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摘要青光眼是世界永久失明的主要原因，主要影响老年人，并分为四种类型，患有糖尿病
抽象青光眼是世界上永久失明的主要原因，主要影响老年人，并被归类为四种类型，糖尿病可能会影响这种状况。该研究旨在确定糖尿病二型糖尿病和原发性开头青光眼之间的联系。主题和方法于2023年12月至2024年2月在班加西教育眼医院进行病例对照研究。检查了有和没有青光眼的糖尿病患者。参与者接受了眼科检查，包括视敏度和性腺镜检查。包括两型糖尿病病史的患者。病例的平均年龄显着高于对照[p = 0.001]。两组之间的最佳校正视力存在显着差异[P = 0.035]，具有高a [HBA1C]的参与者更有可能具有先进的一级敞开角度青光眼类型。患有不受控制的糖尿病的参与者具有更高的眼内压力水平，[p = 0.013]。视网膜神经纤维在右眼的厚度和视网膜神经纤维在左眼，病例和对照组之间的层厚度有统计学上的显着差异，[p = 0.041，0.005。66-75岁的年龄较高的原发性开角青光眼的风险明显更高。糖尿病持续时间与左眼模式标准偏差之间的负相关[P = 0.051]，以及左眼的视野[P = 0.002]。早期检测和管理危险因素可以预防或延迟青光眼发作。引用本文。Alq J Med App Sci。这项研究揭示了糖尿病二型糖尿病和原发性开头青光眼之间的显着联系，其因素较高，较高的眼内压力和年龄较大会导致更高的发病率。Emgory T，AnwarG。利比亚班加西的一级敞开角度青光眼与II型糖尿病之间的关联。2024; 7（2）：369-376。 https://doi.org/10.54361/ajmas.2472024 INTRODUCTION Glaucoma, a global cause of permanent blindness, primarily affects older adults and is divided into four types: primary open-angle glaucoma, acute angle-closure glaucoma, secondary glaucoma, and normal or low-tension type glaucoma [1-3].主要的开角青光眼[POAG]是一种持久性和不可逆的视神经病，它是由前腔中存在开放角度的存在，视神经头的变化，外围视野的丧失，后来又丢失了中央视野[3] [3]。
春季更新2024结直肠，乳房，肉瘤...
Nathalie Levasseur博士自2019年10月以来是温哥华不列颠哥伦比亚大学医学肿瘤学系医学系的助理临床教授。她在2013年获得了医学学位，并在渥太华大学完成了内科住院医师。随后，她在不列颠哥伦比亚省大学（University of Branderbibia of Insucormbia of Insupersity）担任医学肿瘤学的居留权，并在卑诗省癌症局（BC Cancer Agency）完成乳腺癌临床和研究奖学金之前担任首席居民。Levasseur博士是卑诗省乳房系统政策的现任主席，卑诗省是温哥华乳腺癌临床试验部门的共同领导者，并在CCTG IND执行委员会和BC个性化的致癌指导委员会任职。她的研究重点是使用内容丰富的工具，基因组学和转录组学的个性化肿瘤学发展。此外，改善患者结局和生存是持续研究兴趣的领域。
Rho激酶抑制剂在青光眼管理中的应用
摘要：青光眼是一种慢性神经退行性疾病，在全球范围内构成了不可逆转的盲目威胁。目前的青光眼治疗方法集中于减少眼内压（IOP），这是唯一可修改的危险因素。传统的抗乳明剂，包括碳酸酐酶抑制剂，β受体阻滞剂，Alpha-2激动剂和前列腺素类似物，可以改善葡萄球菌流出或减少幽默的产生。Rho激酶（岩石）抑制剂代表了一种新型的抗乳珠药物，在过去的十年中，它们从长凳到床边出现，提供了多功能特征。与常规的媒体不同，岩石抑制剂直接瞄准小梁网流出途径。本综述旨在讨论岩石抑制剂在减少IOP，提供神经保护和预防纤维化方面的机制。我们还重点介绍了评估岩石抑制剂功效和安全性的最新研究和临床试验，将其与其他临床抗良肿的药物进行比较，并概述了青光眼治疗中岩石抑制剂的未来前景。
二次组织细胞肉瘤中的二急性淋巴细胞白血病
