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CRISPR/Cas 技术
答：CRISPR（成簇的规律间隔短回文重复序列）是存在于原核生物（如细菌和古细菌）基因组中的一类 DNA 序列。这些序列来自先前感染原核生物的病毒的 DNA 片段，用于在后续感染期间检测和破坏类似病毒的 DNA。因此，这些序列在原核生物的抗病毒防御系统中起着关键作用。
低碳发电计划考虑了托管风能的灵活性要求
摘要电能系统的运营灵活性是整合可再生资源份额的基本要求之一。运营功能显着影响新的发电技术的组合。在本文中，提出了低碳生成扩展计划（GEP）模型，以研究具有较高风能的功率系统的灵活性需求的影响。提出了改进的聚类单位承诺（CUC）公式，以完全捕获热产生单元的灵活性限制。在这方面，引入了群集的10分钟坡道上/向上/向下限制，用于操作储量，灵活型越野储备和应变储备。考虑到通过聚类方法获得的36天的代表日，还包括了保留时间顺序相关的年度载荷和可再生世代的年度变化。此外，还考虑了两种类型的BES设备来研究BES在提供灵活性中的作用。提出的富裕的低碳GEP模型被配制为混合成员编程模型，并使用CPLEX算法获得了最佳扩展计划。通过将改进的CUC公式纳入低碳GEP模型中，可以获得对Power Systems在高风力产生渗透方面的灵活性需求的更深刻的见解。
shanlax 国际艺术、科学与人文杂志
基于属性、空间和局部的方法。在基于直方图的方法中，峰值、谷值和曲线被纳入图像分析。在聚类方法中，灰度级样本按前景和背景聚类。在熵方法中，它导致前景和背景的无序性，并且通过原始图像和二值化图像之间的区域来测量交叉熵。灰度级之间的相似性通过对象属性方法测量。以下部分揭示了一些用于图像融合应用的阈值技术。
以太网音频网络手册 - 360 系统
360 Systems 认证的文件服务器包括标准功能，例如镜像磁盘驱动器、双冷却风扇、拨入远程诊断、错误记录和报告以及 Windows® 2000 Server 操作系统。用户选择包括双主电源、不间断电源 (UPS)、集群服务器和 RAID 5 驱动器阵列。360 Systems 可协助选择最符合每个安装的价格和性能目标的服务器。
我们之中有一个人在撒谎
“有人耍了我们！”西蒙将手肘撑在桌子上，身体前倾，看起来精力充沛，随时准备抓住新的八卦。他的目光扫过我们四个人，我们四个人挤在空荡荡的教室中间，最后落在了内特身上。“为什么有人想把一群记录几乎一尘不染的学生关进拘留所？这似乎是那种，哦，我不知道，一个经常在这里的人可能会为了好玩而做的事情。”
多模式分布对齐的分层最佳传输
在许多机器学习应用程序中，有必要通过对齐方式有意义地汇总不同但相关的数据集。最佳传输（OT）的方法将姿势比对作为差异最小化问题：目的是使用Wasserstein距离转换源数据集以匹配目标数据集，作为在对齐约束下的分歧度量。我们引入了OT的分层公式，该公式利用数据中的群集结构来改善嘈杂，模棱两可或多模式设置的对齐。为了以数值为单位，我们提出了一种利用sindhorn距离的分布式ADMM算法，因此它具有有效的计算复杂性，该计算复杂性与最大群集的大小四倍地缩放。当两个数据集之间的转换是统一的时，我们提供的性能保证可以描述何时以及如何使用我们的公式恢复群集对应关系，然后描述为这种策略的最坏情况数据集的几何形状。我们将此方法应用于合成数据集，该数据集将数据建模为低级别高斯人的混合物，并研究数据的不同几何特性对对齐的影响。接下来，我们将方法应用于神经解码应用中，其目标是预测猕猴主运动皮层中神经元种群的运动方向和瞬时速度。我们的结果表明，当数据集中存在聚类结构时，并且在试验或时间点之间保持一致，这是一种层次对齐策略，该策略利用这种结构可以提供跨域比对的显着改善。
基因Ⅱ型草鱼呼肠孤病毒RAA-CRISPR/Cas12a检测方法的 ...
恒温扩增核酸检测技术因其耗时短、对扩增 设备要求低和引物探针商品化合成稳定等优势 , 在 病原快速检测技术中脱颖而出。 Piepenburg 等 [ 13 ] 参 照 T4 噬菌体 DNA 复制系统于 2006 年创建了一种新 型等温扩增技术 , 使用酶来打开双链 DNA, 该技术 称为重组酶聚合酶扩增 (Recombinase polymerase am- plification, RPA) 。随后发明的重组酶介导链置换 核酸扩增技术 (Recombinase-aid amplification, RAA) 技术原理与 RPA 类似 , 不同之处在于 RAA 的重组酶 来源于细菌或真菌 , 而 RPA 的重组酶来自 T4 噬菌 体。 2017 年 [ 14 ] 结合以上重组酶 , SHERLOCK (Specifi- chigh-sensitivity enzymatic reporter unlocking) 检测 方案问世 , 并应用于新冠病毒的检测技术开发 [ 15 ] , 该技术通过改造规律间隔成簇短回文重复序列及 其关联蛋白 (Clustered regularly interspaced short pa- lindromic repeats/CRISPR-associated proteins system, CRISPR/Cas) 系统 , 使其能够识别特定的严重急性 呼吸综合征冠状病毒 2 (Severe acute respiratory syn- drome coronavirus 2, SARS-Cov-2) 基因组片段 , 1h 就能确定检测结果 , 检测限可低至 2 amol/L 。 SHER- LOCK 技术特异和简便 , 将 SHERLOCK 与 RAA 整合 集成 , 能够凸显两者的优势 , 不仅可以实现靶标核 酸的快速扩增 ( 保留等温扩增技术的优势 ), 还增强 了检测特异性。
CRISPR 阵列：其机制综述
摘要 成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR) 的字面定义是成簇的规律间隔的短回文重复序列，是细菌的一种适应性免疫系统，使它们能够检测和破坏病毒的 DNA。事实上，CRISPR 是原核细胞的一种防御机制，它诱导对外来遗传内容的抵抗力，例如在质粒或噬菌体中发现的遗传内容。参与这一机制的蛋白质被称为 CRISPR 相关蛋白 (CAS)，它们能够以特定方式搜索、切割并最终转化噬菌体 DNA。CAS 是一种具有酶功能的蛋白质，由于它在 DNA 序列和 CRISPR 阵列中起着特殊的作用，因此可以称为核酸酶。CRISPR 技术允许改变 DNA，从而能够修改和改变任何生物体的任何基因，比所有以前的方法都更准确、更好。在本综述中，我们介绍了 CRISPR 在基因组编辑中的机制和优势，简要回顾了 CRISPR 在基因治疗探索中的应用以及 CRISPR 通过不同修复机制产生不同类型突变的能力。关键词：CRISPR、CAS 蛋白、间隔物、Proto-SPACER、直接重复引文：Mohamadi S、Zaker Bostanabad S、Mirnejad R。CRISPR 阵列：对其机制的综述。J Appl Biotechnol Rep. 2020；7(2):81-86。doi: 10.30491/JABR.2020.109380。