新闻稿 I 塞维利亚 I 2023 年 1 月 欧盟资助的 CEEGS 项目正在开发一种新概念,该概念将增加可再生能源 (RES) 的储能能力,同时促进二氧化碳储存技术的部署,从而支持《欧洲绿色协议》的实施。 欧盟的长期气候战略和《欧洲绿色协议》强调了可再生能源对欧洲大陆脱碳目标的关键作用。 然而,风能和太阳能等可再生能源 (RES) 需要部署大规模储能系统来提高供应安全性。 此外,国际能源署《2020 年世界能源展望》和最近的 IPCC 报告强调,如果不在水泥、铁、钢或化肥生产等难以脱碳的行业大量捕获二氧化碳,就无法实现《巴黎气候协定》和欧盟目标。 考虑到当前的能源危机,还必须实现可再生能源组合多样化,更多地使用地热能等稳定能源。因此,由“地平线欧洲”资助的 CEEGS 项目正在开发一种创新的基于二氧化碳的电热能和地质储存系统。该概念旨在通过同时进行二氧化碳地质储存和地热提取,实现跨临界二氧化碳循环与地下能源储存的结合,从而提高碳捕获、利用和储存 (CCUS) 和可再生能源储存技术的效率和成本效益,同时降低对环境的影响。CEEGS 打算将理论概念转化为实验室规模的成熟技术,为能源转型提供跨部门的技术解决方案。CEEGS 于 2022 年 11 月底举行了启动会议,该项目将持续三年。CEEGS 由“地平线欧洲”计划资助,预算为 2,992,060 欧元,由塞维利亚大学协调。该联盟由来自 5 个欧洲国家的 10 个合作伙伴组成,汇集了能源系统、能源存储、地质学、地热系统、二氧化碳地质储存和社会科学等多学科技能,并将利用欧洲领先的地质协会和能源领域行业的支持。
引言免疫检查点阻滞(ICB)扩展了非小细胞肺癌(NSCLC)的生存(1-4)。但是,大多数NSCLC显示对ICB的主要或次要电阻。一级电阻,而当肿瘤在初始反应后停止对ICB响应时,就会发生二次阻力(5)。当前耐冰公司NSCLC的当前二线疗法几乎没有临床利益(1)。因此,需要改进的耐冰公司NSCLC的治疗方案。临床前研究和回顾性临床分析表明,细胞因子疗法可以使一部分对ICB反应的癌症患者受益(6,7)。与这一概念一致,我们先前发现,可移植的鼠肺肿瘤模型(KRAS G12D p53 –/ - ; kp)对ICB具有抵抗力,但是将IL-12和IL-2融合到Murine血清血清白蛋白(IL12-MSA; IL2-MSA; IL2-MSA)的控制量得到了改善的KP LUNG TAMORS(8)。在此模型中,使用IL12-MSA和IL2-MSA的联合疗法导致肿瘤反应性CD8 + T细胞的强化激活;但是,仅IL12-MSA对响应KP肺肿瘤的CD8 + T细胞没有影响。在这里,我们单独研究了对IL12-MSA的T细胞反应,或在具有KP肺肿瘤的小鼠中与IL2-MSA结合使用,以更好地了解抗冰B的NSCLC的细胞因子介导的T细胞激活和肿瘤控制。IL-2和IL-12都在人类中表现出明显的剂量限制性毒性(9-11),这限制了其临床作用。Molecular engineering approaches have developed multiple strategies for generating cyto- kines with lower dose-limiting toxicity, including shielding cytokines with cleavable domains that prevent their activity until they are released by proteases in the tumor microenvironment (TME) (12) , intratumor- ally injecting modified cytokines fused to anchoring moieties to retain them in the TME to restrict systemic
•使用上面概述的修改协议,可以使用Zymobiomics™DNA/RNA小型RNA小型RNA小型RNA小型RNA稳定器收集的人类粪便样品可以成功处理DNA稳定剂。•修改的协议可产生高产量和良好的DNA质量。•实时PCR证明了标准协议的修改不会影响下游分析。分离的DNA不含任何抑制剂。
