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相对湿度测量仪器比较...
相对湿度 (rh) 的测量对整个行业都有影响。准确测定 rh 的传统方法是使用干湿球湿度计或使用单独的温度测量进行露点测量，然后转换为 rho。用于测量 rh 的电子设备的发展现在已经达到了这样的水平，其不确定性与其他方法相比更为有利。随着最近英国湿度校准设施中相对湿度生成设施的投入使用，现在可以获得相对湿度测量的直接可追溯性来源，并且可以检查这些设备的声明。这项工作的目的是识别和检查市售的相对湿度测量仪器，以确定其中哪一种（如果有的话）适合用作最高精度的传递标准。该项目是作为 DTI 国家测量系统热计划（1998 年至 2001 年）项目 4.2（未来湿度标准）的一部分开展的。
统计一致性和计量学的比较...
2009 年 4 月 7 日星期四 统计一致性与计量一致性的比较 Raghu N Kacker 和 Ruediger Kessel 美国国家标准与技术研究所 美国马里兰州盖瑟斯堡 20899 电子邮件：raghu.kacker@nist.gog ruediger.kessel@nist.gov 摘要 对同一测量进行多次评估时，传统的一致性概念是统计性的。一致性的统计观点与测量不确定度的现代观点不符；特别是，它不适用于以具有标准不确定度的测量值表示的测量结果。因此，《国际计量词汇》第 3 版 (VIM3) 引入了对同一测量的多个测量结果的计量兼容性概念。我们更喜欢用计量一致性这个术语来表示 VIM3 的计量兼容性概念。本文讨论了两种一致性概念的区别。1.引言目前最广泛使用的评估同一被测量的多个测量值一致性的方法是物理学家Raymond T. Birge于1932年发表的Birge检验法[1]。Birge检验法基于统计误差分析。由此产生了同一被测量的多个测量值的统计一致性的概念。随着测量科学技术的进步，测量值统计误差分析观点的局限性成为科学技术测量交流的障碍，因此，世界领先的计量学家发展了现代测量不确定度概念。现代观点在《测量不确定度表示指南》（GUM）[2]中有所描述，并在《国际计量词汇》（VIM3）第三版[3]中得到扩展。根据 GUM 和 VIM3，测量结果由测量值及其相关的标准不确定度组成。测量值被视为预期值，标准不确定度被视为归因于被测量未知值的知识状态概率密度函数 (pdf) 的标准偏差。通常，归因于被测量的 pdf 是不完全确定的。一致性的统计观点与 GUM 的测量不确定度观点不符，它不适用于以具有标准不确定度的测量值表示的测量结果。因此，VIM3 引入了计量兼容性的概念
COVID-19 疫苗对比表
年龄在 18-49 岁之间，且已接种强生 COVID-19 疫苗作为其基础剂量和加强剂量的成年人，可以在接种第一剂强生加强剂后至少四个月接种第二剂 mRNA COVID-19 疫苗加强剂。年龄在 50 岁及以上、首次接种强生疫苗的成年人，无论接种了何种类型的加强剂，都应在接种第一剂加强剂后至少四个月接种第二剂 mRNA COVID-19 疫苗加强剂。有关更多信息，请参阅 COVID-19 疫苗接种临床指南。 * 虽然 mRNA 疫苗是首选，但在某些情况下可以考虑接种强生/杨森 COVID-19 疫苗。 ** 对于 12-17 岁的青少年，仅授权和推荐使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。+ CDC 建议允许个人选择接种哪种疫苗加强产品（混合搭配）。在大多数情况下，辉瑞-BioNTech 或 Moderna（mRNA COVID-19 疫苗）是首选。针对从低龄组过渡到高龄组的儿童的疫苗信息 CDC 建议疫苗接种者根据接种当天的年龄接种推荐的适合其年龄的疫苗产品和剂量。如果一个人在初级系列中从低龄组过渡到高龄组，他们应该在后续所有剂量中接种适合高龄组的疫苗产品和剂量。FDA 紧急使用授权 (EUA) 允许针对某些年龄过渡使用不同的剂量，这些剂量不被视为疫苗接种错误，不需要向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告。
CY23 PPO-HDHP-HMO 比较表
6 HMO 个人免赔额（网络内 125 美元）是适用于任何一位家庭成员的最高金额。家庭免赔额（网络内 250 美元）是适用于任何家庭成员组合的综合最高免赔额。无需一位家庭成员达到个人免赔额，即可满足家庭免赔额。此外，一位家庭成员的缴费不能超过个人免赔额的最高金额。请咨询您的 HMO，了解是否涵盖任何网络外服务以及适用的网络外免赔额。
纯化外泌体 - 方法和...
1简介1 2背景2 2.1什么是外泌体？2 2.2 Exosome structure and interaction 4 2.3 Application of exosomes 6 2.4 Isolation of exosomes 7 2.5 Quality control measures 8 2.6 The focus of this report 8 3 Non-chromatography methods for exosome purification 9 3.1 Ultracentrifugation 9 3.1.1 Advantages and disadvantages of ultracentrifugation 10 3.2 Ultrafiltration 10 3.2.1 Advantages and disadvantages of ultrafiltration 11 3.3 The principle of immunoaffinity 11 3.3.1 Advantages and disadvantages of immunoaffinity 11 3.4 Precipitation 12 3.4.1 Advantages and disadvantages of precipitation 12 3.5 Scalability of UC, UF and precipitation 13 4 Exosome purification using agarose chromatography techniques 14 4.1 Purification of exosomes based on size 16 4.1.1 Size-exclusion chromatography (SEC) 16 4.1.1.1 sec在EV和外部组中研究16 4.1.1.2使用SEC 17 4.1.1.3隔离EV的交联的Sepharose树脂，用于外部和EV-溶解的预包装的SEC柱18 4.1.1.4
早期治疗的国际指南比较...
细胞和基因治疗 (CGT) 是一个前景光明的领域，通过直接针对疾病的根本原因，为患者带来显著的临床益处。顺应这一趋势，各国监管机构都在努力加速 CGT 产品开发。为了加速，必须提高临床试验的效率，因此 CGT 产品的早期临床试验应该细致而富有成效。对国际监管机构的指南进行了比较和分析，以研究早期 CGT 产品设计时的考虑因素。指南将安全性评估、有效性初步证据收集、剂量探索和可行性评估描述为 CGT 产品早期临床试验的共同目标。此外，早期 CGT 产品设计的考虑因素包括预处理效果以及制造和给药过程中的问题。指南还涵盖了研究人群的选择、对照组/盲法以及剂量/方案规划。每个指南的详细程度、描述和内容范围存在差异。FDA 发布的指南最具体。然而，与之前的小分子和生物制剂早期临床试验设计指南相比，当前的指南需要修改，以提出更详细、更实用的原则和规则。