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设施安全许可 (FSC) 政策和英国国防供应商和国防部采购当局的指导
级别联系人，负责设施内安全的所有方面和日常管理。大型供应商或承担大量合同义务的供应商应配备一名全职设施安全控制员，并由一名或多名安全人员（包括下文所述角色）提供支持。拥有多个不同站点的供应商可能需要任命当地安全联系人，向 [集团] 设施安全控制员汇报。虽然不是强制性的，但供应商可能希望在指定设施安全控制员缺席的情况下确定一名个人担任副手。设施安全控制员应为英国国民，或双重国籍国民，其中一人为英国国民，但须遵守任何限制。设施安全控制员的任命取决于他们是否成功获得并保持适当级别的 NSV 许可。
细菌清除率和评估虾免疫刺激活性的新鉴别血细胞染色方法
摘要：开发了评估黑虎虾（Penaeus monodon）免疫刺激剂功效的新方法。试验虾饲喂 2% 或 4% 酵母提取物 (YE) 涂层饲料，而对照组饲喂无涂层饲料。喂养 4 周后，对单只虾进行总血细胞计数 (THC)、颗粒血细胞 (GH) 数量和细菌清除率评估。对于血细胞计数，在室温下用 50% 乙醇中的 1.2% 玫瑰红对福尔马林固定的血淋巴染色 20 分钟。一部分混合物用血细胞计数器进行 THC 计数，一部分涂在显微镜载玻片上晾干，然后用苏木精复染进行 GH 计数。通过这种技术，可以获得高质量的涂片以进行准确的分类计数。细菌清除试验用于评估体液和细胞防御机制的总体效果。每只虾肌肉注射 1 × 10 8 个哈维氏弧菌，注射后 0、15、30 和 60 分钟收集抗凝血淋巴，在 TCBS 琼脂上进行四次滴数计数（20 µl）。饲喂 4% YE 的虾的总血细胞计数显著高于（p < 0.05）饲喂无涂层饲料的虾。饲喂 YE 的虾的颗粒细胞百分比和细菌清除率高于饲喂对照饲料的虾。这两种方法可以简单快速地比较虾组抗菌防御能力的差异。
一种新型智能鞋，配备传感器，用于量化上下楼梯时脚的位置和间隙
摘要：绊倒和滑倒是导致在楼梯上摔倒的重要因果因素，尤其是对老年人而言。当台阶之间的间隙较小且变化不定时，脚趾或脚跟卡在台阶边缘而导致绊倒的风险会增加。如果脚与台阶接触的面积比例减少且台阶之间的间隙变化不定，则滑倒的风险会增加。为了评估跌倒风险，这些测量通常在步态实验室中使用运动捕捉光电系统进行。这项工作的目的是开发一种配备传感器的新型智能鞋，用于测量真实家庭中楼梯上的脚部位置和脚部间隙。为了验证智能鞋作为评估楼梯跌倒风险的工具，使用相关性和布兰德-奥特曼一致性技术，将 25 名老年人的基于传感器的测量结果与在实验室实验楼梯上进行的脚部位置和间隙测量结果进行了比较。结果表明，传感器和运动分析之间的脚部位置（r = 0.878，p < 0.000）和脚部间隙（r = 0.967，p < 0.000）具有良好的一致性和很强的正线性相关性，这有望将当前原型推进为测量现实生活中楼梯跌倒风险的工具。
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关于LG Electronics Home Appliance Soluction Company LG Electronics USA Inc.，位于新泽西州Englewood Cliffs，是LG Electronics Inc.的北美子公司，LG Electronics Inc.是一家智能生命解决方案公司，年度全球收入超过600亿美元。在美国，LG销售各种创新的家用电器，家庭娱乐产品，商业展示，空调系统和车辆组件。lg是年度11次EnergyStar®合作伙伴。www.lg.com。媒体联系人：LG Electronics USA JL Lavina
造血干细胞移植成人RSV的主宿内多样性，病毒清除率正常和延迟 微环境氨可以增强结直肠癌的T细胞衰竭 引用：Amaria R，Knisely A，Vining D等。自体肿瘤浸润淋巴细胞在复发或难治性卵巢中的功效 研究参与者对阿尔茨海默氏病精确诊断的观点 乙酰胆碱受体的基于乙酰胆碱受体的化学遗传学，用于在小鼠中评估的神经元抑制和癫痫发作对照
免疫功能低下的个体中的呼吸道合胞病毒（RSV）感染通常会导致长期疾病，发展为严重的下呼吸道感染甚至死亡。造血干细胞移植（HCT）成年人的宿主免疫环境如何影响急性感染期间的病毒遗传变异。在本研究中，我们从从正常（<14天）且延迟（≥14天）的RSV清除率的HCT成年人纵向收集的样品中对RSV/A或RSV/B进行了整个基因组测序。我们确定了RSV的宿主间和宿主内遗传变异以及突变对推定糖基化位点的影响。RSV的宿主变化以附着（G）和融合（F）糖蛋白基因为中心，然后是聚合酶（L）和矩阵（M）基因。有趣的是，RSV/A和RSV/B的正常清除组和延迟清除组之间的总体遗传变异是恒定的。主宿内变异主要发生在G基因中，然后是非结构蛋白（NS1）和L基因。