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细胞分裂蛋白质候选者淋球菌疫苗的临床前疗效
抽象迫切需要一种安全有效的疫苗来应对抗多药（MDR）Neisseria Gonorrhoeae的全球威胁。我们筛选了26个由人工智能驱动的平台发现的26个淋球菌蛋白，称为疗效歧视性教育网络（EDEN），该平台训练了培训，可以识别针对致病性细菌的新型保护性疫苗抗原，以在淋病的小鼠阴道化模型中对疗效产生疗效。与GLA-SE（诱导T H 1反应）辅助的两到三种抗原的组合产生了11组，用于接种小鼠。在11组中的每一个中的抗血清的补体依赖性杀菌活性与淋球菌定殖的负担之间存在反相关。NGO1549（FTSN;细胞divisome蛋白）和NGO0265（预测的细胞分裂蛋白）的组合最大程度地减轻了MDR菌株Who X.每组抗原的伊甸园预测评分与总体细菌负担的减少呈正相关，提供了其预测潜力的证据。ftsn和NGO0265单独地施用，组合或作为嵌合蛋白通过所有三种测试菌株显着减弱了淋球菌阴道定殖。igG支持了所有50种（100％）淋球菌分离株的补体杀伤。嵌合NGO0265-FTSN疫苗的功效需要补体的膜攻击复合物（C5B-9），这证明了补体C9 - / - 小鼠的功效丧失。总而言之，一种嵌合分子构成了NGO0265和FTSN辅助伴有gla-se引起的IgG具有广泛的抗癌菌杀菌活性，可减弱与依赖的伴侣依赖性的淋球菌定殖，并代表一个令人鼓舞的果核量，并代表了一个良好的果肉候选。
非洲弯曲杆菌
弯曲杆菌感染和与弯曲杆菌相关后感染后的后遗症是一种重要的全球健康负担，需要从特定的非洲观点来解决。我们对NCBI PubMed进行了全面的文献搜索，以汇编有关非洲弯曲杆菌感染的全面叙事评论文章，重点关注人类和兽医医学的关键方面以及食品卫生。我们特别关注肠病弯曲杆菌属的流行病学。在撒哈拉以南和北非考虑抗菌敏感性。由分子模仿到弯曲杆菌表面结构产生的最显着的后遗症是Guillain-Barré综合征，主要在非洲人群进行的有限研究的背景下进行了检查。专门的小节分配给了对兽医学重要物种弯曲杆菌胎儿的有限研究。肠道微生物组的组成存在显着差异，尤其是在农村地区，这会影响弯曲杆菌属的定殖。和弯曲杆菌病的表现。由于无症状的定植可能存在过度诊断的问题，特别是在使用分子生物学技术检测弯曲杆菌时。为了降低弯曲杆菌的定殖和感染率，我们提出实施多种控制措施，并敦促进一步的研究以提高对非洲弯曲杆菌病的特殊性的当前理解。
α-淀粉酶抑制剂作为治疗糖尿病的候选
开发诊断方法，以准确评估治疗对岩石杆菌殖民化的影响，这是对保护文化遗产纪念碑的挑战。在这项研究中，我们使用双重态策略在短期和长期的长期和长期测试了基于生物剂的处理对多洛斯酮采石场微生物定植的效率。，我们应用了一种元编码方法来表征真菌和细菌群落，并与显微镜技术集成在一起，以分析微生物与底物的相互作用并评估有效性。这些群落以细菌状态静脉细菌，蛋白质细菌和蓝细菌以及真菌秩序列兰加利亚菌群为主，其中包括先前报道为生物分泌剂的分类单元，并在此处观察到与生物递送过程相关。处理后，随着时间的流逝，丰富的fro填充物随时间变化取决于分类单元。虽然蓝细菌，细胞吞噬和ver列列ciales的丰度减少，但其他群体，例如溶球杆菌，热粒子和胸腺孢子虫增加。这些模式不仅可以归因于生物剂对不同分类单元的特异性影响，而且还可以归因于这些生物的不同再殖民能力。对治疗的不同敏感性可能与不同分类单元的固有细胞特性有关，但是可能涉及杀生物剂对内尔石器时代微生境的差异。我们的结果揭示了去除癫痫定殖的重要性，又是应用杀菌剂以对内石器时代形式作用的重要性。殖民过程也可以解释一些依赖分类群的反应，尤其是在长期中。分类群显示出耐药性，以及在处理后以细胞碎片形式积累的营养积累的那些分类群，可能在殖民处理的区域具有优势，这表明需要长期监测广泛的分类单元。这项研究强调了结合元法编码和显微镜结合的潜在效用，以分析处理和设计适当的策略以打击生物降级和建立预防性保护方案的效果。
