XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemcodes
计算稳定器代码的逻辑X和Z门
量子计算已证明可以对许多经典计算问题产生指数加速。这引起了许多新领域，例如量子算法和量子密码学（即shor [Sho94]和Grover [gro96]）。尽管量子算法在理论上的表现良好，但实际应用也很容易受到环境（温度，辐射，光等）的计算错误的影响。量子计算的批评者也将其视为与经典同行相比的主要缺点[AAR13]。直到1995年，Peter Shor [Sho95]首先表明可以通过构建第一个量子误差校正代码来纠正量子错误。这一发现证明，通过使用量子错误校正代码，我们可以使量子计算足够缩放以运行构算算法。
可再生能源系统的网格代码
本报告受益于专家的投入和审查：Eckard Quitmann（Erenton），冯香格利（中国电力研究所），Hazril Izan Bahari（SEDA），IOANNIS神学炎（Ento-e），Jo-Peçasleccaslopes（Inesc Tec）。（Power System Operation Corporation Corporation Corporation [Posto]印度），Nicholas Miller（Hickoryledge），Ralph Pfeiffer（Amprion），Ronnie Belmans（Ku Leuven）（Ku Leuven），Sonee Sonee Sushil Kumar（Power System System Operative Corporation Corporation Corporation [Pose] India），弗吉尼亚州Echinope（弗吉尼亚州Echinope（Countofication）能源乌拉圭），卡洛斯·费尔南德斯（Carlos Fernandez），Emanuele Bianco，Emanuele Taibi，Raul Miranda和Rabia Ferroukhi（Irena）。
OsPPR9 编码 DYW 型 PPR 蛋白，影响编辑效率
摘要 光合作用主要发生在叶绿体中，叶绿体的发育受核基因编码的蛋白质调控，其中五肽重复（PPR）蛋白参与细胞器RNA编辑。虽然水稻PPR蛋白家族有450多个成员，但目前只有少数蛋白被证明能影响水稻叶绿体中的RNA编辑。利用基因编辑技术创造新的水稻种质和突变体，可用于水稻育种和基因功能研究。本研究评估了OsPPR9在水稻叶绿体RNA编辑中的作用。利用CRISPR/Cas9技术获得的Osppr9突变体表现出叶片黄化和致死表型，与叶绿体发育相关的基因表达受到抑制，以及光合相关蛋白的积累。此外，OsPPR9 蛋白功能的丧失降低了 rps8 -C182、rpoC2 -C4106、rps14 -C80 和 ndhB -C611 RNA 编辑位点的编辑效率，从而影响水稻叶绿体的生长和发育。我们的数据表明，OsPPR9 在水稻叶片中高表达，并编码一个定位于叶绿体的 DYW-PPR 蛋白。此外，OsPPR9 蛋白被证明与 OsMORF2 和 OsMORF9 相互作用。总之，我们的研究结果为 PPR 蛋白在调控水稻叶绿体发育中的作用提供了新的见解。关键词：水稻 (Oryza sativa L.)，PPR 蛋白，叶绿体发育，RNA 编辑 1
可再生能源系统的网格代码
迫切需要采用清洁能源解决方案来应对不断增长的需求并替代现有的污染发电机。公用事业尺度的太阳能光伏和风电场已经在许多国家 /地区的股票份量高的国家已经运营。越来越多的国家旨在用更多的VRE代替基于化石燃料的一代，1将在本世纪中叶之前在这些国家中获得近100％的可再生能源。优势，尤其是对于太阳能PV，可以在较低的电压水平下部署可再生能源，以直接消耗，并且需求较高的相关性。可再生能源也很便宜，可以产生负担得起的电力。风力发电虽然在远离负载中心的地点部署，但可以使用传输线运输。另外，它可以使用可以覆盖峰值负载或系统操作员要求的储能解决方案将其存储在现场。
