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direntene rotundus linn精油的二萜酒精分数调节Bcl-2和Bax表达，在体外和硅>中诱导HELA凋亡
新的pentagamavunone-1（PGV-1）衍生物，化学预防蛋白素类似物1.1（CCA-1.1）被描述为一种改进的物理化学特征，对结肠癌细胞的细胞毒性活性相似，并与各种癌症生物标志物结合，具有相似的细胞毒性活性。当前的研究探索了与促进Widr结肠癌细胞系生理变化的能力相关的细胞毒性活性。3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物测定法用于评估WIDR和NIH-3T3细胞对CCA-1.1和PGV-1处理的细胞生存能力。2'，7'-二氯氟乙烯二乙酸酯染色，碘化丙啶染色和膜联蛋白V-PI染色，以检查分别检查活性氧（ROS）水平，细胞周期谱和凋亡。为了进一步检查形态学变化，使用SA-β-GAL染色来检测衰老的发生。我们比PGV-1检索了CCA-1.1对WIDR的细胞毒性作用，对NIH-3T3成纤维细胞没有影响。我们的化合物刺激了与PGV-1相等水平的G2/M相，凋亡，ROS产生和衰老的细胞周期的停滞。总的来说，这些数据加强了CCA-1.1作为PGV-1的可行替代方案，归因于其改进的理化特征，这些特征有助于设计用于医疗目的的剂量配方。
2021; 12（9）：2560-2569。 doi：10.7150/jca.55322研究论文对NSCLC进行化学疗法和免疫疗法的肿瘤内治疗
目的：虽然免疫检查点抑制剂（ICI）治疗期间结肠炎的发生被认为是可靠的免疫激活的迹象，并且与更好的肿瘤学结果相关，但尚未研究ICI介导的结肠炎对结肠粘膜的长期影响。因此，我们旨在在初始结肠炎事件发生后6个月的随访时间中描述患者的结肠镜检查和组织学发现。方法：此回顾性分析包括2013年10月至2020年6月之间在大三级癌症中心诊断为ICI结肠炎的成年癌症患者。研究组包括被诊断出患有免疫介导的结肠炎的患者，他们还接受了后续结肠镜检查或屈曲乙状结肠镜检查。对照组是暴露于ICI的患者，而没有免疫介导的结肠炎。我们报告了患者结肠炎的临床病程，治疗，结局以及诊断和随访时间≥6个月时的内窥镜和组织学特征。结果：总共39名患者符合研究标准，其中82％是男性，有35.8％的黑色素瘤。大多数患者的CTLA-4和PD-1/L1抑制剂（82％）的组合。在初始内窥镜评估中，有76.9％的患者据报道没有溃疡的炎症，并在79.3％的患者中进行了组织学检查的主动炎症。大多数患者（79.4％）接受了皮质类固醇，56.4％接受了选择性免疫抑制治疗。四名患者接受了粪便菌群移植。随访时，有51.2％的患者报告了结肠息肉的新发病率，其中包括中位随访时间为12个月的结肠炎患者中的33.3％。根据事件时间分析，结肠炎事件发生后12个月的腺瘤息肉发生率显着高于没有结肠炎的对照组（P = 0.041）。结论：在最初结肠炎诊断后的12个月的中位随访中，有51.2％的患者患有结肠息肉的新发病率，其中包括三分之一的腺瘤，其发病率明显高于没有结肠炎的对照组。需要具有较大样本量的研究，以进一步定义结肠炎及其对结肠健康的长期影响，并优化对结肠腺瘤和结肠直肠癌的监测建议。
专业知识领域
Epithelial transport, Bile acids, Chloride secretion, Diarrhea, EGF receptor, Farnesoid x receptor, Inflammatory bowel disease, Irritable bowel syndrome, Mitogen activated protein kinase, Tight junctions, intestinal epithelium, bile acids, colon cancer Epithelial transport, Bile acids, Chloride secretion, Diarrhea, colon cancer, EGF受体，Farnesoid X受体，炎症性肠病，肠易激综合征，有丝分裂原活化蛋白激酶，紧密连接蛋白胆汁酸，微生物群，上皮，胃肠道和障碍物，传输和屏障功能，炎症性肠病，肠道疾病，肠道疾病
Daniel W. Rosenberg博士NEAG癌症中心结肠癌预防计划的癌症生物学医学和健康网教授Daniel W. Rosenberg博士NEAG癌症中心结肠癌预防计划的癌症生物学医学和健康网教授
