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偶然的噬菌体防御在由毒素 - 抗毒素系统介导的流行病弧形霍乱中，由噬菌体编码的抗毒素模仿
抽象细菌及其病毒捕食者（噬菌体）不断发展以相互颠覆。许多抑制噬菌体的细菌免疫系统是根据可以水平传播到多种细菌的流动遗传元素编码的。尽管细菌中免疫系统普遍存在，但这些免疫系统是否常常在自然界遇到的噬菌体作用。此外，有限的例子证明了这些噬菌体如何应对这种免疫系统。在这里，我们确定了具有编码细菌免疫系统DARTG的新型遗传元素的全球病原体弧菌霍乱的临床分离株，并揭示了免疫系统对共同循环裂解噬菌体ICP1的影响。我们表明，DARTG抑制ICP1基因组复制，从而防止ICP1斑块。我们通过识别反击DARTG并允许ICP1后代生产的ICP1编码蛋白来进一步表征DARTG介导的防御与ICP1之间的冲突。最后，我们将这种蛋白ADFB识别为一种功能性抗毒素，ABRO可能通过直接相互作用大门。在临床V.霍乱分离株中检测DARTG系统后，我们观察到ICP1分离株与功能性抗毒素的增加。这些数据强调了对霍乱弧菌及其裂解噬菌体的监视使用，以了解细菌与其自然界噬菌体之间的共同进化武器竞赛。
应变变异和异常气候协同影响霍乱大流行
（el tor）一个且随着O139菌株在孟加拉国和环球状态的暂时出现。使用用于非线性时间序列分析的统计方法，我们检查了暴发和疾病与区域温度和雨水的区域同步，以及与Elniño南部振荡（ENSO）的区域同步。建立未来的期望并评估伴随历史应变替代品的气候异常，在不同的50年期间，由多模型气候模拟产生气候促进。第6个霍乱大流行在1904 - 07年的埃尔尼诺事件期间，在孟买总统侵犯后，霍乱爆发的阵阵阵阵阵阵阵阵爆发的震撼人心的同步。伴随异常天气条件与20世纪后期在止痛药中相关的与与ENSO相关的条件类似，以及向非洲和南美大流行的扩张。 在大霍乱异常开始时，1904 - 05年的降雨异常在区域气候的模拟变化的第99个百分点中。与与ENSO相关的条件类似，以及向非洲和南美大流行的扩张。在大霍乱异常开始时，1904 - 05年的降雨异常在区域气候的模拟变化的第99个百分点中。
基于Sir
细菌弧菌霍乱是霍乱的原因。霍乱通过人群中感染者的粪便传播。从数学的角度来看，这个问题可以以易感感染的经过反射（SIR）的形式进入数学模型，后者考虑了出生率。由于发生的爆发很容易传播，如果不立即进行治疗，则有必要通过疫苗接种来控制易感的个体人群。使用的疫苗是口服弧菌霍乱。出于这个原因，本研究的目的是建立一个无需疫苗的霍乱传播的模型，分析模型围绕平衡点的稳定性，形成了霍乱在疫苗控制中传播的模型，并描述了数值模型完成的模拟结果。基于对模型平衡点的稳定性的分析，它表明，如果接触率小于出生率和回收率的总和，则霍乱会随着时间的推移而消失。如果接触率比出生率和恢复率的总和相比，则霍乱仍然存在，换句话说，疾病仍然可以扩散。由于传播是地方性的，因此需要对易感个体的人口的最佳控制，在这种情况下，通过疫苗接种控制，因此易感人群的人口变得最小，而恢复的独立人群则增加。
一种简单的机制，用于整合圆霍乱中的法定人数传感和cAMP信号
摘要许多细菌使用法定人数传感来控制生活方式的变化。该过程由微生物衍生的“自动诱导剂”信号分子进行调节，这些信号分子积聚在局部环境中。单个细胞感知自动诱导剂的丰度，推断人口密度并相应地改变其行为。在纤维霍乱中，磷光灯传递到转录因子luxo中，群体感应信号被转导。未磷酸化的Luxo允许HAPR的表达，从而改变了整体基因表达模式。在这项工作中，我们绘制了V. Cholerae中Luxo和Hapr的全基因组分布。尽管Luxo有一个小的法规，但HAPR目标32位。许多HAPR靶标与调节对碳饥饿的转录反应的CAMP受体蛋白（CRP）位点一致。这种重叠（在其他弧菌物种中也很明显）是由每个因子结合的DNA序列中的相似性引起的。在共享位点，HAPR和CRP同时接触双螺旋，并通过两个因素的直接相互作用稳定结合。重要的是，这涉及CRP表面，通常接触RNA聚合酶以刺激转录。因此，HAPR可以通过CRP阻止转录激活。因此，通过在共享位点进行交互，HAPR和CRP整合了来自法规传感和cAMP信号传导的信息以控制基因表达。这可能会使V.霍乱在水生环境和人类宿主之间的过渡过程中调节基因子集。