马萨诸塞州各邮政编码地区 COVID-19 疫苗和加强剂覆盖率不平等：2021/22 年 Omicron 浪潮之后仍然存在巨大差距
1 – 波士顿大学公共卫生学院全球卫生系，马萨诸塞州波士顿 2 – 波士顿大学公共卫生学院流行病学系，马萨诸塞州波士顿 3 – 波士顿大学医学院传染病科，马萨诸塞州波士顿 4 – 波士顿医疗中心，马萨诸塞州波士顿 5 – 波士顿大学公共卫生学院环境卫生系，马萨诸塞州波士顿 6 – 波士顿大学公共卫生学院卫生法、政策和管理系，马萨诸塞州波士顿 7 – 波士顿市波士顿公共卫生委员会，马萨诸塞州波士顿 摘要背景。COVID-19 疫苗覆盖率的不平等可能会导致马萨诸塞州 (MA) 社区之间未来发病率和死亡率的差异。方法。我们从马萨诸塞州公共卫生部获取了按邮政编码（以及按年龄组：5-19、20-39、40-64、65+）接种疫苗和加强针的居民的公共使用数据。我们通过汇总 2015-2019 年美国社区调查中的人口普查区人口估计值，构建了邮政编码的人口分母。我们排除了非住宅邮政编码和包含该州 1% 人口的最小邮政编码。我们绘制了邮政编码级别初级系列疫苗和加强针覆盖率的变化，并使用回归模型评估了这些指标与邮政编码级别社会经济和人口统计特征之间的关联。由于年龄与 COVID-19 严重程度和疫苗接种/吸收密切相关，我们评估了在调整年龄结构后观察到的社会经济和种族不平等是否仍然存在，并按邮政编码特征的十分位数绘制了特定年龄的疫苗和加强针覆盖率。
量子误差校正：讲座4 - 超盖产品代码
箭头逆转，边界运算符被串联操作员取代。串联运算符的矩阵仅仅是相应边界运算符的转置矩阵。正式，二进制向量的三个空间C 2，C 1，C 0应由其双重空间替换，即C 2，C 1，C 0上线性形式的空间。然而，对于有限的维空间f n 2，空间和双重偶性都是同构的，我们可以忽略这个问题。CSS代码的最小距离是两个距离的最小值：d = min（d x，d z）其中d x = minw∈C1 \ c⊥2| W | ，d z = minw∈C2 \ c⊥1| W | 。
药物实验室差异代码（按服务代码描述）
测试过程中样本的消耗。代码 描述 23 无效 - LAD (LSD) 无结果 01 无效 - 测试药物无结果 24 无效 - OHLSD (LSD) 无结果 02 无效 - AMPS 无结果 25 无效 - COD (OPI) 无结果 03 无效 - COC 无结果 26 无效 - MOR (OPI) 无结果 04 无效 - DSAMP 无结果 27 无效 - HYCOD (OPI) 无结果 05 无效 - FENTA 无结果 28 无效 - HYMOR (OPI) 无结果 06 无效 - 6AM 无结果 29 无效 - 5PB22 (SYCAN) 无结果 07 无效 - LSD 无结果 30 无效 - ABCHM (SYCAN) 无结果 08 无效 - OPI 无结果 31 无效 - ABFUB (SYCAN) 无结果 09 无效- 没有 CANAB 结果 32 无效 - 没有 ABPIN 结果 (SYCAN) 10 无效 - 没有 SYCAN 结果 33 无效 - 没有 J018C 结果 (SYCAN) 11 无效 - 没有 SYCAT 结果 34 无效 - 没有 J073C 结果 (SYCAN) 12 无效 - 没有 OXY 结果 35 无效 - 没有 MAM22 结果 (SYCAN) 13 无效 - 没有 BENZO 结果 36 无效 - 没有 U144C 结果 (SYCAN) 14 无效 - 没有 COD、MOR 结果 (OPI) 37 无效 - 没有 OXCOD 结果 (OXY) 15 