Poland G University of Peja, “Haxhi Zeka”, Street “Uçk” 30000 Peja, Republic of Kosovo H Polish Geological Institute - National Research Institute, Pomeranian Branch in Szczecin, Szczecin, Poland I Gemap Research Group, Department of Edafoloxía和农业化学，圣地亚哥大学生物氧化学院，15782年，圣地亚哥de Compostela，加利西亚州加利西亚州，西班牙J Geosciences Barcelona（Geo3BCN）
基于单层跨表面
摘要：光学上的多个纳米颗粒已成为研究复杂的基础物理学的平台，例如非平衡现象，量子纠缠和光单词相互作用，可用于以高灵敏度和准确性来感知弱力和扭矩。需要增加复杂性增加的光学诱捕景观，以设计超出单个hon-hon-hon-honnic陷阱之外的悬浮颗粒之间的相互作用。然而，基于空间光调节剂的现有平台用于研究液态颗粒之间的相互作用，效率低，焦点处的不稳定性，光学系统的复杂性以及传感应用的可伸缩性。在这里，我们实验表明，形成具有高数值良好（〜0.9）的两个衍射限制焦点，高效率（31％）可以产生可调的光学潜在孔而没有任何强度弹性。在实验中，通过改变焦点的距离观察到了双势势和双电势孔，并在双电势孔中悬浮了两个纳米颗粒，可用于数小时，这可用于研究悬浮的颗粒的非线性动力学，热动力学，热动力学和光学结合。这将为缩放铺平道路
CytocheckSpachip®钙单检测试剂盒
5-在多孔板中，渴望细胞介质，并在对照孔中添加100 µL对照Spachip®稀释（见图2）。使用前，涡流在使用前。添加100 µL AssaySpachip®含有孔的新鲜培养基。通过经常上下移动来使溶液匀浆。6-在细胞孵化器中孵育过夜，使细胞内化Spachip®。内在化率可能取决于细胞亚型，但应超过25％。7-要包括参考值，请使用板的一些井来校准系统（对照，离子载体和/或诸如BR-A23187之类的钙隔离剂或图2中的BAPTA-AM）。在这种情况下，请按照校准制造商的说明进行操作。8-使用您的读出平台执行实验。对于长期多次测量测定法（例如，在一个星期或一个月内进行监视），将板保持在每个测量之间的适当条件，并根据细胞亚型每24-48小时更改一次培养基。
微芯片供应链政策和指南
• The following policy requirements apply with regards to the environment*: • Environmental permits and registrations must be current/maintained and reporting requirements must be followed • Emissions, discharges of pollutants and generation of waste are to be minimized or eliminated • Substances hazardous to humans or the environment must be managed to ensure safe handling, use and disposal • Non-hazardous solid waste should be managed, reduced and disposed of responsibly • Air emissions are to be被监控，控制和处理（根据需要）出院前•必须遵守所有适用的法律和法规•必须管理水源，使用和排放，并在排出之前按要求对废水进行监控和处理。
构建通用可编程光子芯片
然而，与此同时，大规模的可配置性在功耗，电气和光学包装，驱动器电子和控制算法方面面临一些巨大的挑战。毕竟，具有重新配置功能的电路总是更大，更复杂的，而专门为单个目的而设计的电路。这将导致更长的光路和需要更多的电气控制信号，这反过来又需要在操作过程中更高的功耗。，我们将在不同的欧洲合作背景下在我们建立通用可编程光子芯片的道路上讨论我们在这些领域的最新进展。使用高效率的电磁调谐器，高密度包装解决方案以及电子和软件层扩展硅光子学，以控制这些光子电路的行为，可用于光子和微波模拟信号处理。，我们研究了新技术（例如MEMS）的引入，或新材料（例如用于硅上的高密度电磁相移位器）的新材料，取代了通常用于此目的的渴望强力的微型造影剂。我们还讨论放大器的引入如何显着增强可编程光子学的功能。
芯片上的 CRISPR 质量控制
纳米电子学与 CRISPR 相遇 生物信号通常由两种分子元素相互结合时产生的相互作用产生。在 CRISPR 中，向导 RNA (gRNA) 与匹配的靶 DNA 序列结合，这一事件在 CRISPR-Cas9 基因组编辑过程中至关重要，其中 gRNA 引导 Cas9 蛋白到达需要修饰的 DNA 链上的精确位置。该过程启动序列特异性切割和潜在的 DNA 编辑，使其成为 CRISPR 技术精确度的根本贡献者。如果我们能够在电子平台上实时高灵敏度地监测这些结合事件，我们就可以使用“可编程”生物化学以高通量检测目标序列。石墨烯生物传感器以石墨烯场效应晶体管 (gFET) 为中心，使用液体电解质栅极来控制电流。它具有高可调性、灵敏度和生物相容性，使其在与生物系统交互方面很有价值。然而，这组属性也可能是一个挑战。溶液中的任何生物分子都可以与石墨烯表面相互作用，从而产生传感信号。因此，要实现特定响应，需要强大且定制的阻断化学或精确的试剂控制。为了利用 gFET 监测 CRISPR 的结合事件以检测 DNA 靶序列，我们召集了一支由背景各异、拥有统一团队的研究生和博士后研究人员组成
基于拓扑光子晶体的紧凑型片上功率分配器(1)-xg-0222.docx
摘要：提出并演示了一种基于拓扑光子晶体（TPC）的单片硅光子平台上的片上1×N功率分配器。得益于具有不同拓扑相位的TPC界面处的谷底锁定传播模式，所提出的功率分配器在急弯处具有可忽略的后向散射，并且对制造缺陷具有良好的稳健性，因此与传统设计相比，插入损耗更低、均匀性更好、占用空间更紧凑。对于制备的1×2（8）功率分配器，输出端口之间的均匀性低于0.35（0.65）dB，最大插入损耗为0.38（0.58）dB，紧凑占用空间为5×5 µm 2（10×12 µm 2 ），带宽为70 nm。此外，拓扑功率分配器仅需要具有不同拓扑相位的TPC的简单配置，与传统设计相比，设计和制造更可靠。