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深空探索,商业化和殖民化的期货:可负责任的丹尼斯·M·布什内尔(Dennis M.报告在比平常的十年或更少的商业前景的情况下,解决关键要求的相关问题,技术,方法,关闭业务案例的机会。报告还解决了殖民途中深空的人类的要求和方法。火星殖民化在短短几年内,由于降低了辐射,成本和安全性,在辐射,成本和安全方面,殖民地的殖民化已转变为越来越多的可行性。介绍数十年来,本地星球几乎开发了一个几乎完全是地球同步赤道轨道(GEO),并且低于商业空间行业,目前以约320美元的价格评估。它具有很大程度的位置地球公用事业,电信,导航和成像的各种表现。其他100B $ 420 B的总空间经济性总数[参考。1]包括政府活动,例如太空探索,包括低地球轨道(LEO),太空科学和国家安全空间的人类。发生了一场名副其实的LEO应用程序革命,成千上万的小卫星被大放异彩,以提供高速互联网范围的世界,并且可能不断凝视和捕捉地球上任何地方的图像的能力。2 - 12]。当前成本降低是六个因素[参考。我们也处于正在进行的技术革命之中,包括整体上,实现微型化和成本降低以及其他技术改进,从而产生了主要的空间访问和降低空间的成本。本报告考虑了GEO以外的空间活动的机会,问题和前景,此处称为“深空”。深空包括商业活动,人类探索以及适当的殖民化[参考。严重的深空开发的主要推动者是通过可重复使用的火箭,改进的制造(包括印刷)和优化发射运营的结合来降低LEO访问成本。13],与NASA太空启动系统[SLS]预计成本相比,最多可工作的因素可能有14个。空间访问成本地板是燃料的成本,不到
摘要:布拉氏酵母菌 (Sb) 是一种新兴的益生菌底盘,用于将生物分子递送到哺乳动物肠道,作为唯一的真核益生菌,具有独特的优势。然而,精确控制 Sb 中的基因表达和肠道停留时间仍然具有挑战性。为了解决这个问题,我们开发了五个配体响应基因表达系统并修复了 Sb 中的半乳糖代谢,从而实现了该菌株中的可诱导基因表达。通过设计这些系统,我们可以构建 AND 逻辑门,控制蛋白质的表面展示,并启动小鼠肠道对饮食糖的反应,从而产生蛋白质。此外,修复半乳糖代谢扩大了 Sb 在肠道内的栖息地,并实现了对肠道停留时间的半乳糖响应控制。这项工作通过控制其体内基因表达水平和胃肠道内的定位,为 Sb 精确给药开辟了新途径。关键词:合成生物学、酵母、微生物组 ■ 简介
图 1. PGM2 的修复使 S. boulardii 能够代谢半乳糖 (a) 该图说明了 Sb 中的半乳糖利用途径,其中失活的 PGM2 酶导致有毒中间体积累。(b) 工程化的 SbGal⁺ 途径显示 PGM2 活性的恢复,从而实现高效的半乳糖代谢。(c) 野生型 Sb MYA-796 和基因修复的 Sb MYA-796 (SbGal⁺) 在具有各种碳源的完全合成培养基 (CSM) 中的生长比较。数据显示 SbGal⁺ 在 2% 半乳糖上的生长得到改善,证明了 PGM2 修复的好处(橙色突出显示)。在木糖和乳糖等不利用半乳糖代谢途径的替代糖上,Sb 和 SbGal⁺ 之间的生长差异很小甚至没有。 SbGal ⁺ 在棉子糖与葡萄糖共存时,生长增强,表明该菌株在肠道等复杂的糖环境中具有提高性能的潜力。值代表在所示培养基中生长 36 小时的三个生物重复的终点光密度的平均值。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)通常通过直接接触或受污染的物体在住院的患者之间传播。然而,MRSA的家庭传播动态尚不清楚,对有效预防构成了挑战。这项研究评估了至少17个月的无症状携带者中MRSA殖民地的持续性,并检查了家庭内传播的潜力。我们对七个家庭进行了家庭访问,每个家庭至少有一个MRSA-Colonized成员,以收集所有家庭成员的鼻拭子。通过培养,抗菌易感性测试和PCR确定分离株的表型和基因型谱。我们将这些新样本与最新研究的先前样品进行了比较,涉及相同个体,以评估MRSA的自发清除率。总共收集了25个样本,其中56%(14)个确定为金黄色葡萄球菌,而44%(11)为非S。金黄色在金黄色葡萄球菌分离株中,有四个是MRSA。我们观察到MRSA在六个原始案例中的自发清除率。出乎意料的是,MRSA的家庭内传播有限,尽管所有具有MRSA殖民的家庭至少有一个患有皮肤病史的成员。在殖民地持续存在的家庭中,一个人反复出现皮肤脓肿,这表明可能与持续定殖的联系有联系。
抽象军团菌是饮用水分布和前提铅系统中重要的机会病原体。这项研究研究了颗粒活性碳(GAC)过滤过程中肺炎军团菌的潜在生长,考虑到它们在滤床中的生存状态。使用实验室规模的生物活性GAC柱,并以不同的生存能力(可培养,可行但不可培养(VBNC)和死细胞)尖刺肺炎。监测废水中的基因浓度70天。在与可培养细胞尖刺的柱中,即使在运行70天后,在废水中也检测到高水平的肺炎。然而,当引入VBNC细胞时,废水中的肺炎乳杆菌的水平明显低,尽管仍然高于死细胞峰值的色谱柱。这表明肺炎乳杆菌的生长潜力受到进水中其生存状态的影响。这些发现强调了军团菌再生的生态潜力,并强调了在GAC治疗期间监测其行为的必要性,尤其是当涉及臭氧期间不完全失活时。
