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World File Search Systemclarithromycin
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上呼吸道感染（例如，咽炎，鼻窦炎，扁桃体炎）急性冲刺培养基在儿童皮肤和软组织感染（例如，卵泡，纤维素炎，埃里去肌炎，Erysipelas）嗜血杆菌散发或局部性mycobacecacecobacecobactiim imcobrare或Mycobrare imcobrare imcobaraim savobrare或Mycobrare。由于分枝杆菌，Fortuitum分枝杆菌或kansasii分枝杆菌引起的局部感染。在某些国家也将其用作预防性心内膜炎的替代品。在治疗方案中根除幽门螺杆菌的消化性溃疡病。已在原生动物感染中尝试过，包括弓形虫病。Clarithromycin片剂和颗粒用于预防晚期HIV感染患者中散布的分枝杆菌复合物（MAC）疾病。
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⦁ phenytoin - a medicine used to treat epilepsy ⦁ warfarin and clopidogrel - medicines used to prevent blood clots ⦁ diazepam - a medicine used to treat anxiety and some other conditions ⦁ ketoconazole, itraconazole and voriconazole - medicines used to treat fungal infections ⦁ citalopram, clomipramine and imipramine - medicines used to treat depression ⦁ St John's wort - a herbal remedy used to treat mood disorders ⦁ clarithromycin, erythromycin and rifampicin - medicines used to treat bacterial infections ⦁ digoxin - a medicine used to treat heart conditions ⦁ methotrexate - a medicine used to treat arthritis and some types of cancer ⦁ tacrolimus and mycophenolate mofetil - medicines used to assist in organ transplants ⦁厄洛替尼或用于治疗癌症的相关药物
急性护理工具包 17 管理多种药物......
随着药物数量的增加，发生相互作用的可能性也会增加。这可能是由于药效学的综合作用，例如 DOAC 与抗血小板药物一起使用时出血风险增加，也可能是由于拮抗作用，例如当非选择性 β 受体阻滞剂（如普萘洛尔）与 β 受体激动剂（如沙丁胺醇）一起使用时。药代动力学相互作用也会发生，例如克拉霉素会抑制代谢酶 CYP 3A4，这意味着应避免同时服用阿托伐他汀或辛伐他汀。治疗效果可能会干扰其他药物，例如质子泵抑制剂会减少胃酸产生，从而阻碍酮康唑等其他药物的吸收。
药房医疗必要性指南：质子泵抑制剂（PPIS）
未经事先授权，他们将被覆盖。对于无法吞咽口服片剂或胶囊的成员，兰索拉唑悬架（第一兰索拉唑）和奥美拉唑悬架（第一 - 奥美普拉唑）是首选的PPI。他们将在13岁及以下的成员事先授权的情况下获得覆盖。
