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核小体中 Set2 和 RNAPII 延伸复合物转录偶联 H3K36 三甲基化的结构基础
组蛋白 H3K36 残基 (H3K36me3) 的三甲基化通过抑制染色质中不需要的隐蔽转录，在确保转录保真度方面起着不可或缺的作用。H3K36me3 修饰是在 RNA 聚合酶 II 延伸复合物 (EC) 的转录延伸过程中由 Set2/SETD2 完成的。在这里我们发现 Set2 介导的 H3K36me3 沉积主要发生在 EC 后面的核小体重组上。与 Set2 复合的转录 EC 和重组核小体的低温电子显微镜结构表明，Set2 由 EC 的 Spt6 亚基锚定并捕获核小体的 H3 N 端尾部。Set2-Spt6 相互作用的消除导致转录偶联的 H3K36me3 沉积缺陷。这些见解阐明了转录偶联 H3K36me3 在染色质中沉积的结构机制。
基因组编辑——Alt-R™ CRISPR-Cas9 系统
图 1. Alt-RTM CRISPR-Cas9 系统核糖核蛋白的表现优于其他瞬时 CRISPR-Cas9 编辑方法。人类、小鼠或大鼠的 Alt-R CRISPR HPRT 对照 crRNA 与 Alt-R CRISPR-Cas9 tracrRNA 复合。将所得复合物与 Cas9 表达质粒、Cas9 mRNA 或 Cas9 RNP（包含与 crRNA 和 tracrRNA 预复合的 Alt-R Sp Cas9 核酸酶 3NLS）一起转染到人类 (HEK-293)、小鼠 (Hepa1- 6) 或大鼠 (RG2) 细胞系中。使用 T7EI 测定法进行的突变检测表明，Alt-R CRISPR-Cas9 RNP 的表现优于其他瞬时 Cas9 表达方法，并且与稳定表达 S. pyogenes Cas9 的参考 HEK-293–Cas9 细胞的表现相当。
基因组编辑-Alt -R为CAS12A（CPF1）超核酸酶-Net
图1。Alt-R A.S. CAS12A超蛋白在TTTV目标位点选择方面表现出卓越的性能。 DOTS代表了216个指南的等级编辑效率，该指南靶向TTTV（深色阴影）或TTTN（浅色阴影）PAM站点，并且在输送到HEK-293细胞（96个位点）和陪同下（96个位点）和陪同细胞（96个位点）和野生型CAS12A V3（绿色）V3（绿色）或Cas12a Ultra（蓝色）。 如Alt-R CRISPR-CAS12A用户指南中所指示的RNP 人类细胞使用4D-Nucleofector™System（LONZA）的RNP电穿孔。 使用NGS（Rhampseq Amplicon测序）进行电穿孔后48小时编辑效率。Alt-R A.S. CAS12A超蛋白在TTTV目标位点选择方面表现出卓越的性能。DOTS代表了216个指南的等级编辑效率，该指南靶向TTTV（深色阴影）或TTTN（浅色阴影）PAM站点，并且在输送到HEK-293细胞（96个位点）和陪同下（96个位点）和陪同细胞（96个位点）和野生型CAS12A V3（绿色）V3（绿色）或Cas12a Ultra（蓝色）。人类细胞使用4D-Nucleofector™System（LONZA）的RNP电穿孔。使用NGS（Rhampseq Amplicon测序）进行电穿孔后48小时编辑效率。编辑效率。
QIASEQ®目标DNA Pro面板
产品描述：凤凰热启动TAQ DNA聚合酶是一种重组的，恒温器TAQ DNA聚合酶，与热层，中和抗体复合，可阻断PCR的初始DNA脱酸步骤之前的5'→3'聚合酶活性（1,2）。这种抗体介导的热启动能力通过在PCR循环前还原非特异性扩增和引物二聚体形成，从而提高了PCR的总体特异性，灵敏度和产率，并允许在室温下设置的反应的便利性。在PCR循环的初始DNA定性步骤中，PCR反应混合物的温度达到≥94°C时，TAQ DNA聚合酶的活性被充分恢复。凤凰热启动TAQ DNA聚合酶，例如标准TAQ DNA聚合酶，也具有5'→3'外切核酸酶活性，但缺乏任何可检测到的3'→5'外核酸酶活性。
抗形单克隆抗GPSM1
InformationsGénéralesGPSM1（也称为AGS3）是一种独立于受体的G蛋白激活剂，与多个生物学事件有关，例如脑发育，神经塑性和成瘾，心脏功能，Golgi结构/功能，麦克罗阿养分和代谢。它在其N末端半末端包含七个四肽重复序列，其C末端中有四个G蛋白调节（GPR）基序。已经表明，AGS3可以通过优先与多种G蛋白调节蛋白调节性或果仁蛋白磷酸盐磷酸盐（GDP）复杂的无活性GAI/O亚基结合来调节有丝分裂纺锤体，营地生产，膜蛋白传输和不对称细胞分裂的取向。它也通过增强环状AMP响应元素结合蛋白（P-CREB）的磷酸化而起着重要的抗凋亡作用。
基于荧光素合成的先进技术的综述...
