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常规免疫筛查表：成人
对乳胶的过敏反应是含有乳胶作为成分或包装一部分（例如，小瓶塞、预充式注射器柱塞或瓶盖）的疫苗的禁忌症。如果一个人在食用明胶后出现过敏反应，请勿接种含有明胶的疫苗。对于已知患有 Alpha-gal 综合征（红肉过敏）的患者，应谨慎使用含明胶的疫苗（即 MMR、VAR、YF-Vax），因为其中一些患者已表现出对这些疫苗的过敏反应。对先前疫苗剂量或疫苗成分（包括乳胶）的局部反应并不是后续剂量或含有该成分的疫苗的禁忌症。2,3 任何严重程度的鸡蛋过敏患者都可以接种任何推荐的流感疫苗（即任何 IIV 或 RIV），只要适合患者的年龄。疫苗接种应由能够识别和管理严重过敏状况的医疗保健提供者监督。4
什么是 PLAN MY CE？
06：免疫接种 - 与提供免疫接种有关的活动，即推荐免疫接种时间表、接种程序、适当的储存和处置以及记录保存。这还包括审查适当性或禁忌症、识别和报告药物不良事件以及提供必要的急救。
COVID-19疫苗信息
禁忌症（例如已知对疫苗成分的过敏）2。自身免疫性和炎症性风湿病患者（例如类风湿关节炎，炎性关节炎，狼疮，结缔组织疾病等）应优先考虑在非优先级的年龄和性别的普通人群之前进行疫苗接种。
鲍勃脂质修改指南
优化治疗•对于所有未达到预期目标的患者，讨论依从性和生活方式措施。• Prescribe atorvastatin 80 mg daily (1 st line) or rosuvastatin 10-20mg initially then titrate to 40 mg daily (2 nd line) **** if atorvastatin not tolerated • Ezetimibe may be added to statin therapy or used as monotherapy if there is intolerance or contraindication to statins as per formulary and NICE TA385 .评估3个月后的反应。•考虑使用其他脂质降低疗法的含硅烷的推荐，或作为单一疗法作为单一疗法，如果有心血管疾病/事件的病史，而LDL-C则持续≥2.6mmol/l，则根据NICE TA733（请参阅下面的Inclisiran Intiation Section in NICE TA733）（有关测试要求和实践指南的详细信息）。针对非常高的CVD风险1 <1.4 mmol/L和高CVD风险2 <1.8 mmol/L的目标LDL-C的目标。如果未达到目标或与内利亚相关的任何异常副作用，请获得建议/请参阅专家或脂质诊所。•如果需要考虑进一步的治疗选择，请参考脂质诊所。
药房事先授权标准 - 供应商
• 证明患者已试用并未能达到药物类别所列的首选产品数量要求的文件：NH Medicaid PDL 如果该类别未列出具体数量，则必须记录该类别中所有首选产品的试用和失败情况。对于非首选 ADHD 药物，如果由于首选药物持续短缺，会员未试用/未成功试用两种首选药物，则无需试用首选药物，批准期限为 6 个月。 • 证明患者对 PDL 中同一类别的所有首选药物均有过敏反应，并提供过敏反应的描述 • 证明患者对 PDL 中同一类别的所有首选药物有禁忌症或药物间相互作用，并提供过敏反应或禁忌症的描述 • 证明患者对 PDL 中同一类别的所有首选药物均有不可接受的或有毒的副作用史，并提供描述其影响的临床信息 • 证明患者具有非首选药物所特有的适应症，并有同行评审文献或联邦 FDA 批准的独特适应症支持
医疗援助公告
•修订了慢性痉挛指南，即治疗性衰竭，禁忌症或一种口服痉挛的不耐受性不适用于具有局灶性痉挛的受益人或18岁以下的受益人。•修订慢性偏头痛的指南，包括降钙素基因相关的肽 - 靶向偏头痛预防疗法（例如，单克隆抗体或GEPANTS）作为先前的疗法选择。•将指南添加到续签慢性偏头痛的先前授权部分的请求中。•向先前授权部分的续订请求增加了指南，即规定剂量与FDA批准的包装标签，全国认可的汇编或同行评审的医学文献一致。•向先前授权部分的续签请求增加了指南，即受益人没有规定药物的禁忌症。•向受益人的先前授权部分的续订请求增加了指南，该部分已有文件记录拟议的注射现场，并将将其注入每个站点的剂量。•要求续订超过数量限制的处方事先授权的规范需要事先授权。
俄勒冈州伍迪生物质利用环境许可文件
www.fda.gov/media/75718/download。2024年12月16日访问。3。Cortese M，Parashar U.预防婴儿和儿童中的轮状病毒胃肠炎。免疫实践咨询委员会的建议（ACIP）。MMWR 2009; 58（2）; 1-25。可用：www.cdc.gov/mmwr/pdf/rr/rr5802.pdf。2024年12月16日访问。4。CDC。 添加严重的合并免疫缺陷，作为轮状病毒疫苗给药的禁忌症。 MMWR 2010; 59（22）：687–8。 可用：www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm5922.pdf。 2024年12月16日访问。 5。 CDC。 增加了肠套门的病史，作为轮状病毒疫苗的禁忌症。 MMWR 2011; 60（41）：1427。 可用：www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm6041.pdf。 2024年12月16日访问。 6。 Kroger A，Bahta L，Long S，SanchezP。免疫的一般最佳实践。 可用：www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-best-practices。 2024年12月16日访问。 7。 CDC。 疫苗赋形剂表。 2021年11月。 可用：CDC。添加严重的合并免疫缺陷，作为轮状病毒疫苗给药的禁忌症。MMWR 2010; 59（22）：687–8。可用：www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm5922.pdf。2024年12月16日访问。5。CDC。 增加了肠套门的病史，作为轮状病毒疫苗的禁忌症。 MMWR 2011; 60（41）：1427。 可用：www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm6041.pdf。 2024年12月16日访问。 6。 Kroger A，Bahta L，Long S，SanchezP。免疫的一般最佳实践。 可用：www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-best-practices。 2024年12月16日访问。 7。 CDC。 疫苗赋形剂表。 2021年11月。 可用：CDC。增加了肠套门的病史，作为轮状病毒疫苗的禁忌症。MMWR 2011; 60（41）：1427。可用：www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm6041.pdf。2024年12月16日访问。6。Kroger A，Bahta L，Long S，SanchezP。免疫的一般最佳实践。可用：www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-best-practices。2024年12月16日访问。7。CDC。 疫苗赋形剂表。 2021年11月。 可用：CDC。疫苗赋形剂表。2021年11月。可用：