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由于秋水仙碱是CYP3A4代谢酶和P-gp外排转运蛋白的底物，因此抑制这两种途径都可能导致与秋水仙碱相关的毒性。据报道，双重抑制剂（即克拉霉素）抑制CYP3A4和P-gp，由于全身性colchicine水平的显着升高，会产生威胁生命或致命的秋水仙碱毒性。因此，应避免使用Gloperba与CYP3A4和P-GP抑制剂的使用。如果需要用秋水仙碱治疗，则应考虑减少每日剂量，并应密切监测秋水仙碱毒性的患者[见药物相互作用（7）]。与CYP3A4和P-GP抑制剂一起使用Gloperba在肾脏或肝损伤的患者中都是禁忌的[参见禁忌症（4）]。
deeplex®帮助
deeplex®有助于测定依赖于与抗生素耐药性相关的八个幽门螺杆菌基因靶标的深层测序（图3）。基于在这些基因座中观察到的变体的存在或不存在变体，并询问了DeepLex®帮助数据库***，样品中存在的H.幽门菌株预计将对每种抗生素具有抗性或易感性，或具有尚未表征的变体。该测定方法可以预测对克拉霉素，氟喹诺酮，四环素和利福平的耐药性。在结果报告中可以查看描述变体与耐药性的关联的参考文献文献信息。此外，还报道了与甲硝唑和阿莫西林抗性相关的FRXA / RDXA和PBP1中的变体。所有变体描述都包括单个目标位置，以及它们的序列覆盖深度和读取频率。
从药物部位隔离和鉴定细菌
抗生素污染是一个重要而广泛的环境问题，甚至对人类健康的威胁。生物降解是一种主要机制，可去除环境中的污染物。因此，本研究旨在筛选和分离抗生素降解细菌，这些细菌可以有效地降解阿奇霉素，克拉霉素，头孢霉素和头孢霉素抗生素。从药物废物位点分离出六种抗生素降解细菌，每种菌株的抗生素降解率通过TMSUS方法确定。使用革兰氏染色反应和生化测试在形态上鉴定了细菌菌株。调查表明，药物废物由细菌群落组成，这些废物对人类有用，可用于对药物废物的生物降解以恢复资源。
氯氮平信息表
骨髓功能（例如卡马西平，奥卡北西比，青霉素，氯霉素（不是局部），任何化学疗法方案，仓库抗精神病药）。氯氮平被告知：•其他具有镇静作用的药物，包括酒精•其他具有抗胆碱能或呼吸抑制作用的药物•其他具有降低QTC间隔的药物或已知的药物•rifampicin或苯乙甲肌蛋白 - 可能会降低氯化磷酸盐水平•CP4501A2 Induceers Youse Youse Youse Youse y Mige cpp4501A2 Induceers，尤其可能会尤为可能。 CP4501A2抑制剂，例如氟氟voxamine，酮康唑，红霉素，克拉霉素和环丙沙星，可能导致氯氮平水平升高。•CP4502D6抑制剂，例如氟西汀，帕罗西汀和Venlafaxine，可能会增加氯氮平水平。舍曲林可能在较小程度上做。这不是详尽的列表。有关更多信息，请参见BNF和SPC 1。
•弗吉尼亚医疗补助的首选药物清单（PDL）/ Common Core Formulary仅包括精选药物类别，其他类别将支付，但不包括Limi div div>
o胸部射线照相或高分辨率计算机断层扫描（HRCT）扫描； o至少2种阳性痰培养； o其他疾病（例如结核病和肺部恶性肿瘤）已被排除在外； •患者的多药治疗方案失败了，用大环内酯类（克拉霉素或阿奇霉素），利福平和乙溴二醇未能通过。（失败定义为MAC的持续阳性痰培养物，同时粘附于多药治疗方案的最小持续时间为6个月）； •患者记录了对氨基氨基脂蛋白溶液进行雾化剂进行注射的失败或不耐受，包括用支气管扩张剂进行预处理； •Arikayce将与多药抗菌抗菌方案一起处方 *最低使用年龄为6年，所有毒素吸入雾化雾化雾化溶液（Bethkis®，Kitabis™，Kitabis™Pak，Tobi Pak，Tobi®和TobiPodhaler®）
2020 年癌症治疗中标外药物和补充剂的使用情况
针对癌细胞代谢、生长信号通路和增强抗癌免疫力是当今肿瘤学领域最热门的探索课题之一。越来越明显的是，许多天然化合物、补充剂和 FDA 批准的药物都具有这些抗癌特性，并且在临床前和临床研究中都看起来颇有前景。事实上，超过 200 种非抗癌药物已显示出一些抗癌作用的证据。其中，50% 有相关人体数据支持，16% 有至少一项阳性临床试验的数据支持。这些药物包括：甲苯咪唑、西咪替丁、硝酸甘油、双氯芬酸、伊曲康唑、克拉霉素、二甲双胍、阿司匹林和羟氯喹——所有常见的仿制药都具有出色的安全记录，并且有广泛的数据来源显示出强大的抗癌作用。