包括荧光素在内的呫吨染料是一类在自然科学中有着广泛应用的荧光染料，荧光素衍生物是重要的荧光探针，广泛应用于各种物体的检测和光学成像。荧光素衍生物通常是在荧光素呫吨环和苯部分上引入醛基或通过酯化反应制备而成。目前的研究主要集中在将氨基与荧光素单醛连接起来，因为这些衍生物具有很高的活性，可以与分析物络合，从而增加或降低荧光强度。因此，本文旨在总结荧光素探针的不同合成方法、光学性质、可能的机理和应用，为筛选具有高灵敏度和有效生物检测的荧光素探针提供参考，进一步提高其在分析物传感检测，特别是在生物成像方面的应用。关键词: 荧光素, 呫吨, 荧光强度, 生物成像, 单醛
COVID-19 HIT 检测试剂盒 白色
抗 PF4 ELISA 检测试剂盒和四个品牌的抗 PF4 非 ELISA 检测试剂盒。ELISA 检测试剂盒的灵敏度范围为 0.71-0.97，特异性范围为 0.56-1.00，而非 ELISA 检测试剂盒的灵敏度范围为 0.00-0.45，特异性范围为 0.67-1.00。简介接种基于病毒载体的 COVID-19 疫苗后，报告了出现血栓形成和血小板减少症体征和症状的罕见病例，定义为 COVID-19 疫苗诱导的血栓形成和血小板减少症 (VITT)。COVID-19 VITT 的临床表现与肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 非常相似，后者涉及与肝素复合的血小板因子 4 (PF4) 抗体。[2] COVID-19 疫苗与血小板或 PF4 之间的相互作用可能在 VITT 的病理生理学中发挥作用，因此促使使用通常用于 HIT 诊断检查的 PF4 抗体检测试剂盒来检测 COVID-19 VITT。
基于荧光素的高级...
黄烷染料（包括荧光素）是一类众所周知的荧光染料，在天然科学中具有广泛的应用。荧光素衍生物是广泛用于检测和光学成像的重要荧光探针。荧光素衍生物通常是通过引入醛类基团或荧光素黄油环和苯基部分的酯化反应来制备的。当今的研究集中在将氨基组与荧光素单醛连接起来，因为这些衍生物显示出较高的活性，并且可以与分析物复合以增加或降低荧光强度。因此，本综述旨在总结不同的合成方法，光学特性，可能的机制和荧光素探针的应用。本文提供了筛查具有高灵敏度和有效生物学检测的荧光素探针的参考。它进一步增强了其在传感和检测分析物（尤其是生物成像）中的应用。关键词：荧光素，黄烷，荧光强度，生物成像，单醛
加速 CRISPR-Cas 优化
CRISPR-Cas 基因编辑的成功在很大程度上依赖于 gRNA 设计的效率和 gRNA-Cas 复合物与目标 DNA 序列的结合亲和力。我们的一位客户在为其应用选择最佳 gRNA 设计时面临挑战。初始 gRNA 候选物是使用计算机工具设计的，尽管被设计为针对相同的基因组区域，但表现出不一致的结合和编辑效率。为了解决这个问题，我们使用了 CRISPR Analytics 平台的 DNA 结合检测来评估与 Cas9 复合的几种 gRNA 候选物与目标 DNA 扩增子的结合亲和力。该检测包括阳性对照 gRNA 和混乱的阴性对照以供比较。结果显示，gRNA 候选物之间的目标 DNA 结合亲和力存在显著差异，其中两种 gRNA（5 和 6）表现出优于其他 gRNA 的结合（图 1）。
小鼠：T细胞的耐受性诱导
摘要H-2Q小鼠（DBA/1）在一种免疫化方案后，对合成氨基酸聚合物（Glu，Ala，Tyrio）的抗体反应不会产生与其他H-2等位基因的小鼠菌株的良好抗体反应后。它们的胸腺细胞显示出这种抗原的证据，因为它们在脾脏中遇到抗原时合成了DNA。由于胸腺细胞无法对第二种免疫反应（GLU，ALA，Tyrio），因此此识别事件不会像遗传重复中那样导致记忆产生。无反应的小鼠在与免疫原性携带者复杂化时，确实会制造抗体（Glu，Ala，Tyrio），但是先前使用游离聚合物的治疗可以暂时废除这种反应。因此，我们建议这些小鼠无响应的基础是它们的T细胞（胸腺加工的淋巴细胞）具有过分的促进性，可以成为（或诱导其他细胞变得不可降低）耐受性耐受性。