2035年战略围绕两个战略支柱旋转。这象征着里奇特(Richter)在一些定义明确的科学领域(“创新”)中成为全球思想领导者和创新者的野心,同时努力使全球范围内的患者更加努力使药物和治疗方法可以使用(“负担得起”)。在神经精神病学中,正在进行研究,以查找和开发下一个大片分子,而在女性医疗保健中,Richter希望进一步在现有和新的治疗领域建立其创新治疗的组合。生物技术和仿制药平台将构成一个强大的基础,具有巨大的协同作用潜力,可以在欧洲定义明确的治疗区域建立具有竞争性和增长的负担得起的支柱。妇女医疗保健(WHC) - 到2035年成为最大的收入和收入贡献者
1.临床化学和实验室医学研究所,德累斯顿工业大学医学院和卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学医院,德国德累斯顿。2.内科 III 系,德累斯顿工业大学卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学诊所,德国德累斯顿。3.内分泌学、糖尿病学和临床营养学系,苏黎世大学医院 (USZ) 和苏黎世大学 (UZH),瑞士苏黎世。4.放射性药物和化学生物学系,放射性药物癌症研究所,亥姆霍兹德累斯顿-罗森多夫中心 (HZDR),德国德累斯顿。5.维尔茨堡大学医院,内分泌和糖尿病科,德国维尔茨堡。6.慕尼黑路德维希马克西米利安大学大学医院医学 IV 系,德国慕尼黑。7.德累斯顿工业大学科学学院化学与食品化学系,德国德累斯顿。
利益宣言C.J.W.获得:药房的资金支持;持有:Biontech,Inc; G.G.是创始人,顾问,并持有Scorpion Therapeutics中的私人股权,从以下方面获得了资金支持:IBM和Pharmacyclics,是有关专利申请的发明者,该专利申请与:突变,Mustute,Mutsig,msmutect,msmutect,msmutsig,msmutsig,msmutsig,msidetect,msidetect,polysolver,polysolver,tensorqtl; R.G.获得:Abbvie,Janssen,Gilead,Astrazeneca和Roche的资金支持; N.J. receives research funding from: Pharmacyclics, AbbVie, Genentech, AstraZeneca, BMS, Pfizer, Servier, ADC Therapeutics, Cellectis, Precision BioSciences, Adaptive Biotechnologies, Incyte, Aprea Therapeutics, Fate Therapeutics, Mingsight, Takeda, Medisix, Loxo Oncology, Novalgen and serves on Advisory Board /Honoraria:药房,Janssen,Abbvie,Genentech,Astrazeneca,BMS,适应性生物技术,精密生物科学,服务者,贝吉尼,Cellectis,TG Terapeutics,ADC Therapeicts,ADC Therapeutics,Mei Pharma; W.G.W.报告资金来自GSK/Novartis,Abbvie,Genentech,Pharmacyclics LLC,Astrazeneca/Acerta Pharma,Gilead Sciences,Juno Therapeutics,Kite Pharma,Sunesis,Sunesis,Miragen,Miragen,Oncternal Therapeutics,incternal Therapeutics,Inc.,Cyclacel,Loxo Oncology Oncology oncology,colical,Inc. inc. janssen,jansesen,jansen,jansen,jansen,jensen,xencor。B.A.K,C.J.W和G.G. 是专利的发明者:“表征慢性淋巴细胞性白血病的组成,面板和方法”(PCT/US21/45144); S.A.S. 报告了Bristol-Myers Squibb的非财务支持,以及Agenus Inc.,Agios Pharmaceuticals,Breakbio Corp.,Bristol-Myers Myers Squibb和Lumos Pharma中的股权。 N.P. 目前是Bristol Myers Squibb的雇员。 K.J.L. C.J.W. M.D.,J.D.K。B.A.K,C.J.W和G.G.是专利的发明者:“表征慢性淋巴细胞性白血病的组成,面板和方法”(PCT/US21/45144); S.A.S.报告了Bristol-Myers Squibb的非财务支持,以及Agenus Inc.,Agios Pharmaceuticals,Breakbio Corp.,Bristol-Myers Myers Squibb和Lumos Pharma中的股权。