无效 - 没有 HYCOD、HYMOR 结果 (OPI) 38 无效 - 没有 OXMOR 结果 (OXY) 16 无效 - 没有 DAMP 结果 (AMPS) 39 无效 - 没有 AHAL 结果(BENZO) 17 无效 - DMETH (AMPS) 无结果 40 无效 - LORA (BENZO) 无结果 18 无效 - MDA (DSAMP) 无结果 41 无效 - NORD (BENZO) 无结果 19 无效 - MDEA (DSAMP) 无结果 42 无效 - OXAZ (BENZO) 无结果 20 无效 - MDMA (DSAMP) 无结果 43 无效 - TEMA (BENZO) 无结果 21 无效 - FENT (FENTA) 无结果 44 无效 - THC8 (CANAB) 无结果 22 无效 - NFENT (FENTA) 无结果 45 无效 - THC9 (CANAB) 无结果
量子误差校正代码及其几何
摘要。这是一篇旨在向读者介绍量子误差校正的数学和几何形状的说明性文章。存储在量子粒子上的信息受环境的噪声和干扰。quantum-tum误差校正代码允许否定这些效果，以便成功恢复原始量子信息。我们训练会描述必要的量子机械背景，以便能够理解量子误差校正的工作原理。我们继续构建量子代码：第一个Qubit稳定器代码，然后是Qubit非稳定器代码，并在最终代码上具有较高的局部尺寸。我们将深入研究这些代码的几何形状。这允许人们推导代码效率的参数，推断具有相同参数的代码之间的不等性，并为推论某些参数的可行性提供了有用的工具。我们还包括量子最大距离可分离代码和量子MacWilliams身份的部分。
多巴胺神经元的抑制性脑干输入编码尼古丁厌恶
数十年的研究将多巴胺神经元视为大脑的奖励中心，虐待药物“劫持”会导致成瘾。的确，尼古丁在腹侧偏段区域多巴胺神经元上作用于烟碱乙酰胆碱受体，以增加多巴胺的释放，从而增加奖励和愉悦感。然而，最近的研究表明，多巴胺神经元的一部分信号厌恶，这与普遍认为多巴胺神经元仅介导奖励的普遍看法相反。在高剂量下，尼古丁是厌恶的，并且了解这种剂量依赖性转换如何导致治疗尼古丁成瘾的新见解。为了剖析介导尼古丁厌恶作用的神经回路，我对VTA多巴胺神经元，其输入的详细解剖学，电生理和行为研究进行了详细的解剖学，电生理和行为研究。使用体内钙成像，我证明了高剂量的尼古丁通过在规范奖励信号的侧侧侧侧途径中抑制DA释放来编码厌恶，并通过增加厌恶信号的中间途径中的DA释放来编码厌恶。i将脑干的后dodorsal temgentum（LDT）引入了VTA，该抑制作用在刺激时驱动厌恶行为并被厌食剂量激活的尼古丁剂量激活。重要的是，与完整的LDT的动物相比，当胃核中的染色较差时，我观察到了伏托核的钝性染色，这是对厌恶性尼古丁的响应。一起，这项工作提供了对电路机制的新颖见解，即高剂量的尼古丁如何通过增加厌恶信号传导和减少奖励信号传导来引起厌恶，并且在尼古丁反应的背景下，脑干的抑制性输入可能是中元途径的重要调节剂。
广泛的IS200/IS605转座子家族编码多样的可编程RNA引导的核酶
ISCB蛋白是在IS200/IS605转座子的不同家族中编码的推定核酸酶，可能是RNA引导的核酸内切酶Cas9的祖先，但是ISCB的功能及其与任何RNA的相互作用仍然没有特征。使用进化分析，RNA测序和生化实验，我们从IS200/IS605转座子中重建了CRISPR-CAS9系统的演变。我们发现ISCB使用单个非编码RNA进行双链DNA的RNA引导的切割，并且可以利用人类细胞中的基因组编辑。我们还展示了TNPB的RNA引导的核酸酶活性，另一种IS200/IS605转座子编码的蛋白质以及Cas12核酸内切核酸酶的祖先。这项工作揭示了一类广泛的转座子编码的RNA引导的核酸酶，我们将其命名为Omega（强制性移动元件 - 引导活动），具有强大的生物技术发展潜力。t