腹部层析成像显示均匀增强的软组织密度后腹膜腹膜质量包含主动脉和下腔静脉，子宫笨重，腹水，腹水和一个笨重的固体右右附件空间，占据了病变。USG引导的附件质量活检，免疫染色显示肿瘤细胞对末端脱氧核苷酸转移酶（TDT）和CD20呈强阳性，CD3，CD3，CD3，CLOMOGRAGRANIN，突触素，突触possysin和desmin均为肿瘤细胞。骨髓检查显示70％的爆炸和细胞遗传分析显示，复杂的核型（> 3个异常）也包括TP53缺失（►图。1）。所有面板的反转录聚合酶链反应（RNA）为BCR-ABL，E2A-PBX，MLL-AF4和Tel-AML1融合转录本为阴性。该患者被归类为高风险前全部，并根据柏林 - 弗兰克富特协议（BFM 95）进行化学疗法。进取后，患者在临床上表现良好，没有有机疗法。她的外周血计数正常，骨髓完全处于形态缓解。经过1。5年的维护治疗后，患者出现了左侧的新发作lim，左臀部疼痛。没有其他宪法症状。在聚焦体格检查中，左髋部临时限制为40至45度；其余的运动是不受限制的。全身检查的其余部分是正常的。骨盆的磁共振成像暗示着左叶叶片的局灶性侵蚀，并在左叶窝中有大量收集。2）。进行了随后的骨髓抽吸物，没有发现所有复发的迹象。左右骨的核心活检表明，具有丰富的嗜酸性细胞质的非典型椭圆形到纺锤体细胞，带有液泡和多形囊泡，卵形，卵形对细胞的细胞核对CD163，cd45，cd45，cd45，cd45，cd45，cd45，ki-ki-kity sy的细胞核，cd163，cd45，kI-kI-67，kI-67，kI-67阴性，TDT和CD34负阴性，没有中间的反应性细胞，因此有利于诊断次级HS而没有任何复发的迹象（►图。正电子发射断层扫描显示在肺，胸膜，腹膜，胰腺和子宫的尾部，前腹壁，右臀区和
在复发时治疗儿童和青少年的滑膜肉瘤：多机构的欧洲回顾性分析
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硝化抑制剂氯酸盐和氮底物对草原土壤中的氨氧化硝化螺旋菌有不同的影响
- 在所有三种氮处理中。在 90 天的实验期内，施用氯酸盐显著降低了 comammox Nitrospira amo A 和 nxr B 基因的丰度。氯酸盐还对 comammox Nitrospira clade B 群落的 β 多样性 (Bray-Curtis 相异性) 有显著影响。虽然 AOB 响应 N 底物的添加而生长并且被两种抑制剂抑制，但 AOA 对 N 底物或抑制剂处理几乎没有反应。相反，comammox Nitrospira clade B 受到尿液底物释放的高铵浓度的抑制。这些结果表明了三个氨氧化群落对 N 底物添加和硝化抑制剂处理的差异化和生态位反应。需要进一步研究这两种抑制剂对不同氨氧化群落的特异性。
68 Ga-Mibrobros活化蛋白抑制剂PET/CT改善了中间和低级肉瘤的检测，并确定了放射性疾病的候选者
1西德癌症中心核医学系，德国埃森埃森大学医院； 2癌症联盟伙伴网站Essen/d€usseldorf，DKFZ和德国埃森的埃森大学医院； 3西德癌症中心医学肿瘤学系，德国埃森埃森大学医院； 4加拿大Qu Ebec，Sherbrooke，Sherbrooke大学核医学和放射生物学系； 5德国埃森大学埃森大学医院病理研究所； 6德国埃森大学埃森大学医院诊断与介入放射学与神经放射学研究所； 7国家肿瘤疾病西部，德国埃森校园埃森校园；和8桥研究所实验性肿瘤疗法和实体瘤转化肿瘤学部，西德癌症中心，埃森大学医院，德国埃森，德国1西德癌症中心核医学系，德国埃森埃森大学医院； 2癌症联盟伙伴网站Essen/d€usseldorf，DKFZ和德国埃森的埃森大学医院； 3西德癌症中心医学肿瘤学系，德国埃森埃森大学医院； 4加拿大Qu Ebec，Sherbrooke，Sherbrooke大学核医学和放射生物学系； 5德国埃森大学埃森大学医院病理研究所； 6德国埃森大学埃森大学医院诊断与介入放射学与神经放射学研究所； 7国家肿瘤疾病西部，德国埃森校园埃森校园；和8桥研究所实验性肿瘤疗法和实体瘤转化肿瘤学部，西德癌症中心，埃森大学医院，德国埃森，德国
尤文氏肉瘤的新兴疗法
尤文氏肉瘤是一种侵袭性肉瘤，可发生在骨骼或软组织中，在青少年和青年人 (AYA) 中发病率最高。尤文氏肉瘤的治疗需要多模态疗法，包括强化多药化疗和局部治疗（手术、放射治疗或两者兼有）。在 AYA 人群中，这种罕见疾病的发病率为每百万 1.5 人，其治疗进展主要来自国家和国际合作临床试验，这些试验旨在解决化疗问题并更好地定义风险人群，以便制定更有针对性的治疗策略。在这种情况下，局部疾病患者的无事件生存率现在接近 75%；然而，治疗与严重的急性和长期毒性有关，转移性或复发性疾病患者的预后仍然很差。因此，仍然存在大量未满足的需求，需要更好地定制治疗并确定新的疗法以改善预后。尤文氏肉瘤的定义是 EWSR1 基因与 ETS 基因家族之一发生特异性易位，最常见的是 EWSR1::FLI1 [1]。迄今为止，直接针对融合基因的尝试