N.P. 目前是Bristol Myers Squibb的雇员。 K.J.L. C.J.W. M.D.,J.D.K。N.P.目前是Bristol Myers Squibb的雇员。K.J.L. C.J.W. M.D.,J.D.K。K.J.L.C.J.W. M.D.,J.D.K。C.J.W.M.D.,J.D.K。M.D.,J.D.K。持有标准Biotools Inc.(以前为FlusIdigm Corporation)的权益。和E.M.P是美国公用事业申请号的发明者US-2022– 0298580-A1于2012年10月10日提交,国际申请号WO/2021/041669于9/15/2022提交,“免疫签名可预测Richter转换中对PD-1封锁的反应。”。和B.T.没有相关的COI。C.T. 报告了Beigene,Janssen,Abbvie,Az和Loxo的酬金,以及Beigene,Janssen和Abbvie的研究资金。C.T.报告了Beigene,Janssen,Abbvie,Az和Loxo的酬金,以及Beigene,Janssen和Abbvie的研究资金。
“我们很高兴地宣布,Richter 在其核心商业区域建立强大的生物仿制药产品组合方面又迈出了重要一步”——Richter 生物技术业务部负责人 Erik Bogsch 博士表示。“继今年早些时候的收购和最近我们提交地舒单抗申请的消息之后,与 Bio-Thera 的当前交易加强了 Richter 在欧洲的存在和生物仿制药产品组合。”关于 BAT2206(ustekinumab)BAT2206 是杨森 Stelara® 的拟议生物仿制药,Stelara® 是一种人源单克隆抗体,通过阻止共享 p40 与免疫细胞表面表达的 IL-12Rβ1 受体蛋白结合来抑制人 IL-12 和 IL-23 的生物活性。IL-12 和 IL-23 参与炎症和免疫反应,例如自然杀伤细胞活化和 CD4+ T 细胞分化和活化。 IL-12 和 IL-23 被认为是导致克罗恩病、溃疡性结肠炎和许多其他自身免疫性疾病的慢性炎症的重要因素。在欧盟,Stelara ® 目前已获准用于治疗以下疾病:1) 中度至重度斑块状银屑病,适用于使用其他系统性(全身)银屑病治疗后病情没有改善或不能使用其他系统性(全身)银屑病治疗的成人和 6 岁以上儿童;2) 活动性银屑病关节炎,单独使用或与甲氨蝶呤联合使用,适用于使用其他称为改善病情的抗风湿药 (DMARD) 的治疗方法病情没有得到足够改善的成人;3) 中度至重度活动性克罗恩病,适用于使用其他克罗恩病治疗方法病情没有得到足够改善或不能接受此类治疗的成人;4) 中度至重度活动性溃疡性结肠炎,适用于使用其他溃疡性结肠炎治疗方法病情没有得到足够改善或不能接受此类治疗的成人。
2024 年亨利·庞加莱奖 基塔耶夫荣誉奖 布鲁诺·纳赫特盖勒 我很高兴也很荣幸今天为阿列克谢·基塔耶夫颁奖。我从他的工作中学到了很多东西。很难夸大他对我研究的影响,我知道这对无数其他人也是如此。阿列克谢·基塔耶夫毕业于莫斯科物理技术学院,于 1986 年获得硕士学位,并毕业于著名的兰道理论物理研究所,于 1989 年在瓦列里·波克罗夫斯基的指导下获得博士学位。从那时起,他一直与加州理工学院有联系,并于 2002 年成为该校的正教授。二十世纪九十年代中期,量子计算作为一个多学科研究领域出现,迅速吸引了物理学、数学和计算机科学领域一些最聪明、最具创造力的人才。阿列克谢·基塔耶夫是其中之一,但不仅仅是“其中之一”。很快人们就发现,他是独一无二的。很难想象还有谁能像 Kitaev 一样,做出如此多的基础性贡献,产生如此广泛而持久的影响。他一次又一次地成为这个新领域的开拓者。让我简要回顾一下一些亮点。我所知道的 Kitaev 的第一个成果是 1997 年的 Solovay-Kitaev 定理,该定理通过从生成集中获取的不长单元序列(量子计算语言中的门)的乘积,提供了对任意单元的受控近似。因此,只需使用一小组单元门,就可以在量子计算机上执行任意量子算法。Kitaev 被广泛认为是量子复杂性理论的创始人。他引入的量子复杂性类 QMA(量子 Merlin-Arthur)在他与 Shen 和 Vyalyi 合著的书中有所描述。它是经典复杂度类 NP 的量子类似物,描述了可以在多项式时间内在量子计算机上验证以量子态表示的解决方案的问题。与经典的 NP 完全可满足性问题类似,Kitaev 证明了 k 局部汉密尔顿问题是 QMA 完全的。物理量子计算机并不完美,也永远不会完美。因此需要量子纠错。Kitaev 在量子纠错和量子编码理论(尤其是稳定码)方面做出了开创性的工作。他与合著者 Dennis、Landahl、Preskill 和 Aharonov 和 Preskill 一起证明了所谓的阈值定理,该定理确定了给定纠错方案和噪声模型的最大允许错误率。
