尚未完全疫苗接种百日咳,并且不存在含疫苗的百日咳的禁忌症。截至2023年4月1日,CVP唯一无法获得的儿童疫苗是9-10岁的私人保险患者的HPV,&14-17岁。提供者可以私下购买此疫苗,并根据正常的计费程序向适当的保险公司提交账单请求。
因身体状况而无法接种所需疫苗的工人必须向健康与安全部门提供完整填写的免疫接种医疗豁免表。健康与安全部门将与相关指挥官和经理协商,逐案进行风险评估。如果医疗禁忌症与第 3 类 (CFR) 或第 5 类 (DART) 要求有关,FRNSW 将与新南威尔士州救护车部门或 DFAT 联系,进行风险评估。
晕厥(晕厥)或头晕(Presncope)不是疫苗接种的禁忌症或预防措施。但是,对于某些人来说,这些可能是对疫苗接种焦虑的反应。青少年和年轻成年年龄段的人更有可能体验晕厥。CDC建议疫苗提供者考虑在疫苗接种后15分钟内观察所有患者。这对于具有注射相关晕厥模式的人尤其重要。有关与疫苗接种相关的晕厥的更多信息,请参见www.immunize.org/catg.d/p4260.pdf。
目的:通过接种jynneos(天花和MPOX疫苗,现场直播,非复制)疫苗的个体接种疫苗,降低正ox病毒(MPOX,天花)的发病率和死亡率,这些人处于暴露或作为前暴露后和暴露后预防的一部分风险。政策:除了2022年8月9日批准的标准皮下疗法外,FDA还授予了jynneos内皮内管理的紧急使用授权,以替代皮下途径,以及18岁以下年龄段的皮下管理。截至8/29/22,NC DHHS与CDC指南保持一致,要求所有提供商在所有成年人内对所有成人接收者进行jynneos的管理,除非客户对ID路线有医学禁忌症。唯一的独特的禁忌症是在皮内注射的史/或存在Keloid恐惧。如果确实存在此禁忌症,则皮下进行管理。在9/28/22,CDC发布了成人和幼儿的jynneos内部压皮内给药的指南,因此需要修订该常规模板。在10/12/22,NC DHHS扩展了与CDC协调预疫苗接种预疫苗的Jynneos资格标准。在10/21/22,CDC对提供者的建议进行了修订:寻求与司法部门卫生局的咨询,以咨询来自6个月大的儿童的jynneos的司法卫生局。在12/9/22,NC DHHS取消了他们先前对所有成人接受者进行jynneos管理的请求,除非客户对ID路线有医疗禁忌症。注意:产品配方没有变化。考虑了与CDC指南保持一致的病例发生率下降,疫苗全州范围内的足够供应以及减少所有护理障碍的情况,做出了这一决定。截至12/9/22,公共卫生司法管辖区和医疗保健提供者应根据平衡最佳疫苗接种和接受,可行性和可用疫苗供应来决定是否提供皮内或皮下治疗方案。此外,为了响应WHO和CDC要求将Monkeypox称为“ MPOX”,以减少与病毒相关的任何污名,NC DHHS已修改了此常规模板,将Monkeypox称为“ MPOX”。根据这些常规订单,在实践范围内工作的合格护士和其他医疗保健专业人员可以接种符合以下标准的患者。剂量根据个体和疫苗给药途径的年龄而有所不同。小瓶不含防腐剂。未使用的疫苗仍需要在首次进入小瓶后8小时被丢弃。仍然需要完全免疫2剂。请审查(替代方案):用于疫苗的医疗保健提供者的事实说明:紧急使用授权jynneos(天花和MPOX疫苗,现场直播,无重复)预防MPOX疾病,以预防MPOX疾病,该疾病是在MPOX感染的高风险中,用于插入MPOX的高风险,用于插入Jynneos和Mop ox ox-smallox和Mpsplice smallox smallox smallox concine smallox smallox concine,在实施此常规命令之前,皮下注射(标准方案)。
