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目前对水稻抗虫性基因组、遗传和分子控制的认识
摘要 水稻（Oryza sativa）是重要的粮食来源，也是基因组研究的重要模式谷类，害虫是制约水稻生产的主要因素。本文概述了功能基因组学研究和水稻抗虫遗传改良的最新进展。迄今为止，水稻中已鉴定出许多抗虫基因，并通过图位克隆的方法克隆了 14 个抗虫基因。这些基因编码的蛋白质感知昆虫的效应物并激活防御途径，包括防御相关基因的表达，包括丝裂原活化蛋白激酶、植物激素和转录因子；以及对昆虫的防御机制，包括胼胝体沉积、胰蛋白酶蛋白酶抑制剂（TryPIs）、次生代谢产物和绿叶挥发物（GLVs）。这些正在进行的功能基因组研究提供了对水稻 - 昆虫相互作用的分子基础的深入了解，并促进了新型抗虫水稻品种的开发，从而提高了对这种重要作物的长期害虫控制。
基因组调控和生理学模型系统 - OPARU
糖皮质激素受体 (GR) 是一种真正的配体调节转录因子。GR 于 80 年代被克隆，现已成为核受体超家族中研究最深入、临床意义最重大的成员之一。GR 与其他转录因子和大量共调节因子的协同作用有助于对内源性和药理学糖皮质激素 (GC) 产生组织和环境特异性反应。此外，细胞质中的非转录活性正在成为 GR 的一项附加功能。在过去的 40 年里，GR 作用机制的概念一直在不断变化。分子生物学研究的前基因组和基因组时代的不同方法以及单细胞和单分子分析的最新尖端技术正在稳步发展人们对 GR 和转录调控如何在生理和病理过程中发挥作用的看法。除了开发 GR 分析技术外，使用模型生物还可以深入了解 GR 在体内如何在组织稳态、炎症和能量代谢中发挥 GC 作用。模型生物包括小鼠，还有大鼠、斑马鱼和最近的水果
重组人FGF-8A无载体
描述FGF-8属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族，并且在细胞生长，胚胎发生和肿瘤发生中起重要作用。在人（A，B，E，F）中FGF-8的四种亚型和通过mRNA的替代剪接产生的小鼠（A-H）中的八种同工型。比较人和小鼠，FGF-8A和FGF-8B显示出相同的序列同源性。FGF-8B是主要形式，并与FGF-8A共表达。同工型在胚胎发生过程中具有不同的生物学功能。在产前阶段，FGF-8的正常发育需要各种器官（包括四肢和中枢神经系统）。FGF-8A和8B蛋白的明显导致大脑发育中的命运确定失调。此外，首先将FGF-8从SC-3小鼠乳腺癌细胞克隆，并被发现是响应雄激素刺激而诱导的。同工型FGF-8B对FGF受体具有最高的亲和力，比FGF-8A阐明了更强的转化能力。FGF-8B在人前列腺和乳腺癌标本和细胞系中检测到。FGF-8F与食管癌的预后有关。FGF-8E突变与促性腺激素释放激素（GNRH）的缺乏有关。
花椰菜花叶病毒DNA的体内重组
摘要 通过以下实验证明了花椰菜花叶病毒 (CaMV) DNA 的连接和重组：(i) 连接：CaMV 基因组的不同非感染性片段（插入质粒 pBR322 后经酶切获得）在混合接种宿主时恢复感染性。与典型的 CaMV 感染相比，症状出现较晚，并且只有新长出的叶子受到影响。(ii) 重组：成对的非感染性重组全长 CaMV 基因组（在不同的限制性内切酶位点整合到 pBR322 中）在同时接种敏感宿主时恢复感染性。由此产生的感染的症状与典型的 CaMV 感染没有区别。我们表明，子代 DNA 具有与真正的 CaMV DNA 相同的特征（大小、结构、限制性内切酶消化模式），并且载体 pBR322 已被完全消除。部分缺失的克隆 CaMV DNA 串联二聚体在植物测定中同样具有感染性。该系统应该有助于研究突变基因组的表达，从而可以表征 CaMV 基因。
精密医学
来自骆驼或羊驼的抽象纳米构造由于生物医学研究的多功能性，在过去的十年中引起了人们的关注。这些小（15 kDa）单链重组抗体通常以高产量在细菌，酵母或哺乳动物细胞中表达并表达。纳米反应可用于多种用途，包括封闭酶活性，蛋白质 - 蛋白质相互作用，细胞内表达作为内部体内，在其主要结构中对抗体药物复合物的主要结构的位点特异性插入（ADC）发育的主要结构（ADC）发育，现场特定的荧光量，量子 本演讲将突出纳米体如何进一步了解蛋白质及其在脱发中的作用，并讨论纳米体如何作为癌症，神经退行性疾病和孤儿疾病的研究工具，诊断或治疗性的贡献。 我们的实验室专门提高针对被认为潜在药物靶标的蛋白质的纳米剂。 我们具有使用纳米生物剂敲除蛋白质功能的专业知识，并表明可以抵消纳米型癌细胞迁移，侵袭和转移，以及使用新方法的淀粉样蛋白蛋白的蛋白水解降解。本演讲将突出纳米体如何进一步了解蛋白质及其在脱发中的作用，并讨论纳米体如何作为癌症，神经退行性疾病和孤儿疾病的研究工具，诊断或治疗性的贡献。我们的实验室专门提高针对被认为潜在药物靶标的蛋白质的纳米剂。我们具有使用纳米生物剂敲除蛋白质功能的专业知识，并表明可以抵消纳米型癌细胞迁移，侵袭和转移，以及使用新方法的淀粉样蛋白蛋白的蛋白水解降解。
重组 DNA 技术