Bernd Richter、Philipp Wartenberg、Stephan Brenner、Johannes Zeltner、Christian Schmidt、Judith Baumgarten、Andreas Fritscher、Martin Rolle、Uwe Vogel 德国德累斯顿 Fraunhofer IPMS 一种新型半透明硅基 OLED 微显示技术,为纤薄近眼光学器件提供了新的光学设计机会
Richter的转化(RT)的特征是先前患者的侵袭性淋巴瘤的脱离,或者同时被诊断为慢性淋巴细胞性白血病//小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)[1,2]。rt是罕见的事件,发生在2-10%的CLL患者中,年度转化率为0.5-1%[3]。它与克隆进化以及原始CLL克隆转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),或者较少的频率与霍奇金淋巴瘤(HL)相关。绝大多数RT病例(90-95%)表现为弥漫性大B细胞淋巴瘤RT(DLBCL-RT),而Hodgkin淋巴瘤RT(HL-RT)则占病例的5-10%[4]。罕见的Richter转化为淋巴样或髓样白血病的病例,以及转化为非常侵略性的成熟T细胞淋巴瘤[5,6]。尽管临床特征与DLBCL的临床特征相似,但RT的分子特征是不同的。rt在大多数情况下以快速疾病发作和进展为特征。由于获得了多种遗传缺陷而发展的转变
* Bemfola是由生物业务部门生产的生物仿制品产品,但由WHC业务部门销售,其销售额报告。Bemfola于2016年被Richter收购。
信息之类的信息,例如墙壁和障碍,但有关对象及其
研究亮点•领导手性共轭有机薄膜材料的发展(例如自然化学。2022)及其在技术应用中的使用。这些包括手性材料以控制发出的(手性)极化状态(adv。mater。2013,JACS 2016,自然光子。2023)或检测到(例如自然光子。2013,Adv。 mater。 2021)在设备中,所有这些都以专家分子设计,合成和基本分析为基础(例如 自然通讯。 2020)。 •开创了高性能异性偶像偶像照片的开发(例如 JACS 2014,JACS 2017)开始在许多光学添加的应用程序中替换Azobenzenes,包括Fuchter Group和合作者展示的应用:体内照明学(JACS 2020)(JACS 2020)(JACS 2020),储能材料,2020年,JACS 2020,JACS 2021,JACS 2021,JACS,JACS 202222233 33 33)和SUPRAMORec 33 33.233 33.233 33.2222223.233 33.22222223.233。 •药物化学方面的领导者致力于转录调节目标。 代表性的例子包括验证表观遗传疗法的化学支架(例如 自然化学。 bio。 2013),识别疟疾表观遗传治疗策略(例如 PNAS 2012,Nature Med。 2014,ACS Infect。 dis。 2018),以及通过核受体抑制的一种新的免疫肿瘤学方法(WO2018158587,WO2018178666,WO2020002911)。 •从新颖的筛查方法(自然通讯2013,Adv。mater。2021)在设备中,所有这些都以专家分子设计,合成和基本分析为基础(例如自然通讯。2020)。•开创了高性能异性偶像偶像照片的开发(例如JACS 2014,JACS 2017)开始在许多光学添加的应用程序中替换Azobenzenes,包括Fuchter Group和合作者展示的应用:体内照明学(JACS 2020)(JACS 2020)(JACS 2020),储能材料,2020年,JACS 2020,JACS 2021,JACS 2021,JACS,JACS 202222233 33 33)和SUPRAMORec 33 33.233 33.233 33.2222223.233 33.22222223.233。•药物化学方面的领导者致力于转录调节目标。代表性的例子包括验证表观遗传疗法的化学支架(例如自然化学。bio。2013),识别疟疾表观遗传治疗策略(例如PNAS 2012,Nature Med。 2014,ACS Infect。 dis。 2018),以及通过核受体抑制的一种新的免疫肿瘤学方法(WO2018158587,WO2018178666,WO2020002911)。 •从新颖的筛查方法(自然通讯PNAS 2012,Nature Med。2014,ACS Infect。dis。2018),以及通过核受体抑制的一种新的免疫肿瘤学方法(WO2018158587,WO2018178666,WO2020002911)。•从新颖的筛查方法(自然通讯2018)开发了几种癌症治疗的临床候选者,包括GCN2和CDK7(摩尔癌症。2018)。后一个候选人,现在称为Samuraciclib,已进入多种癌症的II期临床评估,并已快速跟踪FDA。