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传统草药立法和监管框架：一项横断面定量研究和档案审查观点
结果：该研究的档案审查发现，埃塞俄比亚的THM立法和监管框架仍处于发展阶段，尤其是与拥有更具成熟系统的国家相比。一项横断面研究表明，大约79.7％的参与者知道当前立法中与THM相关的内容。但是，有82.3％的人报告说他们没有接受过有关THM法规的任何正规培训。对于未来的路线图，有73.8％的受访者认为政府对支持THM法规的承诺表示了承诺，尽管有51.9％的参与者注意到有限的知识和对THM实践和产品法规的认识。在质量，安全性，有效性，合理使用和存储条件方面，有49.8％的受访者将监管实施实践评为不满意。in
乌司奴单抗：Stelara®；韦兹拉纳™；塞拉迪™；皮茨奇瓦
− 着色性干皮病 − 其他罕见的光敏性遗传性皮肤病（例如毛发硫营养不良、科凯恩综合征、布卢姆综合征、罗斯蒙德-汤姆森综合征）（仅限 UVB） − 与皮肤癌风险增加相关的遗传性疾病（例如戈林综合征、眼皮肤白化病）（仅限 UVB） − 怀孕或哺乳（仅限 PUVA） − 红斑狼疮 − 有以下病史之一：光敏性疾病（例如慢性光化性皮炎、日光性荨麻疹）、黑色素瘤、非黑色素瘤皮肤癌、大面积日光损伤（仅限 PUVA）、砷或电离辐射治疗 − 器官移植患者的免疫抑制（仅限 UVB） − 光敏药物（仅限 PUVA） − 严重的肝脏、肾脏或心脏疾病（仅限 PUVA） − 年龄小于 12 岁（仅限 PUVA） −解剖位置被认为不适合进行光疗（即面部、生殖器、头皮或指甲）注意：无法进行光疗的患者将根据具体情况进行审查
档案报告
抽象背景：暴饮暴食（BED）被认为是一种认知控制障碍，但有关其神经认知机制的证据尚无定论。先前研究的关键局限性包括床和肥胖的影响之间缺乏一致的分离，而无视自我报告的证据，表明神经认知改变可能主要在遗传或避免损害的情况下出现。方法：为了解决这些差距，在这项纵向研究中，我们研究了行为的灵活性及其在寻求奖励和避免损失的环境中的基本神经计算过程。肥胖的参与者，有床，没有床的肥胖参与者和健康的正常体重参与者（n = 96）在功能成像过程中执行了概率逆转学习任务，不同的障碍物着重于获得胜利或避免损失。他们被重新投入进行6个月的随访评估。结果：通过增强学习的计算模型所告知的分析表明，与床床的肥胖症患者不同，没有床的肥胖参与者在胜利中的表现要比在损失条件下的表现差。在计算上，这是通过在胜利中与损失条件中的差异学习敏感性解释的。在大脑中，这在每个条件的腹侧前额叶皮层中的差异神经学习信号中回荡。差异是微妙的，但会出现床症状，因此更严重的床症状与增加偏见的偏见相关，以改善获胜与损失的学习。这是在腹侧前额叶皮层中选择确定性的减少表示的反映。在整个条件下，肥胖的床位床比健康的正常体重参与者在选择选择之间切换更多。结论：我们的研究强调了区分有或没有床的肥胖以识别不同风格的适应不良饮食行为的独特神经计算改变的重要性。
档案、访问和人工智能 - 使用原生数字和数字化档案馆藏
数字人文学科是人文学科中一个不断发展的、跨学科的领域，采用基于计算机的方法。因此，该领域的研究是一项跨学科的努力，通常涉及人文学科和计算机科学的研究人员。这种合作影响了所应用的方法以及这些不同领域研究的基础和指导理论。这些影响需要根据不同人文学科的传统来解决。因此，该版本涉及所有采用数字方法的人文学科。数字人文研究进一步介绍了所有这些学科的出版物，探讨了数字研究在人文学科中应用的方法论和理论意义。该系列由 Silke Schwandt、Anne Baillot、Andreas Fickers、Tobias Hodel 和 Peter Stadler 编辑。
用算法设计中的档案理论思考
本文探讨了档案理论的价值，这是在算法设计中与偏见抓住的一种手段。而不是寻求减轻数据集和算法系统永久的偏见，而是归档理论的偏见本身。借鉴了历史，文学和文化研究，黑人研究和女权主义者的一系列档案理论，我们建议缺席（作为权力，存在和生产力），这是一个概念，可以更安全地锚定研究算法偏见的原因，并且可以促使更多的船长，创造性，创造性和快乐的未来工作。本文又可以干预作为偏见来源的技术，历史和政治结构。
利用生成的AI支持图书馆和档案库中的探索和发现
•“通过在其藏品中解锁新的访问，发现和理解的新维度，增强了图书馆和档案的能力为公众和研究社区服务。” •支持公平（可访问，可访问，可互操作和可重复使用的）原理和可重复的计算研究（RCR）•原型参与方法可能具有更一般性的应用（更广泛的AI社区可以从图书馆/存档实践中学习）•有助于对概括利益相关者参与的本体使用的概括•
热碱性裂解GDNA从福尔马林固定的档案组织提取
福尔马林对自然史标本和组织病理学材料的固定历史上一直被视为成功基因组分析的障碍。然而，专门定制的提取方法的开发是与重度交联的档案构成抗衡的，将数百万先前被忽视的标本重新连接为可行的分子资产。在这里，我们提出了一种易于遵循的方案，用于筛选档案湿标本，用于分子活力和随后的基因组DNA提取，适合测序。该协议始于对标本降解和保存介质条件的非破坏性评估，使博物馆策展人和研究人员都可以选择在短阅读DNA测序期间最有可能产生可接受的比例（20-60％）的内源性DNA的标本。提取方案在缓冲液中使用热碱性裂解（0.1M NaOH，1％SDS，pH 13），同时裂解组织并脱离组织。为了最大程度地提高DNA恢复，苯酚：氯仿提取与小碎片优化的Spri Bead清洁结合。适用于保存完好的档案组织，该方案可以产生每50 mg组织的1-2μgDNA，其平均碎片大小通常在50-150 bp的范围内，该尺寸适合恢复足以恢复足够的基因组DNA，足以重建完整的线粒体基因组并获得高达25X核基因组的覆盖率。我们提供了向参考基因组读取映射的指导，并讨论了依靠小片段进行SNP基因分型和从头基因组组装的局限性。该协议为历史标本的更广泛的遗传和系统发育分析打开了大门，有助于更深入地了解进化趋势和适应性，以响应不断变化的环境。
一种有效，易于使用的方法，用于从福尔马林固定和石蜡包裹的胃组织中提取幽门螺杆菌DNA
福尔马蛋白固定石蜡包裹的（FFPE）组织作为活检或通过手术切除，代表了遗传信息的宝贵来源（1，2）。使用此类样品的主要优点是将患者的遗传分析结果与临床疾病的遗传分析结果相关联（3，4）。此外，比较了过去对一名患者的样品的分子研究结果和当前时间可以提供重要数据，以显示疾病的发育或严重程度的趋势（5）。尽管如此，由于最初采样后几年通常收集了后续临床信息，因此用于制备和存储存档标本的程序的详细信息不容易到达，甚至可能未知（6，7）。因此，归档标本的处理，例如提取