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2020年10月31日机构名称:

Src 激酶构象失活的全原子自适应偏置路径优化：αC 螺旋和活化环协同运动中的开关静电网络

我们采用一种通过精心选择的约化变量空间来优化构象途径的方法，以增进我们对蛋白质构象平衡的理解。自适应偏置路径优化策略利用约化变量空间中路径区域的无限制增强采样来确定两个稳定终态之间的宽路径。应用于 Src 酪氨酸激酶催化结构域的失活转变揭示了对这种研究透彻的构象平衡的新见解。通过识别沿路径的运动和结构特征获得的机制描述包括支持转变的切换静电网络的细节。沿路径的自由能垒来自螺旋 α C 的旋转，它与活化环 (A 环) 以及 C 叶远端区域的运动紧密相关。约化变量的路径轮廓清楚地显示了高度相关的运动。网络中残基之间的静电相互作用交换是这些相互依赖运动的关键。此外，全原子模型在定义路径时提高的分辨率显示出 A 环运动的多个组成部分，并且 A 环的不同部分在整个路径的长度上做出贡献。

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2020年7月28日机构名称:

非共形理论中的体积子区域复杂性

摘要我们研究了由爱因斯坦引力与具有非平凡势的标量场耦合而成的全息五维模型中全息子区域复杂性的体积公式。对偶四维规范理论不是共形的，并且在两个不同的固定点之间表现出 RG 流。在零度和有限温度下，我们表明全息子区域复杂性可用作模型非共形性的度量。该量在纠缠区域的大小方面也表现出单调行为，就像此设置中的纠缠熵的行为一样。对于零温度下的全息重正化子区域复杂性，由于连接和断开的最小表面之间的解缠转变，也存在有限的跳跃。

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2020年7月15日机构名称:

非遗传性视网膜疾病的基因治疗

来自加州大学洛杉矶分校，加州大学洛杉矶分校，加州大学洛杉矶分校，加州大学洛杉矶分校，加利福尼亚州加利福尼亚州加州大学洛杉矶分校的一个化学，生物化学和生物化学部门，美国2号霍华德·休斯医学研究所，加州大学洛杉矶分校，加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶，加利福尼亚州洛杉矶，加利福尼亚州，美国3分子生物学和生物化学系，加利福尼亚州，加利福尼亚大学，加利福尼亚州，伊尔维尔，伊尔维尼，伊尔维尼，伊尔维尼，4加州大学洛杉矶分校，洛杉矶，加利福尼亚，美国，印第安纳大学医学院5病理学和实验室医学系，印第安纳州印第安纳州，印第安纳州，美国，美国六号神经科学系，梅奥诊所，美国佛罗里达州杰克逊维尔，美国神经病学系7，洛杉矶，洛杉矶医学院，美国神经科学，哥伦比亚省哥伦比亚省杰克·盖芬学院，哥伦比亚省洛杉矶，研究，哥伦比亚革命学院。加利福尼亚州欧文，加利福尼亚州尔湾，以及加利福尼亚大学尔湾分校生理学与生物物理学系9疫苗研究与开发中心，美国加利福尼亚州尔湾

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2020年6月2日机构名称:

“基于NMR的定量研究，对其

用紫外线（= 254 nm）可视化，并用5％的乙醇溶液显示。熔点是在Yanagimoto微熔点设备（日本京都）的Yanagimoto微熔点设备上确定的。1 H NMR光谱在Agilent DD2 600-MHz NMR光谱仪（Agilent Technologies，美国加利福尼亚州）上记录。肽浓度在CD 3 CN中约为5.0 mm。相对于内部三甲基硅烷在0.00 ppm的情况下测量化学位移。使用二维相关光谱（2D-COSY）和旋转框架过度大冲突效应光谱（Roesy;混合时间= 500 ms）分配质子。高分辨率质谱（HR-MS）。

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