Daniel W. Rosenberg博士 NEAG癌症中心医学系（小学）的医学和健康网癌症生物学预防计划主任（小学）；遗传学和发育生物学系（次要）分子和细胞生物学系 - 斯特尔斯校园（辅助教师）个人信息业务地址：康涅狄格大学康涅狄格大学健康中心分子肿瘤学中心，康涅狄格州法明顿，康涅狄格州商业电话：（860）679-8704 FAX：（860）679-76-76-7639 HOMER：4 TIFF NIFF：4 TIFF NIFF：4 TIFF。电话：（860）922-7322公民身份：美国出生地点：伊丽莎白，新泽西州的电子邮件地址：rosenberg@uchc.uchc.edu纽约州立大学，纽约州锡拉丘兹大学环境科学与林业学院 生物化学国家纽约大学布法罗，布法罗，纽约州布法罗，1977年M.S. 分子和细胞生物学，UCONN，Storrs兼职教授，UConn，Storrs，Storrs，2004年康涅狄格大学健康中心医学教授，2004年，2004年遗传学和发育生物学系教授，UCHC奖和会员资格Daniel W. Rosenberg博士NEAG癌症中心医学系（小学）的医学和健康网癌症生物学预防计划主任（小学）；遗传学和发育生物学系（次要）分子和细胞生物学系 - 斯特尔斯校园（辅助教师）个人信息业务地址：康涅狄格大学康涅狄格大学健康中心分子肿瘤学中心，康涅狄格州法明顿，康涅狄格州商业电话：（860）679-8704 FAX：（860）679-76-76-7639 HOMER：4 TIFF NIFF：4 TIFF NIFF：4 TIFF。电话：（860）922-7322公民身份：美国出生地点：伊丽莎白，新泽西州的电子邮件地址：rosenberg@uchc.uchc.edu纽约州立大学，纽约州锡拉丘兹大学环境科学与林业学院生物化学国家纽约大学布法罗，布法罗，纽约州布法罗，1977年M.S.分子和细胞生物学，UCONN，Storrs兼职教授，UConn，Storrs，Storrs，2004年康涅狄格大学健康中心医学教授，2004年，2004年遗传学和发育生物学系教授，UCHC奖和会员资格环境健康，毒理学 - 密歇根大学，安阿伯，密歇根州安阿伯，1982 Ph.D.环境健康，毒理学 - 密歇根大学，密歇根州安阿伯大学（论文研究（论文研究）（在洛克菲勒大学与密歇根大学的联合安排在洛克菲勒大学进行）专业经验1978年的专业经验，访客调查员，纽约洛克菲勒大学，纽约，纽约，1982年，1982年，1982年，纽约州洛克凯菲勒大学，纽约州纽约州纽约州纽约州哥伦比尔大学，1986年，纽约州哥伦比尔大学。纽约州洛克菲勒大学教授，纽约纽约，纽约市亨特学院辅助助理教授，纽约，纽约，纽约，1991年，纽约州洛克菲勒大学兼职助理教授，纽约大学，纽约州纽约大学，康涅狄格大学康涅狄格大学康涅狄格大学助理教授康涅狄格大学康涅狄格大学药学学院的辅助副教授，CT，CT，1996年，纽约州洛克菲勒大学访问科学家，纽约，纽约（夏季），1997年，纽约州纽约市的访问科学家，纽约，纽约（夏季）2000年，2000年，2000年，2000年，2000年，2000年，2000年，纽约州哥伦比亚特学。 UCHC 2003 UCHC的联合创始人兼科学总监预防结肠癌计划，UCHC兼职教授，
1998; 58：409-412。 Cancer Res Toshihiko Kawamori，Chinthalapally V. Rao，Karen Seibert等。环氧合酶-2抑制剂，针对结肠癌 使用数据挖掘KNN技术的季节性到年度气候预测 病毒编码的蛋白酶和Nidovirales中的蛋白水解加工 无损单元格的ins and of-... 合作移动机器人技术：前因和指示 Arbuscular菌根真菌在Agro 中的作用 刺激布里鲁因散射：测量，系统障碍和应用的概述
塞来昔布。在7周龄时，除了接受盐水治疗的动物外，所有动物都接受了S.C.每周一次注射AOM（15 mg/kg体重）2周。然后将大鼠维持在对照或实验饮食中，直到实验终止。体重在最初的8周内每周记录每周一次，然后每4周记录体重。每天监测动物的一般健康。该实验在第二次AOM治疗后50周终止，此时所有动物均被二氧化碳安乐死杀死。剖腹手术后，整个胃和肠道被切除并纵向打开，并用正常的盐水冲洗含量。使用解剖显微镜，大小的肠道肿瘤的位置，数量和大小严重地注意到了。用卡尺测量每个肿瘤的长度，宽度和深度。肿瘤体积（31）。其中v为音量。l是长度。w是宽度，d是
儿科IBD患者的健康维持
结肠癌结肠癌是一种从结肠（也称为大肠）开始的癌症。拥有涉及结肠的IBD的任何人的风险都会增加。这包括患有溃疡性结肠炎的人和克罗恩病的患者（克罗恩斯结肠炎）。出现IBD症状后，结肠癌的风险开始增加八到10年，此后迅速增加。虽然这听起来很恐怖，但早期被捕时结肠癌是可以高度治疗的。保持孩子的IBD控制并确保健康的生活方式可以在降低结肠癌的风险中发挥关键作用。遵循以下建议以降低风险：•进行测试。大多数早期捕获的结肠癌都是完全可以治疗的。因此，筛查结肠癌是降低结肠癌风险的最佳方法。您的孩子刚开始经历IBD症状后八到十年开始筛查结肠镜检查，
定量 /概率风险评估< / div>
tüvLineLand Land韩国，首尔，首尔，首尔，首尔，韩国，25 -gil，25th -Colon Munrae n Tower N 2F thow n 2f电话。+82 2 860 9860 |传真。+82 2 960 9861 | info@kor.tuv.com www.tuv.com
