摘要 我们介绍了一种用于量子电路强经典模拟的增强技术,该技术将“稳定器求和”方法与基于 ZX 演算的自动简化策略相结合。最近有研究表明,通过将电路中的非稳定器门表示为魔法状态注入,并将它们一次分解为 2-6 个状态的块,可以对量子电路进行经典模拟,从而获得(可有效模拟的)稳定器状态的总和,并且比简单方法的项少得多。我们将这些技术从具有魔法状态注入的 Clifford 电路的原始设置改编为通用 ZX 图,并表明通过将这种“分块”分解与基于 ZX 演算的简化策略交错,我们可以获得比现有方法小几个数量级的稳定器分解。我们说明了这种技术如何对具有多达 70 个 T 门的随机 50 和 100 量子比特 Clifford + T 电路的输出以及 Bravyi 和 Gosset 先前考虑过的具有超过 1000 个 T 门的隐藏移位电路系列执行精确范数计算(从而进行强模拟)。
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
由于自旋极化受 Heusler 合金元素组成的影响,因此表征和优化 Heusler 合金的原子组成以实现最高自旋极化非常重要。但目前用于确定半金属自旋极化的方法要么耗时,要么仅提供间接测量。
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au:PleaseconfirmthatalleadinglevelsarreepressedCorrected:社会生物的生理和行为与其社会环境相关。但是,由于社交环境通常会被年龄和物理环境(即空间位置和相关的非生物因素)混淆,因此这些相关性通常很难解释。例如,个人的社会环境与其基因表达模式之间的关联可能是由于年龄或行为驱动的两个因素所致。同时测量相关变量和这些变量之间的相关性的量化可以指示关系是直接(可能是因果关系)还是间接。在这里,我们将人口统计学和自动化的行为跟踪与穆尔氏症方法相结合,以剖析社会和身体环境,年龄,行为,脑基因表达和微生物群中的相关结构之间的相关结构。生理和行为的变化与社会环境最密切相关。此外,在控制社会环境时,脑基因表达与微生物群,身体环境,年龄和行为之间的看似很强。与此一致,机器学习分析表明,从脑基因表达数据中,个人的社交环境可以比任何其他行为度量标准更准确地预测。这些结果表明社会环境是行为和生理学的关键调节者。
摘要 - 基于吸附的网络威胁继续发展,利用越来越复杂的加密技术来逃避检测并在受损的系统中持续存在。旨在分析结构加密特性的层次分类框架提供了一种新颖的方法,可将恶意加密与合法的加密操作区分开。通过系统地分解加密工作,分类方法会增强识别跨二经域威胁变体的不同模式的能力,从而降低了对经常不受快速突变威胁的预定签名的依赖。该研究研究了密码学特征映射如何促进分类精度的提高,突出了熵,钥匙交换机制和算法依赖性在区分有害加密活动中的作用。通过实验验证,该框架在多个攻击家族中表现出高度的精度,超过了调用分类技术,同时保持了适合大规模网络安全应用的计算效率。分层的结构分析进一步增强了法医调查,使安全分析师能够解剖加密工作流程,以追踪攻击起源并确定跨不同运动的共同点。该方法论加强了主动的威胁减轻工作,提供了可扩展且适应性的解决方案,该解决方案既是已知和新兴加密的网络威胁。比较评估说明了结构分解在减轻假阳性和负面因素方面的优势,从而增强了在实际安全环境中加密签名分类的可靠性。
Tidytacos(整洁的分类组合)软件包是用于探索微生物社区数据的R软件包。这样的社区数据由Agplicon测序产生的读取计数组成(例如,16S rRNA基因的区域或元基因组(shot弹枪)测序。tidytacos基于哈德利·威克姆(Hadley Wickham)引入的整洁原则,该原理以一致的格式存储(Wickham等,2023)。具体来说,Tidytacos使用整洁的格式和语法来选择,转换和准备微生物社区数据以进行可视化和分析。此外,它为流行和鲜为人知的分析和微生物社区数据的可视化提供了一系列功能。Tidytacos是为各种专业知识的研究人员而设计的,既可以提高微生物社区数据的可访问性,又可以轻松地转换数据,以实现新颖的可视化和分析方法。
X射线成像是一种众所周知的技术,用于对物体的非破坏性成像和表征。基于X射线放射图,可以获得对象的形状,密度和原子数的信息。这些功能使X射线成像高度适用于非破坏性分析和测试。A key technique in non-destructive radiography-based analysis is material de- composition, whose aim is to determine the materials composition of an object.在医学成像中,可以应用材料分解以区分良性和恶性肿瘤[2]。在货物检查中,可以将材料分解构成以识别农产品中的走私商品或杂质[3]。