氯沙坦钾用于治疗成人以及6-18岁儿童和青少年的高血压(高血压)患者。•在高血压2型糖尿病患者中保护肾脏,具有肾功能受损和蛋白尿≥0.5g≥0.5g的实验室证据(尿液中含有异常蛋白质的疾病)。•治疗慢性心力衰竭的患者使用特定的药物(称为血管紧张素转换 - 酶抑制剂)(ACE抑制剂,用于降低高血压的药物)的治疗不适合您的医生。如果您的心力衰竭已使用ACE抑制剂稳定,则不应切换到劳萨坦。•在高血压和左心室增厚的患者中,已证明氯沙坦钾可降低中风的风险(“生命指示”)。
在一项大型随机活性对照研究中,托法替尼(另一种 JAK 抑制剂)用于治疗 50 岁及以上且至少存在一种心血管风险因素的类风湿性关节炎患者,结果发现与 TNF 抑制剂相比,托法替尼剂量依赖性地导致静脉血栓栓塞事件 (VTE)(包括深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞 (PE))发生率较高。接受 OMJJARA 治疗的患者中已报告出现 DVT 和 PE 事件。但尚未确定两者之间的因果关系。在临床试验中接受 OMJJARA 治疗的骨髓纤维化患者中,OMJJARA 治疗患者和对照治疗患者的血栓栓塞事件发生率相似。在开始或继续使用 OMJJARA 治疗之前,应考虑个体患者的益处和风险,特别是对于有心血管风险因素的患者(请参阅第 4.4 节特殊警告和使用注意事项,主要不良心血管事件 (MACE))。有血栓症状的患者应及时评估并进行适当治疗。
在您开始服用此药物之前,请仔细阅读所有这些传单,因为它包含了重要的信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读。•如果您还有其他问题,请询问您的医生或药剂师。•这种药物仅适合您。不要将其传递给他人。它可能会伤害他们,即使他们的疾病迹象与您的疾病相同。•如果您有任何副作用,请与您的医生或药剂师交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容:1。什么是共同diovan,以及2。在您服用共同diovan 3.如何服用共同diovan 4。可能的副作用5。如何存储共同diovan 6。包装和其他信息的内容1。什么是联合二牛,以及用于共同开发薄膜涂层片剂的含有什么用,其中包含两种活性物质,称为Valsartan和Hydrochlorothiazide。这两种物质都有助于控制高血压(高血压)。•瓦尔萨坦属于一种称为“血管紧张素II受体拮抗剂”的药物,有助于控制高血压。血管紧张素II是体内的一种物质,可导致血管收紧,从而导致血压升高。瓦尔萨坦通过阻止血管紧张素II的作用来起作用。结果,血管松弛,血压降低。氢氯噻嗪增加尿量,这也降低了血压。2。•氢氯噻嗪属于一组称为噻嗪类利尿剂(也称为“水片”)的药物。共同diovan用于治疗高血压,该血压不能仅由单个物质充分控制。高血压增加了心脏和动脉的工作量。如果不进行治疗,它可能会损害大脑,心脏和肾脏的血管,并可能导致中风,心力衰竭或肾衰竭。高血压会增加心脏病发作的风险。降低血压以降低患这些疾病的风险。您需要在服用二线之前需要了解的内容,请勿服用共同辅助:•如果您对瓦尔萨坦,氢氯噻嗪,磺胺酰胺衍生物(与氢氯噻嗪化学上的物质)或其他任何药物(第6节中的其他成分)相关的瓦尔萨丹,磺胺酰胺衍生物(与氢氯噻嗪化学化学相关的物质)。
“ imeta”是由Imeta Science Society于2022年推出的Wiley合作杂志,第一个影响因素(如果)在2024年23.8,在微生物学中排名为2/161。它旨在发表具有广泛和多样化的观众的创新和高质量论文。其范围类似于自然生物技术,自然方法,自然微生物学,自然食品等。其独特的功能包括视频摘要,双语出版物和社交媒体传播,有超过60万名关注者。它已经发表了220多篇论文,并被引用了5600次以上,并由SCIE / WOS,PubMed,Google Scholar和Scopus索引。“ imetaomics”是2024年发射的“ imeta”的姊妹杂志,其目标是> 10,其范围与自然通信相似,微生物组,ISME J,核酸研究,生物信息信息的简介等。欢迎所有贡献!