结直肠癌筛查（COL-E）
结肠镜检查CPT 44388，44389，44390，44391，44392，44394，44401，44401，44402，444403，44404，44404，444405，444406 45382,45384，45385，45386，45388，45389，45390，45391，45391，45392，45393，45398 HCPCS G0105：结直肠癌筛查；高风险G0121的个人结肠镜检查：结直肠癌筛查； colonoscopy on individual not meeting criteria for high risk SNOMED CT 8180007: Fiberoptic colonoscopy through colostomy (procedure) 12350003: Colonoscopy with rigid sigmoidoscope through colotomy (procedure) 25732003: Fiberoptic colonoscopy with biopsy (procedure) 34264006: Intraoperative colonoscopy (procedure) 73761001：结肠镜检查（程序）174158000：开放结肠镜检查（程序）174185007：结肠病变和结肠病变活检的诊断纤维内窥镜检查（程序）235150006 235150006：总结肠镜检查（程序）235151005：限制性结肠镜检查（限制性）275： examination of colon using fiberoptic sigmoidoscope (procedure) 302052009: Endoscopic biopsy of lesion of colon (procedure) 367535003: Fiberoptic colonoscopy (procedure) 443998000: Colonoscopy through colostomy with endoscopic biopsy of colon (procedure) 444783004: Screening colonoscopy (procedure) 446521004：结肠镜检查和结肠粘膜的切除（程序）446745002：结肠镜检查和结肠镜检查和活检（程序）447021001：结肠镜检查和纹身（过程）（程序）709421007：使用结肠镜检查和柱子sproture 1：colonoscopicy and dialation of Colonsoscopicy and bolation color coliature of Colonsoscopicy and Propure of Collature of Collature of Collature of Collature of Collature of Collature of Collature（71029）710229292929292929292929971029710292透视指南（程序）711307001：使用X射线指导（程序）结肠镜检查（程序）789778002：结肠镜检查和粪便菌群移植（程序）1209098000：纤维结肠镜检查，结肠镜检查具有结肠病变（过程）
基因/环境相互作用在克罗恩病患者对铝的敏感性中
背景与目标：环境因素在炎症性肠道疾病（IBD）的发病机理中的关键作用已得到认可。铝被怀疑是IBD的危险因素。但是，将铝暴露与疾病发育的机制尚不清楚。我们研究了铝运输和亚细胞定位对铝诱导的炎症易感性的作用。方法：将从克罗恩病（CD）分离的人类结肠活检或对照患者和CACO-2细胞与铝一起孵育。评估了铝的影响对细胞因子分泌和转运蛋白表达。通过评估转运蛋白的遗传多态性，使用运输抑制剂和人类结肠活检中研究了铝动力学参数的作用。结果：显示铝暴露可诱导CD结肠的细胞因子分泌，但不是健康的患者。在Caco-2细胞中，铝的内在化与炎症状态相关。在人类结肠中，遗传分析
晚期 BRAFV600E 突变微卫星稳定性结肠癌患者停止接受达拉非尼、曲美替尼和西妥昔单抗三线治疗后持续完全缓解：病例报告和文献综述
转移性 BRAF V600E 突变结直肠癌与较差的总体生存率和对标准疗法的适度疗效相关。此外，生存率受微卫星状态的影响。在结直肠癌的广泛基因亚群中，微卫星稳定和 BRAF V600E 突变结直肠癌患者的预后最差。在此，我们介绍了一个患者案例，该病例使用达拉非尼、曲美替尼和西妥昔单抗作为后线治疗，对一名 52 岁患有晚期 BRAF V600E 突变、微卫星稳定结肠癌的女性表现出令人印象深刻的治疗效果。该患者在接受三联疗法 1 年后获得完全缓解。由于皮肤毒性为 3 级，且粘膜毒性导致尿路感染反复发作，治疗降级为达拉非尼和曲美替尼，并继续进行双重治疗 41 个月，持续完全缓解。1 年来，患者停止治疗，目前仍处于完全缓解状态。