但是，仅在G基因中出现或仅在延迟的病毒清除率组中出现终止密码子和移码突变的增益或丢失。G基因中O连锁糖基化位点的潜在增益或丧失发生在RSV/A和RSV/B分离株中。 对于RSV F基因，在抗原表位中的三个RSV/B分离株中，N连接的糖基化位点的丧失发生。 口服和雾化的利巴韦林都不会在L基因中引起任何突变。G基因中O连锁糖基化位点的潜在增益或丧失发生在RSV/A和RSV/B分离株中。对于RSV F基因，在抗原表位中的三个RSV/B分离株中，N连接的糖基化位点的丧失发生。口服和雾化的利巴韦林都不会在L基因中引起任何突变。总而言之，长时间的病毒脱落和免疫缺陷导致RSV变异，尤其是在G基因的结构突变中，可能与免疫逃避有关。因此，对免疫功能低下患者的RSV分离株进行测序和监测至关重要，因为它们可以产生逃生突变体，从而影响即将发生的疫苗和治疗的有效性。
实施预先批准的授权限制，以释放和清除 DOE 现场设施的个人财产的体积放射性
目的 本操作经验 3 级 (OE-3) 文件描述了能源部 (DOE) 负责环境、卫生、安全和安全的副部长 (AU-1) 最近发布的一份备忘录，《能源部现场设施个人财产释放和清除体积放射性的预先批准授权限值》，该文件可能有助于以符合能源部命令 (O) 458.1，Chg. 4《公众和环境辐射防护》的要求的方式实施个人财产清除。 背景能源部长期以来一直拥有表面污染的预先批准授权限值，可追溯到几十年前发布的指导备忘录《无限制释放放射性污染的个人财产》(1984)。授权限制包含在 DOE O 5400.5（1990 年）和相关指导备忘录《DOE 5400.5 要求对含有残留放射性物质的资产的释放和控制的应用》（1995 年）中。DOE 尚未建立预先批准的授权限制，用于释放和清除可能含有体积污染的材料，而是需要 DOE 项目办公室和 AU 前身组织进行逐案分析，并由 DOE 批准特定场地的授权限制。
非医师访问学生许可要求清单学生事务办公室将确保其管理的项目中的学生
必须将所需免疫接种和滴度证明文件上传至德克萨斯理工大学健康管理者门户：德克萨斯理工大学健康管理者免疫接种要求：• 水痘：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂水痘疫苗。• 麻疹：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 风疹：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 腮腺炎：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 乙型肝炎：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为负，则需要按照疾病控制和预防中心的建议进行第二次系列和重新滴度测定。该系列必须在临床开始日期之前开始，但可以在抵达后完成。• 破伤风/白喉/百日咳：一剂成人 Tdap。如果成人 Tdap 已超过 10 年，请提供上次 Td 或 Tdap 的日期。• COVID-19 疫苗：TTUHSC-EP 强烈建议您接种 COVID-19 疫苗。但是，您无需向 TTUHSC-EP 披露您是否接种了 COVID-19 疫苗。披露您的 COVID-19 疫苗接种状况是自愿的。 • 脑膜炎球菌疫苗：目前接种疫苗的证明（如果年龄 < 22 岁） • 流感疫苗：接种季节为 9 月至 3 月 结核病清除： • 证明在您开始接种前 2 个月内有 2 次结核皮试阴性结果，或证明在您 2-12 个月内有一次结核皮试阴性结果，然后在您开始接种前 2 个月内完成一次结核皮试，或证明在您开始接种前 2 个月内有一次结核实验室检测 (T-SPOT、QFT-Gold) 阴性结果。 • 如果有结核皮试阳性病史，则需要提供结核皮试阳性结果或实验室检测结果证明、胸部 X 光检查和处方药（如果有）。卡介苗并不排除结核皮试的需要。 • 由主办部门和实习协调员签署的导师表格请求 • 医疗保健提供者的基本生命支持（美国心脏协会 BLS）UMC 要求 - 复印件 - 正面/背面 • 个人健康保险 - 复印件正面/背面 • 社区范围的指导（CWO）- 上传证书。请复制并粘贴链接：https://www.epcc.edu/Admissions/Orientation/community-wide-orientation
柬埔寨疟原虫寄生虫具有减少的血红蛋白消化显示延迟清除暂停的清除