摘要:枯草芽孢杆菌菌株NCD-2是一种有希望的土壤传播植物疾病的生物防治剂,并且显示出促进某些农作物生长的潜力。这项研究的目的是分析不同作物中NCD-2菌株的定殖能力,并通过根际微生物组分析揭示NCD-2菌株的植物生长促进机制。QRT-PCR用于确定NCD-2菌株的种群,并在应用NCD-2菌株后通过扩增子测序分析微生物群落的结构。结果表明,NCD-2菌株对番茄,茄子和胡椒具有良好的生长促进作用,并且在茄子根际土壤中最丰富。在施用NCD-2菌株后,用于不同作物的有益微生物的类型存在显着差异。PICRUST分析表明,氨基酸传输和代谢,辅酶运输和代谢,脂质转运和代谢,无机离子运输和代谢的相对丰度,以及在Pepper和Eggplant rhizospers a rhizospers of cotter somatiz somaties and somaties and somaties and somaties and somator and somaties and somaties and proplant和applant somation和sopplant somaties prosplant and somation and propplant和代谢机制。总而言之,NCD-2对五个植物的定殖能力不同。 应用NCD-2菌株后,微生物群落在不同植物的根际的结构中存在差异。 根据这项研究中获得的结果,得出的结论是,NCD-2菌株的生长促进能力与其定植量和招募的微生物物种相关。总而言之,NCD-2对五个植物的定殖能力不同。应用NCD-2菌株后,微生物群落在不同植物的根际的结构中存在差异。根据这项研究中获得的结果,得出的结论是,NCD-2菌株的生长促进能力与其定植量和招募的微生物物种相关。
方法论。美洲的玻璃参与度最低,截至2020年,没有中美洲国家的滚动[3]。在美国的35个国家中,有12个在过去7年中发布了国家行动计划,其中2个是中美洲,但不包括危地马拉[4]。PAN American卫生组织拉丁美洲抗菌抗药性监测网络(Relavra)报告说,临床分离株的抵抗力是在其区域仪表板董事会(https://wwwwww3.paho.org.org/data/data/data/index.php/index.php/en/mnu/mnu/mnu/mnu-topics/-.php://wwwwww3.paho.php/en/mnu-topics-抗微生物抗性/571-AMR-VIG-en.html)。来自危地马拉的数据表明,在2011年至2019年之间,在临床分离株中,抗碳青霉烯的肺炎的患病率增加了6倍(6%至36%)[5]。此外,对已发表的文献进行了系统的综述,该文献估算了第三代抗性头孢菌素肠杆菌占拉丁美洲临床分离株的25%–58%[6]。尽管如此,报告不一致
多种细菌可以使用饮食营养物质或通过微生物交叉进食相互作用来定位动物肠道。对宿主衍生的营养物质在实现肠道细菌定植中的作用知之甚少。在这里,我们检查了蜜蜂(Apis Mellifera)和核心肠道微生物群Snodgrassella alvi之间进化古代共生中的代谢相互作用。这种蛋白菌无法代谢糖,但是在纯糖饮食的情况下将蜂蜜蜜蜂肠道化。使用比较代谢组学,13个C-跟踪剂和纳米级离子质谱法(纳米SIMS),我们在体内表明,S。alvi在宿主衍生的有机酸上生长,包括柠檬酸盐,甘油酸盐,甘油酸盐,3-羟基-3-羟基-3-羟基-3-甲基细胞酸盐,并在宿主中被派生为宿主,该宿主是托管的。s。alvi还通过将kynurenine转化为炭疽菌来调节肠道中的色氨酸代谢。这些结果表明,阿尔维(S. alvi)适用于蜜蜂肠道中的特定代谢生态位,该蜜蜂肠道取决于宿主衍生的营养资源。
多重耐药 (MDR) 细菌的定植和相关的血流感染 (BSI) 与血液系统恶性肿瘤患者在强化化疗和异基因干细胞移植 (allo-SCT) 后的高死亡率相关。在这项回顾性研究中,我们分析了异基因 SCT 前定植 MDR 细菌(主要是耐卡巴培南肺炎克雷伯菌,KPC)的患者的预后。我们还研究了在这些患者中采用抗菌降阶梯疗法的可行性和安全性。自 2021 年以来,我们科室已有 106 名患者接受异基因 SCT,其中 34 名(32%)在异基因 SCT 前被 MDR 细菌定植。在植入前期间,84% 的患者接受了针对 MDR 细菌的经验性抗生素疗法 (EAT),16% 的患者接受了常规 EAT 治疗。 MDR 易位率为零,总的降阶梯治疗率为 79%,其中不明原因发热 (FUO) 患者降阶梯治疗率为 75%。在异基因 SCT 前直肠拭子检测结果为 MDR 阳性的患者队列(n = 18)中,降阶梯治疗率为 100%。整个 MDR 患者群体的 30 天和 100 天全因死亡率分别为 6% (2/34) 和 12% (4/34)。第 +30 天感染相关死亡率为 3%。在本研究中,我们确认了异基因 SCT 后对既往有 MDR 感染的患者采用降阶梯治疗方法的安全性。这可以减少 EAT 抗生素的暴露时间,从而降低选择压力。