摘要 2 型糖尿病 (T2DM) 的特征是由于胰岛素分泌和/或胰岛素作用缺陷以及蛋白质和脂质代谢紊乱导致的慢性高血糖。糖尿病性血脂异常是早期患冠心病 (CHD) 的危险因素。电解质失衡在糖尿病患者中也很常见,并且可能导致发病率和死亡率增加。此外,糖尿病患者的贫血对生活质量有显著的不利影响。因此,早期发现贫血、血脂异常和电解质失衡可能会降低 2 型糖尿病并发症的患病率。本研究旨在评估 2 型糖尿病中贫血、血脂异常和电解质失衡的患病率和相关性。从 Zliten 医疗中心、Alkhoms & Zliten 的糖尿病和内分泌中心以及 Bin Haider 医学实验室收集了 50 名 2 型糖尿病患者的人口统计学、生化和临床数据。原始数据经过分类,然后用 SPSS 软件进行分析。结果表明,低镁血症是 2 型糖尿病患者 (42/50) 84% 的电解质失衡常见模式。高甘油三酯血症 (25/50) 50%、高 VLDL (25/50) 50% 和高 LDL- 胆固醇血症 (20/50) 40%。贫血在 2 型糖尿病患者中很常见,由血红蛋白水平决定,发现贫血率为 (39/50) 78%。此外,几乎所有研究患者 (49/50) 98% 的 2 型糖尿病都未得到控制。总之,在我们的研究中,贫血、血脂异常非常常见,高电解质失衡仅表现为低镁血症。引用这篇文章。 Alhwij I、Aborkis A、Alhaaj A、Ben Noor E、Ghazi M、Abu Weden M、Mansour Z。2 型糖尿病中的贫血、血脂异常和电解质失衡:一项分析性横断面研究。Alq J Med App Sci。2024;7(4):1393-1400。https://doi.org/10.54361/ajmas.247468 引言 2 型糖尿病 (T2DM) 是一种涉及多个器官系统的复杂疾病。T2DM 的病理生理学与胰腺以外的多个系统有关。骨骼肌葡萄糖再摄取减少、肝脏葡萄糖生成增加、肠道肠促胰岛素作用(促进血糖水平降低的代谢激素)减弱、胰腺α细胞胰高血糖素分泌增加、脂肪细胞脂肪分解增加、肾脏葡萄糖潴留增加,甚至大脑下丘脑胰岛素抵抗,均导致 2 型糖尿病的病理 (1)。
© 作者 2024。开放存取 本文根据知识共享署名-非商业性使用-禁止演绎 4.0 国际许可协议进行许可,允许以任何媒体或格式进行任何非商业性使用、共享、分发和复制,只要您给予原作者和来源适当的信任、提供知识共享许可的链接,并表明您是否修改了许可资料。根据此许可,您无权共享源自本文或其中部分的改编资料。本文中的图片或其他第三方资料包含在文章的知识共享许可中,除非资料的致谢中另有说明。如果资料未包含在文章的知识共享许可中,且您的预期用途不被法定规定允许或超出允许用途,则您需要直接从版权所有者处获得许可。要查看此许可证的副本,请访问 http://creati vecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ 。
这是急性和慢性胰腺炎之间以及急性胰腺炎和胰腺癌之间关系的概述。急性胰腺炎和复发性急性胰腺炎是慢性胰腺炎的病因。基于人群的研究已经计算出急性胰腺炎第一次攻击后急性复发性胰腺炎的风险为20%,并且在急性胰腺炎的第一次发作后,慢性胰腺炎的发展为10%。一个重要的危险因素是吸烟。急性和慢性胰腺炎是胰腺癌的危险因素。急性胰腺炎的风险与急性胰腺炎复发的数量有关,但与急性胰腺炎的病因无关。急性胰腺炎以及慢性胰腺炎是胰腺癌的危险因素。在急性胰腺炎或复发性急性胰腺炎发作后,应将患者视为高风险。
摘要临床问题,钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂对生存以及心血管和肾脏结果对患有慢性肾脏疾病(CKD)的成年人的影响是什么?当前的疗法很少疗法缓慢的肾脏疾病进展并改善了CKD成年人的长期预后。SGLT-2抑制剂在患有和不含2型糖尿病的CKD的成年人中表现出心血管和肾脏益处。现有的SGLT-2抑制剂指南并不能说明CKD成年人当前的最佳证据,并且没有根据CKD进展和复杂性的风险提供所有风险组的完全分层的治疗效果和建议。建议指南小组考虑了有关五年内CKD成人SGLT-2抑制剂治疗的益处和危害的证据,以及上下文因素,并提供了以下建议:1。