WHO治疗指南建议在所有区域对由疟原虫疟原虫引起的血液阶段感染的41治疗中阿甘莫动蛋白 - 综合疗法（ACT）（氯喹42仅在维瓦克斯疟原虫仍然对氯喹敏感的地区推荐）。在恶性疟原虫中，在体内定义了43个对青蒿素衍生物的部分耐药性，是治疗后第44天检测到的寄生虫病，或者是寄生虫清除斜率≥5小时的半衰期。我们搜索了45 PubMed，以在1990年至2月47日在47 2025年之间发表的术语“ vivax”和“清除率”和（“ Artesunate”或46“ Dihydroartemisinin”或“ Artemisether”或“ Artemisinin”），没有语言限制。我们的搜索检索了102个研究，对标题和48个摘要进行了筛选，以识别21项用49个青蒿素衍生物报告的维瓦克斯治疗结果的研究。所有这些研究得出的结论是，青蒿素衍生物提供了50次快速的疟原虫寄生虫清除率，但两项研究报告了第3天的阳性频率很低，阳离子51阳性51次阳离子治疗（巴西为2.6％）或二脑蛋白酶素磷酸52（Indononesia的0.6％）。没有研究报告清除斜率半衰期≥5小时。53
EssilorLuxottica 的 Nuance Audio 获得 FDA 批准和欧盟认证，可供美国和欧洲消费者使用
法国巴黎（2025 年 2 月 3 日）— EssilorLuxottica 今天宣布，其 OTC Nuance Audio 眼镜已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。该集团同时获得了欧盟医疗器械法规下的 CE 标志，同时还制定了专门针对助听器的 ISO 质量管理体系认证，这将使 Nuance Audio 能够在欧洲推出。Nuance Audio 助听器软件是美国首个获得 FDA 批准的预设医疗器械软件 (SaMD)，为医疗科技领域的颠覆性新产品类别铺平了道路。它提供突破性的开放式听力解决方案，无缝集成到一副时尚的智能眼镜中。在经历了数十年从舒适度到可视性等各种采用障碍之后，消费者终于可以通过一款既美观又功能强大的产品看得清楚、听得清楚。Nuance Audio 将于第一季度开始在美国发售。 2025 年上半年，该产品将在法国、德国和英国等部分欧洲国家上市，并从第一季度开始从意大利逐步推广，与美国市场同步。作为 EssilorLuxottica 开放式商业模式的一部分，集团将利用其广泛的零售网络，同时与传统听力诊所和眼镜批发客户合作，尽可能让消费者能够享用这项技术。EssilorLuxottica 董事长兼首席执行官 Francesco Milleri 表示：“两年前，我们着手创造一种前所未有的产品，改变人们的视听方式。我们的目标不仅仅是将两种医疗设备结合起来，我们还创造了一种全新的智能眼镜外形，以支持我们最依赖的两种人类感官。它不仅具有突破性，而且非常容易获得。现在，我们很高兴将重点转向将这项改变生活的技术交到世界各地真正需要它的人手中。”全球听力解决方案市场仍未得到充分服务，就像几十年前的视力市场一样，消费者往往由于耻辱感、不适感、成本和可及性有限等因素而不愿佩戴矫正设备。Nuance Audio 致力于克服这些阻碍传统助听器广泛采用的障碍。随着 Nuance Audio Glasses 的推出，该公司旨在满足全球约 12.5 亿 1 患有轻度至中度听力损失的人的需求。注：1 世界卫生组织，《世界听力报告》，2021 年，第 40 页。
一项前瞻性观察性研究，以评估AHCC和乳酸乳杆菌Crispatus M247对HPV清除和低级
摘要：人乳头瘤病毒（HPV），尤其是HPV 16和18的高风险类型，可以从低级病变（LSIL）发展为癌症。虽然HR-HPV和LSIL经常自然退缩，但某些情况可能会导致恶性肿瘤。当前的治疗方法在疗效方面有所不同，可能会产生不利影响。对Crispatus M247乳杆菌和活性己糖相关化合物（AHCC）的新兴研究显示出增强HPV清除和LSIL回归的潜力，并具有最小的副作用。但是，这些治疗方法的确切影响仍在研究中。主要终点是评估AHCC和L. crispatus M247在治疗慢性宫颈炎或低级鳞状上皮内病变（L-SIL）高风险HPV引起的妇女中的有效性。次要终点是监测任何副作用并测量患者对治疗方案的依从性。这项前瞻性观察队列研究在6个月内跟踪了40名患有宫颈细胞学异常和HR-HPV感染的宫颈细胞学异常的女性。队列A（20例）接受了AHCC和Crispatus L. crispatus治疗，而同伴B（20例患者）经常进行随访，没有特定治疗。该研究评估了治疗的影响，控制了年龄，BMI，性史，避孕习惯和吸烟习惯。关键评估包括在研究期开始和结束时分子测试，阴道镜检查和活检，并对辍学率和依从率进行其他监测以及确定治疗方法的可行性和安全性的任何副作用。从最初的40名患者中辍学率为17.5％（主要是共同相关的），没有注意到副作用。HR-HPV清除率为73.3％，在第6个月中B组（P <0.001）中达到0％。l-SIL在A组13％的13％中回归为慢性宫颈炎（P = 0.048），而B组的26.3％则发展为H-SIL，在第6个月与A组（P = 0.042）明显不同。这项观察队列研究证实了AHCC和Crispatus M247补充HR HR-HPV清除率和L-SIL回归的可行性和功效，没有副作用和良好的依从性。结果通过随机对照试验和关于阴道菌群在癌症预防中的作用的研究支持进一步研究。