重组 DNA 技术摘要 检查或合并来自一个或多个生物体的 DNA 片段的过程称为重组 DNA 技术。这涉及将所需的 rDNA 插入目标细胞的基因组或将其引入宿主细胞进行复制。随着动物生物技术的进步，重组 DNA 技术彻底改变了农业产业。通过使用 rDNA 技术，可以控制基因学习新任务并翻译成感兴趣的植物和动物细胞。作为 rDNA 技术的一部分，从生物体中分离目标基因或 DNA 片段，连接到适当的克隆载体，然后将重组载体引入增殖宿主细胞。最后，分离和表征克隆的基因或 DNA 片段。食品行业、农业、环境、医学研究以及植物和动物生物技术是 rDNA 技术的主要应用领域。每个 rDNA 项目都必须遵守国家众多监管机构制定的严格法规和标准。尽管存在安全问题，但围绕遗传信息、人类基因组编辑和转基因物种的伦理问题仍然存在。关键词：分离、基因组 DNA。
质粒
工程细菌基因组或克隆为细菌人造染色体（BAC）的外源DNA取决于辅助质粒的使用，这些质粒的用法将所需的工具暂时输送到细菌中以进行修饰。完成了一项挑剔的作用后，需要固化辅助质粒。为了使这种有效的质粒通过条件扩增子维持或携带反选择标记。在这里，我们描述了可以通过化学诱导或抑制来维持或治愈的新条件质粒。我们的方法基于携带Ori6Kγ起源的质粒的依赖性，其复制起源于蛋白质的存在。基于ORI6Kγ的质粒是严格调控的条件构建体，但通常需要特殊的大肠杆菌菌株才能进行操作。为了避免这种情况，我们将π蛋白表达放在共表达的条件阻遏物的控制下。通过给药或去除化学物质来调节质粒的维护与迄今为止应用的任何其他条件扩增子完全兼容。在这里，我们描述了诱导位点特定重新组合的方法为例。但是，可以使用相同的策略来为基因组编辑方法（例如λred重组酶或CRISPR/CAS成分）的任何其他瞬时成分构建合适的辅助质粒。
分布式量子计算的最佳随机资源分配
摘要 —随着互联量子计算机即分布式量子计算 (DQC) 的出现，多台量子计算机现在可以通过量子网络协作执行大量复杂的计算任务。然而，DQC 面临共享量子信息的问题，因为它不能在量子计算机之间克隆或复制。得益于先进的量子力学，量子计算机可以通过量子网络传输量子信息。然而，由于 DQC 的能力和特性（例如不确定的量子比特保真度和量子信道噪声），有效利用量子资源（例如量子计算机和量子信道）面临挑战。在本文中，我们提出了一种基于随机规划的 DQC 资源分配方案，以最小化量子资源的总部署成本。本质上，两阶段随机规划模型被制定来处理量子网络中量子计算需求、计算能力和保真度的不确定性。性能评估证明了所提方案的有效性和能力，能够平衡量子计算机和按需量子计算机的利用率，同时最大限度地降低不确定情况下的总体配置成本。索引术语——分布式量子计算、量子网络、资源分配、随机规划
kpmg网络威胁情报平台
通过phpmyadmin和wordpress等Web应用程序中的漏洞来实现初始访问，并在折衷的服务器上部署ASPXSPY Web Shell以供初始控制。Web壳收集系统详细信息和地图网络，使用Mimikatz，PrintNotifyPotato，Badpotato和Godpotato等工具进行凭证收获。网络中的横向移动通过RDP利用了凭借凭证，针对其他Windows IIS服务器，部署Web壳以及安装诸如Plugx和Badiis之类的恶意软件。管理员权限被克隆到访客帐户中，以提高管理级别的高度，从而创建了诸如“ admin $”之类的隐藏式管理帐户以进行持久性，后来被删除。折衷的服务器被重新接触以验证操作状态并维护访问，重新下载Web shell和管理管理帐户。文件隐藏技术通过将Badiis放置在Kaspersky SDK等目录中，使用PDB字符串伪装并修改文件属性以逃避检测来隐藏恶意软件。插件和其他工具用于C2通信，RDP被禁用并启用，以维护访问并涵盖篡改的迹象。搜索引擎算法被操纵以提高网站排名，使用Badiis改变HTTP响应，执行SEO欺诈和代理恶意通信。
以 CRISPR-Cas9 为主要靶点构建 PX-LmGP63，用于利什曼原虫 GP63 基因敲除及利什曼化
背景：利什曼原虫是一种细胞内原生动物寄生虫，它使用复杂的方法破坏哺乳动物宿主巨噬细胞的先天免疫反应。已发现许多因素会影响寄生虫致病性的严重程度。其中一个因素是 GP63，它是一组破坏宿主细胞信号传导机制的金属蛋白酶。目的：本研究旨在通过 CRISPR-Cas9 构建 PX-LMGP63 载体，用于利什曼原虫中的 GP63 基因敲除，作为一种潜在的利什曼化方法。方法：根据 GP63 的 mRNA 序列设计一对 gRNA。然后将退火引物克隆到线性化载体 PX-459 中并转化到 DH5 A 感受态细胞中。然后，使用基因特异性和载体引物进行 PCR 检测以确认菌落。此外，对构建的质粒进行测序以进行最终确认。结果：PCR证实了预期大小为270的条带。质粒测序显示gRNA789已连接到载体上。构建的结构被命名为PX-LMGP63，下一步将转染到前鞭毛体细胞中。结论：由于皮肤利什曼病在大多数国家流行并成为公共卫生问题，并且缺乏有效的利什曼病疫苗，使用CRISPR方法可能使未来获得有效的疫苗成为可能。