对于CKD进展和并发症风险低的成年人,我们建议给予SGLT-2抑制剂(弱建议支持)2。对于中等风险的CKD进展和并发症的成年人,我们建议给予SGLT-2抑制剂(支持弱建议)3。对于CKD进展和并发症的高风险的成年人,我们建议使用SGLT-2抑制剂(强有力的建议)4。对于CKD进展和并发症的高风险的成年人,我们建议使用SGLT-2抑制剂(强有力的建议)。建议适用于所有CKD的成年人,无论2型糖尿病状态如何。该指南是如何创建一个国际小组的,包括患者,临床医生和方法学家,他们提出了这些建议,以遵循tastonardsfortrustworthy指南并使用等级方法。使用肾脏疾病改善全球结果(KDIGO)开发的分类系统(KDIGO)确定了CKD成年人的典型风险层面(从低至CKD进展和相关并发症的高风险),并应用了一个单个患者的观点,可以从证据转移到建议。SGLT-2抑制剂的影响是用适用于不同风险层的绝对术语来解释的,结果
两个月后。理想情况下,应通过抗体滴度评估反应(第二次接种后 6 个月) 肺炎球菌多糖疫苗接种应每五年重复一次。之前仅接种过肺炎球菌疫苗(PPV23 Pneumovax II®)的患者应接种“补种”肺炎球菌结合疫苗(PCV13、Prevnar®) CLL 患者不应接种活疫苗,例如 Zostavax® 和黄热病疫苗
摘要电生理学对于记录神经活动而言已证明是无价的,而神经偶像的发展探针显着增加了记录的神经元的数量。这些探针通常是急性植入的,但是急性记录不能在自由移动的动物中进行,并且无法在几天内跟踪记录的神经元。要研究诸如导航,学习和记忆形成之类的关键行为,必须长期植入探针。理想的慢性植入物应(1)允许神经元稳定记录数周; (2)允许在露天后重复使用探针; (3)足够轻便用于小鼠。在这里,我们介绍了“ Apollo植入物”,这是一种符合这些条件的开源和可编辑的设备,可容纳多达两个Neuropixels 1.0或2.0探针。植入物包含一个“有效载荷”模块,该模块附加到探测器上并可以回收,以及一个固定在头骨上的“对接”模块。设计是可调的,可以轻松更改探针,插入角度和插入深度之间的距离。我们在头部固定小鼠中进行了八个实验室,自由移动的小鼠和自由移动的大鼠测试了植入物。即使在相同探针的重复植入后,在几天内记录的神经元数量也是稳定的。Apollo植入物为可重复使用的慢性神经偶像记录提供了便宜,轻巧且灵活的解决方案。
背景:慢性肾病 (CKD) 发病率和死亡率高,对公共健康有重大影响。大多数糖尿病患者在其一生中都会患上糖尿病肾病。在最不发达国家,其规模正在超过其本身。本研究旨在确定成年糖尿病患者中慢性肾病的患病率及其相关因素。方法:2023 年 12 月 1 日至 2024 年 4 月 4 日,在埃塞俄比亚北部的 Ayder 综合专科医院对 328 名成年糖尿病患者进行了一项医院横断面研究。采用系统随机抽样方法选择研究参与者。使用预先测试的结构化问卷收集社会人口、经济和行为/生活方式因素。还审查了医疗记录以收集临床数据。采用动力学碱性苦味酸盐法进行肌酐分析,并使用慢性肾脏病流行病学合作 2021 公式根据血清肌酐、年龄和性别计算肾小球滤过率。使用试纸半定量法测定蛋白尿。使用 SPSS 29 版输入和分析数据。在双变量逻辑回归分析中 p 值 <0.25 的变量在多变量逻辑回归中进行分析以确定相关因素。在多变量逻辑回归中,如果变量的 p 值 <0.05,则认为其具有统计学意义。关联以比值比 (OR) 和 95% 置信区间 (CI) 表示。结果:成年糖尿病患者慢性肾病的患病率为 26.5%(95% CI,21.8% – 31.7%)。约 5.2%、12.5%、7.3%、0.9% 和 0.6% 患有 1 – 5 期慢性肾脏病。高血压[调整后的 OR (AOR) = 2.390;95% CI,1.394 – 4.099,p = 0.002]、糖尿病病程 > 10 年(AOR = 2.585;95% CI,2.321 – 5.807;p = 0.001)和肾脏疾病家族史(AOR = 2.884;95% CI,1.338 – 6.218;p = 0.007)是慢性肾脏病的相关因素。结论:研究显示,四分之一的糖尿病患者患有慢性肾脏病。应特别关注有 CKD 家族史、糖尿病病程长和同时伴有高血压的患者。
