医疗记录:记录疫苗接种日期、制造商和批号、接种部位和途径以及接种疫苗人员的姓名和职称。您还必须在患者的医疗记录或办公室日志中记录 VIS 的发布日期和将其提供给患者的日期。请注意,医疗记录/图表应根据适用的州法律和法规进行记录和保留。如果未接种疫苗,请记录未接种疫苗的原因(例如,医疗禁忌症、患者拒绝);在下次就诊时与患者讨论疫苗接种的必要性。
干预类型 (INT) 干预检测点 (PDI) A-不完整处方 B-不适当方案 C-不适当处方 D-其他 R-接收 A1 患者详细信息 B1 药品 C1 错误标识 D1 不在医院药品名录中 F-配药 A2 药品 B2 剂量 C2 多重用药 D2 难以辨认 D-配药 A3 剂量 B3 频率 C3 禁忌症 D3 真实性 A4 频率 B4 持续时间 C4 相互作用 A5 持续时间 C5 不兼容性 A6 签名和印章 A7 副署
医疗记录:记录疫苗接种日期、制造商和批号、接种部位和途径以及接种疫苗人员的姓名和职称。您还必须在患者的医疗记录或办公室日志中记录 VIS 的发布日期和将其提供给患者的日期。请注意,医疗记录/图表应根据适用的州法律和法规进行记录和保留。如果未接种疫苗,请记录未接种疫苗的原因(例如,医疗禁忌症、患者拒绝);在下次就诊时与患者讨论疫苗接种的必要性。
截至2019年1月1日,我们无法再从选择不接种孩子接种孩子的家庭中接受任何新患者。我们将讨论任何期望的替代时间表,但要求联合国/未接触儿童的父母接受这种选择不仅对自己的孩子构成增加的风险,而且对其他患有疫苗禁忌症或不够大的人构成了疫苗接种的风险。尽管我们建议遵循例行时间表以防止任何疫苗错误,但所有新患者都需要遵循以下准则:
神经系统疾病的存在并不是免疫接种的禁忌症,但如果有证据表明目前神经系统恶化,可以考虑推迟接种疫苗,以避免错误地归因于潜在疾病的任何变化。应权衡这种推迟的风险与可预防感染的风险,一旦诊断和/或病情的预期发展明确,应立即接种疫苗。然而,如果存在暴露风险,那么向患者告知保护的好处可能比推迟接种更合适。有个人或近亲有癫痫病史的儿童应接种 MMR 疫苗。
您是怀孕还是认为您可能怀孕?怀孕并不是暴露于MPOX的人对jynneos免疫的禁忌症。可用的有关孕妇施用jynneos的人类数据不足以告知与疫苗相关的妊娠风险。然而,包括大鼠和兔子在内的动物模型没有显示出对发育中胎儿的伤害的证据。MPOX怀孕期间与并发症有关,包括严重的先天性感染,妊娠丧失以及孕产妇的发病率和死亡率。医疗保健提供者应使用共同决策与患者讨论风险和福利。
*在某些情况下,您可以为 18 岁及以上的患者接种 Janssen COVID-19:• 当存在 mRNA COVID-19 疫苗禁忌症时(例如,在之前接种疫苗后或对 mRNA COVID-19 疫苗的某种成分出现严重过敏反应)• 当一个人由于 mRNA COVID-19 疫苗的可获得性有限而无法接种 COVID-19 疫苗时。• 当一个人尽管发现存在安全问题,但仍想接种 Janssen COVID-19 疫苗时 2022 年 9 月更新