从Staatliches博物馆fürnaturkundeStuttgart(SMNS)收藏I.来自上奥列内基(A – C)和下Anisian(DF)的标本。A. parotosuchus nasutus(SMNS 5776),下solling fm。B. trematosaurus brauni(SMNS 6207a),下solling fm。C。Rhynchosauroides?schochardti,凸低音(SMNS未经致电),中部Buntsandstein。D. Chirotherium barthii,凸低音(SMNS 4228),上部Solling FM。(Thüringischerchirotheriensandstein)。E. Marcianosuchus angustifrons(SMNS 91318,全型),RötFm。F. Rhynchosauroides ISP。(rhy)和Procolophonichnium(Pro),凸低音(SMNS 51514),Vossenveld FM。信用:地球科学评论(2025)。doi:10.1016/j.earscirev.2025.105085
早期神经发育中的FOXG1转录lisa hamerlinck 1,2,*,eva d'Haene 1,2,*,Nore van Loon 1,2,3,Michael bevaughan 1,2,3,Maria delRocioPérezBaca 1,2 Esperanza Daal 1,2,Annelies Dheedene 1,2,Himanshu Goel 4,5,BjörnMenten1,2,Bert Callewaert 1,2 1,2,Sarah Vergult 1,2 *这些作者同样贡献了1.贡献1.同等1.维修,根特大学,根特,比利时,4猎人遗传学,纽卡斯尔,澳大利亚瓦拉塔尔5号纽卡斯尔大学,纽卡斯尔大学 - 澳大利亚卡拉汉的医学与公共卫生学院,卫生学院早期神经发育中的FOXG1转录lisa hamerlinck 1,2,*,eva d'Haene 1,2,*,Nore van Loon 1,2,3,Michael bevaughan 1,2,3,Maria delRocioPérezBaca 1,2 Esperanza Daal 1,2,Annelies Dheedene 1,2,Himanshu Goel 4,5,BjörnMenten1,2,Bert Callewaert 1,2 1,2,Sarah Vergult 1,2 *这些作者同样贡献了1.贡献1.同等1.维修,根特大学,根特,比利时,4猎人遗传学,纽卡斯尔,澳大利亚瓦拉塔尔5号纽卡斯尔大学,纽卡斯尔大学 - 澳大利亚卡拉汉的医学与公共卫生学院,卫生学院早期神经发育中的FOXG1转录lisa hamerlinck 1,2,*,eva d'Haene 1,2,*,Nore van Loon 1,2,3,Michael bevaughan 1,2,3,Maria delRocioPérezBaca 1,2 Esperanza Daal 1,2,Annelies Dheedene 1,2,Himanshu Goel 4,5,BjörnMenten1,2,Bert Callewaert 1,2 1,2,Sarah Vergult 1,2 *这些作者同样贡献了1.贡献1.同等1.维修,根特大学,根特,比利时,4猎人遗传学,纽卡斯尔,澳大利亚瓦拉塔尔5号纽卡斯尔大学,纽卡斯尔大学 - 澳大利亚卡拉汉的医学与公共卫生学院,卫生学院
强迫症(OCD)是一种普遍的神经精神疾病,其遗传基础不完整,阻碍了靶向治疗方法。使用来自我们所有人队列的全基因组测序(2,276例OCD病例,13,517个对照),我们评估了反义长期非编码RNA(LNCRNA)中的稀有变体。OCD病例表现出这些变体的显着富集,尤其是在进化约束的反义转录本中(相对风险= 1.52,p = 0.005)。负担分析鉴定出与OCD:A2ML1-AS1(OR = 4.5,P = 0.001)和NFIB-AS1(OR = 3.6,P = 0.002)的两个LNCRNA。这些LNCRNA中的罕见变体位于影响相邻神经发育基因的调节区域,并与与OCD有关的脑区域中的基因表达相关。鉴于它们在基因调节,组织特异性表达和对细胞状态的反应性中的关键作用,反义LNCRNA代表了有希望的生物标志物和治疗靶标。我们的发现扩大了强迫症的遗传结构,并强调了基于RNA的精度疗法对个性化临床干预的潜力。
本演讲包含经修订的1933年《证券法》第27A条的含义和1934年《证券交易所法》第21E条的含义。The words “target,” “believe,” “expect,” “hope,” “aim,” “intend,” “may,” “might,” “anticipate,” “contemplate,” “continue,” “estimate,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “will,” “can have,” “likely,” “should,” “would,” “could,” and other words and terms of similar meaning identify forward-looking statements.实际结果可能与通过各种因素所指示的陈述所指示的结果有实质性不同,包括但不限于与以下风险相关的风险:我们的财务状况和需要额外资本的需求;我们的发展工作;我们的产品开发活动以及临床前和临床试验的成本和成功;商业化使用我们的AI平台技术开发的任何批准的制药产品,包括我们产品候选产品的市场接受率和程度;我们对第三方的依赖,包括进行临床测试和产品制造;我们无法建立伙伴关系;政府监管;保护我们的知识产权;员工事务和管理增长;我们的广告和普通股,国际经济,政治,法律,合规性,社会和商业因素的影响,包括通货膨胀,以及其他重大的地缘政治和宏观经济事件对我们业务的影响;以及其他影响我们业务运营和财务状况的不确定性。除法律要求外,我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务。有关这些风险的进一步讨论,请参阅我们最近向美国证券交易委员会(SEC)(SEC)提交的年度报告中包含的风险因素,该报告可在www.sec.gov上获得。
