✉材料的信件和请求应向约瑟夫·D·布克斯鲍姆(Joseph D. Buxbaum),马克·J·戴利(Mark J.joseph.buxbaum@mssm.edu; mjdaly@atgu.mgh.harvard.edu; devlinbj@upmc.edu; roeder@andrew.cmu.edu; stephan.sanders@ucsf.edu; mtalkowski@mgh.harvard.edu。*作者及其隶属关系列表出现在本文的末尾。作者贡献M.E.T.,S.J.S,K.R.,B.D.,M.J.D,J.D.B。和S.B.G.设计了研究。M.E.T.,M.J.D.,J.D.B.,S.D.R.,S.B.G.,S.D. A.R.,F.T.,E.T.,G.C.,M.C.Y.C.,C.F.,E.G.,A.C.G. J.S.S.,E.H.C。和C.B.贡献了样本和生成的数据。M.E.T.,S.J.S.,M.J.D.,J.D.B.,S.D.R.,L.S.,B.M.,C.R.S. 和B.C. 协调的项目管理。 M.E.T.,S.J.S.,K.R.,B.D.,M.J.D.,D.J.C.,E.B.,A.N.S. S.D.,R.L.C.,H.B.,M.P.,F.K.S。 和J.M.F. 开发了方法论并进行了分析。 M.E.T.,S.J.S.,K.R.,B.D.,M.J.D.,J.D.B.,H.B.,M.P.,F.K.S。 和J.M.F. 写了这篇论文。M.E.T.,S.J.S.,M.J.D.,J.D.B.,S.D.R.,L.S.,B.M.,C.R.S.和B.C.协调的项目管理。M.E.T.,S.J.S.,K.R.,B.D.,M.J.D.,D.J.C.,E.B.,A.N.S. S.D.,R.L.C.,H.B.,M.P.,F.K.S。 和J.M.F. 开发了方法论并进行了分析。 M.E.T.,S.J.S.,K.R.,B.D.,M.J.D.,J.D.B.,H.B.,M.P.,F.K.S。 和J.M.F. 写了这篇论文。M.E.T.,S.J.S.,K.R.,B.D.,M.J.D.,D.J.C.,E.B.,A.N.S.S.D.,R.L.C.,H.B.,M.P.,F.K.S。 和J.M.F. 开发了方法论并进行了分析。 M.E.T.,S.J.S.,K.R.,B.D.,M.J.D.,J.D.B.,H.B.,M.P.,F.K.S。 和J.M.F. 写了这篇论文。S.D.,R.L.C.,H.B.,M.P.,F.K.S。和J.M.F.开发了方法论并进行了分析。M.E.T.,S.J.S.,K.R.,B.D.,M.J.D.,J.D.B.,H.B.,M.P.,F.K.S。 和J.M.F. 写了这篇论文。M.E.T.,S.J.S.,K.R.,B.D.,M.J.D.,J.D.B.,H.B.,M.P.,F.K.S。和J.M.F.写了这篇论文。
任何人都可以自由访问可作为“开放访问”的作品的全文。可根据创意共享许可提供的作品可根据所述许可条款和条件使用。使用所有其他作品的使用要求正确持有人(作者或出版商)同意,如果不符合适用法律的版权保护。
1。在密歇根州立大学的研究技术支持机构(RTSF)上进行了二级扩增和NGS。将每种纯化的原代PCR产物的20μL等分试样送到MSU的RTSF基因组核心,以用于临时PCR扩增,该引物针对主要PCR产物的CS1/CS2末端,并添加了双重索引,具有双重指标的,光明的,光明的兼容型适配器与酒吧尺度。
坚强地识别面孔的能力对于我们作为社会生物的成功至关重要。然而,我们仍然对允许某些人在面部识别方面表现出色的大脑机制知之甚少。这项研究建立在一个相当大的神经数据集的基础上,该数据集测量了具有非凡的面部识别能力的人的大脑活动(super-coppenters),以应对这一挑战。使用最先进的计算方法,我们从仅仅一秒钟的大脑活动中就显示出对单个个体中面部识别能力的强大预测,并揭示了支持个人识别能力中个体差异的特定大脑计算。这样做,我们提供了直接的经验证据,证明了人类大脑中语义计算与面部识别能力之间的关联,这是突出的面部识别模型的关键组成部分。