Two main techniques for material decomposition have been described in the literature: Dual Energy Material Decomposition (DEMD) and Single Energy Material Decomposition (SEMD).DEMD利用材料衰减系数的能量依赖性。The linear attenuation coefficient as a function of the energy can be modeled as a linear combination of basis functions, such as those describing the energy dependency of the photoelectric interaction and total cross-section of the Compton scattering.另一种方法是选择依赖能量的基本材料(例如骨和水)作为基础函数[4]。[5]。此技术使衰减中的差异在常规重建中是看不见的。另一种方法是获取物体的高和低能量X光片,从而产生具有独特投影值的X光片[6]。然后,使用查找表将投影值链接到路径长度。基于此信息,可以获得材料厚度。减少暴露需要改编硬件,例如双源单元或光子计数检测器[4]。此外,由于DEMD需要进行两次扫描,因此对物体的辐射暴露可能是一个问题,尤其是在医学成像中[4]。此外,查找表的创建可能很耗时[6]或不准确[7]。单能投影(SEMD)另一方面,通过使用远程长度的知识来估算仅一次扫描的材料组成。这些路径长度可以从CT重建[6]或从3D激光扫描仪获得的对象的表面图像估算[8]。最近,显示路径长度也可以通过将对象的表面网格注册到其扫描的投影中直接从几个X射线投影中恢复[9]。此方法不需要除X射线扫描仪或完整CT扫描以外的其他硬件,它提供了将其集成到材料分解过程中的潜力。我们提出的方法估计了用X射线光扫描的物体的均匀混合物的化学质量分数。CAD-ASTRA工具箱用于计算路径长度和模拟多色X射线射线照相。
摘要:发芽可以改变荞麦的营养成分,从而提高其营养价值和健康益处。这项研究的目的是研究外源添加剂对养分组成的影响,尤其是不同的外源添加剂在荞麦类黄酮的积累中的作用以及其积累的基本机制。在本手稿中,对荞麦发芽后的生理功能进行了评估,添加外源物质以改善芽菜的营养特性以及富集生物活性物质和生物活性功能的影响,重点是探索泡菜类药物累积机制的影响。Based on the aforementioned literature review, it was found that buckwheat seeds or sprouts were treated with various exogenous substances, including salts (e.g., NaCl, NaHCO 3 , CaCl 2 ), phytohormones (e.g., indole-3-acetic acid (IAA), gibberellic acid (GA), abscisic acid (ABA), amino acids ((e.g.l-苯基丙氨酸(L-PHE)),维生素(例如酪醇磷酸盐)和真菌提取物。在发芽的荞麦的养分含量中发现了类黄酮。此外,这种方法为培养高营养的荞麦和优化其利用提供了指导,同时为谷物发芽的进一步研究提供了理论基础。
患有2型糖尿病(T2D)的个体患有骨折的风险增加,而骨矿物质密度降低。据推测,由T2D引起的高血糖状态在骨的有机基质中形成了过量的晚期糖化终止产物(年龄),这些骨骼基质被认为可以使胶原蛋白网络加强并导致机械性能受损。但是,这些机制尚不清楚。这项研究旨在研究ZDF(FA/FA)大鼠在12岁,26岁和46周龄的T2D发育和进展过程中糖尿病皮质骨的几何,结构和物质特性。纵向骨生长早在12周的年龄就受到了损害,ZDF(FA/ FA)大鼠与对照组(FA/ +)的ZDF(FA/ FA)大鼠的骨骼大小显着降低。糖尿病大鼠具有明显的结构缺陷,例如通过三分弯曲测试测量的弯曲刚度,最终力矩和能量到失败。随着疾病的进展,通过考虑骨几何形状来测量的组织材料特性会改变,ZDF(FA/FA)大鼠的产量和最终强度显着降低。FTIR对皮质骨粉末的分析表明,组织材料与组织组成的变化相吻合,与年龄匹配的对照组相比,ZDF(FA/FA)大鼠具有长期糖尿病的长期糖尿病:碳酸盐比率降低,磷酸盐比和酸性磷酸盐含量降低。通过Fluo Rescent分析测量的年龄积累在具有长期T2D的ZDF(FA/FA)大鼠的皮肤中较高,菌株之间的骨骼年龄没有差异,并且与骨强度相关的年龄都不相差。总而言之,糖尿病ZDF(FA/FA)大鼠的骨骼脆弱性可能是通过最初受到骨骼生长受损和开发影响的多因素机制而发生的,并继续进行骨转换过程,从而降低了骨质的质量,并随着疾病的进展而降低骨骼质量,并损害了生物力学特性。