晕厥(晕厥)或头晕(晕厥前兆)不是接种疫苗的禁忌症或预防措施。然而,对某些人来说,这可能是对疫苗接种焦虑的反应。青少年和青年年龄组的人更容易出现晕厥。CDC 建议疫苗提供者考虑在接种疫苗后观察所有患者 15 分钟。这对于有注射相关晕厥模式的人尤其重要。有关疫苗相关晕厥的更多信息,请参阅 www.immunize.org/catg.d/p4260.pdf。
如果是,请注明禁忌症: 不耐受或不良事件史 肾功能损害 超敏反应 骨髓发育不良 血液疾病(如血小板减少、白细胞减少、严重贫血) 母乳喂养 肝转氨酶升高 间质性肺炎或临床显著的肺纤维化 怀孕或目前计划怀孕 显著的药物相互作用 酒精使用障碍、酒精性肝病或其他慢性肝病的临床诊断 其他:类风湿性关节炎
密苏里大学要求大学某些部门或单位接种 COVID-19 疫苗,除非获得豁免。获得豁免的个人必须遵守相关政策和/或指南中规定的要求,其中可能包括佩戴口罩和其他措施。如果获得批准的豁免包含到期日期,则您需要在到期日期完成疫苗接种要求。如果病情持续,或出现新的疫苗接种禁忌症,则需要提交新的豁免申请和更新的文件。
目的:通过为接触风险较高的个体接种 JYNNEOS(天花和 MPOX 疫苗,活的,非复制型)疫苗或作为接触前和接触后预防的一部分,降低正痘病毒 (Mpox、天花) 的发病率和死亡率。政策:除了批准的标准皮下注射方案外,2022 年 8 月 9 日,FDA 还授予紧急使用授权,授权使用 JYNNEOS 皮内注射作为皮下注射途径的替代方案,以及对 18 岁以下人群进行皮下注射。截至 22 年 8 月 29 日,北卡罗来纳州卫生和公众服务部根据 CDC 的指导,要求所有提供者对所有成年接种者进行 JYNNEOS 皮内注射,除非客户对皮内注射途径有医学禁忌症。皮内注射的唯一禁忌症是存在瘢痕疙瘩病史或瘢痕疙瘩。如果确实存在这种禁忌症,则进行皮下注射。22 年 9 月 28 日,CDC 发布了对成人和幼儿皮内注射 JYNNEOS 的最新指南,因此需要修改此常规订单模板。22 年 10 月 12 日,NC DHHS 与 CDC 协调扩大了 JYNNEOS 的暴露前疫苗接种资格标准。22 年 10 月 21 日,CDC 修改了对提供者的建议:寻求管辖卫生部门的咨询,为 18 岁以下儿童至 6 个月以下儿童注射 JYNNEOS。22 年 12 月 9 日,NC DHHS 撤销了之前对所有成人接种者皮内注射 JYNNEOS 的请求,除非客户对皮内注射途径有医学禁忌症。做出这一决定是考虑到发病率下降、全州疫苗供应充足以及减少所有护理障碍,符合 CDC 指导。自 2022 年 12 月 9 日起,公共卫生管辖区和医疗保健提供者应在平衡最佳疫苗接种使用和接受度、接种可行性和可用疫苗供应的基础上,决定是否提供皮内或皮下注射方案。此外,为响应世卫组织和疾病预防控制中心关于将猴痘称为“mpox”以减少与该病毒相关的任何耻辱感的要求,北卡罗来纳州卫生和公众服务部已修改此常规命令模板,将猴痘称为“mpox”根据这些常规命令,合格的护士和其他在其执业范围内工作的医疗保健专业人员可以为符合以下标准的患者接种疫苗。注意:产品配方没有变化。剂量因个人年龄和疫苗接种途径而异。小瓶不含防腐剂。未使用的疫苗仍需在首次使用后 8 小时丢弃。仍需要第二剂才能完全免疫。请查看(替代方案):疫苗接种医疗保健提供者情况说明书:JYNNEOS(天花和 mpox 疫苗,活疫苗,在执行此常规命令之前,您必须先阅读用于预防被确定为感染天花风险较高的个人的天花疾病的 JYNNEOS(天花和天花疫苗,活的,非复制型)悬浮液的包装说明书,以供皮下注射(标准方案)。