抗菌肥皂。室内植物。化妆。我们每天触摸或使用在皮肤上的物品可能会通过改变皮肤微生物组,并使我们或多或少容易受到慢性疾病的影响,从而影响我们的健康。确切的健康皮肤微型群落是什么样的,以及如何维持它仍在研究中。但是,有些专家担心在户外度过的时间减少,以及过度使用刺激性的化学物质,抗生素甚至某些美容产品,可能会导致人们具有次优的皮肤微生物群。他们认为这些变化可以集体促进全球慢性疾病的兴起。像肠道一样,皮肤是细菌,病毒和真菌的小家族的家园,称为微生物,可帮助我们的身体正常运作。“我们认为皮肤微生物很重要,因为皮肤一直是我们针对环境的第一个防御障碍,”伊卡恩·西奈(Icahn Mount Sinai)的遗传学和基因组科学副教授乔斯·C·克莱门特(JoséC。尽管肠道是人体中最多的微生物的家园,并且已经对其进行了更好的研究,但皮肤在使我们保持健康方面的作用被忽略了。皮肤如何影响免疫系统微生物在我们的皮肤上分解油并有助于保持屏障。一些皮肤微生物产生抗菌或抗炎物质。他们在训练人体的免疫系统并预防慢性炎症方面也起着重要作用。
有限的证据正在进行的有关轨道临床影响的长期数据有限的证据正在进行的研究资源使用有限的证据正在进行的研究中,正在进行的研究临床和成本效益
12.Rosenfeld,RM。AM Jvestyle Med,2022年BMC Med。 2023 10.1186/s lanced 2024 10.1016/s0140-6736(24)01296-0 15.Tomova A,Nutr Front。 2019 10.3389/fnut.2019.00047 16.lu,X。和al。 nat公社2024。 br j nutr。 2024 2015/S1470-2045-1 19.Pape,K.,BMC Med。 2021 10.1186/s12916-021-01922-9 20.TANG,WH。 n Engel J Med。 2013 10.1056/neja1109400 21.cone-diallo,A。Int J 2018 10.1002/ijc。 2022 10.1093/ecco-jcc/jx/jjab219 23.Mazidi,M。and al。 欧洲心脏期刊,2019年10.1093/ehz/ezh174 24.Chaeder,C。和Al。 C Rev Sci Nutr 2024 10.1080/1BMC Med。2023 10.1186/slanced 2024 10.1016/s0140-6736(24)01296-0 15.Tomova A,Nutr Front。2019 10.3389/fnut.2019.00047 16.lu,X。和al。nat公社2024。br j nutr。20242015/S1470-2045-1 19.Pape,K.,BMC Med。 2021 10.1186/s12916-021-01922-9 20.TANG,WH。 n Engel J Med。 2013 10.1056/neja1109400 21.cone-diallo,A。Int J 2018 10.1002/ijc。 2022 10.1093/ecco-jcc/jx/jjab219 23.Mazidi,M。and al。 欧洲心脏期刊,2019年10.1093/ehz/ezh174 24.Chaeder,C。和Al。 C Rev Sci Nutr 2024 10.1080/12015/S1470-2045-1 19.Pape,K.,BMC Med。2021 10.1186/s12916-021-01922-9 20.TANG,WH。n Engel J Med。2013 10.1056/neja1109400 21.cone-diallo,A。Int J2018 10.1002/ijc。2022 10.1093/ecco-jcc/jx/jjab219 23.Mazidi,M。and al。欧洲心脏期刊,2019年10.1093/ehz/ezh174 24.Chaeder,C。和Al。C Rev Sci Nutr 2024 10.1080/1