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发行：2024年6月26日，英国伦敦声明：美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会更新compom
辅助，含有在聚集构象中稳定的重组RSV糖蛋白（RSVPREF3）。该抗原与GSK的专有AS01 E辅助剂结合使用。在2023年5月，FDA批准了60岁及以上的个体中的GSK RSV疫苗，以预防RSV-LRTD。在2024年6月，FDA还批准了50-59个人的疫苗，他们的RSV-LRTD风险增加。该疫苗的使用应符合官方建议。与任何疫苗一样，所有疫苗都可能不会引起保护性免疫反应。该疫苗也已被批准用于预防40多个国家 /地区60岁以上的个人的RSV-LRTD。在60岁及以上的个人中使用疫苗的监管审查以及风险增加的50-59岁的人在多个国家正在进行。拟议的商品名称仍在其他市场中获得监管批准。GSK专有的AS01辅助系统包含Agenus Inc. Agenus Inc.的全资子公司抗原学公司许可的刺激QS-21辅助。Please see the full US Prescribing Information: https://gskpro.com/content/dam/global/hcpportal/en_US/Prescribing_Information/Arexvy/pdf/AREXVY.PDF About RSV in adults RSV is a common contagious virus affecting the lungs and breathing passages.由于合并症，免疫损害状态或高龄而导致的RSV疾病风险增加。在GSK.com上了解更多信息。GSK查询rsv可能会加剧包括COPD，哮喘和慢性心力衰竭在内的情况，并可能导致严重的结局，例如肺炎，住院和死亡。4每年，估计RSV在美国3岁及50-64岁的成年人中65岁及5和42,000的成年人中约有177,000例住院3。关于GSK GSK是一家全球生物制药公司，其目的是将科学，技术和人才团结在一起，以共同领先于疾病。