图 1:灰度 t-SPL 与干法蚀刻的组合。电介质中灰度纳米图案放大工艺流程的横截面说明。(a)在薄电介质膜(在我们的例子中为 SiO 2 或 Si 3 N 4 )上旋涂热敏抗蚀剂 PPA。(b)使用加热的纳米尖端在薄 PPA 层上制造二元和灰度纳米结构(有关纳米尖端的详细信息,请参阅补充图 S2)。(c)将纳米结构从 PPA 转移到 SiO 2 或 Si 3 N 4 。(d)通过深度放大将写入 PPA 中的纳米结构完全转移到电介质膜中。垂直峰峰深度放大(∆ z 电介质/∆ z 抗蚀剂)是由 CHF 3 /SF 6 等离子体中抗蚀剂和基板之间的蚀刻速率差异造成的。图像未按比例绘制。
物联网、数字孪生、协作机器人、无人机、人工智能、云是工业 4.0 的系统组成部分,这一趋势诞生于面对超级竞争。它旨在利用现有技术更新流程,并影响整个行业生态系统,包括人员、信息处理和商业模式。虽然大多数研究工作都集中在技术上,但工业系统的目标是经济的,并且最近关注环境问题。本文概述了工业 4.0,并讨论了包括知识、人员和影响在内的重要性。它重点关注数字孪生在转变工业生态系统中的作用,在生态系统的背景下提出,并讨论知识创新的作用、环境影响和人类在 I4.0 中的地位。
简介:过去,人们使用各种技术来改善运动想象 (MI),例如沉浸式虚拟现实 (VR) 和动觉排练。虽然脑电图 (EEG) 已用于研究基于 VR 的动作观察和动觉运动想象 (KMI) 之间的大脑活动差异,但尚未研究它们的综合效果。先前的研究表明,基于 VR 的动作观察可以通过提供视觉信息和体现来增强 MI,即对自己作为被观察实体的一部分的感知。此外,已经发现 KMI 产生的大脑活动与实际执行任务相似。因此,我们假设,利用 VR 为动作观察提供沉浸式视觉场景,同时参与者进行动觉运动想象,将显著改善与 MI 相关的皮质活动。
尽管甲状腺癌 (TC) 的总体预后良好,但低分化癌 (PDTC) 和间变性癌 (ATC,最致命的人类恶性肿瘤之一) 代表着重大的临床挑战。我们已经证明,活性 T172 磷酸化 CDK4 的存在预示着对 CDK4/6 抑制药物 (CDK4/6i) 包括 palbociclib 的敏感性。这里,在所有分化良好的 TC (n=29)、19/20 PDTC、16/23 ATC 和 18/21 TC 细胞系(包括 11 个 ATC 衍生的细胞系)中检测到了 CDK4 磷酸化。缺乏 CDK4 磷酸化的细胞系对 CDK4/6i 不敏感。RNA 测序和免疫组织化学显示,没有磷酸化 CDK4 的肿瘤和细胞系呈现出非常高的 p16 CDKN2A 水平,这与增殖活性有关。在这 7 个肿瘤中,有 5 个未发现 RB1 突变。p16/KI67 免疫组织化学和先前开发的 11 基因特征识别出可能不敏感的肿瘤,这些肿瘤缺乏 CDK4 磷酸化。在细胞系中,哌柏西利与达拉非尼/曲美替尼协同作用,完全且不可逆地抑制了增殖。联合用药可预防哌柏西利诱导的耐药机制,最显著的是 Cyclin E1-CDK2 激活和磷酸化 CDK4 复合物的矛盾稳定。我们的研究支持评估 CDK4/6i 用于 ATC/PDTC 治疗,包括与 MEK/BRAF 抑制剂联合使用。
非小细胞肺癌 (NSCLC) 疗法的最新进展彻底改变了有或没有驱动突变的 NSCLC 的治疗方案。酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 等分子靶向治疗可用于预防肿瘤进展和提高生存率。尽管免疫疗法对无驱动突变的 NSCLC 肿瘤具有巨大益处,但对有驱动突变的 NSCLC 肿瘤使用免疫检查点抑制剂 (ICI) 一直存在争议。此外,已进行多项试验研究这些疗法与 TKI 的联合使用。由于人们越来越担心 TKI 和免疫疗法联合使用会增加毒性,一些试验被叫停。不良事件范围从低度皮肤病症状到致命的间质性肺病。这些毒性在同时和连续给药时都会发生。因此,尚未提出最安全的联合治疗方法的建议。本评论文章讨论了关于联合治疗的最新观点、先前临床试验报告的 3-4 级毒性以及基于过去证据的安全治疗时间表指南。
此预印本的版权持有人(此版本发布于2023年4月6日。; https://doi.org/10.1101/2023.04.04.06.535786 doi:biorxiv Preprint