人类数据:舒马曲坦/那拉曲坦/Treximet(舒马曲坦和萘普生钠)妊娠登记是一项基于人群的国际前瞻性研究,收集了 1996 年 1 月至 2012 年 9 月舒马曲坦的数据。登记处记录了 626 名在妊娠期间暴露于舒马曲坦的婴儿和胎儿的结果(528 名在妊娠前三个月最早暴露,78 名在妊娠中期,16 名在妊娠晚期,4 名未知)。在妊娠前三个月暴露于舒马曲坦期间,重大出生缺陷(不包括胎儿死亡和未报告缺陷的人工流产以及所有自然流产)的发生率为 4.2%(20/478 [95% CI:2.6% 至 6.5%]),在暴露的任何三个月期间的发生率为 4.2%(24/576 [95% CI:2.7% 至 6.2%])。本研究的样本量有 80% 的功效检测出重大畸形发生率至少增加 1.73 至 1.91 倍。登记期间积累的暴露妊娠结果数量不足以支持关于总体畸形风险的明确结论或对特定出生缺陷的频率进行比较。在妊娠前三个月暴露于舒马曲坦后报告有出生缺陷的 20 名婴儿中,4 名婴儿患有室间隔缺损,其中一名婴儿同时暴露于舒马曲坦和那拉曲坦,3 名婴儿患有幽门狭窄。该组中没有超过 2 名婴儿报告有其他出生缺陷。
1。药用产品的名称Perindopril tosilaat/Indapamide Teva 10 mg/2,5 mg,tomeromhulde tabletten 2。定性和定量组成,每个膜包被的片剂含有10 mg perindopril tosilate,对应于6.816 mg Perindopril,原位转化为Perindopril钠和2.5毫克的吲哚酰胺。具有已知作用的赋形剂:每个薄膜涂层的片剂均包含296.224 mg乳糖一水合物。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形成薄膜涂层的片剂白色,圆形和双齿膜涂层的片剂。直径为10毫米,两侧平均。4。临床细节4.1治疗适应症[产品名称]被指定为治疗基本高血压的替代治疗,在已经用perindopril和Indapamide控制的患者中同时在同一剂量水平上同时给予。4.2动态和行政方法论的方法[产品名称]每天10 mg/2.5 mg胶片涂层的平板电脑作为单剂量,最好是在早晨和进餐前服用。老年人(请参阅第4.4节),老年人必须根据年龄,体重和性别来调整血浆肌酐。如果肾功能正常,并且在考虑血压反应后,可以治疗老年患者。严重和中度肾功能受损(肌酐清除率低于60 mL/min)的肾脏损伤(请参见第4.4节),禁忌治疗。通常的医学随访将包括对肌酐和钾的经常监测。在中度肝损伤的患者中,无需修改剂量。肝损伤(请参见第4.3、4.4和5.2节)在严重的肝损伤中,禁忌治疗。小儿种群
4.4在使用pazopanib期间,已经报道了使用肝衰竭案例(包括死亡)的特殊警告和预防措施。在使用Pazopanib的临床试验中,观察到血清转氨酶(Alt,天冬氨酸氨基转移酶[AST])和胆红素的增加(请参阅第4.8节不良影响)。在大多数病例中,已经报道了ALT和AST的孤立增加,而没有碱性磷酸酶或胆红素的同时升高。60岁以上的患者可能面临> 3 x ULN的风险更大。携带HLA -B*57:01等位基因的患者也有与Pazopanib相关的ALT升高的风险增加。无论基因型或年龄如何,都应在接受Pazopanib的所有受试者中监测肝功能(请参见第5.1节)。所有级别的跨激酶高程的绝大多数(92.5%)发生在前18周内。等级基于国家癌症研究所不良事件的共同术语标准,版本3(NCI CTCAE)。
抽象涂层是用于不同目的的纺织行业中广泛的技术,主要是在着色和功能表面上。石墨烯通常使用涂料技术应用于织物,以提供具有导热性或电导率等特性的织物。所有编织织物的结构都有峰值和山谷,由翘曲和纬线交织在一起。在散布石墨烯涂层时,将糊剂放在织物的间隙中,并且只有在涂层的高度足以连接沉积的不同区域时才产生导电颗粒之间的连接。本文分析了三种类型的缎面编织,三个交错系数(0.4、0.25、0.17)和两组纬纱(20和71.43 Tex)。对于1.5毫米的叶片间隙,纬纱计数的样品的电阻为20 tex且交错系数为0.4为534.33Ω,而对于IC = 0.25的0.25电阻高36.8%,对于IC = 0.17,此参数增加了249.3%。对于具有71.43的纬纱计数的样品,IC = 0.40的样品的电阻为1053Ω,对于IC = 0.25,此值升至33.9%,而对于IC = 0.17,电阻值总计增加了78.9%。对于连续性至关重要的涂层,并且需要保护需要保护外部因素的物质,这一发现可能是感兴趣的,对于需要保护的物质,可以将具有深层间隙的织物设计用于容纳所述产品。