通用公众有关口服霍乱疫苗的信息
直接与水或食物中的细菌接触。它可以很快传播，尤其是在紧急情况下创造的条件下。霍乱可能是致命的。防止它：▶仅喝煮沸和清洁的水▶用干净的水洗涤和准备食物，然后用肥皂和安全的水经常洗手，将其完全煮熟，保持覆盖，并热吃▶洗净自己和孩子，尿布和尿布和衣服远离饮用水。
DUKORAL® 口服灭活霍乱和产肠毒素大肠杆菌疫苗
腹泻，由霍乱细菌产生。ETEC 细菌也会产生一种毒素，这种毒素与霍乱毒素几乎相同。您的身体产生的对抗霍乱毒素的抗体也会对抗 ETEC 毒素。如果接种疫苗的人接触到霍乱细菌、霍乱毒素或 ETEC 毒素，身体通常会将其消灭。接种疫苗后，您的身体通常需要一周时间才能产生针对霍乱或 ETEC 细菌引起的腹泻的保护作用。大多数人会产生足够的抗体来预防霍乱或 ETEC 细菌引起的腹泻。但是，与所有疫苗一样，不能保证 100% 的保护。大约 85% 的人可以在初次接种疫苗后的 6 个月内获得对霍乱的保护。大约 60% 的人在第二剂疫苗接种后的 3 个月内获得对 ETEC 腹泻的保护。疫苗不会让你或你的孩子患上霍乱或 ETEC 腹泻。 Dukoral ® 发生严重反应的可能性非常小，但是不接种霍乱疫苗的风险可能非常严重。
控制霍乱需要采取综合方法
人会患上严重的霍乱。当接种疫苗的人摄入大量霍乱弧菌时，尽管接种过疫苗，他或她仍可能生病。这是因为巨大的接种物会压倒免疫系统。因此，接种疫苗的人是否能免受霍乱疾病的侵害取决于接种物的大小。良好的 WaSH 计划可以防止人们摄入大量接种物，虽然它可能无法防止摄入较小的接种物，但接种疫苗的人的免疫系统应该能够处理这种较小剂量并避免严重疾病。因此，通过降低环境中的污染水平，WaSH 干预措施可以改变平衡，使接种疫苗的人生病的可能性更小。
2017 年尼日利亚博尔诺州境内流离失所者营地霍乱应急反应性疫苗接种活动：一项两阶段集群调查
摘要 简介 2017 年，在博科圣地武装叛乱造成的不安全和流离失所之中，尼日利亚博尔诺州的 Muna Garage 境内流离失所者 (IDP) 营地爆发霍乱疫情。为此，博尔诺州卫生部及其合作伙伴决定向迈杜古里、杰雷、孔杜加、马法、迪克瓦和蒙古诺等六个地方政府区域 (LGA) 的 IDP 营地和周边社区的约 100 万人提供口服霍乱疫苗 (OCV)。作为监测和评估的一部分，我们描述了实现的覆盖率、免疫后不良事件 (AEFI)、未接种疫苗的原因、疫苗接种决定以及活动信息来源。方法 我们进行了两阶段概率聚类调查，根据与人口规模成比例的概率在活动针对的六个 LGA 中不重复地选择聚类。年龄≥1 岁的个人是符合条件的研究人群。数据来源包括家庭访谈，包括疫苗卡验证和记忆回忆（如果没有疫苗卡）以及带有开放式选项的多项选择题。结果总体而言，12,931 名受访者参与了调查。总体而言，90%（95% CI：88 至 92）的目标人群至少接种了一剂 OCV，范围从迈杜古里的 87%（95% CI：75 至 94）到蒙古诺的 94%（95% CI：88 至 97）。加权两剂覆盖率为 73%（95% CI：68 至 77），最低为迈杜古里的 68%（95% CI：46 至 86），最高为迪克瓦的 87%（95% CI：74 至 95）。第一轮接种覆盖率（76%，95% CI：71 至 80）低于第二轮（87%，95% CI：84 至 89），第一轮和第二轮接种覆盖率分别为迈杜古里的 72%（95% CI：42 至 89）和 82%（95% CI：82 至 91）至迪克瓦的 87%（95% CI：75 至 95）和 94%（95% CI：88 至 97）。此外，5 至 14 岁和 ≥15 岁女性的接种覆盖率高于同年龄段的男性。在接种疫苗后 48 小时内，出现了轻度 AEFI，最常见的症状是发烧、头痛和腹泻。出现 AEFI 症状后最常见的措施包括“不采取任何措施”和“在家自行用药”。接种疫苗的首要原因是预防霍乱，而不接种疫苗的首要原因是旅行/工作。宣传信息的主要来源