摘要 - 从大脑信号中解码语言信息代表了脑部计算机之间的重要研究领域,尤其是在解密fMRI信号的语义信息的背景下。尽管现有工作使用LLM来实现此目标,但他们的方法并未使用端到端方法,并且避免了fMRI到文本的映射中的LLM,为探索LLM在听觉解码中留下了空间。在本文中,我们引入了一种新颖的方法,即大脑提示GPT(BP-GPT)。通过使用从fMRI提取的大脑表示,我们的方法可以利用GPT-2将fMRI信号解码为刺激文本。此外,我们介绍了文本提示,并将fMRI提示对齐。通过引入文本提示,我们的BP-GPT可以提取更强大的大脑提示,并促进预训练的LLM的解码。我们在开源的听觉语义解码数据集上评估了BP-GPT,与现有方法相比,所有受试者的流星的显着提高了流星的4.61%,而BERTSCORE的BERTSCORE则获得了2.43%。实验结果表明,将大脑表示作为进一步驱动听觉神经解码的LLM的提示是可行有效的。该代码可在https://github.com/1994cxy/bp-gpt上获得。索引术语 - 神经解码,大语言模型,fMRI,脑部计算机界面。
摘要 人类疟原虫恶性疟原虫利用 PfEMP1 编码 var 基因家族的互斥表达来逃避宿主免疫系统。尽管在分子层面上对默认沉默机制的理解取得了进展,但独特表达的 var 成员的激活机制仍然难以捉摸。富含 GC 的非编码 RNA (ncRNA) 基因家族与表达 var 基因的疟原虫物种共同进化。在这里,我们表明这个 ncRNA 家族以克隆变异的方式转录,当 ncRNA 位于活性 var 基因相邻和上游时,单个成员的主要转录发生。我们开发了一种特定的 CRISPR 干扰 (CRISPRi) 策略,可以抑制所有富含 GC 的成员的转录。缺乏富含 GC 的 ncRNA 转录导致环状期寄生虫中整个 var 基因家族的下调。令人惊讶的是,在成熟的血液阶段寄生虫中,富含 GC 的 ncRNA CRISPRi 影响了其他克隆变异基因家族的转录模式,包括所有 Pfmc-2TM 成员的下调。我们为富含 GC 的 ncRNA 转录在 var 基因激活中的关键作用提供了证据,并发现了与寄生虫毒力有关的各种克隆变异多基因家族的转录控制之间的分子联系。这项工作为阐明控制恶性疟原虫免疫逃避和发病机制的分子过程开辟了新途径。
为了捕获市场动态的复杂性,市场制度分析通常将定性和定量框架结合在一起。定性方法,例如专家判断和叙事分析,可以解释经济周期,政策转变和情感趋势,从而发现了数值模型以外的细微差别。定量方法应用统计技术,机器学习和数据驱动的见解来检测波动率,流动性和市场行为的转变。尽管两种方法都很有价值,但此分析仅使用针对美国市场的目标收益和不确定性指标,仅着眼于定量的基于机器学习的方法。为了确保我们的发现的鲁棒性,我们按照下面的方法进行了严格的检查。
和跟踪原子运动,从而提供了详细的见解,对构象变化和分子动力学。5通常,MD模拟从实验确定的三维结构开始,随后能量最小化和对近似生理条件的平衡。MD模拟的强度在于它们能够揭示各个时间尺度上符合符合性变化的能力,从而提供了动态的信息,这很难通过传统的实验方法获得,尤其是在酶变构调节的背景下。变构调节是指通过构象变化调节酶活性的过程,通常会参与关键分子间相互作用的动态调整。由于这些过渡发生在次纳秒至millise-cond时标,因此他们具有挑战性地使用传统的实验技术直接观察。MD模拟提供了很高的时间分辨率,从而实现了调节机制的表征。通过跟踪酶构象变化和内部分子动力学,MD模拟有助于鉴定控制酶活性和信号转导的变构位点,这通常是从单独静态结构分析中获得的信息。6
(100%) OK C2 C3 D1 黑鲳鱼片 Parastromateus niger Parastromateus niger (100%) OK D2 D3 E1 日本红鲂鱼片 Nemipterus japonicus Nemipterus japonicus (99.8%) OK E2