在海洋生物多样性侵蚀的背景下,更好地了解过度捕捞的影响的需求脱颖而出。已经出现了新的遗传技术,例如环境DNA(EDNA)元法编码,并允许检测更广泛的物种,但仍未提供可靠的丰度估计以及随后的生态指标。在本文中,我们提出了MET Abarcoding和定量聚合酶链反应的组合,以获得每个物种EDNA分子的数量。这种方法用于内外六个无接收地中海海洋储备,以测量保护对鱼类物种的影响并建立新的指标。即使储量内部和外部的鱼类埃德纳分子的总数也没有差异,我们发现隐底鱼Edna与储量外部明显相关。基于这一观察结果,我们提出了一种新型的生态指标,即底栖鱼类埃德纳(Debra)(debra),利用EDNA的能力来检测经典调查通常会错过的隐底礁鱼。黛布拉内部储量的明显更高,反映出属于垂直于捕捞的层和塞氏鱼类的EDNA分子较高,因此它似乎是可靠的基于EDNA的人类压力指标。此外,黛布拉对栖息地或环境变化不敏感,并且不需要完整的EDNA序列参考数据库,因为如果可能和必要,它可以依赖于在属或家庭规模上分配的序列。
我们提出了一个可解决的量子达尔文主义模型来编码过渡 - 量子信息如何在单一动力学下的多体系统中传播的方式突然变化。我们考虑在扩展的树上的随机Clifford电路,其输入量子位与参考纠缠在一起。该模型具有一个量子达尔文主义阶段,其中可以从任意的输出量子位的任意小部分中检索有关参考的经典信息,而该检索不可能是不可能的。这两个阶段通过混合相和两个连续过渡分开。我们将确切的结果与两次复制的计算进行了比较。后者产生类似的“退火”相图,该图也适用于具有HAAR随机单位的模型。我们通过求解环境在编码系统上窃听的修改模型来将我们的方法与测量诱导的相变(MIPT)联系起来。它只有一个尖锐的mipt,只能完全访问环境。
奖励的自适应编码是神经元对可用补偿背景的反应的过程。较高的奖励会导致更强的大脑反应,但是响应的增加取决于可用奖励的范围。在狭窄范围内观察到更陡峭的增加,并且在更广泛的范围内逐渐逐渐增加。在精神分裂症中,自适应编码似乎在不同领域,尤其是在奖励领域中受到影响。在这里,我们测试了大量精神分裂症患者(n = 86)和对照组(n = 66)的奖励的自适应编码。我们评估了:(i)自适应编码缺陷和症状之间的关联; (ii)缺陷的纵向稳定性(相同的任务相同3个月); (iii)两个实验部位之间结果的稳定性。我们使用功能性MRI和货币激励延迟任务来评估参与者对两个不同的奖励范围的适应:狭窄范围和广泛范围。我们使用利率分析来评估纹状体和视觉区域内的适应性。患者和对照受试者接受了全面的人口统计和临床评估。我们发现患者的自适应编码降低,在狭窄的奖励范围内,相对于对照参与者,纹状体但没有视觉区域的奖励范围降低。在两个研究地点都观察到了这种模式。进行重新测试后,患者增加了狭窄的斜率,显示了改善的自适应编码,而对照受试者则略微降低了它们。在重新测试时,狭窄范围内斜坡过高的患者也显示出更高水平的负症状。我们的数据证实了精神分裂症奖励适应的缺陷,并揭示了患者实践的影响,从而改善了改善,重新测试时坡度较高。但是,在某些患者中,由于大脑反应的早期饱和,坡度过高可能导致更大的奖励可区分性。一起,在新的(第一次接触,适应不足)和更熟悉的(重新测试,过度适应)情况下丧失奖励表示的损失可能会导致精神分裂症的多种动机症状。
氯化铁(FECL 3)被广泛用于污水处理过程中,并通过留在废物激活的污泥中(WAS)来影响厌氧消化过程。然而,厌氧消化系统涉及的FECL 3(FC)的效果和机制尚未彻底阐明。在这项研究中,评估了FC作为痕量元素的利用来增强厌氧共消化的甲烷产生。此外,还研究了FC添加的不同效果和潜在的机制在WAS的每个关键阶段和食物废物(FW)厌氧共消化中。发现FC增强了高达50.74%的甲烷产生,最大值在300 mg-fc/l的剂量下获得。fc促进了溶解度,水解和酸化可能是通过异化性铁还原过程促进的,因为FC可以用作电子受体,以加速WAS和FW复合有机物的分解和降解,并接受中间体电子以刺激氨基酸和单糖酸盐酸中乙酸的杀菌剂。然而,FC以高剂量浓度抑制甲烷的产生,这归因于铁的毒性和挥发性脂肪酸的积累并降低pH。酶促分析表明,FC添加增加了淀粉酶活性,这是一种重要的水解酶,也降低了滞后相。总体而言,这项研究有助于更好地理解整合到WAS和FW厌氧共同消化中的FC机制,并为优化能源/碳恢复的途径奠定了基础。
使用使用牛津纳米孔技术(长阅读)生成的数据来进行整个基因组测序,从而在NextFlow中成功实施了1KSA基因组组装管道,并在NextFlow中成功实施了,并利用了Seriallong和BigMem资源。迄今为止,1KSA在CHPC -29植物上汇集了近50种南非物种的基因组(草稿水平); 4个哺乳动物; 13条鱼和3种拟人动物。这些基因组组件的预期基因组大小范围从162.3 MB到2.6 GB。但是,仍然需要解决一些计算挑战,以应对较大基因组的测序和组装。
科学家长期以来一直对氨基酸序列的变化(蛋白质的基础)如何改变蛋白质的结合能力感到好奇。为了调查这个问题,DISS实验室中的研究人员分析了单个蛋白质中所有可能突变与整个伴侣蛋白家族的相互作用的影响。他们专注于一种称为JUN的蛋白质,该蛋白在DNA结合和细胞通信中起关键作用。