癌症免疫疗法的工程细菌
小鼠移植肿瘤的血管网络通常比自发性肿瘤更脆弱。自发性肿瘤是由遗传突变或暴露于致癌物中的，并且在几个月内生长缓慢，更像人类肿瘤。在移植和自发性肿瘤之间通过静脉内给予的BAC代理对肿瘤定植的比较表明，后者含有较少的细菌[12]。有趣的是，通过施用脉管系统中断剂（VDA），combretastatin a4磷酸盐（CA4P），自发性肿瘤的定殖显着改善。VDA促进细菌从脉管系统中逸出到肿瘤中，并导致肿瘤组织的坏死，从而扩大细菌可以繁殖的小裂（图1）。在横纹肌肉瘤中进行了类似的观察结果
选择性 IL-13 抑制剂用于治疗特应性皮炎
在信号级联中，IL-4 和 IL-13 共用一个由 IL-4Rα 和 IL-13Rα1 组成的异二聚体受体，称为 2 型受体 (IL-4)（图 1）。14 尽管如此，这些白细胞介素在特应性炎症中具有不同的功能。36,44 TH 2 细胞因子负向调节抗菌肽 (AMP) 的表达。35,45 与 AMP 缺乏有关的皮肤表皮屏障破坏导致更容易被金黄色葡萄球菌定植和感染。35,45,46 事实上，与健康和正常皮肤相比，AD 患者的皮肤微生物群发生了改变。金黄色葡萄球菌的丰度增加，细菌多样性减少。 47 因此，改变的表皮屏障促进了金黄色葡萄球菌的定植，这在自我扩增的循环中加剧了表皮屏障的破裂。46,48
微塑料及其与微生物群的相互作用
作为一种新的污染物，微塑料（MPS）以其对不同生态系统和生物体的负面影响而闻名。MPS因其小体积而被生态系统轻松地以各种或Ganism的形式吸收，并在受影响的生物体中引起免疫，神经和呼吸道疾病。此外，在受影响的环境中，MP可以释放有毒的作用，并充当特定微生物定植和运输的载体和支架，并导致微生物群和生物地球化学和营养素动态的失衡。为了解决控制MPS对微生物群和生态系统污染的担忧，MPS的微生物生物降解可能被视为有效的环境友好方法。提出的论文的目标是提供有关MPS对微生物群的毒理作用的信息，以讨论MPS微生物定植的负面影响，并以MPS的生物降解能力引入微生物。
识别，研究和控制念珠菌的工具和技术
au：PleaseconfirmthatalleheadinglevelsarerepressedCorrectly：Candida auris是一种新兴的真菌病原体，可能导致人类威胁生命的感染。与许多其他念珠菌的念珠菌不同，c。Auris最有效地将皮肤定居。 这种定殖污染了患者的环境，并可能导致快速的医院传播。 此外，这种传播可能导致死亡率在40％至60％之间的全身感染中断。 c。 已经鉴定出对所有已知类别的抗真菌抗体类别的抗auris iSo均具有抵抗力，因此，了解皮肤定殖启动和进步的潜在生化机制对于开发更好的治疗选择至关重要。 在此评论中，我们简要总结了有关水平传输和用于识别，理解和控制c的当前工具的了解。 Auris感染。Auris最有效地将皮肤定居。这种定殖污染了患者的环境，并可能导致快速的医院传播。此外，这种传播可能导致死亡率在40％至60％之间的全身感染中断。c。已经鉴定出对所有已知类别的抗真菌抗体类别的抗auris iSo均具有抵抗力，因此，了解皮肤定殖启动和进步的潜在生化机制对于开发更好的治疗选择至关重要。在此评论中，我们简要总结了有关水平传输和用于识别，理解和控制c的当前工具的了解。Auris感染。Auris感染。